儿童雾化吸入疗法 课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,儿童雾化吸入疗法,极光计划儿童专家组,吸入疗法发展史,吸入疗法最早可追溯到,4000,年前的印度,。,1956,年,pMDI,的发明，吸入疗法从此广泛应用于临床,。,20,世纪,50,年代以后，英国开始应用,2,受体激动剂治疗哮喘急性发作和使用,ICS,防治哮喘复发。,吸入疗法嗣后被,全美哮喘诊治规范,全球哮喘防治创议,（,GINA,）,全球哮喘管理和预防策略,等指南广泛推广使用。,2003,年起，我国,儿童哮喘防治常规,和,儿童哮喘诊断与防治指南,也把吸入疗法作为防治哮喘的首选疗法,。,1997,年，英国胸科协会制定了,雾化器治疗的最佳实践,，,2001,年，欧洲呼吸疾病协会制定了雾化器使用的指南,2011,年，中国儿科专家制定了,糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科应用的专家共识,，,并于,2014,年进行了修订,雾化吸入疗法的优势,雾化吸入可通过呼吸直接将药物送达疾病部位而起到精准治疗效果，避免了全身用药的副作用,对患者配合性、协同性要求少,可使用高剂量、调整剂量，潮式呼吸即有效,可实现联合药物治疗，同时辅助供氧,雾化吸入方式,目前主要的雾化吸入装置有射流雾化器（,SVN,）、滤网式（,mesh,）雾化器和超声雾化器（,USN,）,其中,SVN,更为常用,普通,USN,不适用于儿童喘息治疗。急性喘息患者雾化吸入支气管舒张剂治疗，可采用氧气驱动雾化，既提高疗效同时保证氧供，氧流量,6-8L/min,如果需要连续应用或湿化气道，可选择大容量,USN,雾化吸入疗法原理,吸入药物以气溶胶形式吸入气道，与气道上皮接触而发挥药效。直径,1-5m,微粒最为适宜。大则截留于口咽部，小则随呼气排出体外,儿童吸入药物的特点,儿童吸入药物容易在咽喉部停留，年龄越小潮气量和吸入流速越低，肺部绝对药量也越少,儿童吸入药物代谢率及清除率快于成人，儿童和成人吸入相同剂量雾化药物后两者的药时曲线下面积相似,儿童一般无需按公斤体质量计算用量,7,典型呼吸模式,Collis et al, 1990,600,400,200,0,200,400,600,流量,(ml/,秒,),成人,儿童,婴儿,吸气,呼气,T,i,T,tot,每次吸气吸入部分,每次呼吸雾化器产出部分,儿童的年龄越小，潮气量和吸气流速越低，肺部沉积的绝对药量也越少,给药技术介绍,射流雾化：,常用的为压缩泵或氧气驱动的雾化器,原理：高速运动的压缩气体通过狭小开口后突然减压，在局部产生负压将药液吸出并形成雾粒。增加气流速度可使雾化输出量增加，缩短雾化时间。一般雾化液为,2-4ml,，可在,5-10min,内输出,4ml,药液。氧气驱动流量宜为,6-8L/min,超声雾化：,颗粒大，热效应可能影响药物活性，不适用于喘息性疾病药物雾化治疗,雾化吸入治疗的注意事项,定期消毒雾化器，避免污染和交叉感染,定期更换雾化器，保证有效输出量,避免超常剂量使用,2,-,受体激动剂 ，防止心律失常,注意雾化吸入导致的支气管痉挛（治疗矛盾现象）,对呼吸道刺激强的药物（包括油性制剂）不宜作雾化吸入,氧气驱动雾化时注意用氧安全,临床常用雾化吸入药物,目前临床最常用的雾化吸入药物为,糖皮质激素（如布地奈德）,2,-,受体激动剂 （沙丁胺醇、特布他林）,抗胆碱能药物（异丙托溴铵）,粘液溶解剂,(,盐酸氨溴索等）,抗病毒药物（,IFN-a1b),其他,糖皮质激素,吸入糖皮质激素是当前治疗哮喘最有效的药物,可有效缓解哮喘症状，提高生活质量，改善肺功能， 