土质土力学土的物质组成和结构

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,2 土的物质组成和结构,土是未固结成岩的松散沉积物，在地表广泛分布，是工程和经济活动的主要对象。土的工程性质复杂多变：,作为建筑地基，有的可以修建高楼大厦，有的连平房都承受不起；作为建筑材料，有的可以作为混凝土的骨料，有的可以烧制砖瓦，有的很难派上用场。,土的性质之所以有这样大的差别，主要是其成分和结构的不同。因此，在研究土的工程性质形成及其变化规律时，首先要研究土的组成成分。,1,2 土的物质组成和结构,2.1,土的基本特性,2.2,土的粒度成分,2.3,土的矿物成分,2.4,土的化学成分,2.5,土中的水和气,2.6,土与水的相互作用,2,2.1,土的基本特征,1,、从地质观点分析，土具有如下共同特点：,1,）土是地质历史的产物,土是由多种矿物自然集合而成的，它是在一定的地质历史时期内，经过各种复杂的自然因素的作用后形成的。不同类型的土，其形成时间、地点、环境及方式不同，各种矿物在质量、数量和空间排列上都有一定的差异，因而工程性质也有所不同。因此，成因类型和地质历史的研究是分析鉴定土的工程性质的基础。,3,形成过程：无机土来自岩石的,物理风化,和化学风化,有机土中的有机物来自植物、小动物的骨骼和外壳。,形成过程中仍残留原地的称为,残积土,。,由风、水、波浪、冰川或重力搬运而形成的沉积物称为,运积土,。,4,松散沉积物类型：,风化残积,：残积物,重力堆积,：坠积物、崩塌堆积物、滑坡堆积物、土溜堆积物,大陆流水堆积,：坡积物、洪积物、冲积物、湖积物、沼泽沉积物、三角洲（河湖、河海）堆积物,海水堆积,：滨海堆积物、浅海堆积物、深海堆积物,地下水堆积,：泉水堆积物、洞穴堆积物,冰川堆积,：冰积堆积物、冰水堆积物、冰积湖堆积物,风力堆积,：风积物,火山堆积,：火山岩及火山碎屑岩,其它,：人工堆积,5,通常，流水搬运、沉积形成的土如,洪、冲积土的工程性质要好,于风力搬运、沉积形成的土，也好于湖积和海积土；,沉积年代久远的土的工程性质要优,于新近形成的土；不同的自然条件下形成的土的性质有较大的差异，各地往往存在一些,特殊性土,，其性质常常较一般土差。,6,2,）土是相系组合体,土是由三相（固、液、气）或四相（固、液、气、有机质）所组成的体系：,7,相系之间往往存在复杂的物理,化学作用。因此，,土的相系之间质和量的变化是鉴定其工程性质的一个重要依据,。,在研究土时，必须对同时存在的三相的质与量以及它们之间的相互作用一并加以研究。,8,3,）土是分散体系,由二相或更多相所构成的体系，其一相或某一些相分散在另一相中，称为,分散体系,。多相组成的土是分散体系。,根据固相土粒的大小程度，将土划分为：,粗分散体系,(2,m,),细分散体系,(20.1,m),胶体体系,(0.10.01,m),分子体系,(0.01,m),。,分散体系的性质随着分散程度的变化而变化,。,9,研究表明，粗分散体系与细分散体系及胶体体系的差别很大。,细分散体系和胶体体系具有许多的共性,。因此，一般将细分散体系和胶体体系合并在一起作为土的细分散部分加以研究。,土的细分散体系具有特殊的矿物成分，具有很高的分散性和比表面积，因而具有巨大的表面能。当细分散颗粒与水作用时，在固、液相界面上具有很强的物理,化学活性。土中细分散颗粒含量的增多是形成黏性土工程性质的决定因素。,10,任何土类具有存在一定的能量，在砂土和黏性土中，其总能量是由内部能量和表面能量之和构成的。,内部能量与其土粒体积成正比,，而,表面能量则与土粒的表面积成正比,。,砂土及其它碎屑土的,比表面积,很小，所以表面能有限，,砂土,在物理,化学方面，很大程度上是,惰性的、不亲水,的。