资源描述
,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,苯巴比妥治疗癫痫管理方案,1,概况,癫痫是一种常见的神经系统疾病,全世界不分年龄、种族、社会地位、国家及地域范围,几千万的人口受累。,癫痫使躯体和精神疾病的发病率增加,加大了医疗保健的经济负担。无论在发达国家还是在发展中国家,癫痫都是一个重要的公共卫生问题。过去几年来,,WHO,已将癫痫列为重点防治的神经精神疾病。,2,癫痫在我国的情况,我国目前约有,900,万癫痫患者,其中,500,600,万是活动性癫痫患者,而且每年还会出现,40,万个新的患者。,国内研究表明,癫痫病人往往与社会隔离,感到孤独,或受到摒弃。,3,癫痫患者及其家属对癫痫的性质、如何治疗以及日常生活中应注意的问题等知之甚少。,农村三级医疗保健网的医务工作者对癫痫也缺乏科学的认识,诊断、治疗方法很不规范。,病人有病乱投医,花费大量时间和金钱,癫痫仍然得不到有效的控制。,4,国内外临床研究表明,癫痫患者经过正规的抗癫痫药物治疗,约,70,的患者其发作是可以得到控制的,其中,50, 60,的患者经,25,年的治疗可以痊愈,患者可以和正常人一样地工作和生活。,5,癫痫治疗历程,80,年代中期,,WHO,为帮助发展中国家控制癫痫,召集专家制订了一个,“,癫痫社区控制,”,方案,并在我国进行了可行性试验。结果表明:该方案是有效并可行的。,1997,年开始,,WHO,与国际抗癫痫联盟(,ILAE,)和国际癫痫局(,IBE,)共同发起一项旨在改善全球对癫痫的认识、治疗、服务状况的,“,全球抗癫痫运动,”,(,GCAE,)。,6,1999,年,11,月,,WHO,和,GCAE,专家与我国有关专家再次讨论制订了,“,中国农村地区癫痫防治管理示范项目方案,”,,并将此方案作为,GCAE,的重要组成部分。,示范项目利用我国现有的初级卫生保健系统,通过对基层医务人员的培训,并由他们按规定方案管理病人服药,以达到控制和改善惊厥性癫痫病人病情的目的。,7,癫痫治疗在我国的发展,2000,年开始,“,中国农村地区癫痫防治管理示范项目,”,。对惊厥性癫痫病人进行筛查、治疗和随访管理。,到,2004,年,6,月,示范项目总共管理病人,2455,例。,2005,年卫生部将,“,中国农村地区癫痫防治管理项目,”,纳入中央转移地方支付经费资助项目。在,10,个省各选择,3,个县实施此项目方案。,8,2006,年项目参加省扩展为,12,个。,2007,年农村癫痫项目又增加了,3,个省。,截止到,2010,年,12,月,癫痫项目共累计筛查患者,91,508,人,入组治疗管理癫痫患者,50,079,人。,本项目的开展受到当地政府、卫生行政管理部门、基层医生以及广大人民群众的普遍欢迎。,9,一、全身强直阵挛性(惊厥性)癫痫发作患者的筛查和入组,10,惊厥性癫痫患者来自定居在所选地区的人群。由经过培训的乡卫生院医生对已确定或怀疑是惊厥性癫痫的病人先用筛查诊断表(附表,1,)进行初筛,填表后由负责本项目的神经科医师对所有初筛上来的病人进行复查(附表,2,),以决定该患者是否进入治疗管理组。,11,(一)全身强直阵挛性癫痫发作的诊断标准如下:,1,、意识丧失,2,、四肢僵硬,3,、全身强直,阵挛运动,4,、尿便失禁,5,、咬破舌头或摔伤,6,、发作后疲劳、嗜睡、头痛、肌肉疼痛,12,病人具备前三条标准中的两条和后三条中的一条,可确定为惊厥性癫痫发作。鼓励乡村医生(包括乡卫生院医生)详细了解病史,并和上级神经科医生讨论诊断是否正确。最后由各地区神经科专家和乡(镇)卫生院医师做出诊断。