儿童脓毒症进展

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,儿童脓毒症进展,问题？,什么是败血症？,什么是脓毒血症？,败血症与脓毒血症含义常常混淆，其实有区别：败血症应,从血中培养出致病微生物，脓毒血症的致病因子包括更,广，不但包括血培养能生长细菌、真菌，还包括血培养不,能生长的病毒及原虫等，全身炎症反应综合症（,SIRS,）和,多器官功能衰竭,(MSOF),是两者的共同发展归属。,主要内容,脓毒症有多严重？,-,定义,如何早期诊断新生儿脓毒症？,-,相关基础知识和特点,为什么危害如此大？,-,发病机制？,如何能挽救更多脓毒症儿童的生命？,-,治疗的关键和进展,新生儿脓毒血症是儿科常见的全身严重感染性疾病，是感,染引起的全身炎性反应综合征（,SIRS,），表现为炎性介,质与抗炎性介质引起的生物学效应。由细菌或真菌感染引,起的脓毒血症称为败血症。新生儿，尤其是早产儿，特异,性及非特异性免疫功能均不成熟，发生感染后易扩散造成,脓毒血症，且常迅速进展呈暴发性多器官受累，病死率较高。,基本概念和定义（一）,定植：有病原（细菌、病毒、真菌等）存在，但没有机体的反应,感染：有病原（细菌、病毒、真菌等）存在并有机体的反应或应该没有微生物存在的地方出现了,菌血症、败血症、脓毒血症,（1）接触,表面,（2）定植,（3）侵入,（4）感染,势均力敌,组织损害,免疫/损害修复,发病/死亡,携带状态,并不是所有的接触都会定植,定植可以侵入,感染可以潜伏,基本概念和定义（二）,Systemic Inflammatory Response Syndrome,（,SIR,）：,全身炎症反应综合征,由各种严重损伤（感染或非感染因素）造成体内炎症介质大量释放而引起的全身效应，是机体失控的过度放大且造成自身损害的炎症反应。,Sepsis,：,脓毒症，曾称败血症,怀疑或证实的感染有关的全身炎症反应综合征（,SIRS,）,脓毒症,=,感染性,SIRS,（病毒、细菌、真菌、原虫）,基本概念和定义（三）,Severe,Sepsis,：严重,脓毒症,=,感染性,SIRS,心或肺或,2,个器官,Septic Shock,：,脓毒性休克 （感染性休克）,=,感染性,SIRS,心,multiple organ dysfunction syndrome, MODS,：多器官功能障碍综合征：同时或序贯出现的两个或两个以上脏器功能失常以至衰竭的临床综合征,严重脓毒症与脓毒症休克,Severe sepsis,Septic Shock,感染性SIRS,其他器官,肺,或2个器官,可有可无,心,或,-,低氧血症和低血压或毛细血管充盈不良,经扩容后1小时内能恢复,扩容后不能恢复,如何早期诊断新生儿脓毒症？感染性,SIRS,SIRS,的临床表现：,体温升高,血糖波动,心率增快,寻找感染灶,常见部位,:,肺、消化道、脑等，眼眶,病原,:,培养,-,致病菌,?,潜在危险因素,:,内因：宿主,-,免疫异常（先天性、继发性）,外因：医源性，环境。,问题？,、为什么发病率高？,、为什么死亡率高？,、为什么治疗难？,Bone et al.,Chest,1992;101:1644,感染, SIRS, 脓毒症 严重败血征和脓毒症休克的关系及原因,SIRS,感染,胰腺炎,烧伤,外伤,其他,脓毒症,严重,脓毒症,脓毒症,休克,新生儿脓毒症休克：,主要由重度感染引起。