猪瘟病毒PPT课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第四章 猪的传染病,内容概要,第一节 猪的病毒性传染病,一、猪 瘟,二、非洲猪瘟,三、猪繁殖与呼吸综合征,(,蓝耳病,),四、猪传染性胃肠炎,五、猪流行性腹泻,六、猪流行性感冒,第二节 猪的细菌性传染病,一、猪丹毒,二、猪痢疾,(,猪血痢,),三、猪支原体肺炎,(,气喘病,),四、猪传染性萎缩性鼻炎,第一节 猪的病毒性传染病,一、猪 瘟,(swine fever,；,hog cholera),由猪瘟病毒引起的猪的一种急性或慢性、热性和高度接触性传染病。,特征：,发病急、高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小点出血，脾梗死。,呈世界性分布，由于其危害程度高，对养猪业造成经济损失巨大。,世界动物卫生组织,(OIE),将本病定为,A,类传染病。,病 原,猪瘟病毒,(HCV),属黄病毒科,(,Flaviviridae,),瘟病毒属,(,Pestivirus,),。,病毒粒子呈球形，直径,40,50nm,，核衣壳为二十面体对称，基因组为单股线状,RNA,。,HCV,为单一血清型。,HCV,能在猪源的原代和传代细胞上增殖，但不产生细胞病理变化。,HCV,对环境的抵抗力不强，但存活的时间部分取决于含毒的介质。,猪瘟病毒（,HCV,）电镜照片,流行病学,猪是本病,惟一,的自然宿主，不同品种、年龄和性别的猪均可感染。,传染源：,病猪和带毒猪,传播方式：,易感猪与病猪的直接接触,感染途径：,口腔、鼻腔，间或通过结膜、生殖道黏膜或皮肤擦伤感染。,本病常发地区，猪群有一定的免疫性，其发病率和死亡率较低，在新疫区发病率和死亡率在,90,以上。,临诊症状,1,急性型猪瘟,由,HCV,强毒引起，病初仅几头猪显示临诊症状。,表现呆滞，行动缓慢，站立一旁，弓背怕冷，低头垂尾。食欲减少，进而停食。体温升高至,41,，高热稽留。体温上升的同时白细胞数减少。,病猪眼结膜发炎，两眼有多量黏液、脓性分泌物，眼睑浮肿，严重时完全被封。,体温升高之初病猪便秘，随后腹泻，排出带有特殊恶臭的稀便。公猪包皮内有尿液，用手挤压后流出混浊灰白色恶臭液体。,急性型病猪临床症状,急性型病猪,-,皮肤出血斑,2,慢性型猪瘟,早期有食欲不振、精神委顿、体温升高和白细胞减少等临诊症状。,后期病猪重现食欲不振、精神委顿临诊症状，体温再次升高，直至临死前不久才下降。,慢性猪瘟的突出表现,：,病情时轻时重，食欲时有时无，精神时好时坏，体温时高时低，便秘腹泻交替出现。,病猪生长迟缓，发育不良，常有皮肤损害。,慢性病猪耳部皮肤陈旧出血和坏死痂,3.,迟发性猪瘟,先天性,HCV,感染。,胚胎感染低毒,HCV,，如产下正常仔猪，则终生有高水平的病毒血症，而不能产生对,HCV,的中和抗体，这是典型的免疫耐受现象。,感染猪在出生后几个月可表现正常，随后发生轻度食欲不振、精神沉郁、结膜炎、皮炎、下痢和运动失调。,表现神经症状死亡,猪瘟病毒感染,4,日龄猪扁桃体荧光抗体染色,病理变化,最急性的猪瘟,缺乏明显病理变化，浆膜、黏膜和内脏有少量出血点。,急性和亚急性猪瘟,呈多发性出血的败血症变化，全身皮肤有密集出血点或弥漫性出血，血液凝固不良。,慢性猪瘟,出血变化较不明显或完全缺如，回肠末端、盲肠和结肠有特征性的伪膜性坏死和溃疡，呈纽扣状。,温和性猪瘟,一般轻于典型猪瘟的病理变化。,迟发性猪瘟,胸腺萎缩和外周淋巴器官缺乏淋巴细胞和生发滤泡。