,13,(二)确诊为惊厥性癫痫的病人,符合以下标准的患者均可包括在治疗观察之列,1,入选标准, 调查前,12,个月内至少有过两次全身强直阵挛发作(包括部分性发作继发全身强直阵挛发作), 病人及其监护人同意进行治疗并与负责治疗和随访的乡(镇)卫生院签订知情同意书。,14,2,排除标准, 仅在妊娠期发作, 发作仅与酒精或药物减量有关, 患者年龄小于,2,周岁,(或体重小于,10,公斤), 有多动症病史者, 对苯巴比妥(或扑痫酮)有过敏史,15, 存在进行性神经系统疾患, 伴有心、肝、肾疾病或严重高血压,(,舒张压,110mmHg,或 收缩压,180mmHg), 有过一次(或以上)癫痫持续状态史, 入组前一周正在接受正规抗癫痫药物治疗患者(服苯巴比妥病人可以入组,随访观察调整剂量), 伴有活动性精神病患者,16,符合上述入选标准(也不在排除标准之列)并愿意参加的患者可以入组进行治疗。伴有其它疾病或者有活动性癫痫,但不符合入选标准者,也应当考虑给予抗癫痫治疗。必要时可以请当地神经科专家会诊,确定治疗方案。各地可以根据实际情况制定这类病人的治疗和管理方法。,17,二、苯巴比妥给药方案,18,(,一)基本原则,苯巴比妥使用,30mg/,片剂,建议病人每晚睡前一次服药,苯巴比妥体内半衰期长,连续服药,14,21,天,才能达到稳态浓度。因此,在此期间仍有发作,并不代表治疗失败,治疗从小剂量开始,缓慢增加剂量,最后达到最适剂量,治疗过程病人仍有发作,只要病人未出现不良反应按后述使用方法逐渐增加剂量,首次剂量、维持计量和最大剂量参考表,1,当病人要求停止治疗时,应该缓慢减少剂量,最好每月减少,30mg,19,(二)成人苯巴比妥使用方法,1.,开始时每晚睡前服药,2,片(,60mg,),此剂量持续使用两周,2.2,周后第一次随访时如仍有发作(,1,次),剂量增加到,3,片(,90mg,);如无发作,维持原剂量不变,3.,观察,4,周,如果仍没有发作,维持此剂量,4.,如果病人在,2,4,周内又有发作(,1,次),剂量增加至,4,片(,120mg,),5.,以后每次随访如病人这段时间没有发作,继续维持此剂量,20,6,.,随访时若仍有发作(,1,次),剂量增加,1,片(,30mg,),7.,成年人最大剂量可增至每晚服用,7,片(,210mg,),8.,如果仍有发作,按以下逐条检查,处理,检查病人体重,重新按每日每公斤体重,3mg,计算方法增加剂量,密切观察病人有无不良反应,若病人无不良反应,剂量可以增至,7,片(,210mg,),检查病人对服药的依从性,如果病人依从性差,按后面的说明劝说病人增强依从性,21,9.,原则上成人最大剂量不要超过,210mg,,如仍然不能控制发作,可以根据病人情况如:病人体重,有无不良反应以及病人的耐受性等再增加剂量至,8,片(,240mg,)。必须密切观察病情,注意患者有无不良反应;有条件的地方可以测定血药浓度情况。,22,15,岁以上,体重超过,30,公斤者,参见附图,23,附图,.,苯巴比妥给药方法流程图,24,(,三,)14,岁以下儿童(体重低于,30,公斤)苯巴比妥使用方法,首次剂量按年龄给药,开始时多数儿童每晚睡前服,30,60mg,(每日每公斤体重,2mg,),2,周后第一次随访时如无发作,剂量不变;如有发作,剂量增加到每日每公斤体重,3mg,。