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,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,姓名: 谢 扬,职称: 副教授、药物化学专业硕士导师,电话: 61648549(办),e-mail:,基本情况介绍,1,课程介绍,总学时数：80学时(其中理论课,56学时，有机实验24学时).,2. 理论授课内容：采用,张生勇,主编有机化学教材。全书共13章，着重介绍与医学相关的有机化合物的结构、性质与用途。,2,3. 实验内容：采用谢扬、游文玮主编教材,医用化学实验,.,实际开设6个主题实验，内容包含简单有机化合物的制备、天然药用植物活性成分的提取分离与纯化以及单体化合物理化常数的测定。,4. 实验场地:,教学楼五楼西侧,3,5. 授课教师：谢 扬、朱志博(讲师),6. 考试方式：闭卷,7. 成绩构成：理论笔试88%，,实验成绩12%,8.主要参考书：,(1).,吕以仙,主编有机化学,(第6版) 人民卫生出版社,(2).,刑其毅,等主编基础有机化学,（上下册，第2版）科学出版社,4,Chap1. Introduction,一.,有机化学,(organic chemistry),1、有机物(organic compound),（1）早期观点：,5,化学物质,无机物（来源于矿物质）,有机物（来源于动植物体）,* 结论1：有机物必须来源于有生命,的机体， 决不能由无机物合成。,6,(2)、F.Wohler(1828) 实验（,证伪性,）,（氰酸铵）,有机物（尿素）,结论2：只能从,有生命的机体,得到,有机物的结论是错的。,（无机物）,7,2、现代观点：,有机物 含碳的化合物（CO,2,、CO、碳酸及碳酸盐除外）或碳氢化合物及其衍生物。,3、有机物的特点：,8,数目繁多（上千万）；,组成元素少（C、H、O、N、S等）；,易燃烧、热稳定性；,熔点、沸点低；,难溶于水，易溶于有机溶剂；,反应速度较慢，且常伴有副反应；,9,4、,有机化学定义,（definition)：,研究含碳化合物的化学。,5、有机化学分类（classification),10,有机化学,有机合成化学,天然有机化学,生物有机化学,金属有机化学,有机分析化学,11,二、有机化学与医学,12,三、有机物的来源与分类,1、来源, 动植物, 煤, 石油,13,2、分类, 按,骨架碳原子结合,方式：,有机物,链状物,环状物,碳环物,杂环物,脂环物,芳香族,14, 按,官能团,(functional group),官能团: 在有机物中能体现一类化合物性质的原子或原子基团.,烃类物质: 如烷、烯、炔、芳香及卤代烃。,烃类衍生物: 如醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、胺及腈等。,15,四、有机物的分子结构,1 、,构造式,(constitutional formula), 书写规则:,单键用“”,双键用“”表示,16,骨架式,17,2,、,构造式的书写过程, 各元素化合价：,C ：四价 ； H：一价；,X：一价； O ：二价；N：三价, 计算不饱和度,18,3、,构型,(configuration), 甲烷正四面体构型,109,28,19,构型式书写方法:,纸平面上用实线,纸平面,前方,用,粗实线,纸平面,后方用虚线,表示.,20,五、共价键参数,1.,键长,(bond distance)：两个成键原子核中心间的距离.,2.,键角,(bond angle)：两个共价键之间的夹角(与分子空间构型有关).,21,3.,键能,(bond energy): 以共价键结合,的A、B两个原子在气态时使键断裂,分解为A 、B两个原子所消耗的能量.,键离解能,(D,dissociation energy):,对于双原子分子,键离解能与键能等同;,对于多原子分子,键离解能与键能意义,不同.,22,实 例,23,.,24,4、键的极性,25,5、键的极化度, 极化:由外界电场的作用而引起共价键,极性变化的现象(,是暂时性的!,)., 极化度:因外界电场的作用而引起共价,键极性发生变化的程度., 极化的结果: 无论是极性还是非极性,分子,其极性均加强.,26,六、共价键的断裂和反应类型,1.,均裂,(homolysis),生成自由基 (free radical),受光、热或过氧化物催化,引起自由基反应,27,2.,异裂,(heterolysis),生成碳正离子(carbocation)或,碳负离子(carbanion);,受酸、碱或极性试剂催化;,引起,离子型反应,.,28,如:,29,3 、有机反应类型, Lewis酸碱理论, 接受电子对的物质为酸;, 提供电子对的物质为碱., 碳正离子:,价电子层6个电子未饱和可接受电子Lewis酸亲电试剂(,electrophile,),30, 碳负离子:,价电子层8个电子 已饱和 ,可提供电子对 Lewis碱 进攻质子,或正电荷中心 亲核试剂(,nucleophile,),亲电反应,:由亲电试剂进攻引起的反应.,亲核反应,:由亲核试剂进攻引起的反应.,31, 有机反应分类：,取代反应,加成反应,消去反应,氧化还原反应等.,有机反应,32,亲电加成,亲电取代,亲核加成,亲核取代,自由基取代反应,自由基加成反应等, 结合法分类:,有机反应,33,七、有机化学的今天和明天,1. 20世纪末开始重视分子功能;,2. 与生命科学、材料科学的结合进入高涨时期;,3. 有机物的分离与结构鉴定进入智能机械化阶段;,4. 任何复杂的有机物分子均可合成制得.如维生素B,12,.,34, ,化学家已在老的自然界旁边建立起了一个新的自然界, R.B.,Woodward,35,
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