植物生理光合作用

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,返回,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,植 物 生 理 学,光合作用,1,光合作用,【重、难点提示】,光合作用的机理，即原初反应、电子传递、光合磷酸化及碳同化的基本过程与特点；,光合色素的光学特性；,光呼吸的过程；,C3,与,C4,光合作用的比较,2,绿色植物吸收太阳光能,同化,CO,2,和,H,2,O,制造有机物并释放,O,2,的过程。,光,CO,2,+ H,2,O,*,（CH,2,O) + O,2,*,叶绿体,光合作用概念,3,光合作用类型,绿色植物的光合作用,细菌光合作用,细菌化能合成作用,同化作用,4,（一）,是自然界巨大的物质转换站,（二）,是自然界巨大的能量转换站,（三）,净化环境，维持大气,O,2,、CO,2,平衡,注：,由于光合作用，大气中的,CO,2,大约每300年循环一次，,O,2,大约每2000年循环一次,全球范围,CO2,的升高，会产生,温室效应,光合作用的意义,5,地球,热辐射到大气,热反射到大气,CO2,分子,地球变暖,强裂吸收红外线,地球大气中,CO,2,的温室效应,6,叶绿体的结构,7,8,（一）光合色素的种类、结构、功能,叶绿素类：,chla(C55H72O5N4Mg,所有放氧生物,包括蓝细菌,不放氧的含细菌叶绿素,),、,chlb(C55H70O6N4Mg)、,chlc、chld,类胡萝卜素类：,胡萝卜素,(C,40,H,56,),、叶黄素,(C,40,H,56,O,2,),藻胆素类：,藻红素、藻蓝素,（与蛋白质结合紧密,）,藻红蛋白、藻蓝蛋白,（藻胆蛋白）,第一节 光合色素及其性质,9,1 叶绿素,a,的结构式,chlb,此处以,-,CHO,代替-,CH,3,CH,2,CH H,CH,3,C,H,3,C,CH,2,-CH,3,N N,H-C,Mg,C-H,N N,H,3,C, ,CH,3,H C,H,CH,2,HC C=O,CH,2,C-O-CH,3,C=O O,O,C,2O,H,39,1.,色素合成条件,:,光,/,特殊元素,2.,色素含量及稳定性问题以及与树叶颜色变化关系,3.,枫树红叶成因,10,叶绿素功能,（1）,少数特殊,chla,具有将光能转为电能作用,（2）绝大部分,chla,和全部,chlb、c、d,具有收集并传递光能的作用,类胡萝卜素功能,（1）辅助吸收光能,（2）保护叶绿素免受光氧化破坏,藻胆素功能,辅助吸收光能,功能,辅助色素,(,集光色素,),11,吸收光谱,-,叶绿体色素吸收部分光质后，在光谱上出现的暗带。,*,地面上太阳光：,300,nm 2600nm,*,可见光：,390,nm 770nm（,红,橙,黄,绿,青,蓝,紫,）,*,用于光合作用光,：,400nm,700nm,二,.,光合色素的光学性质,(,一,),吸收光谱,12,（1）叶绿素吸收光谱,最大吸收区,：,红光区640, 660nm（,特有）,蓝紫光区 430 450,nm,注,chlb,在蓝紫光区的吸收带比,chla,宽、吸收峰高，更利于吸收短波蓝紫光。故阴生植物比阳生植物,chlb,含量高,。,13,150,chlb,消,100 660,光,chla,系,50,643,数,mmol,-1,.cm,-1,50,O,400 500 600 700,(,/nm),Chla,和,Chlb,在乙醇溶液中的吸收光谱,14,（2）类胡萝卜素,、,叶黄素吸收光谱,最大吸收区域：,蓝紫光区,红光区几乎无吸收,（3） 藻胆素吸收光谱,藻蓝素吸收峰：,橙红区,藻红素吸收峰：,绿光区,、,黄光区,15,光合色素的吸收光谱,16,(,二,),荧光现象和磷光现象,荧光现象：,叶绿素在透射光下呈绿色，反射光下呈红色,17,E,2,第二单线态,（250,KJ),放,热,第一单线态,(179,KJ),能,蓝 放,量,光,红,热,吸,光,三线态,收,吸,（125,KJ,）,E,1,收,热,热,荧 磷,光 光,E,O,基态,转向反应中心,转向反应中心,18,荧光,第一单线态回到基态时发出的光，寿命短，,10,-8, 10,-9,S，,强度大。