减轻气道阻塞，控制气道炎症，降低急性发作次数和病死率,吸入糖皮质激素还可治疗咳嗽变异性哮喘、感染后咳嗽、婴幼儿喘息、急性喉气管支气管炎、毛细支气管炎、支原体肺炎、支气管肺发育不良、闭塞性毛细支气管炎等,糖皮质激素的抗炎作用机制,大剂量,糖皮质激素启动非经典途径,快速起效,细胞外,细胞质,皮质类固醇,延迟反应（基因,/,经典途径）,快速反应（非基因,/,非经典途径）,蛋白质合成,E,C,mGR,Hsp90,D,cGR,mRNA,DNA,A,B,LBD,DBD,LBD,DBD,RE,NF-,B,AP-1,细胞核,吸入糖皮质激素不良反应,不良反应很少,个别患儿可出现口腔霉菌感染，通过吸药后漱口或暂时停药（,1-2,天）和局部抗霉菌治疗即可缓解,声音嘶哑,即使大剂量雾化吸入,ICS,，其副作用也远低于全身,GCS,应用,雾化吸入皮质激素注意事项,防止药物进入眼睛,用面罩吸药前不能涂抹油性面膏,吸药后立即清洗面部,射流雾化时应尽量使用口含器吸入,尽量不在哭吵时吸入,常用雾化吸入糖皮质激素,目前常用的雾化吸入糖皮质激素有,布地奈德,（,BUD,）和,丙酸氟替卡松,（,FP,）混悬液（后者尚未在国内上市），不同剂量见下表：,糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科中的应用,雾化吸入布地奈德（,BUD,）,用于哮喘的治疗,急性期治疗,预先干预,治疗,长期维持治疗,哮喘治疗,短效支气管舒张剂联用雾化吸入高剂量布地奈德混悬液作为起始治疗,短效支气管舒张剂联用高剂量短间隔雾化吸入布地奈德在哮喘急性发作可可减少全身糖皮质激素用量,雾化吸入布地奈德用于,哮喘急性发作期的缓解治疗,轻度哮喘急性发作,中重度急性发作,2008,年版,GINA,指出,短效支气管舒张剂联合吸入高剂量 糖皮质激素，比单用支气管舒张剂能更有效控制急性症状,具体用法,轻,-,中度发作：雾化,BUD 1-2mg/,次，,q4-6h,，至症状缓解。,重度发作：雾化,BUD 2mg/,次，,q2-4h,，至症状缓解，可加用全身,GCS,。,雾化吸入高剂量,BUD,（,1mg/,次）可部分替代全身,GCS,，重症时全身型,GCS+,高剂量,BUD,雾化,+,速效,2,RA,三联治疗，缓解症状迅速、安全，可减少全身,GCS,用量，上调,2,受体数量和功能，无明显全身不良反应,哮喘慢性持续期的治疗,治疗原则：长期、持续、规范、个体化,GINA,和我国,2008,指南指出：哮喘急性发作缓解后应序贯使用长期控制药物，如吸入型,ICS,等，以完全控制症状,慢性持续期雾化吸入,BUD,用法,急性期症状初步控制后，继续原剂量,3-5d,（门诊）或,5-7d,（住院部）；维持治疗：，不少于,1,个月。达到控制并维持,3,个月后，进入缓解期逐步减量，先减至次,.d,，,3-6,个月再评估，控制良好继续减量至次,.d,，,3-6,个月再评估，长期维持至停药,雾化吸入,BUD,用于,哮喘预先干预治疗,出现先兆征象至急性喘息发作,通常有约,5,天的“机会窗”时间,预先干预治疗可有效预防后续,可能发生的哮喘急性发作,推荐,1-2-7,方案,咳嗽变异性哮喘（,CVA,）治疗,治疗原则：确诊后尽早进行抗哮喘规范治疗，持续,ICS,（包括雾化吸入）可降低发展为典型哮喘的风险,雾化吸入,BUD,用法：根据咳嗽程度分别用次，,2,次,/d,，一般疗程不少于,6-8,周,感染后咳嗽（,PIC,）治疗,治疗原理及用法：,BUD,雾化吸入可显著改善喘息、咳嗽症状，减少急性复发，改善肺功能和气道高反应,推荐剂量：次，频次依病情而定，疗程可为,4-8,周,毛细支气管炎治疗,治疗原则：,BUD,吸入应足剂量、足疗程、规范用药，可消除毛细支气管炎非特异性炎症，改善通气，恢复正常呼吸功能,用法：,BUD 1mg/,次，,q6-8h,，疗程因病情而异,重症毛细支气管炎,BUD 1mg/,次，联合支气管舒张剂，,20min,一次，可联用,3,次,以后按需可,4,、,6,、,8h,重复，可同时给予全身,GCS 1-3d,。