,诊 断,1.,实验室诊断,(1),免疫荧光试验,(FA),最常用的检查,HCV,抗原的方法,(2),酶联免疫吸附试验,(ELISA),特异性高，可检测抗原和抗体,(3),动物接种试验,兔体交互试验和本动物接种试验,(4)RT-PCR,法,一种重要的诊断猪瘟的新技术，特点是快速、敏感，可直接检测各种猪瘟病料中的病毒,RNA,2.,鉴别诊断,急性猪瘟易与非洲猪瘟、,PRRS,、猪圆环病毒病、仔猪副伤寒、猪丹毒、链球菌病、猪肺疫、接触传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病和弓形虫病等混淆，应进行鉴别诊断。,防 制,禁止从有猪瘟的国家和地区引进生猪、猪肉及其产品等措施，防止引进猪瘟病毒。,猪瘟流行地区，采用疫苗接种，或扑灭政策，以控制本病。,疫苗接种应制订有效的免疫程序，应对猪群进行抗体水平监测 。,新生仔猪疫苗接种后的免疫应答受到母源抗体抑制。,思考题,(1),什么是猪瘟病毒的持续性,?,有何危害,?,(2),为什么说我国研制的猪瘟兔化疫苗是全世 界使用最广泛也是最优秀的疫苗,?,(3),猪瘟与非洲猪瘟的区别有那些,?,(4),如何进行猪瘟的免疫防制,?,二、非洲猪瘟,(African swine fever,，,ASF),由非洲猪瘟病毒引起的猪的急性烈性传染病。,主要特征,：高热、皮肤发绀、全身内脏器官广泛出血、呼吸障碍和神经症状。,临诊上非洲猪瘟与猪的很多出血性疾病相似，尤其与猪瘟很难区分。,病 原,非洲猪瘟病毒,(ASFV),属非洲猪瘟病毒科,(,Asfarviridae,),。,呈二十面体对称、是带囊膜的双股,DNA,病毒，直径,172220nm,。,自然感染或人工感染此病毒均不产生典型的中和抗体。,对温度和酸的抵抗力很强，室温干燥或冰冻数年仍存活，室温中经,18,个月仍能从血液和血清中分离出病毒。,对高热敏感，在,60,经,30min,即死亡。,对许多脂溶剂和常用消剂敏感。,流行病学,非洲猪瘟仅发生于猪和野猪。,病猪体液、各组织器官、各种分泌物和排泄物均含大量感染性病毒。,猪是病毒惟一的自然宿主。,ASFV,在软蜱和猪之间形成循环感染，使,ASF,在非洲很难消灭。,猪群中引进潜伏期病猪及其下脚料是非洲猪瘟暴发的最常见原因。猪群一旦感染，传染迅速，发病率和死亡率都极高。,临诊症状及病理变化,最急性,型往往未见到明显临诊症状即倒地死亡。,急性型,表现无食欲，体温升高到,40,40.9,，稽留,3,5d,，体温下降，临死前呈深度昏迷状态，,1,2d,出现心跳加速，呼吸急促，皮肤出血，死亡率高。,亚急性,呈现鼻、耳、腹肋部发绀，有出血斑。,慢性型,特征为怀孕母猪流产、腹泻、呕吐，粪便有黏液、血液。,最急性和急性型,的病理变化以内脏器官的广泛出血为特征,，,亚急性和慢性型,则病理变化轻微。,脾脏肿大、出血性梗死,感染猪下痢,肠系膜淋巴结肿大出血,心内膜出血,诊 断,初步诊断：,可根据流行病学、临诊症状和病理剖解做出,确诊：,应进行抗原检测、抗体检测和病毒分离。,抗原检测方法：,琼脂扩散试验、补体结合反应、双抗体夹心,ELISA,、电子显微镜检查、免疫荧光技术和血吸附试验。,分子生物学诊断方面，建立了,DNA,原位杂交技术和,PCR,技术，可用于非洲猪瘟的快速诊断。,防 制,目前尚无有效的疫苗用于预防,ASF,，所以对发病猪和疑似病猪应迅速彻底捕杀。,在国际机场和港口，从飞机和船舶运来的被污染的食物废料均应焚毁。