,磷光,三线态回到基态时发出的光，寿命较长，,10,-2, 10,-3,S，,强度小，为荧光的1%。,概念,19,磷光现象,:,指去掉光源后,用精密仪器还能测量到叶绿素溶液继续辐射出微弱的红光的现象,20,原初反应,光反应,电子传递（光合放氧）,（基粒片层） 光合磷酸化,C,3,途经,暗反应,C,4,途经 碳同化,（,叶绿体基质）,CAM,途径,第二节 光合作用的机理,21,光合作用的步骤,1,原初反应：,光能的吸收、传递和转换,光能,（光子）,电能,（高能电子）,2 电子传递和光合磷酸化,电能（,高能电子,）,活跃化学能,（,ATP、NADPH,）,3,碳同化（,酶促反应，受温度影响,）,活跃化学能,稳定化学能（碳水化合物等）,三条：,C,3,途 径 -,-,C3,植物,C,4,途 径 -,C4,植物,CAM,途径-,-,CAM,植物,22,聚光色素,（天线色素）,不能发生光化学反应只能吸收和传递光能的色素分子（包括大部分,chla,、,全部,chlb,、,胡萝卜素和叶黄素、藻红素和藻蓝素）。相对,-(,反应中心色素,少数特殊状态的,chla,),光合反应中心,指类囊体中进行光合作用原初反应的最基本的色素蛋白复合体，它至少包括作用中心色素,P,、,原初电子受体,A、,原初电子供体,D,（D.P.A）,概念,第一阶段,:,原初反应,23,作用中心色素,引起光化学反应的少数特殊状态的,Chla,分子。,P680,P700,光合单位,=,聚光色素系统,+,光合反应中心,24,P,D,A,h,h,光合单位,P,D,A,作,用中心色素（,P），,原初电子供体（,D）,和原初电子受体（,A）,外围为天线色素,25,包括光能的吸收、传递和转换。,原初反应的步骤：,聚光色素吸收光能激发并传递。,反应中心色素吸收光能被激发(,Chl,*),。,光,Chl,Chl,*,(,P) (P*),原初反应,26,Chl*,将一个电子传递给原初电子受体（,A），A,获得一个电子而,Chl,缺少一个电子。,Chl* (P*) + A Chl,+,(,P,+,) + A,-,Chl,+,从原初电子供体（,D）,获得一个电子，,Chl,+,恢复原状，,D,失去一个电子被氧化。,Chl,+,(,P,+,) + D Chl (p) + D,+,27,小结,:,原初反应轮廓,28,29,反应速度快，产物极微量，寿命短,能量传递效率高,与温度无关,3、原初反应的特点,30,红降,在大于68,nm,的单一红光（远红光区）下，光合作用的量子效率下降的现象。,双光增益效应,在波长大于68,nm,（）的远红光条件下，再补加波长小于,nm,的红光，这两种波长的光协同作用大大增加光合效率的现象称,（,Emerson,效应）比单独给予两种光时引起的放氧量总和还要多,第二阶段,.,电子传递和光合磷酸化,（一）,光合作用两个光系统的发现,31,图,3.14,爱默生效应,32,EMERSON ENHANCEMENT EFFECT,33,光系统,PSI ：,小颗粒，中心色素,P,700,，D,是,PC,（质体蓝素），,A,是,Ao,（特化的叶绿素,a,分子）,PS:,大颗粒，中心色素,P,680,，D,是,Tyr, A,是,Pheo,（脱镁叶绿素）,34,光合膜上4复合体及其电子传递,H,+,基质,ADP+Pi ATP+H,2,O,NADP,+,PS,低,2,H,+,Fd CF,1,H,+,PS,D,2,D,1,PQ 4Fe-4S,捕 细,Q,A,Q,B,捕,PQ PQ Cytb,6,捕 捕,光 胞,光,PQH,2,光,A,1,光,CF,O,复 色,Pheo,复,PQ Fe-S,复,复,合 素,h,h,合 合,A,O,合,体,b,3,P680,体,Cytf,体,h,h,体,Tyr,P700,高,4,Mn,H,+,OEC