正确认识手足口病

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,正确认识手足口病,正确认识手足口病正确认识手足口病1.什么是手足口病？,2.手足口病任何预防治疗？,3.本地区手足口病的现状。,1.,什么是手足口病？,2.,手足口病任何预防治疗？,3.,本地区手足口病的现状。,1,、患儿男，,3,岁，因“发热,2,天，呕吐,1,天”入院。查体：,T 36.6C,，未吸氧下氧饱和度为,84%,，一般情况差，精神差，哭闹，烦躁不安，查体不合作。,I,脱水征，口唇青紫，三凹征（,-,），口腔黏膜可见,2,枚溃疡面分布，咽充血，颈软，双肺呼吸音粗，可闻及粗湿性罗音，心率,188,次,/,分，心音有力，律齐无杂音。腹平软，未见胃肠型及蠕动波，肝脾未触及，移动性浊音阴性，肠鸣音,7,次,/,分。双侧膝腱反射（,+,），双侧对称。双手掌、足掌皮肤可见数枚米粒大小的暗红色丘疹、疱疹。肢端冷。毛细血管充盈时间大于,3,秒。,1,、患儿男，,2,岁，因“呕吐,3,天，易惊伴四肢抖动,2,天，烦躁,1,天”入院。查体：,T 36.9C,，,P130,次,/,分，,R30,次,/,分，血压,110/60mmhg,，精神差，烦躁，呼吸不规则，口腔黏膜充血，口腔内未见疱疹分布，咽充血，咽后壁未见滤泡，双侧扁桃体,肿大，手掌、足底皮肤可见散在红色丘疱疹，约针尖至芝麻大小不等，压之褪色，疹间皮肤正常，肢端稍凉，双侧膝反射亢进，毛细血管充盈时间,3,秒。余查体未见明显异常。,手足口的现状,手足口病（,hand food and mouth disease,HFMD,）是由肠道病毒（主要由柯萨奇,A,组,16,型（,CoxA16,）、肠道病毒,71,型（,EV71,） ）引起的急性传染病，多发生于学龄前儿童，尤以,3,岁以下年龄组发病率最高。,手足口的现状,2008,年,4,月份以来，该病发病率及危重病例有增多趋势，临床应引起高度重视。该病己定为法定传染病（丙类），网络直报。目前该病己成为儿科常见的肠道传染病，严重威胁儿童的健康。,病原学,手足口病的病原体包括数十种肠道病毒，包括柯萨奇病毒（,Cox,），,A2,、,A4,、,A5,、,A7,、,A9,、,A10,、,A16,型等，以及肠道病毒,71,型（,EV71,），其中以,CoxA16,、,EV71,最常见。但近年来报告由,EV71,引起的症状较重，还可伴发无菌性脑膜炎、脑炎及瘫痪。,病原学,中枢神经系统感染多由肠道病毒,71,（,EV71,）、,CoxA16,引起。重症病例均并发脑炎，少部分脑炎病情危重（尤其是脑干脑炎病死率高）。,1975,年在保加利亚流行时，,700,例患者中，,21%,有瘫痪，,44,例（,6.3%,）死亡。,病原学,肠道病毒均属于小核糖核酸病毒，系,RNA,病毒，多在体表受压迫或磨擦部位的细胞内增殖引起病变，这些细胞内可出现嗜酸性包涵体，电镜下可见到结晶状排列的病毒颗粒。能被紫外线及多种消毒剂杀灭，,56,温度被破坏，,酒精不能杀灭,。,流行病学,传染源病人及隐性感染者，传染期一般为,1,2,周至,3,5,周之间，有时更长，病毒可经粪便排出，也可经疱疹破溃时的液体流出。,传播途径主要经口传播，粪口传播，密切接触，另有报导公共游泳池、医院门诊口腔检诊器消毒不严格也可传播本病，其次接触传播，飞沬也可传播。,流行病学,人群易感性婴幼儿对手足口病的各型病毒普遍易感，易感性随年龄增长而降低。发病后的免疫力不甚巩固，可再次感染。病毒之间无明显交叉免疫。