交流阻抗量测分析

,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片文字樣式,第二層,第三層,第四層,第五層,*,*,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片文字樣式,第二層,第三層,第四層,第五層,*,*,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片文字樣式,第二層,第三層,第四層,第五層,*,*,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片文字樣式,第二層,第三層,第四層,第五層,*,*,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片文字樣式,第二層,第三層,第四層,第五層,*,*,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片文字樣式,第二層,第三層,第四層,第五層,*,*,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片文字樣式,第二層,第三層,第四層,第五層,*,*,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片文字樣式,第二層,第三層,第四層,第五層,*,*,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片文字樣式,第二層,第三層,第四層,第五層,*,*,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片文字樣式,第二層,第三層,第四層,第五層,*,*,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片文字樣式,第二層,第三層,第四層,第五層,*,*,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片文字樣式,第二層,第三層,第四層,第五層,*,*,交流阻抗,(AC Impedance),電阻的阻抗,Z=R,電容的阻抗,電感的阻抗,Z,Z,R,理想電阻的阻抗圖。理想電阻在複數平面上為一點,Z,Z,變大,理想電容的阻抗圖。理想電容的阻抗在複數平面上,為在虛數軸上，同時角頻率增加，阻抗值愈接近原,點。,Z,Z,0,變大,理想電感的阻抗圖。理想電感的阻抗在複數平面上為在虛數軸上，角頻率增加時其阻抗值遠離原點。,交流阻抗的量測與分析,1,R,C,RC,串聯等效電路,RC,串聯電路阻抗圖,-,2,R,C,電解質樣品夾於兩電極片中間如同電容及電阻並聯,R,=0,R/2,R,R/2,-Z”,Z,RC=1,電容與電阻並聯之理想交流阻抗分析圖,=,3,（,1,）白金線：連接電極片與接頭；,（,2,）樣品；,（,3,）氧化鋁墊片；,（,4,）白金電極片；,（,5,）熱電偶；,（,6,）外殼；,（,7,）彈簧；,（,8,）通氣管,1,；,（,9,）連接交流阻抗分析儀；,（,10,）通氣管,2,。,高溫探頭結構示意圖,4,0,t,frequency,Delay Time,Measurement Time,交流阻抗分析儀,量測不同頻率的阻抗過程,5,R=1.5 10,7, C= 1.4 10,-12,f,阻抗,Z,*,數據表示方式,6,在交流阻抗的數據分析上，有各種複數形式可以分析，分別是阻抗,Z,、導納,Y(admittance),，也可以採用複數形式的介電常數,(dielectric constant),與電模係數,M(electric modulus),，它們彼此的關係如下表,，,d,為樣品厚度，,A,為面積，,為自由空間中的介電係數,8.85,F/cm,。,7,R=1.5 10,7, C= 1.4 10,-12,f , A=1 1cm,2, d=0.1cm,將,Z,*,轉換成,M,*,分析數據,8,0.25Na,2,O-0.75B,2,O,3,Jonscher relation,160,o,C,360,o,C,260,o,C,9,混合鹼金屬效應簡介,當玻璃結構中，只含有一種鹼金屬離子時，其某些性質如導電度會和鹼金屬的含量成線性關係。然而玻璃中含有兩種鹼金屬時，直觀上導電度應該是兩種離子導電度的線性相加，也就是,=n,A,A,+,n,B,B,，,n,A,、,A,與,n,B,、,B,分別為兩種鹼金屬的濃度與導電度。但實際上並沒有呈現出兩種鹼金屬線性疊加，而是出現非線性變化。如右下圖所示，,Li,和,Cs,為玻璃中含兩種不同的鹼金屬離子，當離子含量固定時，導電度隨著,Li,與,Cs,兩種離子含量的比例變化先下降再升高。這種非線性關係我們稱為混和鹼金屬效應,(Mixed Alkali Effect,，,MAE),。,(xLi,2,O-(20-x)Cs,2,O)-15Ga,2,O,3,-65GeO,2,glasses,10,關於鹼金屬效應現象的解釋有不同理論，,Bounde,提出,Dynamic Structure Model(DSM),，其內容是說：離子在玻璃網絡內，其所在的位置和周圍的環境可看成一個,site,，當離子受到外加電場而離開時，原先離子所在的,site,仍保有原來的特性，如果是另一個相同種類的離子則可以很容易進入此,site,，但若是不同種類的離子便很難進入,site,。由,DSM,模型可知，不同種類的離子會形成不同的,site,，且會阻礙彼此的傳導，因此混和鹼金屬的玻璃導電度下降，而且當兩者比例相同時，互相阻礙的程度最大，所以導電度最低。,Ngai,提出與,DSM,相似的耦合理論,(,coupling model,),。當第二種鹼金屬離子加入時，因為鹼金屬之間的耦合作用，會使在第二種鹼金屬附近的鹼金屬離子變為較難移動，因此導電度變低。,Ngai,的耦合理論後面還會詳細說明。,11,電極效應,玻璃離子傳導,實際量測之數據須考慮電極的效應,電極效應,樣品離子傳導,12,實際上交流阻抗的量測數據所畫的,Cole-Cole Plot,很少是標準的半圓圖形，大部分會偏離半圓的圖形。由於玻璃是長程無序的固態物質，因此假設玻璃中離子的鬆弛時間為一分布函數，不是一個單一數值也是合理的假設。,如前所述，一並聯的,RC,線路，僅有一鬆弛時間,0,(=,RC,),，則離子的衰退函數,(Decay function),為指數函數,如果鬆弛時間為一分布函數，則阻抗由,其中,G(,),為鬆弛時間的分布函數。而衰退函數的數學形式為,變為,13,g(,),為,Moynihan,所用之鬆弛時間分布函數，,但我們無法由上式得到,g(,),的分析解，因,此,Moynihan,使用最小平方法得到,g(,),的級數解。也就是,其,g,i,是,與,0,的函數，,i,是,0,的整數倍。函數,exp(-t/,o,),稱為,KWW,函數，,o,為特徵鬆弛時間，在耦合模型中，,稱去耦合參數,(,=1-n,，,n,稱耦合參數，表示離子與離子，或離子與結構鬆弛間的耦合程度,),。一般使用複數非線性最小平方法,(CNLS),來擬合實驗數據與所選用的模型線路。,14,Z,CPE,稱為,constant phase element,代表電極的接觸面不平滑，,Z,GFW,而稱為,Generalized Finite Warburg Element,，代表有限空間內的擴散，,Z,KWW,為使用,KWW,衰退函數的離子運動的阻抗。,15,複數非線性最小平方法原理,CNLS,的基本方法為找出一組參數使理論計算值與量測值間的差值的平方合為最小。如果在角頻率,i,量測值為,Z,i,*,(,i,),，而等效電路計算之值為,(,i,p,),，其中,p,(=1, 2, n),為等效電路所使用的參數。則殘差為,CNLS,程式中所需要計算的就是改變參數使下列級數的合為最小，,其中 、 為權重，等效電路計算之值為,、,。,N,為所使用不同角頻率的數目，也就是量測時使用不同角頻率的數據。