侧弯与儿麻演示课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,骨外科畸形与矫形支具的应用,.,1,一、脊柱侧弯畸形,一、脊柱侧弯的定义,1.正常的脊柱形态,脊柱由24节独立脊椎骨的构成。脊柱的每一节椎骨在前方局部称为椎体，前方局部由小关节和椎弓根构成，椎弓根将椎体与小关节相连接。椎骨对脊柱提供支持并由椎间盘连接起来。椎间盘由中间充满胶状的髓核和环绕髓核的强韧纤维称纤维环构成，能承受弯曲、扭转和吸收震荡。由 7节颈椎、12节胸椎和5节腰椎构成。,.,2,正常的脊柱正侧位,.,3,2.脊柱侧弯的定义,脊柱侧弯是指脊柱的一个或数个节段在冠状面上偏离身体中线向侧方弯曲，形成一个带有弧度的脊柱畸形，通常还伴有脊柱的旋转和矢状面上后突或前突的增加或减少。脊柱侧凸是一种临床诊断，可由多种疾病引起，其中80以上为特发性脊柱侧凸。 所谓特发性，是指目前因还未明确。它好发于青少年，国内外发病率统计在24之间，女性尤其多见，女：男比例约为4：1。特发性脊柱侧凸常在青春发育前期发病，在整个青春发育期快速进展至青春发育期结束，到成年期20岁以后进展变慢或停止进展，到50岁以后，由于退变等原因又会出现较快速的进展。,.,4,.,5,.,6,典型的剃刀背,.,7,二、病症和体征,1 、临床病症轻度脊柱侧弯并不引起任何病症，但可在洗澡时被父母发现脊柱或胸廓畸形而就诊。,病程长久，可自觉腰背酸胀不适，容易疲劳，劳动能力减退。,畸形严重者，可继发胸廓畸形，引起胸、腹腔脏器功能障碍，出现气短、心悸、消化不良、食欲不振等病症。,神经根也可因受牵拉或压迫而产生神经根疼痛等病症，甚至脊髓受压而引起脊髓麻痹。,.,8,2、体征站立位检查可发现脊椎向一侧或双侧侧凸，伴发胸廓变形，脊柱凸侧胸后壁隆起呈剃刀背畸形，弯腰时最明显。凸侧胸前壁凹陷，凹侧胸后壁平坦，前胸隆起。脊柱凹侧肋缘与髂骨翼距离缩短。骨盆向脊柱凸侧倾斜。脊柱凸侧肩胛骨抬高，双肩倾斜。少数侧弯畸形严重者，可有运动、感觉功能障碍，甚至发生不同程度的瘫痪。如为先天性脊柱侧弯，侧弯部皮肤可见生长毛发、色素痣或脂肪瘤等。检查时应作悬吊或牵拉试验，观察脊柱畸形有无减轻，以估计畸形僵硬程度。测量身高和坐高，以便与术后比较。,.,9,3、X线摄片检查,1 、角度测量 ：首先在正位片上定出侧凸的上下端椎，这二个椎体是整个弯曲中最为倾斜的，通常呈旋转中立位。沿上端椎的上终板和下端椎的下终板各画一直线，并引两条与其各自垂直的直线，二线夹角即为侧凸的 Cobb 氏角。以同样的方法在线侧位片上测量出可能存在的异常的矢状面形态，如胸椎前凸或过度后凸。,a,a,.,10,脊柱侧弯早期畸形外观,Cobb,测量法,目前常用,Cobb,角,10,度作为诊断侧弯的最低标准。,.,11,椎体旋转度的测量,2,、椎体旋转度的测量 ：根据正位线片上椎弓根与椎体侧壁的位置关系，将其分为度：度为椎弓根对称；,度为凸侧椎弓根移向中线，但未超出第格，凹侧椎弓根变小；,度为凸侧椎弓根已移至第二格，凹侧椎弓根消失；,度为凸侧椎弓根移至中央，凹侧椎弓根消失；,度凸侧椎弓根超越中线，靠近凹侧。,.,12,3,、骨骼发育度的估计 ：骨骼成熟度在评估脊柱侧凸的进展和决定治疗措施中非常重要，常用髂骨骨骺来估计，即,Risser,征。可将髂嵴分成,4,等分，骨化由髂前上嵴移向髂后上嵴，骨骺移动,25,为,度，,50,为,度，,75,为,度，移动到髂后上嵴为,度，骨骺与髂骨融合为,度，此时骨骼发育停止,另外，线侧位片上椎体的骨骺环与椎体融合也说明脊柱生长发育停止。