磺胺类药物和抗菌增效剂

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,历史上最骇人听闻的瘟疫之一是所谓“黑死病”，也就是现在所说的鼠疫。,十四世纪，一场可怕的“黑死病”席卷欧洲，夺去2500万人，几乎占整个欧洲国家二分之一的生命，城市里杳无人迹，田野一片荒凉,伤寒是由伤寒杆菌引起的急性消化道传染病。临床上以持续发热、神经系统中毒症状、脾脏肿大、玫瑰疹和血白细胞减少等表现为特征。伤寒杆菌主要通过水、食物、日常生活接触和苍蝇、蟑螂传播，大规模流行主要是由于水源、食物被伤寒杆菌污染所致。,化学治疗概念提出的背景,1、微生物的发现,1676年，列文虎克发明了显微镜,第一个发现微生物,2、传染病病因学说的提出,1860年，巴斯德提出“传染病是由微生物引起”的学说,3、病原菌的发现,1876年，科赫建立了细菌纯培养技术和染色技术，第一个分离到病原菌-炭疽芽胞杆菌,怎样杀死侵入人体的病原菌,？,Magic bullet,能选择性地杀死病原微生物，而不伤害人体的药物,化学治疗,1909年，,Ehrlich,发明了“ 606 ”开创了化学疗法。,1935年，杜马克发明了磺胺类药物，开创了化学治疗的新纪元，并获得诺贝尔奖。,化学治疗,用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物、寄生虫以及恶性肿瘤，以缓解由它们所致疾病的治疗,简称化疗,化学治疗药分类,抗寄生虫药,抗肿瘤化学治疗药,抗菌药,抗真菌药,抗病毒药,磺胺类,喹诺酮类,抗结核病药,磺胺类,喹诺酮类,抗结核病药,抗微生物,感染药,第,二,节磺胺类药物及抗菌增效剂,Antimicrobial Sulfonamides and,Antibacterial Synergists,磺胺类药物,开创了用化学药物,治疗感染疾病的新纪元,建立了,抗代谢学说,对医药的两大贡献,磺胺类药物的发现,1932年,Domagk,发现了百浪多息,对链球菌和葡萄球菌有很好的抑制作用,可溶性百浪多息,基本结构？,偶氮基团是药效基团？,1,、没有磺酰胺基的偶氮化合物无效；,2,、在体外无效，体内有效,;,3、病人尿中分离得到对乙酰氨基苯磺酰胺,基本结构对氨基苯磺酰胺,1935,年合成了对氨基苯磺酰胺,在体内体外都有抑菌作用,发展(第一阶段),至1946年共合成了5500余种磺胺类化合物,20,余种应用于临床,磺胺醋酰、磺胺嘧啶、磺胺噻唑等,第一阶段代表药物,发展（第二阶段）,抗生素的出现影响了磺胺类药物的研究,长效和中效药物,第二阶段代表药物,发展,从副作用发现新药,利尿药,降血糖药,氢氯噻嗪 甲苯磺丁脲,新进展,磺胺乙基胞嘧啶:易吸收、活性高，溶解度大,柳氮磺胺吡啶：慢性、溃疡性结肠炎,磺胺乙基胞嘧啶,柳氮磺胺吡啶,作用机制,抑制二氢叶酸的生物合成,二氢叶酸是核酸生物合成重要原料,人体叶酸代谢：,药物的选择性？,竞争性拮抗,Bell-Roblin指出分子大小和电荷分布极为相似,代谢拮抗,设计与生物体内,基本代谢物,的结构有某种程度相似的化合物,使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子导致致死合成（Lethal Synthesis），从而影响细胞的生长,基本代谢物,抗代谢物的设计,已知基本代谢物，如何进行抗代谢药物设计,？,多采用生物电子等排原理,在药物设计中广泛应用,前面学习的哪些药物是抗代谢药物,？,重点药物：磺胺嘧啶,药物,2.,结构与命名,1.,药物的发现,3.,理化性质,4.,来源与合成,5.,同类药物,6.,构效关系,7.,作用与代谢,结构与命名,N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺,4-Amino-N-2-pyrimidinyl-benzenesulfonamide,理化性质,弱,酸、碱性,芳伯胺的性质,理化性质,弱,酸、碱性,弱酸性,磺胺嘧啶盐,磺胺嘧啶银,具有抗菌作用和收敛作用，用于烧伤、烫伤创面的抗感染，对绿脓杆菌有抑制作用,磺胺嘧啶锌,用于烧伤、烫伤创面的抗感染,氨基与磺酰胺基必须处在对位，在邻位或间位无抑菌作用,单取代活性增强，一般为杂环取代，如嘧啶、噻唑等，双取代丧失活性,其他芳环或引入其他基团，活性降低或丧失,氨基游离或潜在的游离氨基有活性,构效关系,复方新诺明,复方制剂,磺胺甲噁唑与甲氧苄啶按5：1配伍,抗菌作用增至数倍数十倍,应用范围也扩大,抗菌增效剂,与抗菌药物配伍使用后，能通过,不同的作用机制,增强抗菌药的抗菌活性,例,丙磺舒与,-内酰胺类抗生素合用有增效作用,克拉维酸:-内酰胺类抗生素增效剂,甲氧苄啶,5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲基-,2,4-嘧啶二胺,作用机制,可逆性地抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程受阻，影响辅酶F的形成,影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，使其生长繁殖受到抑制,增效机制,与磺胺类药物联用，使细菌叶酸代谢受到双重阻断,抗菌作用增强数倍至数十倍，同时，使对细菌的耐药性减少,选择性,对人和动物的影响较小,甲氧苄啶对微生物的,二氢叶酸还原酶的亲和力是人和动物的,1000060000多倍,应用,Trimethoprim常与Sulfamethoxazole或Sulfadiazine合用,治疗呼吸道感染、尿路感染，肠道感染、脑膜炎和败血症等,同类药物,美替普林,溴莫普林,四氧普林,小结,化学治疗,磺胺类药物的发现,重点药物,磺胺嘧啶,甲氧苄啶,代谢拮抗原理（抗代谢学说）,磺胺类药物的作用机制和甲氧苄啶增效的原理,学习内容,药物,2.,结构与命名,1.,药物的发现,3.,理化性质,4.,来源与合成,5.,同类药物,6.,构效关系,7.,作用与代谢,以结构为中心的学习法,学习方法介绍,复习题,1、治疗和预防流脑的首选药物是,A.磺胺嘧啶,C.甲氧苄啶,E.诺氟沙星,2、磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的(,D,)产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长,A.苯甲酸,C.邻苯基苯甲酸,3、据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的,BD,A.镇痛药,2,-受体拮抗剂,甲氧苄啶的作用机理是,A,A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶,C.抑制微生物的蛋白质合成,复习题,名词解释,抗菌增效剂,抗代谢作用(代谢拮抗),问答题,1、磺胺类抗菌药物的作用机理的研究为药物化学的发展起到何种贡献？,复习题,2、磺胺类药物的构效关系？,3、如何从抗代谢角度理解磺胺类药物的构效关系？,4、磺胺类药物与甲氧苄啶配伍的理论依据,思考与讨论,二氢叶酸还原酶抑制,甲氨蝶呤抗肿瘤药物,甲氧苄啶抗菌药物,乙胺嘧啶抗疟疾药物,？,