大多数病儿服药,2,片到,2.5,片(,60,75mg,),如果病人,2,4,周没有发作,维持此剂量,若病人在,2,4,周期间仍有发作(,1,次),剂量增至每日每公斤体重,4mg,以后每次随访时病人没有发作,仍维持此剂量,25,如果有发作(,1,次),按以下逐条检查:,病儿无不良反应,剂量可以增至每日每公斤体重,mg,,密切观察病人有无不良反应,检查病人服药的依从性,如果病人依从性差,按第四节中要求向患者说明,增强病人的依从性,26,原则上儿童最大剂量不要超过每日每公斤体重,mg,,如仍然不能控制发作,可以根据病人情况如病人体重,有无不良反应以及病人的耐受性等再增加一次剂量。必须密切观察病情,有无不良反应,有条件的地方可以检查病人血药浓度。,27,(,四,),每次随访应给病人的药量,按以下方法计算下次病人就诊前给病人的药片数:,计算日剂量的药片数,如每天服,90mg,,即每天,3,片,为了保证病人不断药,每次需多给,4,天的药量,如果病人周(,14,天)后来复诊,所需药片数为:(,14,4,), 3,54,(片),如果病人,4,周(,28,天)后来复诊,所需药片数为:(,28,4,), 3,96,(片),28,(,五,),检查患者遵从医嘱程度,-,病人的依从性,复诊时要求病人将药瓶带来,检查剩余的药片数,估计遵医嘱程度。因为每次需多给病人,4,天的药量,随访时数一下所剩余药片数,如果剩余药片正好是病人,4,天的药量,表示病人遵从医嘱服药很好。如果所剩药片数多于或少于,4,天的药量,表明病人少服或多服了药。,2,周内多服或少服天以上(不含,1,天)药量,视为不遵从医嘱服药;,4,周内多服或少服,2,天以上(不含,2,天)的药量,视为不遵从医嘱服药。,29,表,1.,苯巴比妥给药参考剂量,30,(,六,),每次发药数量和剩余药片计数法,1.,间隔两周(,14,天)随访:为了保证病人不断药,每次多给,4,天的药量,因此,总计给,18,天药量。按病人用药剂量,给病人的药片数和预计剩余药片数见表,2,。,31,表,2.,间隔两周随访,应给病人的药片数和预计剩余药片数,32,2.,间隔四周(,28,天)随访:为了保证病人不断药,每次多给,4,天的药量,因此,总计给,32,天药量。按病人用药剂量,给病人的药片数和预计剩余药片数见表,3,。,33,表,3.,间隔四周随访,应给病人的药片数和预计剩余药片数,34,(,七,),苯巴比妥的不良反应,1.,困倦、嗜睡(包括无精打采,懒散),困倦、嗜睡是苯巴比妥最常见的不良反应,特别是在开始服用该药时,,20,30,的病人会有困倦、嗜睡感觉。,轻度:病人醒后感到困乏,但在日常活动和工作中并无困倦感。晚上服药后很困,想睡。 服药并不影响病人的日常生活和工作。,中度:病人要求午睡。有时难以保持清醒状态工作数小时,对病人的生活和工作有轻度,影响。,重度:病人难以保持清醒状态,工作时发困,对日常工作有干扰。,35,2.,头晕、头痛,少数病人服用苯巴比妥后感到头晕、头昏或者头痛,应该问病人是否有其他原因引起头昏、头痛如感冒、失眠等。在排除其他原因后才能认为是苯比妥引起的不良反应。,轻度:轻度头昏、头痛对日常活动和工作没有明显影响。,中度:病人头昏、头痛对生活和工作有轻度影响。但仍能坚持工作、学习。,重度:病人头昏、头痛较重,影响日常生活和工作。,36,3.,共济失调,苯巴比妥能引起运动障碍,共济失调。服苯巴比妥前要了解病人手的活动是否灵活,步行情况走路是否平稳,以便与服苯巴比妥后进行比较。,轻度:病人能够足跟触足尖在一条线上行走,但转圈有一点困难。病人能用食指去触摸自己的鼻子,可以看到轻微的颤动,他能握住杯子,但有一点颤动。,37,中度:病人足跟触足尖行走很不稳定,会摔倒。病人行走缓慢,步态宽大。病人用食指触摸自己的鼻子有困难,可以看到明显的颤动。病人需要用双手去拿杯子。,重度:病人不能在一条线上行走,在直线上行走需要别人帮助,如病人单独行走会摔倒。病人不能用食指去触摸自己的鼻子,可以看到明显的颤动。