隐性感染病例较多，,1983,年天津发生本病的流行，总发病率为,2.02,，幼托机构发病率,23.03,。,流行病学,一般发病率以人口密集的巿区为高，农村较低，巿区高于郊区，郊区高于农村。手足口病主要发生在婴幼儿（,70%,90%,），其次以孕妇较易受侵犯，发病无性别差异。死亡病例男性明显多于女性。,流行病学,流行特征手足口病是全球性传染病，世界大部分地区均有流行报导。,1957,年新西兰首次报导该病，,1958,年分离出柯萨奇病毒，,1959,年提出“手足口病”命名。,2008,年,3,月,10,日至,5,月,31,日短短时间内安徽阜阳共报告手足口病,7470,例；其中重症病例,111,例，死亡,23,例（,20.72%,）。,流行病学,1975,年在保加利亚流行由,EV71,引起的,700,例中枢神经系统感染，,21%,有瘫痪，,44,例（,6.29%,）死亡。我国自,1981,年在上海发现本病，以后北京、河北、天津、福建、吉林、山东、湖北、广东等十几个省（市）均有报导。手足口病在我国各地以夏季最高。我巿气候温和，一年四季均有散发。以,4,7,月为多。,临床表现,潜伏期：多为,2,10,天，,平均,3,5,天,。多以中等度发热起病，也可不发热，出现咽痛，小婴儿表现为流涎、拒食。口腔内可见疱疹、溃疡，出现流涎、拒食、哭闹、烦燥。手足心可见散在的斑丘疹及疱疹，疱疹呈圆形、椭圆形、扁平状，周围绕以红晕，无明显瘙痒。有的患儿肛门周围、臀部、膝部、也可以出现类似皮疹。,临床表现,普通病例,急性起病，发热（少部分可不发热），口腔粘膜出现散在疱疹或溃疡，手、足及部分病例臀部、膝部出现斑丘、疱疹，疱疹周围可有炎性红晕，疱内液体较少。,临床表现,可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎，多在一周内痊愈，预后良好。,部分病例皮疹表现不典型，如：单一部位仅表现为斑丘疹，无疱疹。,重症病例表现,少数病例（尤其是,3,岁者,),病情进展迅速，在发病,1,5,天内并发脑炎、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等，极少数病例病情危重，可致死亡，有存活病例可留有后遗症。死亡原因主要原因为神经源性肺水肿肺出血、脑干脑炎。,重症病例表现,1.,神经系统表现，精神差、嗜睡、易惊、头痛（年长儿）、呕吐、谵妄甚至昏迷；肢体抖动、眼球震颤、瘫痪、抽风。查体：颈抵抗、膝反反射亢进，极少数下肢瘫痪病例膝反射消失或减弱。,亢进,腱,减弱或消失,重症病例表现,（,2,）呼吸系统呼吸浅促、呼吸困难或节律改变。口唇紫绀，咳嗽，咳白色、粉红色或血性泡沬样痰液；肺部可闻及湿啰音或痰呜音。,重症病例表现,（,3,）循环系统面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉，指（趾）发绀；出冷汗；毛细血管再充盈时间延长。心率增快或减慢。脉搏浅速或减弱甚至消失；血压升高或下降。,重症病例表现,神经源性肺水肿,（,NPE,）无心、肺、肾等疾病的情况下，由于中枢神经系统损伤导致的急性肺水肿，又称“中枢性肺水肿”或“脑源性肺水肿”。其在临床上以急性呼吸困难和进行性低氧血症为特征，早期仅表现为心率增快，血压升高，呼呼吸急促等非特异性表现，胸片改变不典型。,重症病例表现,待出现皮肤苍白湿冷和濒死感、双肺湿啰音、粉红色泡沬痰、严重低氧血症或胸片检查为双肺大片浸润影时虽诊断己明确，但病情己进入晚期，抢救成功率很低，病死率可高达,90.0%,。,重症病例表现,脑干脑炎一侧或双侧颅神经受累。