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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,专题四离子反响,主干知识整合,考点,1,电解质的相关概念及判断,1.,电解质与非电解质,电解质是在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物,而非电解质是在上述情况下都不能导电的化合物,电解质与非电解质的研究对象都是化合物,二者的主要不同是在溶于水或熔化状态下能否导电,要注意,:,(1),电解质不一定导电,不导电的物质不一定是非电解质,(2),非电解质不导电,导电的物质不一定是电解质,(3)单质混合物既不是电解质,也不是非电解质,(4)电解质必须是化合物本身电离出离子,否那么不属于电解质,如CO2NH3Cl2等物质的水溶液虽能导电,但它们并不是电解质,它们的水溶液能导电是因为与水反响后生成了电解质,2.,强电解质与弱电解质,强电解质,弱电解质,概念,溶于水后能完全电离的电解质,溶于水后只有部分电离的电解质,化合物,类型,离子化合物,共价化合物,共价化合物,电离程度,完全电离,部分电离,溶液中存,在的粒子,(,水分子不计,),只有电离出的阴,阳离子,不存在电解质分子,既有电离出的阴,阳离子,又有电解质分子,实例,绝大多数的盐,(,包括难溶性盐,),强酸,:HClHNO,3,H,2,SO,4,等,强碱,:KOHNaOHBa(OH),2,等,弱酸,:H,2,CO,3,HFCH,3,COOHHClO,等,弱碱,:NH,3,H,2,OCu(OH),2,Fe(OH),3,等,3.判断强弱电解质时应注意的问题,(1)电解质的强弱是由物质的内部构造决定的,与任何外界因素无关,(2)电解质的强弱与其溶解性无关某些盐如BaSO4等虽难溶于水,但溶于水的局部完全电离,所以是强电解质相反,能溶于水的未必都是强电解质,如CH3COOH等虽然能溶于水,但在水溶液中只有局部电离,故是弱电解质,(3),电解质的强弱与溶液导电性没有必然联系,导电性强弱与溶液中离子浓度大小及离子所带电荷数有关,如某弱电解质虽然电离程度小,但离子浓度较大时,该溶液的导电能力也可以较强,因此,强电解质溶液的导电能力不一定强,弱电解质溶液的导电能力不一定弱,考点2 离子方程式的正误判断,1.离子方程式正误判断的“七看,(1)看离子反响是否符合客观事实,不可主观臆造产物及反响,如2Fe+6H+2Fe3+3H2就不符合客观事实,(2)看“等是否正确,如用饱和FeCl3溶液制备胶体的离子方程式不能写为,应该写为,(5)看是否遵循“两等,即离子方程式两边的原子个数和电荷总数均应相等氧化复原反响还应看转移的电子个数是否相等如FeCl2溶液与Cl2反响,不能写成Fe2+Cl2Fe3+2Cl-,而应写成2Fe2+Cl22Fe3+2Cl-,(7)看是否符合题设条件要求,如“过量“少量“等物质的量“适量“任意量以及滴加顺序等对反响的影响如往FeBr2溶液中通入少量Cl2的离子方程式为2Fe2+Cl22Fe3+2Cl-;往FeBr2溶液中通入过量Cl2的离子方程式为2Fe2+4Br-+3Cl22Fe3+2Br2+6Cl-,2.书写离子方程式的两种特殊情况,(1)对于生成物是易溶于水的气体的反响,要特别注意反响条件,如NaOH溶液和NH4Cl溶液的反响,当浓度不大,又不加热时,离子方程式为NH+4+OH-NH3H2O;当为浓溶液,又加热时,离子方程式为: ,(2)对微溶物Ca(OH)2要根据实际情况判断当Ca(OH)2处于溶液状态时,写成离子;当Ca(OH)2处于浊液(即名称为石灰乳石灰浆)或固态时,应写化学式,考点3 与量有关的离子方程式的书写,1.