,16,Ngai,之耦合模型,Ngai,利用耦合模型推導出,KWW,衰退函數,。,Ngai,假設離子移動時的躍遷率與時間有關，可表示成下列式子：,其中,C,為角頻率其值介於,10,11,10,12,rad/s,，當躍遷開始時的初期，在短時間裡,(,C,t1) W=W,o,為常數與時間無關，但此躍遷是因溫度激發，因此,E,a,稱為,primitive energy barrier,。因為耦合作用，當離子離開最初的位能障後，躍遷率就與時間有關，因此當,C,t1,時，,W=W,o,(,C,t),-n,變為時間的函數。其中,n,為耦合參數,(coupling parameter),，其值介於,01,表示離子與離子，或離子與結構鬆弛,(structural relaxation),間的耦合作用大小。當離子足以跳出初始的位能井之後，便會受到其他離子的影響。因此時衰退函數,(t),可表示成以下關係式,(t),可寫成下式：,W(t)=,f,17,其中,o,是特徵鬆弛時間，且,推導出的衰退函數與,KWW,函數 形式一致，且,1-n=,，,稱為去耦合參數,(decoupling parameter),。,在分析阻抗有關之量測數據時，有人從鬆弛時間分布函數著手，因此就有許多不同的鬆弛時間分布函數被提出，例如,Lognormal,、,Cole-Cole function,、,Cole-Davidson function,等。但這些函數與數據間的擬合度都不是很理想。因此,Moynihan,由衰退函數著手，他使用,stretch,指數函數為衰退函數，此衰退函數一般稱為,KWW,函數，,而其他人提出之鬆弛時間分布函數僅為擬合用之現象方程式，無法經由微觀模型推導而得之。,而,Ngai,利用耦合模型推導出,KWW,衰退函數,，,這也是,KWW,函數被廣泛使用之原因。,18,KWW,19,耦合模型的應用,鋰離子在,L,2,O-B,2,O,3, L,2,O-SiO,2, L,2,O-B,2,O,3,-SiO,2, L,2,O-B,2,O,3,-Al2O3,耦合參數的比較,ionion coupling is predominate at low tempertaure,structural-relaxation is predominate at high temperature,20,耦合模型的應用,20(Li,2,O-Cs,2,O)-15Ga,2,O,3,-65GeO,2,glasses,Mixed alkali effect,21,The coupling model attributes the mixed alkali effect to mutual interception of jump paths of both kinds of mobile ions . Various experimental techniques have shown that there is a large local site energy difference between two different alkali ions in the mixed alkali glasses. Therefore, jumping of an alkali ion to the sites for a different alkali ion cannot occur. It follows that there are fewer sites for ionic motion of the host alkali species when different alkali ion is introduced. This will immobilize both different alkali ions. The immobilization effect can propagate to the second nearest neighbor host ions and beyond, resulting in a decrease of mobility of a large number of host ions and the decrease of conductivity of the sample. This blocking will reduce the number of effective mobile ions as well as increase the distance between mobile alkali ions. Hence, when different alkali ion is introduced, coupling interaction between mobile ions will be decreased.,22,Figure (c) shows a curve overlapping for samples Li8 at 360,o,C and Li20 at 150,o,C. The ion motion in the former sample is influenced most by the blocking effect, while there is no blocking effect for the latter one. According to the coupling model, sample influenced by the blocking effect has less effective mobile ions. Therefore, ions in sample Li8 need more thermal energy to have the same behavior,as those in samples Li20 at low temperature. Also the width of the curve for Li8-360,o,C is narrower than that for Li20150,o,C. This indicates that the coupling interaction between ions in the former one is smaller than that in the latter one. This is consistence with the blocking effect proposed in the coupling model.,23,ionion coupling is predominate,ionion coupling and the ion and,structural-relaxation are both important,24,The variation of n with lithium oxide fraction at nearly constant,(2.5 0.5 10,-5,s). The dashed curve is for eyes guidance.,According to the blocking mechanism which is originated from ionion interaction, the coupling parameters are decreased with increasing amounts of second alkali ions and have a minimum n at an intermediate amount of second alkali ion. This figure shows that the variation of n with composition does not vary as expected. This may attribute to the coupling between ion and the structural-relaxation.,25,