胰岛素发现和研究发展

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,胰岛素发现和研究发展,胰岛素与糖尿病,糖尿病是个历史悠久的慢性代谢性疾病，有文字记载的历史已有上千年。但对糖尿病病因的了解和治疗上有实质上的进展还不到一百年。,胰岛素的发现对改变糖尿病患者的命运及揭示糖尿病的病因及相关影响因素意义重大。,胰岛素与糖尿病,按现代医学观点评述：,糖尿病是以血糖升高为特征、以胰岛素缺乏和/或利用障碍（胰岛素抵抗）引起的糖代谢异常性疾病；,严重高血糖引起的急性并发症为酮症酸中毒及非酮症性高渗昏迷，如缺乏胰岛素治疗可导致死亡；,长期血糖升高引起广泛性大、小血管病变可致人体多器官、组织功能障碍，甚至功能衰竭。,胰岛素与糖尿病,直至20世纪的前两个十年，那些因胰岛素严重缺乏的型糖尿病患者的命运就向现代人们患上恶性肿瘤或艾滋病一样，生命岌岌可危。,其后，得于胰岛素的发现和用于临床治疗，不仅能很好的控制高血糖，也使糖尿病患者恢复原有的寿命，得到与正常人相同的享受生活的权利。,胰岛素的来源,胰腺是人体重要的消化器官，主要包括分泌消化酶为主的外分泌细胞和导管系统，及由多种内分泌细胞组成的胰岛。胰岛素是由胰岛中 细胞分泌的肽类激素，分子结构为51个氨基酸组成有两个二硫键连接的2条肽链。,胰岛素单体,胰岛,胰腺,胰岛素的合成与分泌, 细胞最初生成胰岛素原，后经分泌小泡运送到细胞膜，由胞吐作用经细胞膜释放入血。释放过程中脱去一段C肽，形成A、B链结构的胰岛素。,血液中内生胰岛素和C肽的比例是对等的。,胰岛素原,C肽,B链,A链,C肽,B链,胰岛素的结构,胰岛素的两个肽链分别为21个氨基酸组成的A链和30个氨基酸组成的B链，氨基酸排列有种属差异。,猪胰岛素与人胰岛素仅在B链第30位氨基酸上有所不同，牛胰岛素在A链上还有两个氨基酸不同。,人胰岛素的一级结构,胰岛素的作用,受血糖浓度增加及体内其他因素调节释放入血液，运送到全身各组织、脏器；,与脏器内细胞膜上的胰岛素受体结合，经过一系列的生物化学反应，促进细胞对葡萄糖的摄取、储存和利用，也有利于脂肪、蛋白质的合成代谢。,胰岛素是人体能量代谢不可缺少的激素之一。,胰岛素与胰岛素受体结合后的信号传导,胰岛素,胰岛素受体,细胞膜,胰岛素的研发史,自18世纪至今，在诸多研究者不断进取的努力下，胰岛素的研究经历了五个阶段：,发现胰岛素,得到胰岛素,了解胰岛素,合成胰岛素,改造胰岛素,与胰岛素研究相关的诺贝尔奖项,斯德哥尔摩-诺贝尔颁奖大厅,1923- F.G.,Banting,医学奖,生理学奖,1958- Frederick Sanger,化学奖,1977-,Rosalyn Yalow,生理学或医学奖,The Nobel Prize,1788年 Thomas Canley (英,), 证实胰腺损伤可导致糖尿病,1869年 Langerhans (德,), 发现胰腺内具有分泌功能的细胞团,1889-1893年 Von mering 和 Minkowski (德), 证实胰腺细胞团产生降血糖物质,1893年 Edouard Laguesse (法), 将胰腺细胞团命名为胰岛,1909年 Jean de Meyer (比利时), 将胰岛分泌的降糖物质命名为胰岛素,胰岛素研究发展史,发现胰岛素,胰岛素的研究发展史,得到胰岛素,1921年, 从狗的胰脏提取了胰岛素并用于临床,James B,Collip,(,化学家,),Frederick G.,Banting,(医生,),获,1923,年,诺贝尔医学奖,Charies