细菌感染检查方法和防治原则

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,细菌感染检查方法和防治原则,细菌感染的实验室诊断主要包括：,细菌学诊断,-,以检测致病菌及其抗原或代谢产物为目的,血清学诊断,-,以检测患者血清中特异性抗体为目的,基因诊断,-,以检测致病菌特异性,DNA,片段为目的,2,第一节 细菌学诊断,3,一、标本的采集原则：,无菌采集,严格无菌操作，避免标本被污染,。标本收集于无菌容器中，容器须先经高压灭菌、煮沸、干热等物理方法灭菌，或用一次性无菌容器，而不能用消毒剂处理。,4,早期采集,采集时间最好是病程早期、急性期或症状典型时，且,必须在抗菌药物使用前，,否则这份标本在分离培养时要加入药物拮抗剂。,5,取样,部位,不同疾病、不同时期取不同部位标本,如流脑病人取,CSF,、血液或出血瘀斑；伤寒病人在病程,1,2,周内取血液，,2,3,周时取粪便。,尽可能取病变明显部位的材料,取局部病变标本，,不可使用消毒剂,，必要时以无菌生理盐水冲洗，拭干后取材。,6,粪标本：自然排便采集粪便标本时，取有脓血、粘液的粪便一小匙。液体粪便则取絮状物，一般取,1,3ml,，直接装入粪便容器或保存液或运送培养基中送检。,7,痰标本：采集标本前应用清水、冷开水漱口有假牙者应取下假牙。首先轻咳，咳出咽喉部的分泌物，弃去，再用力咳嗽，咳出肺部的痰液直接吐入无菌的容器中。若怀疑结核感染找抗酸杆菌，应收集,24,小时的痰液于清洁玻璃容器内。若怀疑放线菌感染，应让病人留取含有颗粒的痰液，实验室查到硫磺颗粒且弱抗酸，可以考虑放线菌感染。,8,采集双份血清,采集急性期及恢复期血清,恢复期血清效价比急性期效价升高,4,倍或以上具有诊断意义。,9,一般标本采集后最好在,2h,内,送检，大多细菌可,4,冷藏运送、特殊（如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌）需,保温立即送检,。,粪便标本中杂菌多，常置于甘油缓冲盐水保存液中。,尽快送检、冷藏运送,10,注意安全,烈性传染病或病因不明患者临床标本的采集时应做好防护工作。,11,1,、直接涂片染色镜检,形态和染色性上有特征的致病菌，直接涂片镜检后有助于,初步诊断,。如：痰中查抗酸性杆菌，脓液中找,G,+,葡萄串样球菌等。,二、细菌学诊断方法,12,葡 萄 球 菌,霍 乱 弧 菌,13,A,B,结核分枝杆菌,A.,结核分枝杆菌培养的镜下形态,(,抗酸染色,),B.,结核分枝杆菌痰标本直接涂片,(,抗酸染色,),14,2,、分离培养（,isolation and cultivation,）：,所有标本原则上均应作分离培养获得纯培养后进一步鉴定，根据不同要求选用不同培养基。,分离培养比直接涂片镜检阳性率高，但需时较久；大多细菌,16,24h,，结核杆菌需,4,8w,。,分离培养是微生物学诊断的金标准。,15,分离培养,isolation and cultivation,分离培养是微生物学诊断的金标准，是最可靠的传统诊断技术。,（图为普通孵箱）,16,厌氧箱 厌氧袋,17,各种细菌所具有的酶不完全相同，对营养物质的分解能力亦不一致，因而其代谢产物有别，藉此可对不同致病菌进行鉴别（如肠道杆菌）。,3,、生化试验,糖发酵试验,18,4,、血清学试验：,含特异抗体的免疫血清未知纯种细菌进行血清学实验，可确定致病菌的种和型。常见有,玻片凝集试验,。,玻片凝集试验,19,5,、动物试验,：,主要用于分离、鉴定致病菌，测定菌株产毒性等。,常用动物：小鼠、豚鼠、家兔,接种途径：皮内、皮下、腹腔、肌肉、静脉、脑内等。,20,6,、药物敏感试验,测定标本中致病菌对药物的敏感程度。对指导临床用药及控制感染有重要意义。常用纸碟法和试管稀释法。