正常情况下当微生物入侵机,体，机体免疫防御系统迅速而恰当的反应，早期起关键作,用的是细胞因子，,Toll,受体,TlR2,和,TlR4,在新生儿脓毒症,不同感染时期有着动态变化,新生儿脓毒症休克：,早期配合医生采用荧光定量,PcR,法动态监测,Toll,受体,TlR2,和,TlR4,的动态变化，为抗感染机制提供实验基础，为抗感,染措施提供理论依据。按医嘱正确使用抗生素，降低脓毒,血症的死亡率,1,，早期常规做细菌培养和药敏实验。,抗生素使用间隔时间严格按照药物的半衰期。密切观察体,温变化，以直肠温度为准。新生儿体温过低，表示严重感,染，肾上腺皮质激素在严重感染时已广泛应用,新生儿脓毒症休克：,脓毒症休克的特点是,:,低毛细血管楔压，低心脏指数，全,身血管阻力正常或偏高。补液参照血压、尿量、皮肤的变,化，及时调整。血容量充分与否，可以从神志、尿量、皮,肤弹性、血压等指标做出判断，尿量（,kgh,），,cvp 8,12cm H2O,，,MAP,65mm Hg,3,另可测量氧气的,输送、消耗及血清中乳酸脱氢酶的浓度，切忌单纯依靠血压。,新生儿脓毒症休克：,输液进行加温，避免大量输入较冷液体进入体内。速度掌,握好，防止心力衰竭，心率明显上升，大于原来的,20%,以,上，呼吸增快，,cvp,18cmH2O,，肺部湿啰音，停止或减慢,输液，报告医生。如应用血管活性药物，观察是否有心律,失常、低血压。心率增快,30,次,/min,以上：或出现心律失常,或血压下降，报告医生。,肺功能衰竭：,因为脓毒血症时，机体所需每分通气量增,加，几乎所有患儿都有呼吸急促和低氧血,症，尤其在呼吸道顺应性降低，气道阻力,增加，呼吸肌力下降时。,肺功能衰竭：,保持呼吸道通畅，高浓度给氧，,肾上腺受体激动剂可降,低气道阻力，,R,50,次,/min,，血氧饱和度,75%,，即便动脉,氧分压正常也不例外，这时需要及时的气管插管和机械通,气以降低呼吸肌耗氧量以及防治呼吸停止所带来的一系列,危险。新生儿肺保护策略与成人相似，高体积给氧时要避,免氧中毒。,肾功能减退,由于组织缺氧和代谢障碍，肾小管内皮细胞损,伤，引起肾功能减退。护理干预措施：及时充分,的液体补充，改善体内微循环和酸碱环境，解除,组织缺氧和代谢障碍，防止发生肾功能减退。尿,量的观察很重要，插尿管，每小时监测，用精密,接尿袋，量要准确。,消化功能减退：,因为静脉营养无法补充肠道黏膜代谢所需的谷氨酰胺，可引起肠道黏膜萎缩，同时易形成菌群紊乱，导致肠道菌群易位。脓毒血症新生儿需大量蛋白质、热量、营养支持，血流动力学稳定以后，一般可以进行肠内营养。,消化功能减退：,肠内营养的优点：中和胃酸、避免肠外营养的静脉置管，保护消化道黏膜，避免消化道细菌入血，避免异源性感染、应激性溃疡。根据新生儿耐受情况，持续滴入肠道营养液。,为什么死亡率高,？,早期诊断难：诊断延误,治疗时机的掌握：,争分夺秒“golden hour”,发病机理复杂,从微循环和细胞线粒体功能水平理解,Sepsis,-“,细胞水平的呼吸功能障碍”,组织灌注不足,氧供不足,细胞营养不足,细胞因子风暴,：,炎性介质瀑布 呼吸爆发,级联反应(Cascade),肠道细菌移位和肠源性感染,发病机理,临床早期认识：,炎症,SIRS:,发热,心率呼吸快,血糖波动,组织灌注不足,烦躁 神志恍惚,大理石花纹、皮肤毛细血管充盈时间,尿量,脉差大,血压在新生儿脓毒症休克中的意义,不同于成人,血压低常为晚期表现,心输出量（,CO,）,=,心率（,HR,）,每搏出量（,SV,）,儿童有较快的心率可以维持血压,实验室指标,感染灶及病原：不要在休克期做,CSF,炎症指标：,CRP PCT,代谢指标；缺氧指标 酸中毒,如何能挽救更多脓毒症新生儿的生命？