,.,13,King ,型,King ,型,King ,型,King ,型,King ,型,King,分型示意图,.,14,三、治疗,Curve (degrees),Risser grade,X-ray/refer,Treatment,10 to 19,0 to 1,Every 6 months/no,Observe,10 to 19,2 to 4,Every 6 months/no,Observe,20 to 29,0 to 1,Every 6 months/yes,Brace after 25 degrees,20 to 29,2 to 4,Every 6 months/yes,Observe or brace,*,29 to 40,0 to 1,Refer,Brace,29 to 40,2 to 4,Refer,Brace,40,0 to 4,Refer,Surgery,.,15,1.非手术治疗：,早期发现，积极开展非手术治疗绝大多数的脊柱侧凸，特别是占90以上的特发性脊柱侧凸不是一开始畸形就很严重，它有一个较长的开展过程。开展群体普查，早期发现，早期治疗，减轻侧凸的严重程度，减少手术治疗率是脊柱侧凸治疗的根本方向。,支具治疗可有效地控制早期脊柱侧凸的进展，特别是对轻型特发性侧凸，可以防止手术或减轻手术患者侧凸的严重程度。对35度以内的特发性侧凸， Risser征=2度的患者，支具治疗的有效率可达75以上。而目前我国支具治疗差距较大，成文的报道很少，支具制做多不正规，治疗欠标准，缺乏专门医生指导。迅速改变目前这种消极等待开刀的局面，是一急待解决的问题。,.,16,1. 无需处理：,如果弯曲不到,20,度，病情进展不会很明显，通常不需要治疗。然而对于还有很大生长发育潜力的孩子建议定期随访，因为弯曲进展的可能很大。随访时除做临床检查外需行脊柱正侧位摄片检查。,.,17,2.支具治疗：,适应症,a20-40度之间的轻度脊柱侧凸，婴儿型和早期少儿型的特发性脊柱侧凸，偶尔4060度之间也可用支具。,b骨骼发育未成熟的患儿早期，其中重要的指征是椎体软骨骨骺闭合的状况以及Risser征，同时结合月经史、乳房发育及阴毛发育情况；,c节段长的弯曲，支具治疗效果佳，如8个节段50度侧凸支具治疗效果优于5个节段的50度脊柱侧凸者。,d40度以下弹性较好的腰段或胸腰段侧凸,Boston支具效果最正确。,.,18,支架的分类,根据矫正侧凸位置的上下，支具大体可分为两类：,一类是带有颈托或上部金属结构的支具，通常统称为CTLSO。典型的如Milwaukee支具。主要适用于胸椎侧凸，特别是胸廓尚未发育好的病人，该支具的优点为它是目前临床证明较为有效的支具，并对胸廓、乳房的发育干扰小，能有效维持躯干平衡。缺点是由于颈圈使支具外观难于接受 。,另一类那么是不带颈托、高度只到达腋下的支具，统称为TLSO，也常称为腋下支具。如Boston支具。该支架优点是臂下佩带，外观易于接受，缺点是属全接触型支架即通过被动纠正，因而不舒适，较难忍受。,其他类型：以上是两种目前使用最多的支具，它们是治疗胸弯和腰弯最具代表性的支具，其他Charleston支具等。,.,19,Milwaukee Brace,一般认为,Milwaukee,支具治疗脊柱侧弯的机理是在运动中同时施加牵引和侧方压力使畸形得到改善。适应于高胸段、胸颈段的侧弯畸形,即顶椎高于,T7,的侧弯畸形。,.,20,Milwaukee Brace,.,21,.,22,Boston 支具,Boston,支具矫正侧弯的机理除,具有支具本身的矫正作用外，还包括减小腰椎前凸和侧方压垫的作用适用于顶椎在,7,以下的脊柱侧凸，即腰段、低胸段的侧弯畸形,.,23,.,24,腰段,Boston,支具,侧凸顶点位于腰,1,椎,体以下和腰骶椎成角。,.,25,胸腰段,Boston,支具,用于胸腰结合的侧凸顶点位于121和下胸椎的侧弯畸形顶点在1011，,.,26,胸段,Boston,支具,用于胸椎双弯曲和顶点在,6,的胸椎侧弯畸形。