抗癫痫药物的非抗癫痫作用

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,一 神经性疼痛,1,发生机制,: ,可能与以下几方面有关,外周性致敏和中枢性致敏,影响到钠、钾及钙离子通道的神经元异位 放电,由于抑制性神经递质如甘氨酸和,-,氨基丁酸,(GABA),减少而导致的去抑制等,2,类型,:,糖尿病性神经病疼痛,带状疱疹后神经痛,三叉神经痛,艾滋病病毒相关性疼痛等,3,抗癫痫药物,(AEDs),治疗神经性疼痛机制,:,选择性阻断钠、钙离子通道,增加介导的抑制性神经传导,调节电压依赖性钙离子通道,抑制兴奋性氨基酸的激动作用等,4,药物,:,1),苯妥英,是第一个用作治疗神经性疼痛的,AEDs,已有,40,多年的历史,对大部分的周围源性的神经性疼痛有效,2),卡马西平,是三叉神经痛的首选药物之一,是糖尿病性神经病疼痛的选择药物,3),加巴喷丁,可用于带状疱疹后神经痛、糖尿病神经痛、癌性神经痛、三叉神经痛、多发性硬化症等引起的神经痛,复杂局部疼痛综合征以及其他神经痛的治疗或辅助治疗,加巴喷丁比阿米替林对发作性闪电样疼痛可能更有效且更能耐受,4),普瑞巴林,美国食品与药品管理局,(FDA),于,2004,年,12,月批准普瑞巴林作为糖尿病周围神经病疼痛和带状疱疹后疼痛的治疗药物,能明显改善疼痛和疼痛相关的睡眠障碍,5),托吡酯,通过以下几个方面起到缓解神经痛的作用,:,阻断钠离子通道,抑止异位放电,增强,GABA,介导的抑止性神经传递作用,阻断谷氨酸介导的兴奋性递质传递作用,抑制碳酸酐酶活性而抑制不良刺激的传入,二 偏头痛,1,目前治疗偏头痛有效药物,:,-,肾上素能拮抗剂,钙通道阻滞剂,抗抑郁剂,AEDs,2,发病机制,:,尚未完全明了,有多种学说,1,神经学说,2,血管学说,3,神经递质学说,3,AEDs,作用机制,作用机制尚不十分清楚,可能是通过阻滞,Na,+,通道,减少,Na,+,内流,抑制病灶区高频放电和阻断突触传递,阻滞相关神经介质的释放,减轻三叉神经末梢刺激,4,药物,:,1),丙戊酸盐,是唯一个被美国,FDA,批准的用作预防偏头痛的,AEDs,能够明显减少偏头痛的发作，缩短偏头痛发作时间,且安全性好,副反应少,患者易于耐受,丙戊酸钠与普萘洛尔预防偏头痛有相同的疗效,2),托吡酯,维持剂量在,100mg/d,左右,能够明显缩短平均偏头痛天数，减轻偏头痛的症状,比较安全和易于耐受,3),加巴喷丁,能明显减少偏头痛发作次数和疼痛程度,耐受性好,副作用如嗜睡、头晕、震颤、疲乏和共济失调等短暂且轻微,三 特发性震颤,(ET),1,有效治疗药物有,:,普萘洛尔、阿替洛尔、索他洛尔,阿普唑仑,扑痫酮、加巴喷丁、托吡酯,2,AEDs,治疗,ET,的作用机制,:,可能是促进抑制性神经递质,GABA,的摄入和拮抗兴奋性谷氨酸进入神经核,抑制皮质中脑边缘系统多巴胺的释放,3,药物,:,1),扑痫酮,扑痫酮是治疗,ET,的一线药物,比安慰剂和苯巴比妥更能减轻震颤，与普萘洛尔有相同的疗效,低剂量的扑痫酮,(250mg/d),比高剂量的扑痫酮,(750mg/d),控制,ET,有相同或者更好的疗效,且副作用较少,2),加巴喷丁,多个双盲、安慰剂对照研究表明加巴喷丁,(1200mg/d-1800mg/d),比安慰剂治疗,ET,可能有效,或者与普萘洛尔有相同的疗效,也有研究认为加巴喷丁对,ET,的疗效有限,3),托吡酯,一项双盲、安慰剂对照试验表明,:,托吡酯对中到重度的,ET,患者是有效的，且能改善功能如运动、书写和言语等,还有研究认为托吡酯无论是单剂给药还是与其他药物联合应用都对,ET,有明显疗效,四 