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,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,戒毒药物维持治疗工作管理办法,第一章 总 则,第一条 为减少因滥用阿片类物质造成的艾滋病等疾病传播和违法犯罪行为，巩固戒毒成效，,规范戒毒药物维持治疗,工作，根据,中华人民共和国禁毒法、中华人民共和国传染病防治法、中华人民共和国执业医师法、戒毒条例、艾滋病防治条例、医疗机构管理条例和麻醉药品和精神药品管理条例,等有关法律法规，制定本办法。,第一章 总 则,第二条 本办法所称戒毒药物维持治疗（以下简称维持治疗），是指在符合条件的医疗机构，选用适宜的药品对阿片类物质成瘾者进行长期维持治疗，以减轻他们对阿片类物质的依赖，促进身体康复的戒毒医疗活动。本办法所称戒毒药物维持治疗机构（以下简称维持治疗机构），是指经,省级卫生计生行政部门批准,，从事戒毒药物,维持治疗工作,的医疗机构。,第一章 总 则,第三条,维持治疗工作,是防治艾滋病与禁毒工作的重要组成部分，必须,坚持公益性,原则，不得以营利为目的。,维持治疗工作应当,纳入,各级人民,政府,防治艾滋病与禁毒工作,规划,，实行,政府统一,领导，有关部门各负其责，,社会广泛参与,的工作机制。,第一章 总 则,第四条 对在维持治疗工作中有显著成绩和作出突出贡献的单位与个人，按照国家有关规定给予,表彰、奖励,。,第二章 组织管理,第五条 国家,卫生计生委,会同,公安部,、,国家食品药品监管总局,组织协调、监测评估与监督管理全国的维持治疗工作。,国家卫生计生委根据全国艾滋病防治工作需要和各省级卫生计生行政部门,上报的维持治疗工作计划,，确定各省（区、市）工作任务。,第二章 组织管理,第六条 省级卫生计生行政部门会同同级公安、食品药品监管等有关部门制订本辖区的维持治疗工作规划，开展组织协调、监测评估等工作。,省级卫生计生行政部门,负责本辖区维持治疗工作的审批，组织,维持治疗机构,的专业人员培训，并对维持治疗工作进行监督管理与技术指导。（卫计委,质控中心,张帆）,省级公安机关,负责本辖区治疗,人员信息的备案登记,工作。,省级食品药品监管部门,负责辖区内维持治疗药品,配制单位的审核和确定,，维持治疗药品,配制、供应,的监督管理工作，对治疗人员开展药物滥用监测工作。（安监处王昆）,第二章 组织管理,第七条 县级、设区的市级,卫生计生行政部门,会同同级公安机关、食品药品监管部门建立联席会议机制，协商解决维持治疗工作中存在的问题。,县级、设区的市级卫生计生行政部门负责维持治疗机构内维持治疗药品使用和有关医疗活动的监督管理。,县级、设区的市级,公安机关,负责依法处理维持治疗工作中的违法犯罪行为。,县级、设区的,市级食品药品监管部门,负责对维持治疗药品,配制、供应,等进行,日常监督,检查。,第二章 组织管理,第八条,维持治疗机构,对符合条件的申请维持治疗人员按照规范提供治疗及综合干预服务，并按规定开展实验室检测、信息管理等工作。,维持治疗机构应当与社区戒毒和社区康复工作机构相互配合，对正在执行社区戒毒、社区康复的治疗人员，开展必要的,社会心理干预,等工作。,第三章 机构人员,第九条,省级卫生计生行政部门会同同级公安机关、食品药品监管部门,，根据本辖区内现有阿片类物质成瘾者分布状况和需求，结合辖区内现有医疗卫生资源分布状况，规划维持治疗机构的,数量和布局,，并可以根据情况变化进行调整。,第三章 机构人员,第十条 医疗机构拟开展维持治疗工作的，应当将书面申请材料提交执业登记机关，由其将书面材料报省级卫生计生行政部门批准。省级卫生计生行政部门应当根据本辖区的维持治疗工作规划、本办法及有关规定进行审查，自受理申请之日起,20,个工作日内,，作出批准或者不予批准的决定，并书面告知申请人。批准前，应当征求同级公安机关及食品药品监管部门意见。,被批准开展维持治疗工作的医疗机构，应当在省级卫生计生行政部门批准后，及时,向同级公安机关备案,。省级卫生计生行政部门应当将有关信息,通报,同级公安机关、食品药品监管部门。省级卫生计生、公安、食品药品监管等部门应当分别报,上一级行政部门备案,。,第三章 机构人员,第十一条 维持治疗机构的名称、场所、主要负责人等发生变化时，应当按照医疗机构管理条例及其实施细则等相关规定办理变更登记，并向省级卫生计生行政部门以及同级公安机关备案。