喘息减轻后,BUD 1mg/,次，,2,次,/d*2-3 d,，再减量 次，,bid,或,1mg/,次，,qd,毛细支气管炎急性发作期后的治疗,年龄,3,岁，有喘息发展成哮喘的高危儿：,BUD,雾化吸入，剂量从,1mg/d,渐减量（每,1-3,个月调整一次），以最小有效量维持（一般不小于）。一般可,3,、,6,、,9,或,12,个月,非高危儿，急性发作期后宜治疗到,BHR,消失，如再次发作，可继续治疗,急性喉气管支气管炎治疗,雾化吸入,BUD,能显著减轻喉部水肿和炎症，缓解病情,用法：,BUD,初始剂量,2mg/,次，单剂吸入，或,1mg/,次，,2-3,次,/d,，疗程,3-5d,研究表明,BUD,雾化吸入与全身型,GCS,效果相当,支原体肺炎的治疗,雾化吸入,GCS,可减轻气道炎症和,BHR,，促进纤毛上皮功能恢复，同时有助于,MP,病原的清除,急性期：,BUD,雾化次，,2,次,/d,，,1-3,周,恢复期：如有,BHR,或小气道炎症病变，,BUD,雾化，,1-3,个月后复查,支气管肺发育不良,(BPD),治疗,ICS,可减轻机械通气所致的气管炎症和损伤，减轻,BPD,。雾化吸入,BUD,报道较少，尚需大量循证医学证据。一般剂量：,0.5-2mg/d,疗程为,10-30d,其他疾病的治疗,气管插管术中和术后应用：分别于插管前,30min,吸入一次 ，拔管后每,30min,吸入 ，每天可用,4-6,次，一般使用,3-5d,。有利于减轻喉气管损伤和瘢痕形成,上气道咳嗽综合症（,UACS,）应用：,UACS,治疗一般可采用鼻喷激素，也可雾化 次，,2,次,/d,，每疗程,1-2,周,支气管舒张剂,喘息是儿童时期常见的呼吸道症状之一，多由气道炎症引起气道反应性增高，支气管平滑肌痉挛相关的气流受限所致，雾化吸入支气管舒张剂是缓解气道痉挛、改善通气，从而缓解喘息的主要治疗措施之一,目前临床常用雾化吸入支气管舒张剂主要包括,2,受体激动剂、胆碱能受体拮抗剂、硫酸镁等,选择性,2,受体激动剂,择性激活气道平滑肌细胞表面的,2,肾上腺素能受体，激活腺甘酸环化酶，提高细胞内环磷酸腺苷浓度，使肌细胞膜电位稳定，胞浆内蛋白激酶,A,活化，肌浆球蛋白磷酸化，降低细胞内,Ca,2+,浓度，达到松弛气道平滑肌作用,保护肥大细胞膜，抑制肥大细胞脱颗粒，减少组胺、白三烯等释放，减轻气道粘膜水肿，缓解气道痉挛,临床用于雾化吸入的短效,2,-,受体激动剂（,SABA,）起效迅速，松弛气道平滑肌作用强，维持时间相对较短，常用药物有,沙丁胺醇和特布他林,。与,ICS,具有协同作用,沙丁胺醇吸入后起效迅速，通常,5-10min,起效，作用最强时间在，疗效维持,3-4h,；特布他林,5-15min,起效，作用最强时间约在,1h,，维持时间相对较长为,4-6h,短效,2,-,受体激动剂按需间隔使用，不宜长期、单药使用,非选择性肾上腺素能受体激动剂：,常用,肾上腺素,，同时具有,a,和,受体激动作用，可使支气管粘膜的血管收缩，减轻粘膜肿胀和减低粘液分泌而改善毛细支气管炎临床症状。