假设是多离子参与的复分解反响,可用“少定多变法来书写,“少定,即量少的反响物,假设其阴阳离子都参与反响,它们反响的个数之比按化学式的比例确定;“多变即过量的反响物,其计量数根据反响的需要确定,不受化学式中的比例制约,是可变的,如,Ca(HCO3)2溶液中参加NaOH溶液,其中Ca(HCO3)2中的Ca2+和HCO-3都参与反响:假设Ca(HCO3)2少量,其离子Ca2+与HCO-3的比例是固定的:必以1:2的比例(即化学式的比例)参与反响然后再确定与2个HCO-3反响需2个OH-,那么可写出:Ca2+2HCO-3+2OH-CaCO3+2H2O+假设Ca(HCO3)2过量,那么不会有存在,反响为:Ca2+HCO-3+OH-CaCO3+H2O,滴加顺序不同,实际上也是量多量少的问题,仍可用上述方法操作,如在NaHSO4溶液中滴入Ba(OH)2溶液,开场时Ba(OH)2少量,Ba2+OH-必按其化学式的比例(1:2)参与反响,所以其离子方程式为Ba2+2OH-+2H+ BaSO4+2H2O假设是在Ba(OH)2溶液中滴入NaHSO4溶液,开场时NaHSO4少量,H+ 必按其化学式的比例(1:1)参与反响,所以其离子方程式为Ba2+OH-+H+ BaSO4+H2O,2.多步反响涉及的“量,此类题常以能发生多步变化的物质作为关注点,根据另一反响物的量推测其反响到哪个程度,假设碱缺乏,其离子方程式为:Al3+3OH-Al(OH)3;假设碱过量,其离子方程式为:Al3+4OH-AlO-2+2H2O假设Al3+与OH-的物质的量之比为2:7,那么其离子方程式为:2Al3+7OH-Al(OH)3+AlO-2+2H2O,3.氧化复原反响涉及的“量,4.与“量有关的几点注意,(1)Mg(HCO3)2溶液与过量的NaOH溶液反响,不可无视Mg(OH)2比MgCO3更难溶更稳定,所以生成的是Mg(OH)2沉淀而不是MgCO3沉淀,(2)NH4HCO3溶液与少量的NaOH溶液反响,不可无视的是OH-先与HCO-3反响,再与NH+4反响生成碱(NH3H2O),(3)少量CO2与AlO-2Ca(ClO)2Na2SiO3反响时生成,而与NaClO苯酚钠反响只生成HCO-3,考点4 离子共存,离子间能发生反响是离子不能大量共存的原因,(1)结合生成难溶物质的离子不能大量共存,如Fe2+与S2-,Ca2+与 ,Ag+与I-等,(2)结合生成气体物质的离子不能大量共存,如S2-与H+,H+与NH+4与OH-等,(3)结合生成难电离物质的离子不能大量共存,如H+与 OH-,H+与CH3COO-,H+与F-等,(4)发生氧化复原反响的离子不能大量共存,如Fe3+与S2-,Fe3+与I-,NO-3(H+)与Fe2+等,(5)发生水解而相互促进反响的离子不能大量共存,如Al3+Fe3+分别与 HCO-3AlO-2;Al3+与S2-等,(6)弱酸的酸式酸根离子不能与H+OH-共存,如HCO-3与H+,HCO-3与OH-,H2PO-4与H+,H2PO-4与OH-等,(7)在题目中提示酸性溶液(pH7),应在各待选答案中均参加H+或OH-考虑,(8)在题目中告知是无色溶液,应在各待选答案中排除具有颜色的离子如Fe3+Cu2+Fe2+MnO-4等,题型一 电解质的相关概念及判断,【例1】 以下说法正确的一组是( ),不溶于水的盐(CaCO3BaSO4等)都是弱电解质,可溶于水的盐都是强电解质,0.5 molL-1所有一元酸溶液中氢离子浓度都是0.5 molL-1,强酸溶液中氢离子浓度一定大于弱酸溶液中氢离子浓度,电解质溶液导电的原因是溶液中有自由移动的阴阳离子,熔融的电解质都能导电,A. B.,C.,只有,D.,只有,解析,判定强,弱电解质的依据是电解质能否全部电离,CaCO,3,BaSO,4,是强电解质,;,可溶于水的盐不一定全部电离,如醋酸铅就属于易溶难电离的盐,;,对于一元弱酸,氢离子浓度小于酸的浓度,;,对于很稀的强酸溶液,氢离子浓度可能要小于浓的弱酸溶液中的氢离子浓度,;,熔融的共价化合物电解质不电离不导电,如熔融,AlCl,3,答案, C,【变式训练1】 以下关于电解质的表达中,正确的选项是( ),碳酸钙在水中的溶解度很小,其溶液的导电性很弱,所以碳酸钙是弱电解质 碳酸钙在水中的溶解度虽小,但溶解的碳酸钙全部电离,所以碳酸钙是强电解质 氨气的水溶液导电性很好,所以它是强电解质 水难电离,纯水几乎不导电,但水是弱电解质,A. B.,C. D.,解析 电解质的强弱和电离程度有关,完全电离的是强电解质,局部电离的是弱电解质,而与溶解度无关,碳酸钙是强电解质氨气的水溶液虽然能导电,但不是氨气本身直接电离出阴阳离子,而是和水反响生成的一水合氨电离出阴阳离子,所以氨气是非电解质水能发生微弱的电离,是弱电解质,答案 D,题型二 离子方程式的正误判断,【例2】 以下离子方程式正确的选项是( ),A.