焦虑症,1,机制,:,GABA,是中枢神经系统,(CNS),抑制性神经递质,可平衡神经递质谷氨酸盐的兴奋作用,保持这种平衡可防止过度兴奋,这种过度兴奋无论在癫痫发作中,而且在病态的焦虑中起着关键作用,2,药物,1),普瑞巴林,是目前在焦虑障碍的治疗中研究得最多的,AEDs,之一,为,GABA,的结构类似物,可能作用于电压依赖性钙通道亚单位,从而减少神经递质的过度释放,对广泛性焦虑障碍,(GAD),或者社交焦虑障碍,(SAD),有明显的疗效,安全性和耐受性好,比阿普唑仑及文拉法辛起效快,副作用少,对认知及意识影响轻微,优于阿普唑仑,停药一般不会产生戒断症状,2),加巴喷丁,增加非突触的,GABA,在神经胶质细胞释放,降低神经元的过度兴奋,随机、双盲、安慰剂和平行对照研究表明,:,加巴喷丁对较重的惊恐障碍病人有抗焦虑作用,而且女性比男性的治疗效果好,常见的副作用有嗜睡、头痛和眩晕,3),丙戊酸盐,对,GABA,的降解有抑制作用,增加,GABA,的合成及释放,调节体内,GABA,与谷氨酸盐的平衡,从而起到抗焦虑的作用,一项随机双盲和安慰剂对照研究,证明丙戊酸盐,(,德巴金,),对,GAD,有明显疗效,4),硫加宾,唯一一个选择性,GABA,重摄取抑制剂,通过阻断突触前的谷氨酸受体,-1,载体,从而促进,GABA,在神经中的传递,研究表明,:,硫加宾治疗,SAD,有效,是,SAD,治疗的一个选择药物,而且耐受性好,但硫加宾对惊恐障碍的疗效有限,且伴有恶心、眩晕和头痛等副作用,五 创伤后应激障碍,(PTSD),1,硫加宾,一项开放、双盲、间断的试验认为硫加宾对,PTSD,可能有效,且易于耐受,但此试验样本量少,且不是随机的双盲、安慰剂对照研究,2,托吡酯,早期的开放试验研究表明,托吡酯添加或单药治疗,PTSD,能够明显改善症状如减少梦魇和幻觉等,且副作用小,六 精神分裂症,1,可能机制,:,GABA,对多巴胺能神经传递的抑制存在缺陷,从而引起中脑,-,边缘系统多巴胺通路中多巴胺活性增高,引起多巴胺功能亢进,精神分裂症患者谷氨酸功能受到破坏,导致谷氨酸与其受体,N-,甲基,-D-,天门冬氨酸,(NMDA),不能发挥作用,从而产生一系列的神经精神症状,2,药物,1),卡马西平,Leucht,等总结了近,10,个有关卡马西平与精神分裂症关系的研究,认为卡马西平尚不能作为精神分裂症常规治疗药物或辅助治疗药物,尚需进一步验证其在精神分裂症中的作用,2),丙戊酸盐,通过抑制,GABA2,氨基转移酶而增加中枢,GABA,功能,减少钙通道电流的阈值,研究表明丙戊酸联合利哌酮,(,抗精神病药,),治疗兴奋性或冲动性精神分裂症患者有效,同时不会影响利哌酮的药物代谢,3),拉莫三嗪,为作用于谷氨酸系统的代表药物,能够抑制突触前钠通道和钙通道开放,稳定神经元细胞膜,从而减少皮层谷氨酸的过度释放,研究表明拉莫三嗪作为氯氮平治疗难治性精神分裂症的添加药物是有效的,能改善阳性、阴性和一般的精神症状,七 双相情感障碍,又称躁狂抑郁症，是一种兼有躁狂,/,轻躁狂和抑郁发作的情感障碍,一线治疗药物包括锂盐、丙戊酸盐、抗精神病药,(,如氯丙嗪、奥氮平和利培酮等,),丙戊酸单药治疗或与非典型抗精神病药联合治疗双相情感障碍是有效的,新的,AEDs,如拉莫三嗪、奥卡西平、加巴喷丁和托吡酯等,不论是单独用药还是与传统情绪稳定药联合应用,都对难治性双相障碍有一定疗效,有报道称噻加宾和唑尼沙胺也有类似的作用,THANK YOU!,