拿杯子时,杯子里的水会溢出。,38,4.,多动,苯巴比妥能引起多动,不安定,特别是小孩,可以引起多动症。应该问家长,孩子在家、在学校玩或者吃东西时行为上与过去有什么不同。,轻度:病儿比同龄儿童活动明显过多,只能有几分钟的安静,要求病儿安静时能安静下来。,中度:病儿在家中跑来跑去,爬上爬下,拿他所能拿到的任何东西。病儿不能完成学校的作业,难以听从指挥。,重度:病儿不能集中精神去做指定的事。病儿的活动没有连续性,全然不能听从任何指挥。,39,5.,过敏反应和皮疹,苯巴比妥引起过敏反应较少,以皮肤损伤为主,如皮肤瘙痒、皮疹,很少看到水泡。其它过敏反应如药物热、粒细胞减少、贫血、休克等均极少见。曾有苯巴比妥引起剥脱性皮炎的报道。,轻度:病人仅感皮肤瘙痒,未发现皮疹。,中度:出现少量皮疹。,重度:皮疹比较多,出现水泡。,40,6.,消化系统反应,少数病人服用苯巴比妥后有消化系统反应,包括恶心,呕吐,腹泻。应该与其他原因引起的消化系统反应鉴别。按病人耐受情况(病人主观感觉)分为:轻度、中度和重度。,41,7.,抑郁、焦虑或过度兴奋,苯巴比妥对中枢神经系统有比较全面的抑制作用,少数病人可能出现抑郁,焦虑。但是也有少数病人服苯巴比妥后会出现相反的副作用,过度兴奋,多动,易激惹,情绪不稳定,甚至出现攻击行为。也按病人自身感受和对日常生活、工作的影响程度分为:轻度、中度和重度。,42,8.,其他不良反应,除上述不良反应外,病人如出现其他不良反应,也应记录到随访表中。,43,(,八,),对苯巴比妥不良反应的综合判断,根据每种不良反应的有无和程度来判断苯巴比妥对病人总的不良反应程度,可以分为:,无不良反应:全部无不良反应或仅有一项轻度不良反应。,轻度:有两项以上(包括二项)轻度不良反应,或一项中度不良反应。,中度:有两项以上(包括二项)中度不良反应。,重度:至少有一项重度反应或三项以上(包括三项)中度反应。,44,(,九,),对苯巴比妥不良反应的处理,1,轻度者:,继续服药(出现过敏反应时无论轻重均应立即停药),继续有规律地随访检查,如果需要(如病人继续有发作)苯巴比妥可以增加剂量,45,2,中度者:,再次检查病人确定他,/,她有没有情绪紧张问题,检查病人有没有其他引起这些症状的疾病,再随访病人两周,继续服同样剂量的苯巴比妥,如果随访后病人仍有前述问题,请上级医师会诊,(随访中如果病人症状加重,应立即请上级医师会诊),46,3,重度者:,检查病人出现的症状是否有其他原因?病人有无其它并发症?填写会诊单将病人送到最近的医疗中心。建议先不要停药,会诊后做出决定。,47,三、入组治疗患者的随访和记录,48,入组接受治疗的病人,为调整药量、评估副作用、检查病人的依从性和给病人发放药物,在头两个月,每两周随访一次,以后每四周随访一次。,每次随访负责医师应认真填写,“,医生随访表,”,(附表,3,)。随访表除一般项目地区、姓名、性别、年龄等外,主要有以下内容:,49,(一)上次随访时间:年、月、日都要填写清楚 (首次发药此项可不填写)。,(二) 目前苯巴比妥剂量:指上次随访时给予的剂量,每日苯巴比妥的剂量和药片数。后面三个方格填写苯巴比妥剂量(,mg,),如果病人剂量为,90mg,,三个格填写,0 9 0,;剂量为,120 mg,时填写,1 2 0,。,(三)上次随访至今是否有过发作:如果有过发作(,1,次),填发作次数,同时填入后面方格。,50,(四)发作与以前比:如果在上次随访后病人有过发作,询问病人现在的发作与以往发作有无不同,可以让病人从随访表中所列四种情况选择一种。