向盐酸中滴加氨水:H+OH-H2O,B.Fe(OH)3溶于氢碘酸:Fe(OH)3+3H+Fe3+3H2O,C.铜溶于稀硝酸:3Cu+8H+2NO-33Cu2+2NO+4H2O,D.向Na2S2O3溶液中通入足量氯气:,解析 选项A中NH3H2O是弱电解质,应保存化学式,A错B中忽略了一个氧化复原反响(2Fe3+2I-2Fe2+I2),B错选项C是实验室制备NO的反响,同学们比较熟悉,是正确的选项D中的离子方程式符合“三大守恒,生成物也是合理的,故正确,答案 CD,点拨 离子方程式书写的正误判断是高考的必考内容,书写离子方程式时常见的错误类型有:不符合客观事实;化学式的拆分不正确;反响物间量的关系不正确;不符合质量守恒;不符合电荷守恒;不符合电子守恒等,【变式训练2】 能正确表示以下反响的离子方程式是( ),A.向次氯酸钙溶液中通入过量CO2:Ca2+2ClO-+H2O+CO2CaCO3+2HClO,B.向次氯酸钙溶液中通入SO2:Ca2+2ClO-+H2O+SO2CaSO3+2HClO,C.氢氧化钙溶液与碳酸氢镁溶液反响:Ca2+OH-+HCO-3CaCO3+H2O,D.在氯化亚铁溶液中参加稀硝酸:3Fe2+4H+NO-33Fe3+2H2O+NO,解析 此题考察离子方程式的书写,意在考察考生对物质的性质反响物的量等对反响的影响的分析处理能力选项A通入过量CO2,应生成Ca(HCO3)2;HClO具有强氧化性,应将具有复原性的CaSO3氧化成CaSO4;选项C中还应有Mg(OH)2沉淀产生;稀硝酸可将Fe2+氧化成Fe3+,自身被复原为NO,答案 D,题型三 离子共存的判断,【例3】 在以下各溶液中,离子一定能大量共存的是( ),解析 Al3+与OH-不能大量共存,A错误;Fe3+与I-不能大量共存,B错误;Ca2+与不能大量共存,C错误;D项,pH=1的酸性溶液中,离子组共存,答案 D,点拨 其判断总那么是:离子在所给条件下相互不反响其判断步骤是:先看条件,后看反响,1.先看条件题给条件,(1)当溶液无色时,有色的离子不会大量存在如MnO-4(紫色)Cu2+(蓝色)Fe3+(黄色)Fe2+(浅绿色)Fe(SCN)3(红色)等不会大量存在,(2),溶液的酸碱性,酸碱性,溶液呈酸性,溶液呈碱性,溶液既可能呈酸性,也可能呈碱性可能的,附加条件,溶液的,pH,小于,7,加入甲基橙呈红色,加入较活泼金属,(,如,Zn),有氢气生成等,溶液的,pH,大于,7,加入酚酞溶液呈红色等溶液中由水电离出,c(H,+,)=10,-12,mol,L,-1,(3)关注试题是否强调“一定大量共存“可能大量共存“不能大量共存等要求,2.后看反响所给微粒之间能否发生如下反响:,(1)由于发生复分解反响,离子不能大量共存;(2)由于发生氧化复原反响,离子不能大量共存;(3)由于形成络合离子,离子不能大量共存;(4)能互相促进水解且能进展到底的离子不能大量共存,【变式训练3】 在以下给定条件的溶液中,一定能大量共存的离子组是( ),答案, D,解析 此题主要考察在不同环境下的离子共存问题,意在考察考生对有关水的电离的理解分析推理能力和实际运用知识的能力A项,H+与HSO-3不能大量共存;B项,能使pH试纸呈红色的溶液为酸性溶液,其中存在大量H+,此时,NO-3会表现强氧化性,I-将被NO-3氧化而不能共存;C项,含有FeCl2的溶液呈酸性,AlO-2不能大量存在;KW/c(H+)=0.1 mol/L的溶液中,c(OH-)=10-1mol/L,为碱性溶液,D选项所列离子能大量共存,要点热点探究,探究点一离子方程式的书写及正误判断,1书写离子方程式的技巧,(1)与量有关的离子方程式的书写,书写时采用“少定多变法。所谓的“少定即量少的反响物，其离子的化学计量数确定为1，而“多变即过量的反响物，其化学计量数根据反响的需要确定，不受化学式中比例的制约，是可变的，即量少物质产生的离子数之比符合化学式。,如Ca(HCO3)2溶液参加过量的NaOH溶液：,Ca22HCO32OH=CaCO3CO322H2O；,假设Ca(HCO3)2溶液参加少量的NaOH溶液：,Ca2HCO3OH=CaCO3H2O。,(2)离子反响中的优先原理,优先氧化原理(或优先复原原理),书写时以电子守恒法判断离子方程式中的离子的化学计量数。如向含1 mol FeBr2的溶液中通入氯气。