,第三章 机构人员,第十二条 申请开展维持治疗工作的机构应当具备以下条件：,（一）具有医疗机构执业许可证；,（二）,取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡（以下简称印鉴卡）,；,（三）具有与开展维持治疗工作相适应的执业医师、护士等专业技术人员和安保人员；,（四）符合维持治疗有关技术规范的相关规定。,具有戒毒医疗服务资质的医疗机构申请开展维持治疗工作的，应当按照本办法第十条的规定办理。,第三章 机构人员,第十三条 从事维持治疗工作的医师应当符合以下条件：,（一）具有执业医师资格并经注册取得医师执业证书；,（二）按规定参加维持治疗相关培训；,（三）使用麻醉药品和第一类精神药品的医师应当取得麻醉药品和第一类精神药品处方权；,（四）省级卫生计生行政部门规定的其他条件,。,第三章 机构人员,第十四条 从事维持治疗工作的护士应当符合以下条件：,（一）具有护士执业资格并经注册取得护士执业证书；,（二）按规定参加维持治疗工作相关培训；,（三）省级卫生计生行政部门规定的其他条件。,第三章 机构人员,第十五条 从事维持治疗工作的药师应当符合以下条件：,（一）具有药学初级以上专业技术资格；,（二）按规定参加维持治疗工作相关培训；,（三）省级卫生计生行政部门规定的其他条件。,第三章 机构人员,第十六条 维持治疗机构根据实际情况，可以设立延伸服药点，并由省级卫生计生行政部门按照本办法第十二条第一款规定的条件进行审批。维持治疗机构负责延伸服药点的日常管理,。,第三章 机构人员,第十七条 维持治疗机构依法对治疗人员的相关信息予以,保密,。除法律法规规定的情况外，未经本人或者其监护人同意，维持治疗机构不得向任何单位和个人提供治疗人员的相关信息。,第四章 药品管理,第十八条 维持治疗使用的药品为盐酸美沙酮口服溶液（,规格：,1mg/ml,，,5000ml/,瓶,）。,配制盐酸美沙酮口服溶液的,原料药,实行,计划供应,，由维持治疗,药品配制单位根据实际情况提出需用计划,，经国家食品药品监管,总局核准,后执行。,第四章 药品管理,第十九条 经确定的维持治疗药品配制单位应当按照,国家药品标准,配制盐酸美沙酮口服溶液，并,配送至,维持治疗机构。,第四章 药品管理,第二十条 维持治疗机构应当凭,印鉴卡,从本省（区、市）确定的维持治疗药品配制单位,购进盐酸美沙酮口服溶液,。跨省购进的，需报相关省级食品药品监管部门备案。,维持治疗机构调配和拆零药品所使用的容器和工具应当定期消毒或者更换，防止污染药品。,第四章 药品管理,第二十一条 维持治疗药品的,运输、使用及储存管理等,必须严格,执行中华人民共和国药品管理法和麻醉药品和精神药品管理条例,的相关规定。,第五章 维持治疗,第二十三条 申请参加维持治疗的人员应当向维持治疗机构,提供以下资料,：,（一） 个人身份证复印件；,（二） 吸毒经历书面材料；,（三） 相关医学检查报告。,维持治疗机构接到申请人提交的合格资料后,5,个工作日内,，书面告知申请人是否可以参加治疗，并将审核结果报维持治疗机构所在地公安机关备案。,第六章 监督管理,第三十二条,国家卫生计生委,、,公安部,和,国家食品药品监管总局,定期组织开展全国维持治疗工作的监督管理、督导和考核评估工作。,第三十五条 县级以上,地方食品药品监管部门监督检查,的主要内容包括：,（一）维持治疗药品的,配制和质量控制,情况；,（二）维持治疗药品的,供应,情况；,（三）维持治疗药品配制单位药品的,安全管理,情况。,第七章 保障措施,第三十九条 维持治疗机构提供维持治疗服务的价格执行当地省级价格、卫生计生、人力资源社会保障等部门的有关规定。维持治疗机构按规定,收取,治疗人员的诊疗费用，,可以用于维持治疗药品的配制、运输、配送和维持治疗机构的日常运转、人员培训、,延伸服药点的管理等各项开支。,第四十条 符合规划设立的维持治疗机构所需,设备购置,等必要的工作经费纳入,同级财政预算,安排，中央财政给予适当补助。,第四十二条 维持治疗机构应当对工作人员开展艾滋病等传染病的,职业暴露防护,培训，并采取有效防护措施。,第四十六条 本办法自,2015,年,2,月,1,日,起施行。滥用阿片类物质成瘾者社区药物维持治疗工作方案（,卫疾控发,2006,256,号,）同时,废止,。,
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