球麻痹共济失调、震颤、肌阵挛、肢体运动或感觉障碍、严重者迅速出现肺水肿和心肺衰竭，或,MRI,证实脑干病变。,EV71,感染造成威胁患儿生命的损害是脑干脑炎、神经源性肺水肿,重症病例表现,上述病变使儿茶酚胺类分泌骤然增加，多认为儿茶酚胺过多造成的神经源性肺水肿是导致死亡的重要原因。病理解剖发现，死亡患儿脑干、脊髓均明显水肿，神经元严重受损，表现为颗粒变性，嗜神经细胞和卫星现象等。,实验室检查,胸片可表现为双肺纹理增多，网格状、斑片状阴影，部分病例以单侧为著。重症病例可出现肺水肿、肺出血征象。,磁共振神经系统受累者可有异常改变，以脑干、脊髓灰质损害为主，一般不易做到。,神经源性肺水肿（,NPE,）,是中枢神经系统损伤后发生的一种严重肺部并发症，起病急骤，病死率高。发生机制可能为：（,1,）冲击伤理论；（,2,）渗透缺陷理论；（,3,）近年免疫学说逐渐受到重视，认为,EV71,感染导致了全身炎症反应综合征（,SIRS,）。主要集中在交感神经亢进和,SIRS,方面。,实验室检查,血常规普通病例白细胞计数正常，部分可升高。重症病例白细胞计数可明显升高。,CRP,一般不升高。,血生化病例可有轻度,ALT,、,AST,、,CK,MB,升高。,病情危重者可有肌钙蛋白、血糖升高。,实验室检查,血气分析呼吸系统受累时可有动脉血氧分压降低、血氧饱和度下降，二氧化碳分压升高，酸中毒。,脑脊液检查,临床诊断重症病例的重要依据，糖、氯化物正常，细胞数、蛋白可轻度增高或正常。,实验室检查,粪便,RT,PCR,核酸检测并测序检测,EV71,、,CoxA16,等肠道病毒。检出阳性率最高。是实验室确诊的,最好依据,。,急性期与恢复期血清中和抗体,4,倍以上的升高,分离出肠道病病毒。,实验室检查,胸片可表现为双肺纹理增多，网格状、斑片状阴影，部分病例以单侧为著。重症病例可出现肺水肿、肺出血征象。,磁共振神经系统受累者可有异常改变，以脑干、脊髓灰质损害为主，一般不易做到。,实验室检查,头颅,CT,部分重症病例可有不同程度的脑沟回增宽、加深。,心电图,无特异性改变。可有窦性心动过速或过缓，,Q,T,间期延长，,ST,T,改变。,脑电图,重症病例（并脑炎）可表现为弥漫性慢波，少数可出现棘（尖）慢波。少数早期正常，随病情加重而异常。,诊断标准,临床诊断病例,1,）在流行季节发病，常见于学龄前儿童，婴幼儿多见。,2,）,发热伴手、足、口，皮疹（部分可有臀部、膝部皮疹），部分病例可无发热。极少数重症病例,皮疹不典型,，诊断困难，需结合病原学或血清学检查做出诊断。,确诊病例,临床,诊断病例具有下列之一者即可确诊。,（一）,糞便肠道病毒,(CoxA16,、,EV71,等,),特异性核酸检测阳性。,(,二,),分离并鉴定出肠道病毒。,（三）急性期与恢复期血清肠道病毒中和抗体有,4,倍以上的升高。,无皮疹病例，临床不宜诊断为手足口病。,临床分类,一,.,普通病例：手、足、口（可有臀部）皮疹，伴或不伴发热。,二,.,重症病例（均并发脑炎）,（一）重型：出现神经系统受累表现。,（二）危重型,：出现经下之一者（,1,）频繁抽风、昏迷、脑疝。（,2,）呼吸困难、紫绀、血性泡沬痰、肺部罗音等。（,3,）休克等循环功能不全表现。,鉴别诊断,（一）普通病例需与出疹性疾病鉴别。,（二）重症病例病脑、脊髓灰质炎、重症肺炎（重症手足口病并发神经源性肺水肿咳嗽症状相对较轻，病情变化迅速，早期呼吸浅促，晚期呼吸困难，可出现白色、粉红色或血性泡沬痰，胸片为肺水肿表现）。,循环障碍为主要表现者应与暴发性心肌炎、感染性休克等鉴别。