,(,仅仅是短暂的意识丧失,没有抽搐;,意识丧失和抽搐持续时间比以往减少;,意识没有丧失,仅有肢体抽动;,意识丧失和抽搐与以往一样),如果病人难以理解,随访医师应给予解释。根据病人反应和医师的判断,将所选(单选题)一种情况的编号写在后面的方格中。,51,(五)不良反应:按随访表中所列的不良反应,逐条询问,根据不良反应程度,在相应的栏目打,“”,,然后在最后一格写上相应的阿拉伯数字。如病人出现表中未列出的不良反应,可以记在其他一栏中。,最后对苯巴比妥不良反应做出综合判断,从“,1,无;,2,轻度;,3,中度;,4,严重”中选择,并在选中项目上打“,” ,在最后的方格中填写上相应的阿拉伯数字。,52,不良反应:(请在相应的位置打“”,后面空格填写相应的数字),53,(六)依从性的判断:主要根据给病人苯巴比妥数量和剩余药片判断病人是否遵从医嘱。,1,病人按时来复诊。即要求间隔两周来复诊的病人,正好,14,天来随访,要求间隔四周来复诊的病人,正好,28,天来随访,分别按表,2,或表,3,计算预计剩余药片数和允许范围。病人剩余药片数在允许范围内,表示病人依从性良好;病人剩余药片数超出允许范围,表示病人依从性不好。,54,2,如果病人提前或错后来复诊,按以下步骤进行:,(,1,) 随访表上有每日服苯巴比妥药片数和上次复诊的时间,计算上次复诊到这次复诊间隔的天数可以算出应该吃掉的药片数和预计剩余药片数。,(,2,)预计剩余药片数除以每天应服的片数,得到剩余药片可服天数。,(,3,)剩余药片可服天数多于或少于,4,天的药量,表明病人少服或多服了药。周内多服或少服天以上(不含,1,天)药量,视为依从性不好;周内多服或少服,2,天以上(不含,2,天)药量,视为依从性不好。,55,(七)询问病人上次随访后,这段时间自己感觉如何:包括身体状况、精神状况或劳动学习能力。病人可以从,好一些、,没有变化、,更差一些,三种情况选择一条。并在选中项目上打,“”,,在最后的方格中填写上相应的阿拉伯数字。,56,(八)如果病人入组前一周内正在不规律地服用其他抗癫痫药,应该记录所服抗癫痫药名称和剂量。,(九)如果病人在随访过程中要求或因其他原因退出苯巴比妥治疗,应该记录退出的原因和日期。,57,最后应该强调病人来复诊时,随访医师要耐心聆听病人或家属的陈述和提出的问题,给病人简单明确、通俗易懂的解释。,对填写的内容再复核一遍,最后随访医师签字,填写随访日期。,58,四、,患者的依从性问题,59,(一)依从性的评估,1,询问病人是否每天吃了当天的全部药片,忘记服药的日子是否补服了一天的剂量,2,计算剩余药片数:如何计算剩余药片数来判断病人的依从性,,(,见前一节具体方法,),3,病人是否每次按时复诊面见随访医师,4,培养病人定时服药的习惯,采用简单的服药方法如每晚餐后或睡前服药。这样其他人能督促病人服药,5,有条件时可以监测病人血药浓度。反复说明遵照医嘱服药的重要性,60,(二)强调遵从医嘱的重要性,1,强调癫痫发作不仅影响病人正常生活和工作,还会给病人带来一定的危险性,2,让病人相信现行的治疗方案是有效的和合理的,3,治疗的目标是将发作次数减少到最少或完全没有发作,4,让病人知道,服苯巴比妥后要经过一段时间,一般需要,2-4,周,血中药物浓度达到一定水平后,才会出现疗效,61,5,药物的副作用是暂时的,与预期的效益相比是可以耐受的,6,向病人和家属说明,处方的剂量未经医师同意不能随意改动;突然中断治疗会引起严重的并发症,7,有条件的病人建议做病情和发作记录,为医师治疗提供依据,62,(三)对依从性不好病人的处理办法,1,反复强调遵照医嘱服药的重要性,2,说服家庭成员提醒病人服药,3,如果病人没有服药或者对临床随访不重视,应该分析病人依从性不好或引起治疗失败的原因。