缺陷导致新生儿肝内胆汁淤积症

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,Citrin缺陷导致新生儿肝内胆汁淤积症,概念,NICCD,是由于基因,SLC25A13,表达异常导致的,citrin,功能缺陷，进而造成一系列生化代谢紊乱，临床出现症状体征的一种常染色体隐性遗传的先天性代谢缺陷病。,SLC25A13,基因定位在染色体，全长，由,18,个外显子和对应的内含子组成，,mRNA,全长约，编码含有,675,个氨基酸的,Citrin,蛋白。,Citrin,是一种位于肝细胞线粒体的钙结合性跨膜溶质载体蛋白，含有,4,个,EF,手模体和,6,个跨膜结构域,.,流行病学,本病文献报道最早见于,2001,年，患者以日本人为主，但最近的研究提示此病在中国，尤其是华南并不罕见，如华南四省区,(,广东、广西、湖南和香港,),的小样本调查，结果表明该地区人群的,NICCD,致病基因携带率竟达,1,48,。,Citrin,功能,一、将线粒体中天门冬氨酸转运至胞浆，参与尿素,合成中天门冬氨酸和瓜氨酸生成精氨琥珀酸的反应。,二、将天冬氨酸转运至胞浆，作为苹果酸天门冬,氨酸穿梭的重要一环，将胞浆中糖酵解生成的,NADH,还原当量运至线粒体内参与能量、氨基酸、糖和脂代,谢。,Citrin,参与了体内多个代谢过程，包括有氧糖解、,糖异生、尿素循环、脂肪、蛋白质及核酸的合成等，,因此，,citrin,缺陷可以出现低血糖、氨基酸血症、高,氨血症、半乳糖血症、低蛋白,临床特点,患儿出生体重偏轻，,新生儿或婴儿期起病，,有肝大、黄疸、解淡黄色大便等肝内胆,汁淤积的表现，,部分患儿可有凝血功能障碍,可有白内障等半乳糖血症表现,发病机制,目前,NICCD,发病机制尚不完全清楚。但部分临床表现已经可以得到解释。,一、本病苹果酸穿梭受累，,NADH,大量堆积，造成以下后果： 使得乳酸等还原物质的糖异生过程受阻，并由此导致低血糖和高乳酸血症等生化异常；激活枸橼酸一苹果酸穿梭系统，枸橼酸转运出线粒体后在胞浆中被其裂解酶分解产生大量乙酰辅酶,A,，进而合成脂肪酸和脂肪，故,NICCD,患儿出现肝大,(,脂肪肝,),、高游离脂肪酸和高脂血症等表现；抑制半乳糖代谢酶,UDP,一葡萄糖,4,一表位酶的活性，导致血半乳糖、半乳糖醇增高，甚至白内障等半乳糖血症表现。由此可见，胞浆中,NADH,的堆积是本病发生发展的关键环节。值得注意的是，大量碳水化合物可进一步加重胞浆,NADH,的堆积，因此，,Saheki,最近提出，碳水化合物的摄入是造成本病代谢紊乱的原因。,二、,Citrin,缺陷时，胞浆中的天冬氨酸不足，这种氨基酸不但是合成蛋白质的原料，而且通过与瓜氨酸合成精氨酸代琥珀酸而参与尿素合成，因此,NICCD,患者会有低蛋白血症、高氨血症和瓜氨酸血症表现。,高脂血症,瓜氨酸血症,Citrin,缺陷,NADH,堆积,苹果酸穿梭受累,糖异生受抑,高乳酸,低血糖,UDP,葡萄糖,4,表位酶,枸橼酸苹果酸穿梭,肝大,乙酰,CoA,血半乳糖、半乳糖醇,天门冬氨酸,蛋白质合成减少,低蛋白血症,尿素合成受阻,高氨血症,实验室检查,血生化检测可发现胆红素,(,直接胆红素,为主,),、胆汁酸、,酶学指标,(,如,GGT,，,ALP,，,AST,，,ALT,等,),等升高，而,白蛋白,总蛋白降低，同时有不同程度高,血氨,、,高乳酸血症,，,甲胎,蛋白,明显增高,血氨基酸分析发现瓜氨酸、苏氨酸、蛋氨酸、酪氨酸和精氨酸增高；,尿液,GC/MS,分析可有半乳糖、半乳糖醇和半乳糖酸等半乳糖血症标志物的增高，亦有报道有尿,4-,羟基苯乳酸、,4-,羟基苯丙酮酸、,4-,羟基苯乙酸升高；,基因,SLC25A13,突变分析可以发现异常。,诊断,新生儿或婴儿期起病，有肝大、黄疸、凝血功能障碍，和直接胆红素、胆汁酸、酶学指标,(,如,GGT,，,ALP,，,AST,，,ALT,等,),升高等肝内胆汁淤积表现；,高血氨、高乳酸血症、低蛋白血症，甲胎蛋白可明显高；,血串联质谱,(MSMS),分析可发现瓜氨酸、苏氨酸、蛋氨酸、酪氨酸和精氨酸等氨基酸增高，血游离脂肪酸也增,高；,尿液,GCMS,分析可有半乳糖醇和半乳糖酸增高等半乳糖血症表现；,基因,SLC25A13,突变分析可作为确诊依据。,鉴别诊断,酪氨酸血症,I,型，也有肝大、黄疸、肝功能异常，但尿液分析以,4,羟基苯乳酸和,4,羟基苯丙酮酸增高为突出特点，治疗依赖限制苯丙氨酸和酪氨酸的特殊奶粉和特殊药物，如,NTBC,，且病程迁延，不能坚持治疗者远期预后也不乐观，容易发展为肝硬化和肝癌。,半乳糖血症，也是新生儿发病，肝大、黄疸、肝功能异常明显，但尿液分析半乳糖、半乳糖醇和半乳糖酸明显增高，酶学分析,1,一磷酸半乳糖尿苷酰转移酶或尿苷二磷酸半乳糖,4,表异构酶活性降低，部分患儿血半乳糖明显增高，而半乳糖一,1,一磷酸明显减少，提示半乳糖激酶,(galactokinase,，,GALK),缺陷。,治疗,本病治疗以饮食控制为主。去乳糖奶粉或豆奶粉，强化中链脂肪酸。半乳糖也会加重肝脏负担，应减少摄入。,维生素,A,，,D,，每周两次，每次,1,粒。维生素,K10,毫克，,Qd,共,5,天,限制碳水化合物或者减少静脉应用甘油和果糖制剂，以免加重,NICCD,病情，高蛋白质和高脂肪的食物具有改善症状的效果。,高血氨：精氨酸、丙酮酸钠和枸橼酸钠,肝脏移植治疗。,预后,一、,NICCD,患儿的预后有多种可能，大部分患儿可以在,1,岁左右自愈，其症状缓解机制目前亦不完全清楚，可能与代偿和适应机制发挥作用有关。,二、有部分患儿在新生儿期死于严重的肝功能损害，而部分患儿则可能在症状消失十数年或数十年后发展为致命性的成人期,型瓜氨酸血症（,adult-onset type citrullinemia,，,CTLN2,）。,THANK YOU !,汇报结束,谢谢大家,!,请各位批评指正,