2-2-3伴性遗传

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,2,3伴性遗传,【问题探讨】人类伴性遗传病,红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。,抗维生素,D,佝偻病，也是一种人类遗,传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不,良等障碍，病人常常表现出,O,型腿、骨骼,发育畸形、生长缓慢等症状。这种病与红,绿色盲不同，女性患者多于男性患者。,讨论,：,为什么上述两种遗传病在遗传表现,上总是和性别相联系呢？,为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？,红绿色盲检查图,1,2,3伴性遗传,伴性遗传,控制某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,2,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,资料,道尔顿,(J.Dalton，17661844)与红绿色盲,英国著名化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买,了一件礼物一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到,袜子后，感到颜色过于鲜艳，就说：“你买的这双樱桃红,色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子,明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不,解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看,法相同外，被问及的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔,顿对这件小事没有轻易放过，他经过认真分析比较，发现,他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。,道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文论色盲，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。,道尔顿,红绿色盲症的发现,：,3,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,红绿色盲症的发现,：,致病基因,：,资料分析,分析人类,红绿色盲症,研究人类的遗传病，我们,不能做遗传实验，但可以从家,系图的研究中获取资料。,通过对家系图的分析，可,以发现红绿色盲遗传的几个特,点：这个家系中只有男性患者，,而且男性患者的子女都是正常,的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。,人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。,讨论1,：红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,1,2,3,4,5,6,1,2,4,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,红绿色盲症的发现,：,致病基因,：,资料分析,分析人类,红绿色盲症,研究人类的遗传病，我们,不能做遗传实验，但可以从家,系图的研究中获取资料。,通过对家系图的分析，可,以发现红绿色盲遗传的几个特,点：这个家系中只有男性患者，,而且男性患者的子女都是正常,的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。,人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。,讨论2,：红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,1,2,3,4,5,6,1,2,5,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,红绿色盲症的发现,：,致病基因,：,正常,X,B,X,B,色盲,正常,色盲,正常,(携带者),X,b,Y,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,b,红绿色盲基因是隐性致病基因，在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。,女性,表现型,基因型,男性,XX,XY,6,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,红绿色盲症的发现,：,致病基因,：,遗传规律,：,正常,X,B,X,B,色盲,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,Y,携带者,X,B,X,b,正常,X,B,Y,1 : 1,携带者,X,B,X,b,正常,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,B,Y,携带者,X,B,X,b,正常,X,B,Y,1 : 1 : 1 : 1,X,b,正常,X,B,X,B,色盲,X,b,Y,男性患者的色盲基因只传女儿，不传儿子,男性患者的色盲基因，一定来自他的母亲,交叉遗传、男多于女,7,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,红绿色盲症的发现,：,致病基因,：,遗传规律,：,X,B,X,b,Y,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,b,Y,携带者,色盲,正常,色盲,1,1,1,1,:,:,:,携带者,色盲,亲代,配子,子代基因型,子代表现型,比例,男性患者的色盲基因只传女儿，不传儿子,男性患者的色盲基因，一定来自他的母亲,交叉遗传、男多于女,8,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,红绿色盲症的发现,：,致病基因,：,遗传规律,：,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,携带者,携带者,色盲,色盲,1,1,1,1,色盲,正常,亲代,配子,子代基因型,:,:,:,子代表现型,比例,男性患者的色盲基因只传女儿，不传儿子,男性患者的色盲基因，一定来自他的母亲,交叉遗传、男多于女,9,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,【,基础1,】下列关于性染色体的叙述，正确的是：,(),A性染色体上的基因都可以控制性别,B性别受性染色体控制而与基因无关,C女儿的性染色体必有一条来自父亲,D,性染色体只存在于生殖细胞中,C,【,基础2,】由X染色体上隐性基因导致的疾病：,(),A如果父亲患病，女儿一定不患此病,B如果母亲患病，儿子一定患此病,C如果外祖父患病，外孙一定患此病,D,如果祖母为患者，孙女一定患此病,B,10,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,抗维生素D佝偻病,致病基因,：,患病,(重),X,D,X,D,正常,患病,(重),正常,患病,(轻),X,d,Y,X,D,Y,X,d,X,d,X,D,X,d,女性,表现型,基因型,男性,抗维生素D佝偻病基因是显性致病基因，位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。