,黏性土,的比表面积和表面能均很大，因此，,具有较大的物理,化学活性和亲水性,，表现为,极强的黏着性和塑性,。,11,4,）土是多矿物组合体,土中含有,510,种甚至更多的矿物，其中除,原生矿物,外，,次生黏土矿物,是主要成分。,黏土矿物,的粒径很小,(0.075mm,）采用,筛析法,（筛分法）,细粒土（粒径,0.075mm,）则采用,静水沉降分析法,两种方法分析结果综合在一起就可获得完整的土的粒度分析数据,。,24,（,1,）筛析法,适用条件：适用于粒径界于,600.075mm,之间的土。,主要设备：是一套标准分析筛，筛子的孔径分别为：,粗筛：,60,、,40,、,20,、,10,、,5,、,2mm,细筛：,1.0,、,0.5,、,0.25,、,0.075mm,。,可根据土的性质和工程要求适当增减不同筛径的分析筛。,试验要求：,应符合,土工试验方法标准,(GB/T50123-1999),的规定,。,优 点：简单易行。,25,标准分析筛 振筛机,26,（,2,）沉降分析法,适用条件：粒径小于,0.075mm,的土。,原理：根据土粒在悬液中的沉降速率与粒径的平方成正比的,Stocks,公式来确定各粒组相对含量的方法。静水中土粒在有效重力和液体阻力的共同作用下匀速下沉，可用下列公式表示：,d,颗粒直径,(mm),；,纯水的动力粘滞系数,(10,-6,kPas),；,s,土颗粒密度,(g/cm,3,),；,w,水的密度,(g/cm,3,),；,g,重力加速度,(cm/s,2,),；,L,某一时间内土粒沉降距离,(cm),；,t,沉降时间,(s),。,Stocks,公式,27,（,mm,）,Stocks,公式,28,试验方法：,密度计法,移液管法,虹吸比重瓶法,方法不同，但原理均为,Stocks,公式。,试验要求：应符合,土工试验方法标准,（,GB/T50123-1999,）的规定。,29,3,土的粒度成分的表示方法,(1),列表法,优点：可以清楚地说明各粒组的含量,缺点：大量土样进行对比时较困难,粒组（,mm）,粒度成分,(以质量%计),土样,1,土样,2,土样,3,10-5,5-2,2-1,1-0.5,0.5-0.25,0.25-0.10,0.10-0.05,0.05-0.01,0.01-0.005,0.005-0.002,0.002,-,3.1,60.,14.4,405,26.0,9.0,-,-,-,-,25.0,20.0,12.3,8.0,8.2,4.9,4.6,8.1,4.2,5.2,1.5,-,-,-,-,-,8.0,14.4,37.6,11.1,18.9,10.0,30,(2),累计曲线法,（粒径分布曲线图）,以粒径为横坐标，以小于某一粒径的累计百分含量为纵坐标，建立直角坐标系，将试验结果数据投到该坐标系中，得到两者之间的关系曲线（累计曲线）。一般横坐标（粒径）采用对数的形式，因此累计曲线为,半对数曲线,。,累积含量百分比是指小于（或大于）某粒径的所有土颗粒占全部土颗粒的质量百分比。,优点：,便于多个土样的粒度成分对比；,缺点：,当土样数量很多时，较烦乱，不易分辨。,31,d10,d10,d60,d50,d50,d60,32,用途：,累计曲线形态能较直观地表示出土的粒度级配：,累计曲线平缓，说明土中各粒组的含量差别不大，土的分选性较差，级配良好；,累计曲线窄陡，土的分选性好，土粒均匀，级配不良。,33,累计曲线给出一些,定量的信息,：,任一粒径区段的百分含量；,任一百分含量的最大粒径；,有效粒径,d,10,粒径分布曲线上小于该粒径的土粒质量占土总质量的,10%,的粒径；,中间粒径,d,30,粒径分布曲线上小于该粒径的土粒质量占土总质量的,30%,的粒径；,平均粒径,d,50,粒径分布曲线上小于该粒径的土粒质量占土总质量的,50%,的粒径；,限制粒径,d,60,粒径分布曲线上小于该粒径的土粒质量占土总质量的,60%,的粒径。