抗精神失常药简介

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精神失常：,由多种原因引起的精神活动障碍的一类疾病,精神病病因,精神病,类型,精神分裂症,躁狂抑郁症,1. 与脑内多巴胺功能(D,2,)增强有关,2. 与脑内5-羟色胺（5-HT）的5-HT,2,功能增强有关,抗精神病药物,D,2,受体阻断药 吩噻嗪类,5-HT,2,、 D,2,受体阻断药 氯氮平等,概论,常用抗精神失常药物,抗精神病药,抗躁狂药,抗抑郁药,抗焦虑药,吩噻嗪类,氯丙嗪,*,硫杂蒽类,氯普噻吨,其它药,五氟利多,丁酰苯类,氟哌啶醇,碳酸锂,*,米帕明,*,氟西汀,*,苯二氮卓类,丁螺环酮,第一节 抗精神病药,主要用于治疗精神分裂症及其他精神失常的躁狂症状，也称作神经安定药。,精神分裂症,是以思维、情感、行为之间不协调，精神生活与现实脱离为特征的常见精神病。,分为二型：,型 阳性症状为主（幻觉、妄想）,型 阴性症状为主（情感淡漠、主动性缺乏）,对型效果好， 型效果差或无效,抗精神分裂症药分类,根据化学结构，将抗精神分裂症药分为四类：,1. 吩噻嗪类（phenothiazines）,2. 硫杂蒽类（thioxanthenes）,3. 丁酰苯类（butyrophenones）,4. 其他,这些抗精神病药大多具有相似的药理作用,及其作用机制。,一、吩噻嗪类,氯丙嗪（chlorpromazine）是吩噻嗪类药物的典型代表，也是应用最广泛的抗精神病药物。(1952年试用）,氯丙嗪 chlorpromazine,冬眠灵 wintermine,氯丙嗪阻断受体的种类,DA受体（D2,D1)：抗精神病,M胆碱受体：抗胆碱作用,（口干、便秘、排尿困难等）肾上腺素受体：致体位性低血压、镇静,H1受体：镇静,5-HT受体：潜在的抗精神病,药理作用及机制,（一）对中枢神经系统的作用,1.抗精神病作用（神经安定作用）, 动物：自发活动，易诱导入睡，易唤醒，,大剂量也不麻醉, 正常人：安静、表情淡漠、对周围事物不感兴趣, 神经分裂患者：控制兴奋狂躁，消除幻觉、妄,想，减轻思维障碍，恢复理智、安定情,绪，自理生活,对抑郁无效，甚至可以使之加剧。,抗精神病作用机制,DA是中枢神经系统内一种重要的神经递质，参与人类神经精神活动的调节，其功能紊乱(亢进或减弱）均可导致严重的神经精神疾病。,中枢神经系统多巴胺能神经,通路及主要功能,黑质纹状体：调控锥体外系运动功能,中脑皮层： 调节认知、思想、感觉、,理解、推理能力,中脑边缘叶：调控情绪和感情表达活动,下丘脑漏斗柄垂体：,（结节漏斗,调控垂体激素分泌,体温调节,延髓化学感受区（呕吐中枢）,调控呕吐反应,目前认为I型精神分裂症主要与中脑-边缘系统和中脑-皮质系统这两个DA系功能失调（亢进）密切相关。,DA受体分型,D,1,样受体：,激活D,1,型受体经,Gs,蛋白激活Ac酶 + AMPcAMP,激动外周D,1,受体：心肌收缩、血管舒张,激动中枢D,1,受体：作用复杂，也可能与精神病发病有关,D2样受体：,激活D,2,型受体经,Gi,蛋白抑制Ac酶 - cAMP生成开放钾通道,激动中枢D,2,受体,精神失常,氯丙嗪抗精神病作用机理,2. 镇吐作用,特点：对诸如妊娠、中毒、化学物质和疾病引起的呕吐均有效；对晕动性呕吐（前庭刺激所致）无效 。,机制：小剂量阻断了延脑第四脑室底部的催吐化,学感受区的D,2,受体的结果。,大剂量直接抑制呕吐中枢。, chlorpromazine也可治疗顽固性呃逆。,机制：抑制位于延脑与催吐化学感受区旁的呃逆,的中枢调节部位。,3. 对体温调节的作用,抑制下丘脑体温调节中枢体温调节失灵体温随环境温度变化而升降,降温特点：,不但降低发热机体的体温，也能降低正常体温,（注意与解热镇痛药比较）,(二)对植物神经系统的作用,阻断受体：血压下降，可致体位性 低血压，但易产生耐受性，不适合高血压的治疗。,阻断M胆碱受体：,作用较弱（引起口干、便秘、视力模糊）,3.对内分泌系统的影响,氯丙嗪体内过程,吸收,：口服吸收慢而不规则、肌注吸收迅速。,分布,：90以上与血浆蛋白结合。高亲脂性，脑内浓度,可达血浆浓度的十倍。,代谢,：肝脏代谢,排泄,：经肾排泄。脂溶性高，易蓄积于脂肪组 织，停药,后数周乃至半年后，尿中仍可 检出其代谢物,不同个体口服相同剂量的氯丙嗪后血药浓度可差10倍以上，故给药剂量应个体化,临床应用,1. 