,重症病例早期识别,重症病例应早期诊治，诊治不及时有可能在短期内发展为危重型病例，。,1,）持续高热不退。,2,）精神差、,呕吐、易惊、肢体抖动,、无力。,3,）呼吸、心率增快。,4,）出冷汗、末梢循环不良。,5,）高血压。,6,）外周血白细胞计数明显增高。,7,）高血糖。,8,）膝反射亢进。,9,）颈轻度抵抗。,处置流程,门诊医师,在接诊中要仔细询问病史，认真体检：注意皮疹、生命体征、神经系统及肺部体征。,1,）临床诊断和确诊病例按照丙类传染病及时报疫情。,2,）普通病例可门诊治疗，并告知患者及家属在病情变化时随诊。,处置流程,3,）,3,岁以下患儿，持续发热、精神差、呕吐、病程在,5,天以内应密切观察病情变化。尤其是心、肺、脑等重要脏器功能，根据病情给予针对性治疗。普通病例可在门诊或家庭隔离治疗。,4,）重症病例应,住院及时治疗。,5,）危重病例及时收入重症医学科（,ICU,）救治。,普通型,手足口病治疗,普通病例,1,）注意隔离，可在门诊或家庭隔离治疗避免交叉感染。适当休息，清淡饮食，做好口腔和皮肤护理。,2,）可选用口服维生素,C,、,B2,、板兰根、抗病毒口服液等及采用,中西医治疗。,3,）认真告知家长，密切观察患儿病情变化，出现不适随时就诊。,重症手足口病治疗,1.,神经系统受累治疗,1,）,控制颅内高压,积极甘露醇（,5ml/kg/d,）脱水降颅压。根据病情调整给药间隔时间及剂量。,2,）,糖皮质激素治疗,甲强龙,1,2mg/kg/d,或地塞米松，病情稳定后，尽早减量或停用。病情进展快、病情凶险可加大剂量，在,2,3,天内给予甲强龙,10,20,mg/kg/d,（单次最大剂量不超过,1g,）或地塞米松。,重症手足口病治疗,3,）静脉丙种球蛋白,酌情应用,静丙总量,2g/kg,分,2,5,天给予。,4,）抗病毒治疗可适当选用喜炎平、热毒宁、,a-b,干扰素、痰热清。,5,）其他对症治疗：降温、镇静、止惊。,6,）严密观察病情变化，密切监护。,重症手足口病治疗,呼吸、循环衰竭治疗,1,）保持呼吸道通畅，吸氧。,2,）确保两自条静脉通道，监测呼吸、心率、血压和血氧饱和度,。,重症手足口病治疗,3,）呼吸功能障碍时，及时气管插管使用正压机械通气。呼吸机初调参数：吸入氧浓度,80,100%,，,PIP,（吸气峰压）,20,30cmH,2,O, PEEP (,呼气末正压,) 4,8cmH,2,O,，,f20,40,次,/,分,潮气量,6,8ml/kg,左右。,根据血气、,X,线胸片结果随时调整呼吸机参数。如有肺水肿、肺出血表现，应,增加,PEEP,，不宜进行频繁吸痰等降低呼吸道压力的护理操作。,重症手足口病治疗,4,）在维持血压稳定的情况下，限制液体入量。,5,),头肩抬高,15,30,度，保持中立位，留置胃管、导尿管。,6,）药物应用 根据血压、循环的变化可选用米力农、多巴胺、多巴酚丁胺等药物；酌情应用利尿药物治疗。,重症手足口病治疗,7,）保护重要脏器功能，维持内环境的稳定。,8,）监测血糖变化，严重高血糖时可应用胰岛素。,9,）抑制胃酸分泌,可应用西米替丁、奥美拉唑等。,10,）有效抗生素防治继发肺部细菌感染,恢复期治疗,1,）避免继发呼吸道等感染。,2,）促进各脏器功能恢复。,3,）功能康复治疗。,4,）中西医结合治疗。,重症病例早期识别,（,1,）持续高热不退。（,2,）精神差、,呕吐,、易惊、头痛（年长儿）、肢体抖动、无力。（,3,）出冷汗、未梢循环不良。（,4,）,呼吸,、心率增快。,（,5,）颈抵抗。（,6,）膝反射亢进。,（,7,）高血压。（,8,）外周血白细胞计数明显增高。