PC PC,H,+,O,2,+ 4H,+,2H,+,H,2,O,类囊体腔,35,传递电子和质子的4个复合体,（1） PS：,氧化水释放质子、,O,2,、,电子,光合链组成,（2）Ctyb,6,-f,复合体：,（3）,PS,核心复合体,：,（4）,ATP,合酶复合体,（偶联因子）,36,（5）PQ：,质体醌，可移动的电子载体，传递电子和质子（,PQ,穿梭）,（6）,PC：,质体蓝素，类囊体腔中,(,电子载体,),37,光合膜上4复合体及其电子传递,H,+,基质,ADP+Pi ATP+H,2,O,NADP,+,PS,低,2,H,+,Fd CF,1,H,+,PS,D,2,D,1,PQ 4Fe-4S,捕 细,Q,A,Q,B,捕,PQ PQ Cytb,6,捕 捕,光 胞,光,PQH,2,光,A,1,光,CF,O,复 色,Pheo,复,PQ Fe-S,复,复,合 素,h,h,合 合,A,O,合,体,b,3,P680,体,Cytf,体,h,h,体,Tyr,P700,高,4,Mn,H,+,OEC PC PC,H,+,O,2,+ 4H,+,2H,+,H,2,O,类囊体腔,38,PQ,是,H,+,和电子的传递体，可以在膜内或膜表面移动，在传递电子的同时，将,H,+,从类囊体膜外（,叶绿体基质,）移入膜内（内囊体腔），造成跨类囊体膜的,H,+,梯度，又称“,PQ,穿梭”。,“,PQ,穿梭”,39,（一）非循环式电子传递：,水光解放出的电子经,PS,和,PS,最终传递给,NADP+,。,Z,链,途径：,H,2,O PS,PQ Cytb,6,f PC PS,Fd NADP+,结果：,产物有,O2,、,ATP(,能源,),、,NADPH(,还原力,),特点：,电子传递路径是开放的，,电子传递中偶联磷酸化的,两个光系统串联，,PQ、PC、Fd,可移动,最初,电子供体,H2O，,最终,电子受体,NADP+,光合电子传递类型,40,41,需光能来推动,（,P680,-P680*,，,P700-P700*,）,有电子传递体和,H,+,传递体,。,每传递,4,个电子分解,2,分子,H,2,O,，需吸收,8,个光量子，释放,1,个,O,2,，还原,2,个,NADP+,，同时运转个,H+,进入类囊体腔，其中,4,个来自水的光解，另外个由“,PQ,穿梭”完成。,光合链的特点,42,定义：,PS,产生的电子传给,Fd,，再到,Cytb,5,f,复合体，然后经,PC,返回,PS,的电子传递。,途径：,PS,Fd ,（,NADPH PQ,）, Cytb,5,f PC PS,特点：,电子传递路径是闭路,只涉及,PS,产物无,O,2,和,NADPH,，只有,ATP,（二）循环式电子传递：,43,示循环及非循环电子传递图,44,1 定义：,叶绿体在光下将,ADP,和,Pi,转化为,ATP,过程,2 类型：,非环式光合磷酸化：,在基粒片层进行,2,ADP+2Pi+2NADP,+,+2H,2,O 2ATP+2NADPH+2H,+,+O,2,循环式光合磷酸化：,在基质片层进行，补充,ATP,不足,ADP + Pi ATP,五 光合磷酸化,光,光,45,光合膜上4复合体及其电子传递,H,+,基质,ADP+Pi ATP+H,2,O,NADP,+,PS,低,2,H,+,Fd CF,1,H,+,PS,D,2,D,1,PQ 4Fe-4S,捕 细,Q,A,Q,B,捕,PQ PQ Cytb,6,捕 捕,光 胞,光,PQH,2,光,A,1,光,CF,O,复 色,Pheo,复,PQ Fe-S,复,复,合 素,h,h,合 合,A,O,合,体,b,3,P680,体,Cytf,体,h,h,体,Tyr,P700,高,4,Mn,H,+,OEC PC PC,H,+,O,2,+ 4H,+,2H,+,H,2,O,类囊体腔,46,经非环式光合电子传递时，每分解,2mol H,2,O,，,4 mol,电子,经传递时使类囊体膜内增加,mol H,+,，,偶联形成,约,3 