生物化学 糖代谢习题

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,思考题,1葡萄糖有氧氧化过程包括哪几个阶段？2简述三羧酸循环的要点及生理意义。3一分子葡萄糖完全氧化可生成30或32分子 ATP供线粒体外利用。请说明之。4为什么说B族维生素缺乏将影响葡萄糖的分 解代谢？5葡萄糖无氧分解与葡萄糖有氧氧化的区别点。,6 人体对糖原的合成和分解是如何进行调节的？7为什么说糖异生的过程基本上是糖酵解的逆过程？两者有何不同？8肝是维持血糖浓度的主要器官，为什么？9 磷酸戊糖途径的生物学意义是什么？10简述血糖的来源和去路及其调节。,选择题,1、有关葡萄糖经小肠粘膜吸收的正确叙述是,A、葡萄糖转入肠粘膜不需要载体，同时需要Na,转入,B、葡萄糖转入肠粘膜需要载体，同时需要Na,转入,C、葡萄糖转入肠粘膜为逆浓度差的被动吸收过程,D、葡萄糖转入肠粘膜为顺浓度差的主动转运过程,E、葡萄糖吸收不消耗能量,A、1：5,B、1：10,C、1: 15,D、1：20,E、1：25,3、每分子葡萄糖彻底氧化时转变为丙酮酸可净生成ATP的分子数是,4、下列哪一个代谢过程不是在线粒体中进行的,D.葡糖-6-磷酸,，3二磷酸甘油酸,6.果糖1，6二磷酸酶催化生成的产物是,C.果糖-1，6-二磷酸,磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,E.,酮戊二酸脱氢酶复合体,8.有关己糖激酶和葡萄糖激酶的叙述，正确的是,9,.肝脏中2分子乳酸异生成葡萄糖需要消耗多少ATP分子,10.下列哪一个酶直接参与底物水平磷酸化？,A.,-酮戊二酸脱氢酶,11. 糖原的1个葡萄糖残基酵解净生成几分子ATP？,C.NADH+H,+,/NAD,比例太低,磷酸-甘油醛脱氢反应中生成的NADH+H,+,使丙酮酸还原为乳酸,13.关于糖原合成的概念，不正确的是,C.,-1，6-葡萄糖苷酶催化形成分支,增高时糖原合成增强,2,参与的酶反应是,D.,-酮戊二酸脱氢酶反应,A.可生成NADH+H,+,，供机体能量需要,B.可生成NADPH+H,+,，通过电子传递链可产生ATP,C.可生成NADPH+H,+,，供合成代谢需要,D.蚕豆病是病人体内缺乏葡糖6磷酸脱氢酶,17.血糖浓度低时脑组织仍可摄取葡萄糖而肝脏摄取减少，因为,A.己糖激酶的Km高，亲和力小，,B.己糖激酶的Km低，亲和力大，,C.葡萄糖激酶的Km低，亲和力小，,D.葡萄糖激酶的Km高，亲和力大,181分子丙酮酸在线粒体内氧化成CO,2,及H,2,O可生成多少分子ATP,E.20.5,19在下列酶促反应中，哪个酶催化的反应是可逆的,20下列哪种物质缺乏可引起血液丙酮酸含量升高,12,+,21下列哪种酶缺乏可引起蚕豆病,22丙酮酸羧化酶的活性依赖哪种变构激活剂,23有关糖异生途径的概念，正确的是,E.在肝、肾的线粒体及胞液中进行,A.提供NADPH+H,+,25. 2分子丙氨酸异生为葡萄糖需消耗几分子ATP,答案,1、B.,葡萄糖可经小肠粘膜细胞载体系统逆浓度梯度转运进入肠粘膜细胞。这个载体系统需有Na,同方向移动。葡萄糖逆浓度差转运间接消耗的能量是通过ATP酶的作用把Na,运出细胞建立Na,梯度，与Na,顺浓度差移动相偶联。,2、C.,有氧情况下，丙酮酸脱氢酶复合体催化生成的NADH+H,和柠檬酸循环的氧化作用可与呼吸链氧化磷酸化作用相连接生成分子ATP。3-磷酸甘油醛脱氢酶催化生成的NADH+H,经线粒体呼吸链生成（或）分子ATP 。每分子葡萄糖经此反应可生成28或是30分子ATP。加之丙酮酸生成阶段生成2分子ATP。故每克分子葡萄糖在有氧氧化为CO,2,和H,2,O时，可净生成30（32）分子ATP。而每分子葡萄糖经无氧酵解净生成2分子ATP。,3. B .,每分子葡萄糖氧化时可转变成2分子丙酮酸。胞液中净生成2分子ATP和NADH+H,+,。 NADH+H,+,可经磷酸甘油穿梭系统进入线粒体，氧化磷酸化可生成5分子ATP。因此每分子葡萄糖转化成2分子丙酮酸过程中可生成7分子ATP。,4.E.,糖酵解反应是在胞浆中进行的。而脂肪酸氧化，电子转移，氧化磷酸化和柠檬酸循环均在线粒体中反应。,5.D.,高能磷酸化合物是指水解时产能大于7千焦/克分子（更负）。 而葡糖-6-磷酸 (G0千焦/克分子)外，其他化合物水解时的自由能都比千焦/克分子更负。,6,.,D,.,果糖1，6二磷酸酶是葡糖异生作用中的关键酶之一，催化果糖1，6二磷酸转变为果糖6磷酸。,7.C.,丙酮酸脱氢酶复合体，催化丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA。而延胡索酸酶，顺乌头酸酶，异柠檬酸脱氢酶，,酮戊二酸脱氢酶复合体都参与柠檬酸循环。