大学遗传学第七章群体遗传

单击以编辑母版标题样式,单击以编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,大学遗传学第七章群体遗传,第七章 群体遗传,研究基因在人群中的行为。,怎样估计群体的基因频率和基因型频率？,哪些因素可影响基因频率？,突变和选择对维持基因频率有什么作用？,怎样增进我们子孙后代的遗传素质？,一、Castle-Hardy-Weinberg平衡,二、 Castle- Hardy-Weinberg平衡的应用,三、近婚系数,四、影响Castle- Hardy-Weinberg平衡的因素,五、历史上的优生运动不符合群体遗传学原理,第一节Castle-Hardy-Weinberg平衡,条件：,无限大的群体,随机婚配,没有突变,没有选择,没有迁移,没有遗传漂变（小群体内基因频率随机波动）,结论：,群体内一个位点上的基因型频率和基因频率将代代保持不变，处于遗传平衡状态。,Castle-Hardy-Weinberg平衡律的推导：,假设人群中某位点的等位基因A和a，,有AA、Aa、aa三种基因型，,A的频率为p，a的频率为q，,在平衡状态下，p+q=1,在随机婚配人群中A或a精子与A或 a卵子随机结合，受精卵（子,1,代）的基因型及其频率可表示如下：,子,1,代的基因型频率和基因频率分别是：,AA: p,2,; Aa: pq+pq=2pq; aa: q,2,子,1,代产生A、a基因配子的概率分别是：,P,A,=p,2,+1/2(2pq)=p,2,+pq=p(p+q)=p,P,a,=q,2,+1/2(2pq)=q,2,+pq=q(p+q)=q,子,1,代群体在随机婚配的情况下，其婚配类型及频率：,男性群体与女性群体这三种基因型随机婚配共有六种婚配类型，由上表可写出这六种婚配类型的频率，见下表,：,子,1,代每种婚配类型的频率及每种婚配类型所产生的子,2,代各种基因型的频率列成下表：,子,2,代基因型频率：,= p,2,（p,2,2pqq,2,）AA2pq（p,2,2pqq,2,）Aaq,2,（p,2,2pq十q,2,）aa,= p,2,（pq）,2,AA2pq（pq）,2,Aaq,2,（pq）,2,aa,= p,2,AA2pqAaq,2,aa,Castle-Hardy-Weinberg公式可由简单的数学推导得出:,即纯合基因型频率是基因频率的自乘，其系数是1，杂合基因型频率是二个有关基因频率的乘积，其系数是2。,在双等位基因位点，Castle-Hardy-Weinberg公式即二项式平方展开后所得各项: (p+q),2,=p,2,+2pq+q,2,某位点有3个等位基因:,(p+q+r),2,=p,2,+ 2pr+q,2,+2qr + r,2,+ 2pq,设群体中某位点有n个等位基因,A,1,，A,2,，.A,n,其基因频率分别为,p,1,，p,2,，.p,n,则基因型频率可以下式表示：,p,1,(A,1,)+p,2,(A,2,)+.+p,n,(A,n,),2,第二节Castle- Hardy-Weinberg平衡的应用,一、估计基因频率和杂合子频率,二、检验遗传假设,一、估计基因频率和杂合子频率,（一）估计常染色体基因频率和杂合子频率,（1）等显性基因,基因计数法：基因频率通过表现型频率来推算。,例：MN血型系统(M,、N,为等显性的等位基因),调查上海地区汉族1,788人，其中M血型397人，N血型530人，MN血型861人，试计算M、N基因频率。,每个人每个位点都有一对等位基因，所以，1788个人在某个位点上应该共有1788 x 2个基因。,397个M血型的人，每个人在MN位点上的两个基因都是M基因，所以，M基因数共有397 x 2个。,861个MN血型的人，每个人在MN位点上各有一个M基因和N基因，所以M基因数为861个，N基因数也为861个。