,34,不均匀系数,C,u,反映土颗粒粒径分布均匀性的系数,曲率系数,C,c,反映土颗粒粒径分布曲线形态的系数,35,定量信息的用途：,不均匀系数,Cu,用于评价土层的机械潜蚀、流土（砂）等渗透变形的工程地质问题,平均粒径,d,50,和不均匀系数用于判别砂土的振动液化,36,d,10,在水文地质和工程地质中具有特殊的意义：,由一种粒径土粒组成的理想均粒土，如与另一种非均粒土具有相同的透水性，则这个均粒土的粒径与这个非均匀土的,d,10,大致相等。因此，一般认为，,d,10,为最具有代表性的粒径。该数据广泛应用于机械潜蚀、透水性、毛细性等的经验公式中。,用,d,10,估算非均质砂的渗透系数公式：,k,=,d,10,2,kcm/s,；,d,10,mm,37,Cu,、,Cc,是国际通用的指标，根据不均匀系数、曲率系数进行,土的级配分类,：,当,Cu,5,且,1,Cc,3,时，为级配良好的土,，即为非均粒土，表明土中各粒组的含量相差不大，大小颗粒混杂，累计曲线平缓；,若不能同时满足上述两个条件，则为级配不良的土,，即均粒土，颗粒大小较均匀，累计曲线的中段显得陡直。,38,特征粒径举例：,有效粒径,d,10,=0.10,0.10mm,的颗粒占总质量的,10%,中间粒径,d,30,=0.22,0.22mm,的颗粒占总质量的,30%,平均粒径,d,50,=0.33,0.33mm,的颗粒占总质量的,50%,界限粒径,d,60,=0.39,60mm,）含量大于,15%,的土为,巨粒类土,。,试样中粗粒组含量大于,50%,的土为,粗粒类土,。其中，砾粒组含量大于砂粒组的土为,砾类土,；砾粒组含量不大于砂粒组的土为,砂类土,。,试样中细粒组含量不小于,50%,的土为,细粒类土,。其中，粗粒组含量不大于,25%,的土为,细粒土,；粗粒组含量大于,25%,且不大于,50%,的土为,含粗粒的细粒土,；有机质含量小于,10%,且不小于,5%,的土为,有机质土,。可利用,塑性图,对细粒类土进一步划分。,40,巨粒类土的分类,：,土类,粒组含量,土类名称,巨粒土,巨粒含量,75%,漂石含量大于卵石含量,漂石,(块石)土,漂石含量不大于卵石含量,卵石,(碎石)土,混合巨粒土,50%巨粒含量,75%,漂石含量大于卵石含量,混合漂石,(块石)土,漂石含量不大于卵石含量,混合卵石,(碎石)土,巨粒混合土,15%巨粒含量,50%,漂石含量大于卵石含量,漂石,(块石)混合土,漂石含量不大于卵石含量,卵石,(碎石)混合土,注：巨粒混合土可根据所含粗粒或细粒的含量进行细分。,41,砾类土的分类,：,土类,粒组含量,土类名称,砾土,细粒含量,5%,级配,Cu,5，1,Cc,3,级配良好砾土,级配不能同时满足上述要求,级配不良砾土,含细粒土砾土,5%,细粒含量,15%,含细粒土砾土,细粒土质砾土,15%,细粒含量,50%,细粒组中粉粒含量不大于,50%,黏土质砾土,细粒组中粉粒含量大于,50%,粉土质砾土,42,砂类土的分类,：,土类,粒组含量,土类名称,砂土,细粒含量,5%,级配,Cu,5，1,Cc,3,级配良好,砂土,级配不能同时满足上述要求,级配不良,砂土,含细粒土,砂土,5%,细粒含量,15%,含细粒土,砂土,细粒土质,砂土,15%,细粒含量,200mm,的颗粒质量超过总质量的,50%,的土为漂石土（颗粒以圆形及亚圆形为主）或块石土（颗粒以棱角形为主）。,粒径,20mm,的颗粒质量超过总质量的,50%,的土为卵石土（颗粒以圆形及亚圆形为主）或碎石土（颗粒以棱角形为主）。,粒径,2mm,的颗粒质量超过总质量的,50%,的土为圆砾土（颗粒以圆形及亚圆形为主）或角砾土（颗粒以棱角形为主）。