要将溶液中的,1 mol Fe2和2 mol Br全部氧化，需要转移3 mol电子，假设通入的氯气为0.5 mol或少于0.5 mol，那么只有Fe2被氧化；假设通入的氯气为0.8 mol，能转移1.6 mol电子，那么Fe2全部被氧化后还有0.6 mol电子，还能氧化0.6 mol Br，故可写出离子方程式：Fe20.6Br0.8Cl2=Fe30.3Br21.6Cl，然后将化学计量数调整为整数即可。,优先沉淀原理,假设某一溶液中同时存在几种能与所加试剂形成沉淀的离子，那么溶解度(严格讲应为溶度积)小的物质优先沉淀。如向Mg(HCO3)2溶液中参加足量的氢氧化钠溶液，应优先生成Mg(OH)2沉淀，而不是MgCO3沉淀。,(3)多离子反响分析,两种试剂混合，同时存在多个离子反响，分析时可令其中一种离子完全反响，然后分析另一种离子的反响情况。,如明矾KAl(SO4)212H2O溶液与氢氧化钡溶液的反响。如向1 mol明矾的溶液中参加氢氧化钡溶液，可假设铝离子完全沉淀，那么需要氢氧化钡1.5 mol，此时明矾溶液中的硫酸根离子只有1.5 mol沉淀为硫酸钡，那么离子方程式可表示为：Al31.5SO1.5Ba23OH=1.5BaSO4Al(OH)3，然后将小数调整为整数即可。假设硫酸根离子完全沉淀，那么需要氢氧化钡2 mol，而2 mol氢氧化钡提供4 mol氢氧根离子，故与1 mol铝离子恰好完全反响生成偏铝酸根离子，那么离子方程式可表示为：Al32SO422Ba24OH=2BaSO4AlO22H2O；同理可写出任意给定物质的量之比的反响的离子方程式。根据一样的分析方法可写出任意比值的硫酸氢钠溶液与氢氧化钡溶液反响的离子方程式。,2离子方程式正误判断,离子方程式正误判断是离子反响常见考察形式之一。把握离子方程式书写中的易错点，即可明确命题者的设错方式，有利于快速、准确地判断离子方程式的正误。,(1)无视物质性质臆造离子方程式,如过量的氨水参加AlCl3溶液中，错写成：,Al34NH3H2O=AlO2-4NH42H2O。,(2)不能合理拆分化学式,如氯气溶于水，错写成：Cl2H2O=2HClClO。,(3)无视电荷守恒或原子守恒,如Cu溶于FeCl3溶液，错写成：CuFe3=Cu2Fe2；过氧化钠加水，错写成：Na2O2H2O=2Na2OHO2。,(4)漏掉局部离子反响，书写离子方程式不完整,如向硫酸氨溶液中参加氢氧化钡溶液因无视了氢氧根离子与铵根离子反响而写成：Ba2SO42=BaSO4。,(5)无视氧化复原反响,无视氧化复原反响是离子方程式的常见设错形式，当离子方程式中涉及HNO3、Na2O2、ClO等强氧化性物质或离子与SO2、SO32、I、Fe2等强复原性物质或离子时要特别引起注意。如向次氯酸钙溶液中通入二氧化硫，错写成：Ca22ClOSO2H2O=2HClOCaSO3。,(6)无视反响环境错写生成物,如离子方程式2MnO4HCOOOH=2MnO42CO2H2O，反响物中含有OH，即在碱性环境中不可能生成CO2；又如在强碱溶液中次氯酸钠与Fe(OH)3反响生成Na2FeO4，反响的离子方程式写成：3ClO2Fe(OH)3=2FeO423ClH2O4H，就无视了碱性环境而错写成氢离子。,例1 、2021课标全国卷 能正确表示以下反响的离子方程式为(),A硫化亚铁溶于稀硝酸中：,FeS2H=Fe2H2S,BNH4HCO3溶于过量的NaOH溶液中：,HCO3OH=CO32-H2O,C少量SO2通入苯酚钠溶液中：,C6H5OSO2H2OC6H5OHHSO3,D大理石溶于醋酸中：,CaCO32CH3COOHCa22CH3COOCO2H2O,D【解析】 A项无视了硝酸的强氧化性，,B项漏掉了NH与OH的反响，C项中少量,的SO2应生成SO32 。,【点评】 正确书写离子方程式，是中学化学学习中必须掌握的根本功。在判断离子方程式正误时，既要考虑能否发生反响，又要考虑反响产物是什么；既要考虑质量守恒，又要注意电荷守恒；既要考虑物质的溶解性和挥发性，又要注意把弱电解质、非电解质和氧化物写成化学式；既要考虑物质的氧化性和复原性，又要注意是否漏掉局部离子反响；既要考虑物质对应的量的问题，又要注意离子反响的先后顺序问题。,探究点二离子共存问题,探究点三离子反响的应用离子推断,变式题,1,变式题,2,
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