,530个N血型的人，应该共有530 x 2个N基因。,检验,MN,血型群体调查是否符合,Hardy-Weinberg,平衡：,计算期望数：,np,2,1788(0.4628),2,17880.2142382.96,n2pq178820.46280.5372889.05,nq,2,1788(0.5372),2,17880.2886515.99,（2）基因有显、隐性之分（方根法）,a）若为AR遗传，患者肯定是隐性纯合子，,则q,2,=x （x,为群体发病率）,q=,x,由于p+q=1,p=1-q,因此显性基因频率是,p=1-,x,例：尿黑酸尿症（AR遗传）,调查得知，约1,000,000儿童中由1个是患儿,其发病率 x = 0.000001。按Castle-Hardy-Weinberg律计算：,尿黑酸尿症隐性基因频率为q=,x = 0.001,正常显性基因频率为p = 1-q = 0.999 1,杂合子频率为2pq = 2 x 1 x 0.001 = 0.002,杂合子频率和纯合子频率之比为：,2pq /q,2,=2/q,b）若为AD遗传，因为显性致病基因的纯合子个体都会死亡，所以患者都是杂合子。,则2pq=y （y,为群体发病率）,当p很小时，即致病基因在人群中分布频率比较低时，q1，y=2pq 2p，p=y/2,(3)复等位基因,例：人类ABO血型是由三个复等位基因I,A,，I,B,，i所决定的，设它们的基因频率分别为p、q、r。,则 p+q+r = 1,基因型的频率为：,(p+q+r),2,=p,2,+ 2pr +q,2,+2qr+r,2,+ 2pq,A,型频率(A) 为p,2,+2pr,B,型频率(B) 为q,2,+2qr,AB,型频率(AB) 为2pq,O型频率(O) 为r,2,所以：r=,O,q,2,+2qr+r,2,=(q+r),2,=(1-p),2,=B+O,1-p=,B+O p=1-,B+O,同理，q=1-,A+O (或q=1-p-r),（二）估计X连锁基因频率,男性是半合子，表现型频率=基因型频率=基因频率。,例：Xg 血型基因频率的计算：,注：期望值,1,按男性群体的基因频率计算期望人数,期望值,2,按女性群体的基因频率计算期望人数。,在随机婚配的人群中，XR遗传，设隐性致病基因的频率为q，显性基因的频率为p，,则男/女=q/q,2,=1/q，q1，,可见，XR遗传中，男性患者要多于女性患者。而且，隐性致病基因越稀有，相对地男性患者的比例越高。,在XD遗传中,设显性致病基因频率为p隐性基因频率为q，,则男/女=p/(p,2,+2pq)=1/(p+2q)=1/(p+2-2p)=1/(2-p),p1，1/(2-p)1，,可见，XD遗传中，女性患者要多于男性患者。,二、检验遗传假设,根据Castle-Hardy-Weinberg平衡可计算各种遗传假设的期望值，用来与观察值比较，以检验遗传假设是否符合于客观实际。,例：苯硫脲(PTC)尝味试验,对苯硫脲敏感-尝味者,对苯硫脲不敏感-非尝味者,假设受控于一对等位基因(T,t),TT,和Tt 为尝味者，tt为非尝味者,观察值：,群体数据：已知在随机群体样本3,643人,中，尝味者是2,557人，非尝味者是1,086人,其表现型频率为0.298。按遗传假设非尝味,者为隐性纯合子，因此q=,0.298=0.546,家系数据：,期望值：,尝味者x尝味者家庭子代的基因型及频率,子代中非尝味者所占频率是：,期望值：,尝味者 x 非尝味者家庭子代的基因型及频率,子代中非尝味者的频率是：,根据群体调查数据，得出：q=,x,=0.546,代入公式，可以得出不同婚配类型，子代非尝味者的期望值：,尝味者 x 尝味者婚配的家庭中，子代非尝味者的期望值：,尝味者 x 非尝味者婚配的家庭中，子代非尝味者的期望值：,在尝味者x尝味者婚配类型中，子代非尝味者和尝味者的观察值分别是130和929，期望值分别是132.375和926.625。