精神分裂症,主要用于型，对型疗效差甚至加重,病情, 对急性患者疗效显著，对慢性疗效差, 不能根治，需要长期用药甚至终身治疗,2. 呕吐和顽固性呃逆,对多种疾病（尿毒症、恶性肿瘤）和药物（强心苷、吗啡、四环素等）引起的呕吐都,有效,对晕动症引起的呕吐无效,3. 低温麻醉与人工冬眠,用于严重创伤、感染性休克、高热惊厥、甲亢危象等的辅助治疗,人工冬眠,体温,基础代谢,组织耗氧量,提高机体对缺氧的耐受力,减轻机体对损害性刺激的反应,冬眠合剂,异丙嗪,哌替啶,氯丙嗪,不良反应,1. 常见不良反应,中枢抑制症状 ：,嗜睡、淡漠、无力,M 受体阻断症状：,视力模糊、少汗、口干、便秘等,受体阻断症状：,鼻塞、直立性BP、心率,内分泌系统：,乳房肿大、闭经、生长减慢,2、锥体外系反应,帕金森综合征,静坐不能,急性肌张力障碍,DAR阻断引起Ach能,神经功能相对亢进,治疗,苯海索,迟发性运动障碍,（迟发性多动症）,受体敏感性增加,突触前膜DA释放增加,氯氮平治疗,2、锥体外系反应,其他不良反应,3. 药源性精神异常,4. 惊厥与癫痫,5. 过敏反应,6. 急性中毒：昏睡、休克,处理：对症治疗，但不能用肾上腺素,药物相互作用与禁忌症,Chlorpromazine可以增强中枢抑制药物作用，如乙醇、镇静催眠药、抗组胺药、镇痛药等,禁忌症,禁用：癫、昏迷者、严重的肺性心脏病,者、肝功能者,慎用：冠心病者、老人,其他吩噻嗪类药物,奋乃静、氟奋乃静及三氟拉嗪：, 抗精神病作用强于氯丙嗪，锥体外,系的副作用很显著，镇静作用较弱。, 抗精神病作用好，临床常用。,二、硫杂蒽类,氯普噻吨：又名泰尔登, 抗精神分裂症、抗幻觉、抗妄想作,用弱于氯丙嗪, 镇静作用强, 与三环类抗抑郁药结构相似，有较,弱抗抑郁作用,适应证：焦虑或焦虑抑郁的精神分裂症,三、 丁酰苯类,氟哌啶醇,1、抗精神病作用、镇吐作用、,锥体外系反应很强。,2、镇静、降压作用弱。,氟哌利多（Penfluridol）,神经阻滞镇痛术：氟哌利多芬太尼,氯氮平（Clozapine）,属于苯二氮卓类，为新型抗精神病 药。疗效与氯丙嗪相似，对其他药无效者亦有效。,锥体外系症状轻,机制：,主要能阻断中枢5-HT2受体，选择性阻断,中脑皮层和中脑边缘通路,D2受体,缺点：可引起粒细胞,四、其他药物,第二节 抗躁狂症药物（自学）,躁狂抑郁症,是一种以情感病态变化为主要症状的精神病。,表现：,单相型：躁狂或抑郁反复发作,双相型：躁狂抑郁交替发作,发病机制：,与脑内单胺类功能失调有关,脑组织5-HT,脑NA 躁狂情绪高涨，联,想敏捷，活动增多,脑NA 抑郁,抗躁狂症药物,碳酸锂,药理作用：,锂盐对躁狂症患者有显著疗效，特别是对急性躁狂和轻度躁狂疗效显著。,可能机制：,1 抑制脑内神经末梢对NA、DA的释放，促进,其对NA、DA的再摄取，降低突触间隙NA、DA,浓度。,2抑制AC酶、PLC所介导的反应。,3. 影响Na、Ca2、Mg2的分布，影响葡,萄糖的代谢。,不良反应：, 胃肠症状、乏力、肌震颤、口干，,（连用12周后，上述症状减轻或消失）, 抗甲状腺作用：甲状腺功能低下、,甲状腺肿, 急性中毒：昏迷、震颤、癫发作,等,第三节 抗抑郁药（自学）,抑郁症临床首选三环类化合物,常用丙咪嗪,其它有去甲丙咪嗪、氯丙咪嗪、阿密替林、多虑平等。,米帕明（丙咪嗪）,【药理作用】,1 中枢神经系统：,正常人，头晕、口干、困倦、视力模糊、血压下降抑郁病人：精神振奋，情绪高涨，,2 植物神经系统：,阻断M受体,阿托品样作用：,3 心血管系统：,血压下降，心跳加快，体位性低血压及心律失常。,机制,抑制脑内突触前膜对NA及（或）5-HT的再摄取 突触间隙NA、5-HT浓度 突触传递功能 抗抑郁,【应用】,1、抗抑郁作用，用于各种抑郁症,首选药,精神分裂症的抑郁状态。,2、小儿遗尿症疗效肯定,起效缓慢，连续用药2-3周后才见效,不能作为应急药物应用，对于有严重自杀倾向的病人，应加用其它措施防治,3、焦虑和恐怖症,【不良反应】,1、抗胆碱致阿托品样副作用。,2、严重者可引起体位性低血压、心律,失常、心力衰竭。,药物相互作用,：,1中枢抑制的作用,2可乐定的降压作用,3与抗精神病药或苯海索合用，,其抗胆碱作用相加,多虑平：抗焦虑作用较强、对心血管作用较弱，锥体外系症状轻，适用于老年人,