,.,27,Charleston支具,将侧弯的脊柱固定于最大矫正位置局部时间穿戴的支具。,应用此类支具时应强调根据侧弯的类型选择支具的固定范围，其目的是在矫正原发畸形的同时防止继发畸形的发生或加重。,.,28,Charleston支具,前面观后面观,.,29,治疗效果比照,矫形前：测量cobbs角为35T5T12),矫形后：测量,cobbs,角为,5,.,30,其他的支具,.,31,以下情况者不宜支具治疗 ：(1)青年型的脊,柱侧凸超过40者；(2)合并胸椎前凸者；3),两个结构性弯曲到50或单个弯曲超过45者；(4)病人及家长不合作者,.,32,支具治疗的本卷须知：,对传戴支具的患者应重点检查支具对于患者是否适宜，一般以支具与皮肤之间空隙小于一指为宜；骨盆也应当得到充分的固定，但是要注意的是骨性突起部位应防止受压。,患者穿戴支具后可有510天的调整期，在这段时间内应将支具上的搭扣逐渐系紧，并延长穿戴22小时。,应拍摄穿戴支具时的站立位X片，可显示原发和继发畸形的初步纠正情况和压垫的位置。,每天可将支具取下12小时从事体育活动和功能锻炼以及洗澡等。,如患者穿戴支具后无明显不适或畸形的明显加重，支具的全天穿戴一般应持续到骨骼的发育成熟。,.,33,2.手术治疗：经非手术治疗后畸形仍继续开展，其主弯角大于Cobb角4045者，应尽早手术矫正。一般应在1012岁以上尽早进行手术。,成年期18岁以上的脊柱侧弯，一般畸形均十分僵硬，难以矫正，容易发生并发症，手术选择要慎重。,10岁以前的病儿一般不急于作脊柱融合术。10岁以下侧弯超过40者，可考虑做皮下放置Harrington器械，不做脊柱融合术，每6个月撑开1次，一直维持到做脊柱融合术为止。,对先天性脊柱侧弯，尤其是半椎体或单侧椎体分节不全者，多数主张在5岁前行脊柱融合术，以防侧弯畸形迅速恶化。,.,34,二、小儿麻痹后遗症的治疗,脊髓灰质炎是由一组亲神经病毒引起的急性传染病。主要损害脊髓前角细胞，导致运动神经纤维变，使支配的肌肉产生缓和性瘫痪。瘫痪特点是缓和性、双侧不对称，不按周围神经干支配区分布，不伴感觉障碍非均衡性。 本病好发岁以下儿童，故称“小儿麻痹症 后遗症局部可通过手术恢复功能和矫正畸形。,.,35,临床分期：,1.急性期：从起病到发热消退，约2周。应在全身治疗的同时保护疼痛的肌肉；尽量使瘫痪的肌肉及早恢复，防止肢体关节发生畸形。,2.恢复期：从全身病症消失至瘫痪肌不再恢复，约2年。这阶段治疗的原那么是支持和保护肢体，使肌力减退的肌肉不受牵拉，防止产生挛缩或畸形。早期在卧床休养阶段，支持方式可采用石膏托、金属或塑料托。优点是易于撤除和更换，便于进行功能锻炼。下肢瘫痪者，有时仍需穿戴适当支架，帮助病人站立和行走，以防止和矫正畸形。出现畸形之肢体更要防止畸形进一步开展和开展成为固定畸形。,.,36,3.,后遗期起病,2,年后即为后遗期。进入此期后，瘫痪的肌肉就不能再恢复，有些病人已伴有畸形。处理的方法是继续功能锻炼，穿戴轻便支架保护和选用适当的手术治疗。手术的目的是预防和矫正畸形，重新分配有用的肌力，稳定瘫痪的关节，争取不再依靠支架保护。手术分为四类：,畸形矫正术；,肌腱移位术；,关节稳定术；,下肢等长术。,.,37,关节挛缩足踝的畸形,通常受累的肌肉,.,38,身体各局部的关节变形、脱位，肌肉挛缩、畸形。,.,39,穿戴适当支架,小儿麻痹后遗症患者由于双下肢或单下肢肌无力，发育差，关节稳定性差，关节畸形，长短不等原因，通过矫形器的矫正和支撑，有效地改善患者的行走质量，提高患者的生活动能力。,.,40,通过以上穿戴支架到达独立生活能力,.,41,谢谢大家,.,42,