,11,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,抗维生素D佝偻病,致病基因,：,遗传规律,：,女多于男，但部分女性患者病症较轻。,男性患者与正常女性的后代中，女性都患病，男性都正常。,正常,X,d,X,d,患病,X,D,Y,亲代,配子,子代,X,d,X,D,Y,患病,X,D,X,d,正常,X,d,Y,1 : 1,12,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,抗维生素D佝偻病,C,【,基础3,】在下列,4,个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病,(图中深颜色表示患者),是：,(),A B C D,【,基础4,】,人的白化病是常染色体遗传，正常(A)对白化(a)是显性一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。,这对夫妇的基因型是怎样的？。,这对夫妇的后代中，是否会出现不患白化病也不患红绿色盲的孩子？试写出这样的孩子的基因型。,。,AaX,B,X,b,AaX,B,Y,13,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,抗维生素D佝偻病,【,拓展题,】,按照遗传规律，白眼雌果蝇(X,w,X,w,)和红眼雄果蝇(X,W,Y)交配，后代雄果蝇都应该是白眼的，后代雌果蝇都应该是红眼的。可是有一天，摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交所产生的子一代中出现了一个白眼雌果蝇。大量的观察发现，在上述杂交中，20003000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在20003000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇。你怎样解释这种奇怪的现象,？如何验证你的假设？,14,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,抗维生素D佝偻病,伴性遗传在实践中的应用,伴性遗传的普遍性,：,红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传,(伴X染色体隐性遗传),。,抗维生素D佝偻病的遗传,(伴X染色体显性遗传),。,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹的遗传。,雌雄异株植物(如杨、柳)中某些性状的遗传。,15,2,3伴性遗传,伴性遗传,人类红绿色盲症,抗维生素D佝偻病,伴性遗传在实践中的应用,伴性遗传的普遍性,：,伴性遗传的应用举例,：,Z,B,W,Z,b,Z,B,Z,b,芦花,Z,b,W,非芦花,亲代,子代,1,: 1,芦花Z,B,W,配子,非芦花,Z,b,Z,b,雏鸡性别的,早期区分,(ZW型性别决定),。,16,自我检测,一、概念检测,1.判断,果蝇体细胞中有8条染色体，那么，控制果蝇性状的所有基因应该平均分布在这8条染色体上,(),位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状,(),非等位基因都位于非同源染色体上(),位于X或Y染色体上的所有基因，在遗传过程中总是连在一起传递，其相应的性状表现总会与一定的性别相关联(),位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点(),17,2.选择,减数分裂过程中每个四分体具有(),A,4个着丝点B,2个姐妹染色单体,C,4个DNA分子,D,2对染色体,精子形成过程中出现联会现象时，DNA分子数与染色体数之比是 (),A11B12C21D41,男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在 (),A常染色体上,BX染色体上,CY染色体上D线粒体中,C,C,B,18,2.选择,下列关于染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是(),A,患者,双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性,B,男性患者的后代中，子女各有1/2患病,C,女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常,D,表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因,XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1,1，原因是(),A雌配子,雄配子11,B含X的配子,含Y的配子11,C含X的精子,含Y的精子11,D含X的卵细胞,含Y的卵细胞11,A,C,19,3.画概念图,性状,基因型,表现型,染色体,显性,隐性,决定于,表现为,位于,20,二、知识迁移,1.下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,图中代3号的基因型是， 代2号的基因型是。,代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,X,b,Y,X,B,X,B,或X,B,X,b,1/4,21,二、知识迁移,2.下图是抗维生素D佝偻病家系图，据图回答问题。,科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗,？。,如果图中代的6号与正常女性结婚，要想避免后代出现患者，可以采取哪种优生措施？,。,代的5号和6号是否携带致病,基因？为什么？。,世代遗传,选择生男孩,不携带，否则患病,22,二、知识迁移,3.1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现是举止异常，性格失调，容易冲动，部分患者生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方、在减数分裂的哪个阶段出现异常引起的？,。,是父方。,减时，复制的Y染色体没有分开，形成了含有YY的精子。,23,三、技能应用,设计表格，并填表比较减数分裂与有丝分裂的主要相同点和不同点,24,四、思维拓展,1.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发现公鸡的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ)，母鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？,。,2.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因，都遵循孟德尔遗传规律？为什么？,。,性别性状也是受遗传物质和环境共同影响的。可能是某种环境因素影响了相关基因的表达。,后代雌雄之比是21。,孟德尔遗传规律的细胞学基础，是减数分裂中染色体的分配规律，只适用于真核生物。,25,