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,第二节来自石油和煤的两种根本化工原料,二,.,苯,学习目标：,知道苯的分子式、分子构造,知道芳香烃,掌握苯的物理性质,掌握苯的化学性质，包括可燃性、稳定性、取代反响等,了解苯的用途和毒性,阅读课本P69第二段“学与问上面的文字，能答复以下问题。三分钟后检查,1.苯是由谁首先发现的？,2.苯的物理性质：,颜色：状态：气味：毒性：,溶解度：,密度：熔沸点：,3.苯的分子式：,4.苯的构造式：,无色,有特殊芳香气味,液体,苯蒸气有毒,密度小于水,不溶于水，易溶有机溶剂,熔点,5.5,沸点,80.1,，易挥发（密封保存）,凯库勒式,简写为：,结构式,思考：,P,69,学与问,P,70,第一段,实验探究：动手完成实验3-1,答复：,苯能否使溴水褪色？,苯能否使高锰酸钾褪色？,讨论苯分子中是否含有C-C与C=C？,科学研究说明：苯分子里6个C原子之间的键完全一样，碳碳的键长为1.4x10-10m，键角为120,是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的大键。键能:C-C苯中碳碳键C=C,C-C,1.5410,-10,m,C=C,1.3310,-10,m,苯中的,6,个,H,原子是否处于同等地位,苯的一取代物有几种,？,什么是芳香烃？,分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物,性质,苯的特殊构造,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反响,加成反响,2,、苯的化学性质,构造,1、氧化反响,2C,6,H,6,+15O,2,12CO,2,+6H,2,O,点燃,现象：,明亮的火焰、浓烟,含碳量高,2、取代反响,卤代,（溴苯）,+Br,2,FeBr,3,在有催化剂存在的条件下，苯可以和液溴发生取代反响，生成溴苯,HBr,1、溴水不与苯发生取代反响，但可以发生萃取反响,2、只发生取代反响,3、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色,溴与苯反响实验思考：,1.该反响的催化剂是FeBr3,而反响时只需要加Fe屑，为什么？,硝化苯分子中的H原子被硝基取代的反响,磺化苯分子中的H原子被磺酸基取代的反响,+HO,SO,3,H,7080,SO,3,H,+H,2,O,苯磺酸,硝基苯：苦杏仁味的无色油状液体，不溶于水，密度比水大，有毒，是制造染料的重要原料。,+HO,NO,2,浓,H,2,SO,4,5560,NO,2,+H,2,O,3加成反响,小结：,易取代,难加成,难氧化,+3H,2,Ni,苯具有不饱和性，在一定条件下能和氢气发生加成反响。,环己烷,总结苯的化学性质较稳定：,1、难氧化但可燃；,2,、,易取代，难加成,。,3,、,苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,但没有饱和烃稳定,比不饱和烃稳定,.,苯的用途,苯,洗涤剂,聚苯乙烯塑料,溶剂,增塑剂,纺织材料,消毒剂,染料,服装,制鞋,纤维,食品防腐剂,药物,以下关于苯分子构造的说法中，错误的选项是,A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的构造。,B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键,C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。,D、苯分子中各个键角都为120o,练一,B,练二,将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现,象是,_,这种操作叫做,_,。欲将此溶液分开，必须使,用到的仪器是,_,。将分离出的苯层置于一,试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是,_,，反应方程式是,_,_,溶液分层；上层显橙红色，下层近无色,萃取,分液漏斗,Fe(,或,FeBr,3,),+Br,2,FeBr,3,Br,+,H,Br,
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