,加强兽医卫生措施是有效防制本病的主要方法，未发生本病的地区，应加强检疫工作，防止本病的传入。,思考题,(1),非洲猪瘟病原的特征是什么,?,(2),非洲猪瘟病毒感染后机体的免疫学特征是什么,?,(3),为什么非洲猪瘟难以消灭,?,三、猪繁殖与呼吸综合征,(,蓝耳病,),(porcine reproductive and respiratory syndrome,，,PRRS),PRRS,是由病毒引起的猪的一种繁殖障碍和呼吸系统的传染病。,特征,为厌食、发热，怀孕后期发生流产，产死胎和木乃伊胎；幼龄仔猪发生呼吸系统疾病和大量死亡。,最早于,1987,年在美国中西部发现，随后在加拿大、德国、法国、荷兰、英国、西班牙、比利时、澳大利亚、日本、菲律宾等国家相继发生。,病 原,PRRSV,属于动脉炎病毒科,(,Arteriviridae,),动脉炎病毒属,(,Arterivirus,),。,有囊膜，单股正链,RNA,，病毒粒子呈卵圆形，直径,5065nm,。,-70,可保存,18,个月，,4,保存,1,个月；,37 48h,，,5645min,完全失去感染力。,pH,依赖性强，在间相对稳定，高于,7,或低于,5,时，感染力很快消失。,流行病学,本病只感染猪，各种年龄和品种的猪均易感，但主要侵害繁殖母猪和仔猪，而肥育猪发病温和。,传染源：病猪和带毒猪,传播途径：经呼吸道感染,本病也可垂直传播。,PRRS,的一个特征是病毒的持续性感染。,临诊症状及病理变化,母猪病初精神倦怠、厌食、发热。妊娠后期发生早产、流产、死胎、木乃伊胎及弱仔。,仔猪表现呼吸困难、肌肉震颤、后肢麻痹、共济失调、打喷嚏、嗜睡，有的仔猪耳部发紫和躯体末端皮肤发绀。,公猪感染后表现咳嗽、喷嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促和运动障碍、性欲减弱、精液质量下降、射精量少。,主要病理变化为弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区。,病猪耳部皮肤严重发绀，程蓝耳症状,病猪肺脏炎症和水肿；引起气管内大量泡末状渗出液,感染仔猪间质性,PRRS,新生仔猪体表淋巴结肿大出血,PRRS,新生仔猪体表淋巴结肿大出血,PRRS,病猪产死胎肾发育不良，凸凹不平,PRRS,病猪产死胎、木乃伊胎,PRRS,病猪产头部呈水牛样头,组织学变化,鼻黏膜上皮细胞变性，纤毛上皮消失。,支气管上皮细胞变性。,肺泡壁增厚，膈有巨噬细胞和淋巴细胞浸润。,动脉周围淋巴鞘的淋巴细胞减少，细胞核破裂和空泡化。接毒后,60h,可见单个肝细胞变性和坏死。,母猪可见脑内灶性血管炎，脑髓质可见单核淋巴细胞性血管套。,流产胎儿出现动脉炎、心肌炎和脑炎。,诊 断,初步诊断：,根据母猪妊娠后期发生流产、新生仔猪死亡率高以及临诊症状和间质性肺炎等症状。,确诊：实验室诊断,1.,病毒分离与鉴定,方法检测抗体,3.RTPCR,酶标抗体染色感染仔猪肺中检出病毒感染细胞,感染猪肺胞巨噬细胞,FA,染色，细胞质中检出特异性抗原。,防制,尚无特效药物疗法，主要采取综合防制措施及对症疗法。,根本办法是消除病猪、带毒猪和彻底消毒，切断传播途径。,在地方流行性区域内给猪接种疫苗对预防繁殖障碍是比较有效的。,思考题,(1),猪繁殖与呼吸综合征病毒的主要生物学特点有哪些,?,(2),在猪繁殖与呼吸综合征的防制上要注意哪些问题,?,四、猪传染性胃肠炎,(transmissible gastroenteritis Of pigs,，,TGE),TGE,是由传染性胃肠炎病毒引起的猪的一种急性胃肠道传染病。