,21,第二节 血清学诊断,采用已知的细菌或其,特异性抗原,，检测患者血清或其他体液中,有无相应特异性抗体,及其效价的动态变化，可作为某些传染病的辅助诊断。,22,在血清学诊断中，最好采取患者急性期和恢复期,双份血清标本,。,结果,：以抗体效价明显高于正常人水平或患者恢复期抗体效价比急性期,升高,4,倍,方有意义。,常用有凝集实验、沉淀实验、补体结合实验、中和试验、,ELISA,等。,优点：,快速,、,灵敏,且,不受抗生素等药物影响,。,23,肥达试验,玻片凝集实验,24,第三节 分子生物学诊断,PCR,技术,核酸杂交技术,DNA,芯片技术,25,细菌学诊断基本方法,26,第四节 细菌感染的特异性防治,27,特异性免疫产生的方式,人工免疫,人工主动免疫,疫苗、类毒素,人工被动免疫,抗毒素、丙球,自然免疫,自然被动免疫,胎盘、初乳,自然主动免疫,患病、隐性感染,人工免疫,：采用人工方法将疫苗、类毒素等或含有某种特异性抗体、细胞免疫制剂等接种于人体，以增强宿主体的抗病能力。,28,一、人工主动免疫,人为地将,疫苗,（,vaccine,）或,类毒素,接种于人体，使,机体主动产生特异性免疫力,的一种防治微生物感染的措施。,29,常用制剂,疫苗,-,灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗、 核酸疫苗、重组活载体疫苗、转基因植物疫苗和治疗性疫苗。,类毒素,30,1,、灭活疫苗,：,选用免疫原性强的细菌经人工大量培养后，用理化方法杀死而成。如伤寒、百日咳、霍乱等灭活疫苗。,优点：易于制备和保存。,缺点：接种剂量大；维持时间短；接种次数多；注射的局部和全身性副反应较大；不产生细胞免疫应答。,31,2,、减毒活疫苗,：,用减毒或无毒力的活病原体制成；如,BCG,优点,：只需接种一次、接种剂量较小、 副反应轻微或无、免疫效果好且持久、能同时产生细胞免疫和体液免疫；以自然途径接种，有,SIgA,抗体的局部粘膜免疫形成。,缺点,：不易保存（冷藏且保存期短）、回复毒力的危险性,32,33,3.,亚单位疫苗：,用化学方法裂解和提取或通过基因工程产生的细菌保护性抗原组分制成的疫苗。,如,:,脑膜炎球菌的荚膜多糖，乙肝疫苗等。,34,4,、核酸疫苗,DNA,疫苗基因疫苗,将能编码诱发,保护性免疫应答的病原体基因片段,和能在真核细胞表达的,质粒,重组，直接注入宿主体内使其表达目的免疫原，进而诱导出保护性抗体和细胞免疫的新型疫苗，如乙肝疫苗。,核酸疫苗的出现与发展是疫苗发展史上的第三次革命。,35,重组活载体疫苗,转基因植物疫苗,治疗性疫苗等,36,类毒素,：,外毒素经,0.4%,甲醛作用,3,4,周后，毒性消失仍保持免疫原性的制品。如,白百破三联疫苗（,DPT,）,是将白喉类毒素、百日咳死菌苗、破伤风类毒素混合而成。,37,二、人工被动免疫,给机体注射含特异性抗体的,免疫血清,或纯化,免疫球蛋白抗体,，或,细胞因子,等制剂，使机体即刻获得特异性免疫力的过程，以,治疗或紧急预防,感染,。,38,1,、抗毒素：,一般用细菌类毒素或外毒素多次免疫马后采血，从血清中提取免疫球蛋白精制而成。抗毒素能中和相应的外毒素，阻断其毒性作用。例如用于白喉、破伤风等疾病。,注射前需做皮肤试验。,应早期、足量注射。,常用制剂,39,2,、免疫球蛋白,-,丙种球蛋白、胎盘球蛋白,（麻疹、甲肝、乙肝、脊髓灰质炎等）,3,、抗菌免疫血清,40,区别要点,人工主动免疫,人工被动免疫,免疫物质 抗原 抗体或细胞因子,免疫出现时间 慢，,2,4,周 快，立即,免疫维持时间 长，数月数年 短，,2,3,周,主要用途 预防 治疗或紧急预防,人工主动免疫和人工被动免疫的主要区别,41,本章主要内容小结,细菌感染的微生物学诊断方法。,人工主动免疫和人工被动的主要区别及常用的制剂。,42,The End,谢谢您的聆听！,期待您的指正！,