mol ATP,形成同化力,：,ATP,、,NADPH,存在与基质中,循环式光合电子传递时,只形成,ATP,不涉及到,PS,总结,47,（一）,C,3,途径（光合环）,CO2,受体是一种戊糖（核酮糖二磷酸,RUBP,），故又称,还原戊糖磷酸途径,RPPP,CO2,被固定形成的最终产物是三碳化合物，故称,C3,途径,卡尔文等在,50,年代提出的，故称,卡尔文循环（,Calvin,循环）,C3,途径分三个阶段,：,羧化（固定）、还原、再生,第三阶段,:,光合作用的碳同化,48,1 羧化阶段,CH,2,O P,C=O,RuBPc,CH,2,O,P,COOH,HCOH + CO,2,+H,2,O HCOH + HCOH,HCOH COOH CH,2,O P,CH,2,O P,RuBP 2,分子,PGA,(,一,)C,3,途径,3-磷酸甘油酸,49,2 还原阶段,O,COOH Mg,2+,C-O P,HCOH + ATP HCOH + ADP,CH,2,O P CH,2,O P,PGA DPGA,O,C-O P CHO,HCOH +,NADPH + H,+,HCOH + NADP,+,+ Pi,CH,2,O P CH,2,O P,DPGA PGAld(GAP),1、3-二磷酸甘油酸,3-磷酸甘油醛,3-,磷酸甘油醛的形成就完成了将无机,CO2,还原成糖,也实现了把活跃化学能转化为稳定化学能,50,由,PGAld,（,GAP,）经一系列转变重新合成,CO,2,受体,R,U,BP,的过程,包括,3-,、,4-,、,5-,、,6-,、,7-,碳糖的一系列反应，最后消耗,1,分子,ATP,，再形成,R,U,BP,，构成一个循环。,重要中间物,:,二羟丙酮磷酸,(DHAP),可被运出叶绿体,进入细胞质基质中合成蔗糖,后者是光合产物运到非光合组织的主要形式,DHAP,也可在叶绿体中转变成,6-,磷酸,-,葡萄糖进而形成淀粉,把光合产物暂时储藏在叶绿体中,.,再生阶段,51,CO,2,最初受体是,RuBP，,固定,CO,2,最初产物,PGA,，,最初形成的糖,(,最初还原产物,),是,PGAld,物质转化：,要中间产物收支平衡，净得一个3,C,糖，需羧化三次，即3,RuBP,固定3,CO,2,能量转化,：,同化1,CO,2,，,需3,ATP,和2,NADPH，,同化力消耗主要在还原阶段,总反应式：,总结,52,C,3,途径的总反应式,3CO,2,+5H,2,O+9ATP+6NADPHGAP+9ADP+8Pi+6NADP,+,+3H,+,可见，,每同化一个,CO,2,需要消耗,3,个,ATP,和,2,个,NADPH,，,还原,3,个,CO,2,可输出,1,个磷酸丙糖,(GAP,或,DHAP),固定,6,个,CO,2,可形成,1,个磷酸己糖,(G6P,或,F6P),。,形成的磷酸丙糖可运出叶绿体，在细胞质中合成蔗糖或参与其它反应；,形成的磷酸己糖则留在叶绿体中转化成淀粉而被临时贮藏。,再,53,（,二）,C,4,途径,（,四碳二羧酸途径，,Hatch-slack,途径）,C,4,植物叶片解剖及生理学特点,C,4,植物,C,3,植物,维管,1,鞘细胞大、多. 小, 较少.,束鞘,2,具较大叶绿体,多，无基粒 无(或不发达).,细胞,3,能产生淀粉粒. 不能.,叶,1,叶绿体小、少,有基粒. 具正常叶绿体.,肉,2,有“花环”结构.,无“花环”结构、排列松.,细,3,与鞘细胞间有大量胞间连丝 不是大量.,胞,4,不形成淀粉粒. 形成淀粉粒.,54,玉米,水稻,维管束鞘,叶绿体,C4,植物与,C3,植物叶片解剖结构的差异,叶肉细胞,厚壁细胞,55,玉米,水稻,维管束鞘,叶绿体,C4,植物与,C3,植物叶片解剖结构的差异,叶肉细胞,厚壁细胞,56,1,羧化,(,固定,),：,叶肉细胞中，,PEP,（磷酸烯醇氏丙酮酸）羧化酶作用，固定,CO,2,为草酰乙酸,OAA,，,后形成四碳二羧酸（,Mal,或,Asp)，,（苹果酸或天冬氨酸）,反应历程：,四个阶段,57,2,转移：,C,4,酸通过,胞间连丝,转运到,维管束鞘细胞,内.,3,脱羧与还原,：,鞘细胞中，,C,4,酸脱羧放出,CO,2,形成,C,3,酸，,CO,2,进入,C,3,途径还原为光合产物。