经卡方检验，P大于0.80,二者无显著差异。,在尝味者x非尝味者婚配类型中，子代非尝味者和尝味者的观察值分别是278和483，期望值分别是268.633和492.367。经卡方检验，P大于0.30,二者无显著差异。,根据Castle-Hardy-Weinberg平衡，苯硫脲(PTC)尝味能力的遗传假设成立。,第三节 近婚系数(inbreeding coefficient,F),近亲婚配,：指两个配偶在几代之内曾有共同祖先。,近婚系数,：有亲缘关系的配偶，他们从共同祖先得到同一基因又将这同一基因同时传递给他们的子女使之成为纯合子的概率。,1、常染色体基因近婚系数的计算（以姨表兄妹为例）,试计算A、B之间的亲缘系数k及C的近婚系数F。,2、近亲婚配的有害效应：,第四节 影响Castle- ardy-Weinberg平衡的因素,（一）基因突变,（二）选择,（三）随机遗传漂变,（四）迁移,（五）遗传异质性,（一）基因突变（mutation),自然突变率： u=n x 10,-6,/,配子/位点/代,（二）选择（selection),人群中一种基因型相对生殖适合度（生育率）的作用。分为正选择和负选择。,（1）生殖适合度（f）:,为后代提供基因能力大小的一种量度，以正常的生育力为1作比较。,如：调查软骨发育不全症患者108人，有孩子27人；患者未受累同胞457人，有孩子582人。如软骨发育不全症患者生育能力与正常同胞相同，108人中应有多少孩子？,582 x (108/457)=137.5,f=27/137.5=0.1963,（2）杂合子优势(heterozygote advantage),在某些隐性遗传病中，在特定的条件下杂合子可能比正常纯合子个体更有利与生存而繁殖后代。,（三）随机遗传漂变(radom genetic drift),小群体或隔离的人群中，基因频率的随机波动称为遗传漂变。,例如北美印第安人红细胞血型大部分是O型。,（四）迁移(migration),不同种族和不同民族的基因频率可有差异。,迁移的结果使不同人群通婚，彼此掺入外来基因，导致基因流动，可改变原来群体的基因频率。,（五）遗传异质性,由于相似的病理性状（如白化症）可受控于若干不同的基因位点，若不加以严格区分，往往会使Castle-Hardy-Weinberg平衡复杂化。,在实际应用中，符合理想群体的情况一般是不存在的，但,Castle-Hardy-Weinberg平衡还是可以应用的，这是因为：,我们所调查的群体不可能大到足以显示出这些影响因素。,各种影响因素可相互抵消，如突变和选择。,第五节 历史上的优生运动不符合群,体遗传学理论,AR: Aa x Aa, 子代中1/4是患者,人群中显性基因？隐性基因？,随着隐性纯合子患者死亡，隐性致病基因是否会在人群中消失掉？,新的隐性基因频率用q表示：,历史上的优生运动不符合,群体遗传学原理,用,q,0,和q,1,、,q,2,分别表示原代和经一代、二代选择后的基因频率。,q,1,=q,0,/(1+q,0,)； q,2,=q,1,/(1+q,1,)等等，则：,这样，对于经n代的选择来说，就可以得到：,q,n,=q,0,/(1+nq,0,)；,想知道需要经过多少代的选择才能使q,0,降到q,n,简单的办法就是利用公式,q,n,= q,0,/(1+nq,0,)，求出n的值：,q,n,(1+nq,0,) = q,0,nq,0,q,n,= q,0,q,n,n = 1/q,n,1/q,0,历史上的优生运动不符合,群体遗传学原理,历史上的优生运动不符合 群体遗传学原理,n = 1/q,n,1/q,0,基因频率要降低到原来的1/2，则：,n=1/q,0,基因频率从1/2降到1/4要2代,基因频率从1/4降到1/8要4代,基因频率从1/200降到1/400要200代,