但不推荐用于哮喘,/,喘息的治疗,短效抗胆碱能药物（,SAMA,）：,常用药物有,异丙托溴铵,，其支气管舒张作用比,2,-,受体激动剂弱，起效较慢，持续时间长。异丙托溴铵吸入后,15-30min,起效，峰效时间,60-90min,，维持时间约,4-6h,。临床上一般不单独用于急性喘息，多与,SABA,联合雾化吸入，常用于治疗中重度急性喘息发作,硫酸镁：,主要作为对常规支气管舒张剂治疗效果不佳的重症哮喘急性发作时的治疗。镁通过阻断气道平滑肌钙离子通道而缓解支气管痉挛，并抑制乙酰胆碱释放而抑制肌纤维收缩，促使支气管舒张,用法：吸入硫酸镁等渗液,150mg/,次，第,1,小时内连用,3,次，仅用于,2,岁儿童危重哮喘发作的附加治疗,粘液溶解剂：粘液栓或粘稠分泌物是气道阻塞的常见原因，并可使肺功能损害加重，诱发感染。雾化吸入祛痰药物有利于痰液排出。,盐酸氨溴索,：国内产品说明书未推荐雾化吸入使用，但有临床雾化应用的经验报道。国外已有专用于雾化吸入的剂型,-,糜蛋白酶,：多肽酶，需超声雾化使用。目前有临床雾化吸入的报道,乙酰半胱氨酸,：国内已有专用于雾化吸入的剂型，儿科经验需进一步积累,抗病毒药物：上呼吸道感染、支气管炎、毛细支气管炎大多数由病毒感染所致，抗病毒药物的使用是常见治疗措施之一,-,干扰素,：抗病毒治疗常用药物，已有临床使用经验，目前国内推荐用于雾化的只有重组人干扰素,1b (rhIFN-1b),。其他类型需进一步验证。重组人干扰素,1b,雾化吸入用药：,2-4g/kg/,次，,bid,疗程,3-7,天,利巴韦林,： 因连续使用时间长、疗效不确定，故目前国内外均不推荐常规使用,其他：,中成药注射液,：雾化吸入使用的临床经验及基础研究均不足，疗效的可靠性及安全性均有待验证，不常规推荐,3%,高渗盐水,：能有效缩短毛细支气管炎患儿住院时间，有效降低毛细支气管炎患儿临床症状评分的严重度。使用方案：轻症患儿,3-4,次,/,天，直至出院；重症患儿可连续雾化,8,次，改为,3-4,次,/,天，直至出院。如果使用,48-72h,症状不缓解或有刺激性呛咳，应停用。哮喘患儿禁用,常用雾化吸入方案及剂量推荐,阻塞性气道疾病是雾化吸入治疗的首选适应证，尤其是哮喘急性发作,对于能用足量气雾剂（,MDI,）或干粉吸入等方法的患者，雾化吸入一般不作为稳定期的常规治疗方法,儿童呼吸道疾病雾化治疗推荐方案,哮喘急性发作时应规律给予,SABA,吸入治疗。对住院患儿持续雾化吸入,SABA,，待急性发作症状缓解后按需间断给予雾化吸入,此过程中应做好心电监护，注意检测血钾,重症哮喘急性发作时，联合吸入,SABA+SAMA,，可更好改善肺功能，降低住院率。但轻症时可单用,SABA,，仅在,SABA,疗效不佳时，再考虑联合用药,哮喘急性发作时，尤其是重症者，可联合,SABA+,吸入高剂量,ICS,，具有更好的支气管舒张作用，降低住院率,毛细支气管炎喘息明显者，可雾化吸入,SABA+ICS,，或者雾化吸入肾上腺素或加,ICS,；一般不推荐常规使用,SAMA,，前者效果不佳者，可酌情使用,SAMA,在治疗伴哮鸣音、痰鸣音的肺炎患儿，可雾化吸入,SABA+,盐酸氨溴索，达到协同、互补作用。,对于喉气管支气管炎患儿，可用雾化吸入,ICS+,肾上腺素，明显减轻患儿症状评分，缩短住院时间。,支气管舒张剂可用于治疗早产儿,CLD,喘息症状，降低呼吸系统阻力。建议早产,BPD,患儿在给予机械通气治疗之前在出生后第,2,周及早使用支气管舒张剂，以降低通气治疗气道阻力，改善肺功能,儿童常见呼吸道疾病雾化治疗推荐药物剂量,药物配伍注意事项,谢 谢,!,