H,Best,(,学生助理,),Macleod,(生理学家,),获1923年,诺贝尔生理学奖,为纪念四位科学家为糖尿病治疗做出的杰出贡献,将班丁（Banting）医生的生日（,11,月,14,日）定为世界糖尿病日,胰岛素的研究发展史,得到胰岛素,1926年 John J. Abel,得到结晶胰岛素,1935年 Scott and Fiacher,获得高纯度结晶胰岛素,胰岛素的研究发展史,得到胰岛素,1936年,Hans Christan Hagedorn, et al, 合成鱼精蛋白锌胰岛素(PZI),1946年 Hans Christan Hagedorn, et al, 合成中效,胰岛素制剂（NPH）,Hagedorn，是PZI、NPH的主要发明者，内科医师，博士，,丹麦Steno糖尿病中心创始人，兼任主任26年,胰岛素的研究发展史,得到胰岛素,1951年锌胰岛素,1961年中性可溶性胰岛素,1964年预混胰岛素,1972年单峰胰岛素,1973年单组分胰岛素,（纯度达到99%）,胰岛素的研究发展史,了解胰岛素,1955年,Frederick Sanger,(英国), 阐明牛胰岛素的氨基酸排列顺序,获得1958年诺贝尔化学奖,1965年 王应睐，邹承鲁，龚岳亭等,(中),Katsoyannis PG (美) Meienhorer (德), 人工合成牛胰岛素,1967年 Donald F. Steiner (美), 发现胰岛素原,1969年 Dorothy Hodgkin (英), 确定胰岛素氨基酸排列的三维空间结构,1971年 Pierre Freychet (美), 确认胰岛素受体,胰岛素的研究发展史,了解胰岛素,胰岛素的研究发展史,了解胰岛素,1958年，由中科院上海生物化学所、有机化学所和北京大学联合进行人工合成胰岛素研究，1965年获得人工合成牛胰岛素。,牛胰岛素晶体结构模型,胰岛素的研究发展史,了解胰岛素,Rosalyn Yalow,(and Solomon Berson),（美国）,1959,年开始用放射免疫方法测定血液中胰岛素含量,1977,年，获诺贝尔生理学或医学奖,胰岛素的研究发展史,合成胰岛素,1979年 Ullrich 和 Itakura, 阐明了胰岛素质粒的分子序列,1979 -1981年 Goeddel 和 Chance, 开始用DNA技术生物合成人胰岛素,1981年 -, 基因合成重组人胰岛素系列制剂,胰岛素的研究发展史,了解胰岛素,用X线衍射法测出猪胰岛素晶体的立体结构为(中国，1971)：六个胰岛素分子和两个锌离子的胰岛素六聚体。,两个胰岛素分子形成二聚体，三个二聚体围绕着三重轴形成对称排列的六聚体。,作为胰岛素的储存形式，在胰岛素制剂注射到人体内也需要经过由六聚体解离为二聚体，再分解为单体释放入血液被利用的过程。,胰岛素六聚体的三维结构图,20世纪末, 人胰岛素类似物研制成功,胰岛素的研究发展史,改造胰岛素,胰岛素的蛋白质空间结构对维持其生物活性有很重要的意义，人工合成的胰岛素制剂受此影响在皮下注射后需有一定的解离时间才能发挥效力，故治疗时需提前20-30分钟注射胰岛素。,糖尿病人需要更接近生理状态、使用方便的胰岛素制剂。,利用基因重组技术，修饰胰岛素的氨基酸组合：,A,1,B,1,21,30,28 27,27 28,lispro,基因合成的人胰岛素类似物,优泌乐,赖脯胰岛素,速效胰岛素,A,1,B,1,21,30,天门冬氨酸,赖氨酸,glulisine,谷氨酸,赖氨酸,谷赖胰岛素,基因重组的速效人胰岛素类似物，直接以单体胰岛素的形式入血，能够在注射后被迅速吸收，注射,10,分钟后即可起效。,与长效胰岛素联合应用，模拟基础、餐时胰岛素治疗，血糖更易控制，低血糖发生率低。