,特征：发热、呕吐、严重腹泻、脱水和,2,周龄以内仔猪死亡率高。,世界动物卫生组织,(OIE),规定的,B,类疫病中必须检疫的猪传染病。,1946,年,Doyle,和,Hutchings,首次报道该病发生于美国，然后逐渐传播到欧洲、日本和我国的台湾。,病 原,TGEV,属于冠状病毒科冠状病毒属。,病毒粒子多呈圆形或椭圆形，直径为,80120nm,，有囊膜，其表面有一层棒状纤突，长,1225nm,。,TGEV,对光照和高温敏感。,TGEV,基因组的复制和转录在细胞浆中进行的。,到目前为止，世界各地所分离的,TGEV,毒株均属同一个血清型。,流行病学,本病只侵害猪，其他动物经口服感染该病毒均不发病。,各种年龄的猪均有易感性。,主要以暴发性和地方流行性两种形式发生。,具有明显的季节性，以冬、春寒冷季节较为严重。,传染源：病猪和带毒猪。,密闭猪舍、湿度大，易传播。,发病机理,TGEV,经鼻腔或口腔到达胃，能抵抗低,pH,和蛋白水解酶的作用而到达小肠，与高度敏感的小肠上皮细胞接触，或通过血流直达小肠上皮细胞，依靠病毒,N,蛋白的作用定居在细胞核内。,小肠内酶活性明显降低，扰乱了消化及细胞营养物质和电解质的运输，引起了消化吸收不良综合征。,未被消化的乳糖存在于肠内，使渗透压明显增高，导致液体的滞留，甚至从机体组织中吸收液体，引起病猪失水、代谢性酸中毒，故发生腹泻和脱水。,临诊症状,本病传播迅速，数日内可蔓延全群。,仔猪突然发病，首先呕吐，继而发生水样腹泻，粪便黄色、绿色或白色，常夹有未消化的凝乳块。,特征是含有大量电解质、水分和脂肪，呈碱性。,病猪极度口渴，明显脱水，体重迅速减轻，日龄越小、病程越短，病死率越高。,病愈仔猪生长发育不良。,幼猪、肥猪和母猪的临诊症状轻重不一，通常只有,1d,至数天出现食欲不振或废绝。,育肥猪水样下痢。猪腹泻病中,TGE,病猪的下痢最为严重。,TGE,病死亡哺乳仔猪表现明显脱水症状,病理变化,尸体脱水明显，主要病理变化在胃和小肠。,哺乳仔猪的胃常胀满，滞留有未消化的凝乳块。,3,日龄小猪中，约,50,在胃横膈膜憩室部黏膜下有出血斑，胃底部黏膜充血或不同程度的出血，小肠内充满白色或黄绿色液体，含有泡沫和未消化的小乳块，肠壁变薄而无弹性，肠管扩张呈半透明状。,感染猪小肠病理组织学变化,绒毛变短，上皮细胞变性并形成空泡的卡他性炎症。,小肠冰冻切片,FA,染色,小肠绒毛萎缩，上皮细胞中可见特异性抗原。,小肠绒毛变短,下图为正常小肠绒毛，上为发病猪小肠绒毛。,诊 断,初步诊断：根据流行病学、临诊症状和病理变化。,确诊：实验室诊断,1,病毒分离和鉴定,2,荧光抗体检查病毒抗原,3,血清学诊断,4,RT-PCR,快速诊断法,5,鉴别诊断,由于本病病毒和猪流行性腹泻病毒,(PEDV),、猪轮状病毒,(RV),是引起猪病毒性腹泻最主要的,3,种病毒，临诊症状都是以腹泻为主，很难区分。,防 制,尚无有效的治疗药物，在患病期间大量补充葡萄糖氯化钠溶液，供给大量清洁饮水和易消化的饲料，可使较大的病猪加速恢复。,口服磺胺、呋喃西林、黄连素、高锰酸钾等可防止继发感染，减轻临诊症状。应用口服补液盐供猪自饮或灌服，疗效显著，康复迅速。,特别注意不从疫区引种，以免病原传入。应强化猪场的卫生管理，定期消毒，免疫预防是防制,TGE,的有效方法。,思考题,(1),猪患传染性胃肠炎时体内脱水严重，如何救治才能尽量降低死亡率,?,(2),猪传染性胃肠炎属胃肠炎传染病，如何使用疫苗进行预防？,