,治疗的关键和进展,早认识,早治疗：争分夺秒- “golden hour”,治疗原则,早期液体复苏,早期恰当应用抗生素,早期维持机体氧供,早期目标指导性治疗,Early goal directed therapy,一、早期液体复苏,1,、美国,2001,年 ：死亡率从,23%,降低到,2%(6,年中,),2,、控制死亡率的危险因素后,早期复苏能减少,3,倍的死亡率,Booy R, Habibi P, Nadel S, et al. Reduction in case fatality rate from meningococcal disease associated with improved healthcare delivery. Arch Dis Child. 2001;85(5):386Y390.,恢复组织灌注：,强调早期（6小时内），充分补液，恢复组织的灌注，组织带氧,最初的治疗是纠正和预防全身组织的低氧的关键，处理心脏的前后负荷和对氧需求，降低持续性的低血容量，并不增加肺水肿或呼吸窘迫综合征、脑水肿的发生率，改善生存率，降低死亡率。,随着细胞组织缺氧时间延长，心脏功能逐渐降低，在恢复组织灌注时，易发生肺水肿等并发症。,抓时间,及时治疗,(30,分钟内：超过,60,分钟,),死亡率减少,40%,影响治疗成功的因素为,:,早期认识,静脉通道的建立,复苏液体量对死亡率的影响,死亡率,二、去除病因：抗感染、抗炎、抗毒、病灶引流,有效的抗生素迅速去除病原菌，清除病灶,一经诊断应立即根据经验对估计的可能病原（如细菌、真菌等），选择1-2种抗生素。,考虑的因素:,- 组织的穿透性和毒性,- 感染的部位（如肺部、脑）,- 病人常规应用抗生素的情况,- 抗生素药物的潜在副作用,抗炎治疗,炎症介质的单克隆抗体、炎症介质受体的拮抗剂和酶抑制剂，调节对机体有害的炎性反应,激素的应用：理论上,有下丘脑,-,垂体,-,肾上腺轴功能减退,糖皮质激素具有全身抗炎症治疗的作用，可以阻止炎症的级联反应，中断炎症反应链,儿童激素应用研究证据：,高剂量的激素并不能减少脓毒症休克的死亡率，同时对存在脓毒症而没有休克时，甚至有害,.,原因:继发性感染，增加了肝肾功能障碍的发生率,Markovitz : PCCM 2005,Annane D JAMA 2002；,Corticus Trial, NEJM 2008：,推荐：,因对肾上腺皮质激素抵抗，肾上腺皮质激素相对不足，只需生理量的激素，维持血管的张力，增加对去甲肾上腺素的敏感性。,不影响非特异性免疫功能细胞的吞噬功能和特异性免疫功能，能减少因为休克和,/,或其他原因的死亡。,在肾上腺皮质激素的相对不足的情况下可重复应用并适当增加剂量：,应用血管活性药物效果不佳,中枢神经系统病变,慢性疾病的基础,三、早期目标管理治疗（Early Goal-Directed Therapy）,目的：保护和支持重要器官，心、脑、肺、肾功能,-,呼吸支持：改善氧供，减少氧耗,-,维持心功能：调整心脏的前后负荷、心脏收缩力、平衡氧需求，保证心输出量,-,保护肾脏：肾缺血,60,分钟就会引起肾功能损害，肾小管再生要,6,周,-3,月，利尿、碱化尿。,体外膜肺氧和(extracorporeal membrane oxygenation,）,ECMO,总结,新生儿脓毒症发病率高,认真仔细寻找感染灶,早期观察发现新生儿的组织灌注不足的表现,早期液体复苏,早期病原治疗,谢谢观赏,