,人胰岛素类似物,基因重组的速效人胰岛素类似物的预混制剂，具有餐时注射起效快，灵活方便的特性。,A,1,B,1,21,30,天门冬氨酸,脯氨酸,aspar,t,诺和锐,门冬胰岛素,诺和锐30特充,速效胰岛素,基因合成的人胰岛素类似物,超长效人胰岛素类似物,比常规长效胰岛素作用时间更长, 主要用于24小时长期控制基础血糖。,可以与速效类似物联合使用,能很好的模拟正常人的生理性胰岛素分泌,使糖尿病患者的血糖水平得到24小时理想控制。,A,1,B,1,21,30,肉豆蔻酸,赖氨酸,detemir,A,1,B,1,21,30,精氨酸,甘氨酸,glargin,32,天门冬氨酸,来得时,甘精胰岛素,中、长效胰岛素,地特胰岛素,诺和平,胰岛素注射方式的改进,几十年来,胰岛素注射器已经有了很大的改进。许多品牌厂商制造胰岛素专用注射器,针头经过特殊处理,因而注射时不感到疼痛,而且针眼很小。注射器针筒上直接标有胰岛素单位(IU)，注射几个单位胰岛素只要按标记抽取,不需换算。,一次性注射器,胰岛素注射方式的改进,一种利用高压将胰岛素“喷”入皮下的装置，无需针头，加之其经久耐用，常给惧怕针头的儿童使用。但此装置价格较贵，拆洗安装过程较繁琐，喷射时局部压力较大，尚未广泛推广使用。目前高压注射器多用于人群计划免疫和多人集中注射的情况。,高压无针注射仪,胰岛素注射方式的改进,胰岛素笔是一种形如钢笔的专用注射装置,将胰岛素液储存于笔中,使用前调好剂量旋钮,患者自己注射方便易行。,胰岛素笔配有专用笔盒,可随身携带,更方便于旅行出差时使用。,笔上配有触感式剂量调整旋纽 ，也能适用于眼睛不方便的患者。,胰岛素笔,胰岛素注射方式的改进,胰岛素泵是目前最方便、最现代化的注射方式，可以自动定时定量地注射胰岛素，能较好模拟生理性胰岛素分泌，可以准确控制胰岛素的输入剂量，并能经导管连续不断按需要将胰岛素输入患者皮下。随着技术的发展，胰岛素泵越发小巧，功能亦不断完善，目前的胰岛素泵仅重约100克,如一台寻呼机大小，携带方便。,胰岛素泵,非注射用胰岛素,正在研究中的其它非注射胰岛素给药途径包括: 口腔喷雾 鼻腔给药 直肠栓剂给药,均还在研究阶段,滴眼剂 透皮或口腔粘膜给药,致 谢,感谢诺和诺德公司提供的相关资料,感谢以下各公司无偿提供的胰岛素制剂样品,诺和诺德（中国）制药有限公司,江苏万邦生化医药股份有限公司,赛诺菲-安万特中国制药有限公司,美国礼来亚洲公司,通化东宝药业股份有限公司,甘李药业有限公司,解放军总医院老年内分泌科制作,1788年 Thomas Canley (英,) 证实胰腺损伤可导致糖尿病,1869年 Langerhans (德) 发现胰腺内具有分泌功能的细胞团,1889-1893年 Von mering,和 Minkowski (德) 证实胰腺细胞团产生降血糖物质,1893年 Edouard Laguesse (法) 将胰腺细胞团命名为胰岛,1909年 Jean de Meyer (比利时) 将胰岛分泌的降糖物质命名为胰岛素,1921年 Frederick G Banting,Charies H Best 从狗的胰脏提取了胰岛素并用于临床,1936年 Christan Hagedorn, et al 合成鱼精蛋白锌胰岛素(PZI),1955年 Frederick Sanger(英) 阐明牛胰岛素的氨基酸排列顺序,1959,年,Rosalyn Yalow,(,加,) ,用放射免疫方法测定血液中胰岛素含量,1965年 王应睐，邹承鲁，龚岳亭等 (中),Katsoyannis PG (美) Meienhorer (德) 人工合成牛胰岛素,1981年 - 基因合成重组人胰岛素系列制剂,20世纪末- 人胰岛素类似物研制成功,谢谢！,