Chapter二羰基化合物和有机合成

Chapter 14 二羰基化合物和有机合成,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,Chapter 二羰基化合物和有机合成,所有具有被双活化基团相连的亚甲基化合物都有类似丙二酸酯和乙酰乙酸乙酯的性质：,Chapter 14,二羰基化合物和有机合成,1、水、乙醇和局部羰基化合物甲基、亚甲基上氢pKa值,名称,分子式,pKa,水,H,2,O,14,乙醇,CH,3,CH,2,OH,17,乙酸乙酯,CH,3,COOCH,2,CH,3,25,丙酮,CH,3,COCH,3,20,丙二酸二乙酯,CH,2,(COOCH,2,CH,3,),2,13,乙酰乙酸乙酯,CH,3,COCH,2,COOCH,2,CH,3,11,2,4-,戊二酮,CH,3,COCH,2,COCH,3,9,2,、酸性的理论解释和互变异构：,1碳负离子的稳定性说明：,在碱作用下用给出质子后生成的负碳离子可在相邻的两个羰基之间离域形成烯醇式。,2几种-二羰基化合物的酸性强度规律进一步说明。,酮羰基的作用大于酯羰基。,3关于烯醇式和酮式的说明：,由于由-二羰基化合物得到的负离子有烯醇式存在，所以一般称之为烯醇负离子。但由于亚甲基碳原子上也带有负电荷，且反响往往发生在此碳原子上，所以这种负离子也常称为碳负离子。,问：用一个离域式如何表示该碳负离子？,乙酰乙酸乙酯性质及其反响,1,、酮式,-,烯醇式互变异构及其与介质的关系,分子内氢键的存在使烯醇式稳定化。,乙酰乙酸乙酯在不同溶剂中烯醇式和酮式比例不同：,溶剂极性越小，烯醇式比例越高。,质子性极性溶剂易于与酮式形成分子间氢键，酮式比例高；,非极性溶剂有利于烯醇式分子内氢键的形成，所以在环己烷类非极性溶剂中烯醇式比例高。,2、具有酮和烯醇的双重反响性,酮式反响：,有甲基酮的典型性质与亚硫酸氢钠等羰基的亲核加成反响；复原变为3羟基丁酮酸乙酯。虽为甲基酮但不发生卤仿反响如何解释？。,烯醇式反响：,烯烃性质加溴使溴水褪色；烯醇式构造三氯化铁水溶液显色；醇的性质与三氯化磷，乙酰氯反响等,乙酰乙酸乙酯实际是酮式和烯醇式混合物，酮式和烯醇式混合物是互变异构，两者处于平衡状态，互相转换。当与酮式试剂反响时，由于平衡移动，显示出为酮式构造，在与溴水反响时为烯醇式构造，平衡向烯醇式移动。,3,、酮式分解和酸式分解,1 乙酰乙酸乙酯的酮式分解稀碱5NaOH),乙酰乙酸乙酯,H,+,-CO,2,-OH稀,丙酮,2 乙酰乙酸乙酯的酸式分解浓碱40NaOH,H,2,O,H,2,O,C,2,H,5,OH,-OH浓,4,、乙酰乙酸乙酯的,-,烷基化、 -酰基化,CH,3,COOC,2,H,5,C,2,H,5,ONa,-C,2,H,5,OH,Na,+,CH,3,I,NaH,-H,2,Na,+,CH,3,COCl,5,、乙酰乙酸乙酯的制备,Claisen酯缩合：,在乙醇钠金属钠+少量乙醇作用下乙酸乙酯缩合生成乙酰乙酸乙酯，反响由三步组成。,反响实质：,乙酸乙酯甲基具有一定酸性，在强碱作用下，生成负碳离子，然后负碳离子进攻酯分子中羰基碳，负碳离子乙氧基取代下来，生成乙酰乙酸乙酯。,乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用,1、可以合成的化合物：,甲基酮丙酮衍生物)； 羧酸乙酸衍生物，一般不用；二元酮；二元酸一般不用，酮酸酯；环酮，环状二元酮。,2,、乙酰乙酸乙酯在合成中的应用实例,eg 1:,以乙酸乙酯为原料合成,4-,苯基,-2-,丁酮,合成丙酮衍生物：,CH,3,COOC,2,H,5,RONa (1mol),C,6,H,5,CH,2,Cl,1,稀,OH,-,2 H,+,-CO,2,Claisen,酯缩合,eg 2: 选用不超过4个碳的适宜原料制备,2 CH,3,COOC,2,H,5,C,2,H,5,ONa,C,2,H,5,ONa,Br(CH,2,),4,Br,分子内的亲核取代,稀,-,OH,H,+,-CO,2,eg 3: 乙酰乙酸乙酯与BrCH2CH2CH2Br在醇钠作用下反响，,主要得到 而不是 。