,4,再生：,脱羧形成的,C,3,酸(,Pyr,或,Ala),转运回叶肉细胞，再生成,CO,2,的受体,PEP。,C4,反应历程,58,59,叶肉细胞,低,CO2,维管束鞘细胞,高,CO2,CO,2,HCO,3,-,OAA,C,4,酸,C,4,酸,CO,2,PGA,(,Mal,或,Asp),C,3,环,RuBP,PEP,C,3,酸,C,3,酸,Pi ATP,Ala,或,Pyr,糖、淀粉,C,4,途径的基本反应示意图,C4,途径,C3,途径,脱羧,CO2,泵,60,1 、,CO2,最初受体是,PEP,2、,最初产物四碳二羧酸,OAA,3、,在两种细胞中完成：,叶肉细胞、,(,维管束,),鞘细胞,4、,起“,CO2”,泵作用，不能将,CO2,转变为糖,(CO2,只是固定而未还原,),C4,途径特点,61,部分,C,4,植物,高梁,甘蔗,粟( 谷子,小米),苋菜,玉米,62,1、CAM,植物解剖学、生理学特点,（1）解剖学特点：,景天、仙人掌，菠萝，落地生根,（2）生理学特点：,*,气孔夜间开放，吸收,CO2，,白天关闭,*,绿色细胞有机酸含量夜间上升，白天下降,*,细胞淀粉含量夜间下降，白天上升,（三）,CAM,途径（景天科酸代谢途径）,63,1、CAM,植物解剖学、生理学特点,（1）解剖学特点：,景天、仙人掌，菠萝，落地生根,（2）生理学特点：,*,气孔夜间开放，吸收,CO2，,白天关闭,*,绿色细胞有机酸含量夜间上升，白天下降,*,细胞淀粉含量夜间下降，白天上升,（三）,CAM,途径（景天科酸代谢途径）,64,2 CAM,途径化学历程：,CH,2,PEP,羧化酶,COOH,C=O P +,CO,2,+H,2,O,CH,2,COOH C=O,COOH,PEP OAA,COOH,Mal,脱氢酶,COOH,CH,2,+,NAD(P)H+H,+,C=O +,NAD(P),+,HCOH HCOH,COOH COOH,OAA Mal,夜晚,液泡,65,COOH,依赖,NAD,COOH,CH,2,+,NAD(P),+,苹果酸酶,C=O,+NAD(P)H+H,+,+CO,2,HCOH COOH,COOH,Mal Pyr,C3,环,PEP,白天,66,相同点：,都有羧化和脱羧两个过程,都只能暂时固定,CO2 ，,不能将,CO2,还原为糖,CO2,最初受体是,PEP，,最初产物是,OAA,催化最初羧化反应的酶是,PEP,羧化酶,不同点：,C4,途径羧化和脱羧在空间上分开,羧化叶肉细胞、脱羧鞘细胞,CAM,途径羧化和脱羧在时间上分开,羧化夜晚、脱羧白天,3 CAM,途径与,C4,途径比较,67,68,光合初产物的转化,可以转化为淀粉场所：叶绿体,可以转化为蔗糖场所：胞质溶胶,可以转化为其他的糖类物质或其他物质,光照下，光合作用有利于蔗糖合成；光合速率减慢或黑暗时，蔗糖合成量就减少,光合产物主要是糖类，大多数高等植物的光合产物是淀粉，有些植物（如洋葱、大蒜等）的光合产物是葡萄糖和果糖，蛋白质、脂肪和有机酸也都是光合作用的直接产物。,69,第四节 光呼吸,一、概念,*,光呼吸,植物绿色细胞依赖光照，吸收,O,2,释放,CO,2,的过程。,*,高光呼吸植物,具有明显的光呼吸。如小 麦、大豆、烟草等,C,3,植物。,*,低光呼吸植物,光呼吸很微弱，几乎检测不出来。如高粱、玉米、甘蔗、 狗尾草、马齿苋、羊草等,C,4,植物。