,45,(2),砂土,粒径大于,2mm,的颗粒质量不超过总质量的,50%,，粒径大于,0.075mm,的颗粒质量超过总质量的,50%,的土称为砂土。,进一步划分为：,粒径,2mm,的颗粒质量占总质量的,25%50%,的土为砾砂土。,粒径,0.5mm,的颗粒质量,总质量的,50%,的土为粗砂土。,粒径,0.25mm,的颗粒质量,总质量的,50%,的土为中砂土。,粒径,0.075mm,的颗粒质量,总质量的,85%,的土为细砂土。,粒径,0.075mm,的颗粒质量,总质量的,50%,的土为粉砂土。,46,土定名的原则：,碎石土和砂土分类定名时，应根据颗粒级配由大到小以最先符合者确定。,47,举例,:,例,1,：某砂土样，经筛析试验，得到各粒组含量的百分比为：,解：土在分类和定名时，应根据颗粒级配由大到小以最先符合者确定。土样中,2mm,的颗粒含量为,8%+22%=30%,，超过了,25%,，但不到,50%,，因此，该土样应定名为砾砂土。,粒径,mm,5,52,20.5,0.50.25,0.250.075,2mm,的颗粒占,10%,，不足,25%,，不能定为砾砂土；,0.5mm,的颗粒占,10%+23%=33%,，也不足,50%,，不能定为粗砂土；,0.25mm,的颗粒占,10+23+27=60%,，超过了,50%,，该土样应定为中砂土。,粒径,mm,52,20.5,0.50.25,0.250.075,4,液相化学成分采用提取液方法测定。,79,2 土的物质组成和结构,2.1,土的基本特性,2.2,土的粒度成分,2.3,土的矿物成分,2.4,土的化学成分,2.5,土中的水和气,2.6,土与水的相互作用,80,1,、土中的水,水是土中最为常见的液相。水在中的多少一般用含水量（率）表示，,土中含水量的变化是土的工程性质变化的最重要的原因,。土的抗剪强度、压缩性和渗透性都直接或间接地与土的含水量有关。因此，水是控制土的工程性质的重要因素，也是引起土的性质变化的主要因素之一。,81,土中的水可根据其储存部位分为,矿物中的结合水,结构水,结晶水,沸石水,空隙中的水,结合水,毛细水,重力水,气态水,固体冰,其中，,土粒表面的结合水对土尤其黏性土的工程性质影响极大,。,82,2,、土中的气体,土中的气体主要为空气和水汽，有时还有较多的,CO,2,、沼气、,H,2,S,等。,与土中的液体相比，气体对土的工程性质的影响要小得多,。,主要的影响为：,密闭气体影响土的强度和变形,过多的水气在土粒表面凝聚形成结合水,CO,2,、沼气、,H,2,S,等有毒有害气体的存在影响施工和建筑物的安全使用,83,2 土的物质组成和结构,2.1,土的基本特性,2.2,土的粒度成分,2.3,土的矿物成分,2.4,土的化学成分,2.5,土中的水和气,2.6,黏性土与水的相互作用,2.7,土的结构和土体结构,84,黏粒是土中高度分散的颗粒，包括黏土矿物、氧化物、有机质等。由于颗粒细小，接近于胶体的颗粒，因而表现出一系列胶体的特性。引起的原因是黏粒表面带电。,85,2,、黏粒表面带电的成因,黏粒表面带电主要的,4,种途径：,1,）,选择性吸附,黏粒与其他胶粒一样，表面具有选择性吸附的性能，它总是选择性地吸附与它本身结晶格架中相同或相似的离子，使黏粒表面带电。,例如，将难溶的方解石（,CaCO,3,）颗粒放入含,Na,2,CO,3,溶液中，颗粒表面将吸附溶液中的,CO,3,2-,，形成电位离子层，反离子层则为,Na+,，方解石颗粒表面带的是负电；但若将方解石颗粒放在,CaCl,2,溶液中，则,Ca,2+,成为电位离子，,Cl,-,为反离子，方解石颗粒表面带的是正电。