,8. B.,己糖激酶对葡萄糖的米氏常数较葡萄糖激,酶的小亲和力大，能被葡糖-6-磷酸抑制，有利肝,外组织对葡萄糖的利用。葡萄激酶对葡萄糖的米氏,常数较己糖激酶的大，亲和力小，不能被6-磷酸葡,萄糖抑制，有利于肝脏对葡萄糖的摄取,维持血糖,浓度。,9.E.,每分子乳酸异生成糖时，丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、磷酸甘油酸激酶催化的反应各消耗1分子ATP。所以2分子乳酸合成1分子葡萄糖时需要6分子ATP。,10.E.,甘油磷酸激酶催化甘油酸-1，3-二磷酸的 P 转移给ADP生成ATP，直接进行了底物水平磷酸化,反应。甘油醛-3-磷酸脱氢酶反应生成甘油酸-1，3-二磷酸，后者含有 P 。这样为底物水平磷酸化作了准备。,-酮戊二酸脱氢酶反应生成含高能键的琥珀酰CoA。,糖原的葡萄糖残基进行酵解时较游离葡萄糖分子酵解少消耗1分子ATP（缺少葡萄糖生成葡萄糖-6-磷酸的反应），所以净生成3分子ATP。,12.E.,在机体缺氧情况下，3-磷酸甘油醛脱氢酶反应生成的NADH+H,+,交给丙酮酸，生成NAD,+,及乳酸，糖酵解继续进行。,13.C.,催化糖原合成中形成分支的酶是分支酶。分支酶具有1，4,1，6转葡萄糖基酶的作用。,14.E.,柠檬酸合成酶反应是柠檬酸循环的第一步反应。催化乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸，即由二碳与四碳化合物缩合成六碳化合物，没有羧化或脱羧反应。,15A.,乳酸脱氢成丙酮酸，丙酮酸羧化成草酰乙酸时要消耗ATP。其他化合物都越过这一步，所以消耗的ATP比乳酸少。,16C,戊糖磷酸途径是体内生成NADPH+H,+,的主要途径。NADPH+H,+,可提供机体合成代谢的需要的氢原子。如从乙酰CoA合成胆固醇、非必需氨基酸合成等。饥饿时经此途径代谢的葡萄糖减少。,17B.,脑组织存在己糖激酶。己糖激酶对葡萄糖的Km为，亲和力大。所以在血糖低时（正常为）脑仍可摄取葡萄糖。肝中主要是葡萄糖激酶。葡萄糖激酶对葡萄糖的Km为10mmol，亲和力小。与己糖激酶比较相差近100倍，故血糖低时肝脏葡萄糖激酶活性低，葡萄糖进入肝细胞利用减少，此时，己糖激酶活性仍较高，利于肝外组织利用葡萄糖供能。,18.C.,丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA及NADH+H,+,。NADH+H,+,经氧化磷酸化生成分子ATP；乙酰CoA进入三羧酸循环及氧化磷酸化生成10分子ATP，共生成分子ATP。,19.A.,磷酸甘油酸激酶催化的反应是可逆的.丙酮酸激酶是糖异生的关键酶。葡萄糖激酶、己糖激酶和磷酸果糖激酶-1是糖解酵的关键酶,20.D.,硫胺素焦磷酸（TPP）是硫胺素的辅酶形式，TPP是丙酮酸脱氢酶复合体的辅酶之一。当硫胺素缺乏时，丙酮酸脱氢酶复合体活性可降低，故引起血液丙酮酸含量升高。,21.E.,由于蚕豆病患者的红细胞内缺乏葡糖-6-磷酸脱氢酶，不能经磷酸戊糖途径得到充足的NADPH+H,+,。NADPH+H,+,可使氧化型谷胱甘肽保持于还原状态。还原状态谷胱甘肽减少，常在进食蚕豆后诱发溶血性黄疸,。,22.D.,糖酵解时乙酰CoA对丙酮酸脱氢酶有反馈抑制作用，但在糖异生过程中，丙酮酸羧化酶必须有乙酰CoA存在时才具有活性。两方面的作用互相协调，从而保证机体代谢的平衡稳定。例如：饥饿时，大量脂酰CoA在线粒体内,-氧化，生成大量的乙酰CoA，这一方面抑制丙酮酸脱氢酶，阻止丙酮酸继续氧化；另一方面又激活丙酮酸羧化酶，使其转变为草酰乙酸，从而加速糖异生。,23.E.,糖异生的主要器官是肝脏，肾在正常情况下糖异生能力只有肝的1/10，长期饥饿时肾糖异生能力则可大为增强。糖异生的亚细胞定位在胞液和线粒体。A错误，糖酵解过程中的三个不可逆反应在糖异生必须经另外的不可逆反应“绕行”。B错误，糖异生途径中的丙酮酸羧化酶存在于线粒体内，胞液中的丙酮酸必须克服膜障进入线粒体内，才能被羧化成草酰乙酸。C错误，糖异生过程消耗ATP。D错误，肌细胞中糖异生活性很低，且缺乏葡萄糖-6-磷酸酶，故不能经糖异生途径补充血糖。,肝脏主要由脂酸提供能量，即使在糖类供应充分时，也仅氧化少量葡萄糖。这种情况下肝脏通过糖酵解途径分解葡萄糖主要为了提供合成脂酸，非必需氨基酸等所需原料。胰高血糖素分泌减少，果糖-2，6-双磷酸合成增加则为肝脏内葡萄糖转向糖酵解途径的信号。,25.E.,丙氨酸先转变为丙酮酸。2分子丙酮酸羧化成草酰乙酸，消耗21分子ATP草酰乙酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸，消耗21分子ATP。3-磷酸甘油酸激酶反应生成1，3-二磷酸甘油酸时又消耗21个ATP。一共消耗6分子ATP。,