请解释原因。,吡喃衍生物主要产物,有张力,无张力,慢,主要,稀,eg 4:,制备,合成乙酸衍生物更适合是选用丙二酸酯为起始原料：,H,+,NaOEt,EtOH,NaOEt,EtOH,CH,3,I,CH,3,CH,2,CH,2,Br,OH-浓,+ CH,3,COOH,酸式分解,eg 5: 选用适宜的原料制备以下构造的化合物。,合成1,5-二羰基化合物： 与Michael麦克尔加成比较,通过乙酰乙酸乙酯合成的二元酮最少是,2,5,己二酮,.,酮酸酯的合成：,4,戊酮酸乙酯,二元酮的合成：,2,5,己二酮，,2,6,庚二酮,练习：,2,3,丁二酮的合成：,用草酸二乙酯与乙酸乙酯缩合，然后经过酮式分解。,2,4,己二酮的合成：,用乙酸乙酯与丙酮发生酮酯缩合。,注意：,14.4,丙二酸二乙酯在有机合成上的应用,丙二酸二乙酯的制法：,用氯乙酸与氰化钠发生氰解，然后在浓硫酸催化下与乙醇反响得到，一般不用丙二酸的酯化反响。,一元羧酸衍生物的制备：,二元羧酸衍生物的制备：,环烷烃羧酸的制备：,合成螺环化合物：,CH,2,(CO,2,Et),2,2EtO,-,EtOH,BrCH,2,(CH,2,),n,CH,2,Br,OH,-,H,+,-CO,2,SOCl,2,CH,2,(CO,2,Et),2,2EtO,-,复原,Eg 6,： 用简单的有机原料合成,2 CH,2,(CO,2,Et),2,2 EtO,-,BrCH,2,CH,2,CH,2,Br,CH(CO,2,Et),2,CH(CO,2,Et),2,2 EtO,-,H,+,I,2,OH,-,I,2,在 eg6中的作用,eg 7,用简单的有机原料合成,(,螺环二元羧酸,),CH,3,CHO + 3CH,2,O,2 CH,2,(COOE,t,),2,+,(HOCH,2,),3,C-CHO,-CO,2,EtO,-,HO,-,H,+,HO,-,HO,-,HBr,浓,Eg 8,用简单的有机原料合成,CH,2,(CO,2,Et),2,EtO,-,分子内酯交换,EtO,-,分子内酯交换,试写出下面反响的产物：,比较亲核试剂的碱性和位阻情况！,Chapter 14,二羰基化合物和有机合成,麦克尔加成的实质是含活泼亚甲基的化合物在强碱作用下与,不饱和羰基化合物的1,4亲核加成，负碳离子加到碳上，反马氏规那么,含活泼亚甲基的化合物的通式为：,A-CH2-A,A,A是吸电基，包括：RCO-;-CO-;,-COOR;-CONR2;CN;-NO2,不饱和羰基化合物可以是不饱和醛、酮及羧酸酯； ,不饱和可以是C=C, 也可以是碳碳叁键。,1,、乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下与丙烯醛加成,2、丙二酸二乙酯在乙醇钠作用下与丙烯酸甲酯或衍生物反响,3、丙烯腈在乙醇钠作用下与乙酰乙酸乙酯反响,4、假设干邻位取代的肉桂酸酯会发生分子内的Michael加成：,5、Michael加成的反响历程：,该产物在当量,C,2,H,5,ONa,的存在下，发生分子内,Claisen,缩合,OS 64, 27,说明以下反响的过程：,14.6 Knoevenagel反响,活性亚甲基化合物指具有两个吸电子基团的在氨、胺或其羧酸盐的催化下，与醛、酮发生醛醇缩合，脱水而得,-不饱和化合物。,反响通式：,常用催化剂两类和反响条件：有机碱如吡啶、哌啶、二乙胺、氨或它们的羧酸盐；以及氢氧化钠、碳酸钠等。反响时常用甲苯、苯等有机溶剂共沸带水，以使反响完全。,反响机理两种依据催化剂的不同：,对于采用伯胺、仲胺及其盐类催化的一般认为是经亚胺过渡态完成反响的。,在无机碱催化下，其反响机理类似于一般的醇醛缩合。,应用实例：,1丙二酸酯、-酮酸酯及-二酮在碱性催化剂作用下均能与醛顺利缩合，但只能与个别活性酮发生缩合：,2氰乙酸酯活性较高，可与醛、酮缩合,(3)如何完成以下的转变？,练习：,2以丁-3-烯-2-酮、丙二酸二乙酯和不大于三个碳的有机原料合成以下化合物：,11，3环戊二酮的合成,试命名以上化合物,本章习题： 一1，3，5，7二三四五六七2，4，6，八九1，3，5，7,谢谢！,