,86,2,）,水化解离作用,黏粒表面与水作用后生成离子发生基，而后离解，再选择性地吸附与矿物晶体格架上性质相同或相似的离子，使黏粒表面带电。,黏土矿物中含有,Al,2,O,3,和,SiO,2,成分，在与水接触时，黏土矿物基面、断口处,Al,2,O,3,和,SiO,2,离解而使黏土矿物带电，电荷的性质与介质的,PH,值有关。,87,（,1,）,Al,2,O,3,（注意两性体）的离解,Al,2,O,3,与,水,作用形成,的离子发生基为,Al(OH),3,：,Al,2,O,3,+3H,2,O=2Al(OH),3,Al(OH),3,是两性体,，在不同的,PH,值下，离解方式是不同的,:,PH8.1,时，为酸式,分解,Al(OH),3,Al(OH),2,O,-,+H,+,PH8.1,时，黏粒吸附,Al(OH),2,O,-,而带负电；,当溶液,PH7.0,蒙脱石,47.5,50,高岭石,2,5,粒组,(mm),0.01-0.005,0.005-0.004,0.004-0.003,0.003-0.002,0.002-0.001,Al,3+,H,+,Ba,2+,Ca,2+,Mg,2+,HN,4,+,K,+,Na,+,Li,+,107,（,3,）天然土中常见的交换阳离子成分,天然土中常见阳离子的成分取决于空隙溶液的成分。常见的为,Ca,2+,、,Mg,2+,、,K,+,、,Na,+,、,H,+,等，以,Ca,2+,最为常见。,土中交换离子成分常与土的成因类型及沉积环境有关：,在淡水沉积的土中，除含,Ca,2+,外还可含,H,+,；,在由岩浆岩风化产物形成的冲积黏土中，交换阳离子含有一定量的,Mg,2+,；,在现代海相沉积物中，交换阳离子,Na,+,广泛分布。,108,在湿热地区，经过长期溶滤的土中往往含较多的交换离子,H,+,。当土中含有,H+,时称为“非饱和土”。我国南方的酸性土往往是非饱和土，其交换离子总量小于交换容量。,在干旱半干旱地区，由于土面蒸发强烈，地下水中的盐类通过毛细作用在表土层中积累，形成盐碱土，富含,Na,+,，潮湿时由于,Na,+,可使扩散层增厚而导致土层泥泞不堪。,含有不同交换离子的土具有不同的物理力学性质。含,Na,+,黏性土的膨胀性、收缩性、塑性和压缩性较含,Ca,2+,黏性土大，而抗剪强度、透水性前者较后者小。如含交换,Na,+,高的土易发生管涌，这是因为水化膜增厚使土粒间连接力减小。通常黏性土中,Na+,含量占总交换容量的,15%,时，土将有严重的管涌能力。,109,（,4,）离子交换的工程意义,由于土中离子交换能引起双电层离子成分的变化，引起扩散层厚度的变化，改变土的分散程度和结构特征，从而改变土的工程性质。因此，,可以利用离子交换来改变土的物理力学性质，从而达到土体改良的目的,。如加固地基强度的电动硅化法，就是利用,Al,3+,去交换土中的,Ca,2+,、,Na,+,等离子，使土粒水化膜厚度变薄，增强颗粒之间的连接，从而提高土体强度。,了解离子交换还可,预测由于工程建筑影响自然条件改变而引起的土的物理力学性质的改变，从而在工程建筑中提出适当的预防措施,。,110,3,）黏性土的电动现象,黏性土中的水分子及水化阳离子在电场的作用下能穿过黏性土的空隙向负极运动的现象称为,电渗,；而黏粒在电场的作用下能向正电极的运动的现象称为,电泳,。电渗和电泳总称为,电动现象,。这个现象早在,1809,年由莫斯科大学的列依斯教授经实验发现的。,电动现象说明黏粒是带负电的。,通电后，阳极水管中水自下而上逐渐混浊，水位下降；阴极水管中水保持清澈，水位上升。,若将电极直接插入黏土块中，通电后，阳极周围土逐渐变干，阴极周围土变得更湿。,111,黏性土的电动现象在工程上的应用：,电渗排水,一些淤泥质软土及黏土类土，由于渗透系数过小，无法用水泵进行基坑排水，这时可沿基坑四周设置管井作为集水阴极，用废铁管作为阳极打入基坑土中，通上直流电，即形成电渗排水。