病人是否相信药物的疗效?病人对医师是否信任?病人对治疗是否有信心?,63,4,告诉病人发作可能带来的危险性,如摔倒、头部外伤、烫伤、溺水等。 强调指出只要有规律的服药,病人就能避免这些严重的问题。,5,每次复诊应该告诉病人下次复诊时间,如果下次不能按时来复诊,与病人协商双方在适宜时间来复诊。,6,如果所有的努力仍无法改变病人不遵从医嘱的状况,可以和上级医师商量放弃这例病人。,64,(四)终止苯巴比妥治疗的情况,出现下列一种或多种情况的病人应该撤出苯巴比妥治疗观察:,1.,服药后出现过敏反应(皮疹),不论轻重都应立即停药,2.,上级医生发现病人治疗后没有效果,3.,病人病情恶化,发作难以控制(即发作次数增加,50%,以上或发生癫痫持续状态),4.,病人或监护人反对继续治疗,65,5.,病人治疗过程连续三次不遵从医嘱服药,6.,病人三次不按时接受随访和取药,7.,病人有进行性神经系统疾患,8.,病人有心、肝、肾疾患,9.,上级医生确定病人对苯巴比妥有较严重(不能耐受)的副作用,66,五、对患者疗效的评估,67,病人达到维持剂量后,观察将继续,12,个月。在第,12,个月末时,对苯巴比妥一年的疗效做出评估。建议用以下三个指标确定治疗效果。,68,1.,以发作次数为标准,苯巴比妥剂量达到维持剂量后,病人一年内发作次数与以前,12,个月比,分为:,显效:观察期内无发作或发作次数减少,75%,以上,有效:发作次数减少在,74%,至,50%,之间,无效:发作次数没有减少或减少,50%,以下,恶化:发作次数增加,25%,以上,69,2.,负责随访医师根据自己的随访记录和观察与以前的,12,个月比较,参考随访表第四和第七项记录,判定病人是好转,没有变化或是加重。,3.,病人或监护人对病情变化的感觉与以前,12,个月比较是好转、没有变化或是加重。,70,六、停药原则和注意事项,71,(一)停药时机和禁忌证,对服用苯巴比妥已连续,3,年未发作的患者可以考虑停药,一般认为,有下述因素之一者,即使已经连续,3,年没有发作,最好也不要停药,(,1,)有神经功能缺损如:肢体瘫痪、脑瘫、精神发育迟滞等,(,2,)有明确病因的迟发症状性癫痫,(,3,)在缓解前有长期癫痫发作病史,(,4,)具有多种癫痫发作类型,(,5,)需要多种抗癫痫药物控制发作者,(,6,)停药前脑电图异常者,72,(二)停药方法,苯巴比妥撤药期间除了有再次发作的风险,还可能出现戒断综合征(焦虑、惊恐、不安、出汗等),所以停药过程应该缓慢,可能需持续数月甚至,1,年。,苯巴比妥撤药按每月减半片(,15mg,)为准。因此,服用,3,片(,90mg,)苯巴比妥的患者需要,6,个月的撤药时间;服用四片(,120mg,)苯巴比妥的患者需要,8,个月的撤药时间。,建议有条件的地方在停药前给病人做一次脑电图检查。患者在撤药期间必须按时(每月一次)随诊面见医生,直至完全停止服用苯巴比妥。,73,(三)撤药或停药后复发的几率,撤药后复发的几率因病人的病情、发作类型、停止发作的时间以及随诊时间长短各不相同。,复发率一般在,30,左右,撤药早期特别是,3,6,个月内复发率较高。绝大部分复发出现在开始减药的最初,9,个月内。,74,(四)撤药或停药后复发的处理,停药的决定应与病人及家属协商,让病人和家属充分了解停药的过程、方法及其利弊,在征得同意后方可实施。,如果撤药过程中出现复发,应将苯巴比妥加至原使用剂量继续维持治疗。,需要强调的是,有不少癫痫患者需要终生服药控制发作。,75,谢谢!,76,
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