（,9,）高血糖,早发现、早诊断、早治疗,是防止神经源性肺水肿、脑干脑炎,的发生，最大限度降低,HFMD,病死率、致残率的关键。并发脑炎者积极脱水降颅压、短期应用激素。,酌情应用静脉丙种球蛋白。,并发细菌感染者选用敏感抗生素。,注意水电解质的平衡。,有呼吸循环衰竭者尽早,ICU,支持治疗。,我院收治手足口病情况,2008,年云南省手足口病疫情报告,11400,例，我院报告疫情,2040,例。我院为手足口病定点医院。住院,160,例，并发脑炎,22,例，其中出现瘫痪病例,3,例，未出现死亡病例。全部治愈。,5,7,月发病数最多。,神经系统严重表现,精神差、嗜睡、头痛、呕吐、易惊、肢体抖动、无力或瘫痪；颈抵抗、腱反射亢进或减弱、消失；,危重病例可表现为频繁抽搐、昏迷，脑水肿、脑疝。,神经系统并发症诊断,神经系统一旦累及即为重症,昏迷、脑水肿、脑疝,-,危重病例,神经系统并发症诊断,神经系统一旦累及即为重症,昏迷、脑水肿、脑疝,-,危重病例,神经源性肺水肿高危因素,高血糖,白细胞升高,急性迟缓性瘫痪（国内少）,三者共同构成神经源性肺水肿,高危因素,呼吸系统危重症表现,-,肺出血,呼吸浅促、困难，口唇紫绀，口吐白色、粉红色或血性泡沫液（痰）；,呼吸节律改变；,肺部可闻及痰鸣音或湿罗音。,呼吸快最先出现，最易发现，应密切观察,呼吸系统危重症表现,-,中柩性呼衰,呼吸节律不整,呼吸减慢,呼吸停止,循环系统重症表现,延髓血管运动中枢严重受损,心率增快（可达,270,次,/,分）,四肢发凉，大理石样花纹，指（趾）发绀；毛细血管再充盈时间明显延长；,血压升高或下降。,心率快、四肢凉、血压高,为最常见的重症表现。,尸检无心肌炎,早期识别,紧紧抓住三个系统表现神经系统、循环系统、呼吸系统,嗜睡惊跳精神差,高热呕吐手脚凉,抽筋瘫痪呼吸快,如何监测,症状体征,生命体征：,T,、,P,、,R,、,BP,，瞳孔反射、,GCS,评分,末梢循环,入院四大检查（须第一时间）,白细胞,快速血糖,胸片,脑脊液,血气电解质,CVP,、,ABP,手足口病并发高血压,慎用降压药,高血压患儿必须明确是否同时存在脑水肿，需综合分析高血压的原因,谨慎应用降压药,.,超高血压病例可选用硝普钠、硝酸甘油、利尿合剂 。,患儿治疗过程中一度出现血压增高，经脱水处理血压降到正常。,抗惊厥,鲁米钠：负荷量,10,20mg/kg,，次日维持,安定：次,冬眠灵非那根：各,1,2mg/kg.,次,咪唑安定： ，,15ug/kg/min,水合氯醛：,0.51ml/kg.,次,注射用丙戊酸钠：,15mg/kg,缓慢推注，,1mg/kg/hr,维持。,注意气道护理,高血糖,血糖处理：,患儿入院时血糖,27.74 mmol/L,，,12,小时后血糖下降到,10.9 mmol/L,。以后三天血糖维持在正常范围。,血糖,15.0 mmol/L,使用胰岛素（注意慢速，并,30 min,一次监测），控制糖输入速度；,持续高糖预后不良,高血糖,血糖处理：,患儿入院时血糖,27.74 mmol/L,，,12,小时后血糖下降到,10.9 mmol/L,。以后三天血糖维持在正常范围。,血糖,15.0 mmol/L,使用胰岛素（注意慢速，并,30 min,一次监测），控制糖输入速度；,持续高糖预后不良,低血糖的处理,低血糖：,25,葡萄糖,2-4 ml/kg.,次缓慢静 脉注射。,预后,重型病例预后尚好,危重型病例预后差,可留长期后遗症,吞咽功能紊乱,颅神经瘫痪,肺换气不足,肢体无力和萎缩,Thank You,世界触手可及,携手共进，齐创精品工程,