,电渗沉桩,利用正在下沉的桩作为阴极，使流向阴极的水降低桩的摩擦力，以提高施工效率。,缩短黏性土的固结时间,通过电渗排水，还可使水从黏性土中尽快排出，以缩短黏性土的固结时间，加快黏性土的强度增长。,112,4,）凝聚和分散作用,颗粒之间相互结合称为,凝聚作用；,颗粒之间相互分离称为,分散作用。,黏粒的凝聚与分散作用都是由于扩散层厚度变化造成的。扩散层厚度变薄，颗粒相互靠拢，产生凝聚；扩散层厚度变厚，颗粒分离，产生胶溶。,凝聚的动力主要是分子引力，有时是静电引力。静电引力凝聚主要是电性不同的胶粒在静电引力作用下的凝聚，如酸性条件下，黏土矿物基面与断口带异号电荷，形成不同性质的双电层，发生异电作用凝聚，结果使黏粒边,面结合。,113,凝聚在自然条件下可有电解质凝聚和干燥凝聚两种方式。,电解质凝聚,是通过离子交换使扩散层变薄产生的凝聚。,干燥凝聚,则是土中水分蒸发导致介质中离子浓度提高，使扩散层变薄引起。,凝聚作用的结果使黏粒一般以集聚体的形式存在，降低了土的分散程度。,凝聚作用可使黏性土的强度提高，压缩性降低，从而改良了土的工程性质。滨海相黏土的形成就是凝聚作用的结果。,114,分散作用与凝聚作用正相反。,对分子作用凝聚的必须加大扩散层的厚度以增大离子静电引力及水化膜楔入压力使颗粒分散。干燥凝聚的集聚体只要增加水分就可降低介质离子浓度，使扩散层厚度变厚，颗粒分散。,电解质凝聚的集聚体通过离子交换使扩散层变厚，土粒分散。对于静电凝聚的集聚体可通过改变土的,PH,值或用含高价阴离子团的无机盐类做分散剂以改变断口的双电层性质，使其断口的双电层与基面双电层性质一致而相斥，导致颗粒分离。,分散作用在工程上也有一定的用途，例如配置钻探所用的泥浆、粒度分析中的静水沉降法等都要利用分散作用的原理。,115,5,）触变与陈化,（,1,）触变,当黏粒发生凝聚，如果受到震动、搅拌、超声波、电流等外力作用时，往往会产生液化或由凝聚状态过渡到溶胶或悬液状态；当这些外力消失后，又重新凝结，这种现象称为,触变,。,含水量高、结构分散的黏性土常具有触变特性。当在振动荷载作用下（如地震、车辆运行、机械震动、爆破等），土的结构遭受破坏，土的强度突然消失而液化；当动力停止后，又能恢复原有的强度。从液化到重新凝聚的时间称为触变期，是衡量土的触变性的指标。触变期越小的土触变性越大。,116,土的触变是由于黏粒间的结合水在震动力的作用下部分转化为自由水，使土的结构破坏，颗粒间失去连接。一般土中黏粒含量高，黏土矿物亲水性大，含水量大时，容易触变。所以，石英颗粒构成的土不具有触变性。,土的触变可引起地面沉降、斜坡滑动，严重威胁建筑物的安全。在工程中可以利用触变来提高钻探及打桩的施工效率，或利用触变压密提高桩的承载力。,117,（,2,）陈化,有触变性的土，经过一定时间后会失去原有的触变性，这种性质称为,陈化,。,导致陈化的原因很多，如黏粒结晶生长、土的分散性降低等使颗粒变粗大，亲水性降低；脱水而体积缩小，使黏性土的胶体体系发生变化；等等。,118,2 土的物质组成和结构,2.1,土的基本特性,2.2,土的粒度成分,2.3,土的矿物成分,2.4,土的化学成分,2.5,土中的水和气,2.6,土与水的相互作用,2.7,土的结构和土体结构,119,1,、土的结构和土体结构的概念,1),土的结构,是指土颗粒本身的特点（包括土颗粒的大小、形状、磨圆度、表面特征即粗糙度）、土粒间的相互关系（包括颗粒排列关系及连接特征）和孔隙特征的总称。,土的结构主要是,土的微观特征,。土的粒度成分是土的重要结构指标，反映了土粒的大小及其含量。颗粒的大小和形状及表面特征不同，形成的结构类型不一，土的工程性质也不同。,12