,70,二光呼吸的生化历程,（乙醇酸代谢途径，,C,2,途径）,RUBPCase、Rubisco、RUBP,羧化酶-加氧酶,2,3-,磷酸甘油酸,RUBP,3-,磷酸甘油酸,+ 2-,磷酸乙醇酸,H,2,O,乙醇酸 磷酸,O,2,CO2,关键酶：,1,，,5-,二磷酸核酮糖羧化酶（双功能）,光合作用,光呼吸,71,RuBP,O,2,叶绿体,PGA,磷酸乙醇酸,ADP H,2,O,ATP,Pi,甘油酸 乙醇酸,甘油酸,过氧化物酶体,乙醇酸,NAD,+,O,2,NADH,H,2,O,2,H,2,O,+,1/2O,2,羟基丙酮酸 乙醛酸,Glu,KGT,Ser Gly,Ser,线粒体,Gly,H,2,O NAD,+,+ H,4,-,叶酸盐,NADH,Gly,亚甲,H,4,-,叶酸盐,NH,3,+,CO,2,72,乙醇酸在叶绿体中生成,（需,O,2,）,过氧化物体中氧化，生成乙醛酸,（需,O,2,）,线粒体中脱羧,（放,CO,2,）,总结,73,对光和,O,2,的要求不同,底物不同：,乙醇酸,进行部位不同,进行细胞器不同,代谢途径不同,中间产物、能量需求不同,生理意义不同,三光呼吸和暗呼吸比较,74,问题,：,C4,植物光合效率为什么高于,C3,植物（在高光强、高温、干燥时更明显）？,PEPCase,活性及对,CO2,亲和力比,RuBPCase,高,C,4,植物有“,CO,2,”,泵，,RuBPCase,向羧化方向进行,C,4,植物的光呼吸低：,局限在维管束鞘细胞，光呼吸放出的,CO2,被“花环”结构叶肉细胞利用，不易“漏出”。,注意,:,但是,C4,植物同化,CO2,消耗的能量比,C,植物多，也可以说这个“,CO2,泵”是要由,ATP,来开动的，故在光强及温度较低的情况下，其光合效率还低于,C3,植物。可见,C4,途径是植物光合碳同化对热带环境的一种适应方式。,75,六、,C,3,、,C,4,、CAM,植物光合特征比较,特 征,C,3,植物,C,4,植物,CAM,植物,植物类型,温带植物,热带亚热带植物,干旱地区植物,叶结构,无花环结构,有花环结构,无花环结构,CO2,固定酶,RUBP,羧化酶,PEP,羧化酶,RUBP,羧化酶,PEP,羧化酶,RUBP,羧化酶,CO2,固定途径,C3,途径,C3,、,C4,途径,C3,、,CAM,最初,CO2,受体,RUBP,PEP,光,RUBP,暗,PEP,CO2,固定最初产物,PGA,OAA,光,PGA,暗,OAA,光合速率,中,高,低,蒸腾系数,高,中,低,CO,2,补偿点,(mg/L),30-70,10,暗中：,饱和光强,全日照,1/2,无,无,76,第五节 影响光合作用的因素,一、内部因素对光合作用的影响,*,植物种类、生育期,*,不同器官和部位,*,光合产物的输出,*,叶绿素含量,77,1 光照,（1）光质：,橙红光,(,利于碳水化合物形成,),蓝紫光,(,更利于蛋白质类形成,),绿光,（2）光强,光饱和点,指增加光照强度而光合作用不再增加时的光照强度。阳生,阴生，,C4,C3,草本,木本植物,光补偿点,光合作用吸收,CO,2,量与呼吸作用释放,CO,2,量相等时的光照强度。,阳生植物,阴生植物，,C4,植物,C3,植物,草本,木本植物,一般来说，光补偿点高的植物其光饱和点也高,二、外界条件对光合作用的影响,78,光抑制,当光合机构接受的光能超过它所能利用的量时，光会引起光合效率的降低，这个现象叫光合作用的光抑制。,光抑制主要发生在,PS11。,79,80,CO2,补偿点：,光合速率与呼吸速率相等时的外界环境中的,CO2,浓度。,CO2,饱和点：,当光合速率开始达到最大值时的外界,CO2,浓度,。,2,、,CO2,由于光合作用和呼吸作用受温度和光照的影响,因此,不同的温光条件下,CO2,的补偿点是不同的,而且不同的植物补偿点也不同,一般是,C4,植物的,CO2,补偿点比,C3,的低,(PEP,羧化酶与,CO2,的亲和力比,C3,植物的,RuBP,羧化酶大,),81,82,3,、,温度,光合作用的温度三基点：最高、最适、最低温,83,4、,水 分,5、矿质元素,6、氧气浓度,光合作用的日变化：,限制因子律,84,光合作用的日变化,85,水不足,，,气孔部分关闭，影响,CO2,进入；,缺水使叶片淀粉水解加强，糖类堆积，光合产物输出慢，光合速率下降；,光合作用的光抑制。,光合作用“午休”现象原因,86,