抗菌药物的不良反应及其防治6

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,抗菌药物的不良反应及其防治,1,背景,医疗环境变化,法律、舆论,患者要求,选择增多,抗菌素药物迅猛增长,对安全性关注上升,2,不良反应（advers reactions， ADRs）,一般指在常用量情况下，药物或药物相互作用导致机体发生的与治疗目的无关的。有害或不利的反应；亦称副作用；,（判定有罪）,不良事件（advers events， ADEs）,指患者在用药后出现的任何不良医学情况，包括症状、体征。实验室异常及死亡等；,可有药物引起，亦可由固有疾病后并发症引起；这一概念多用于药物临床评价；,（犯罪嫌疑）,3,抗菌药物不良反应包括：,毒性反应 变态反应,二重感染 后遗反应等,耐药性,亦有将细菌生产耐药性列为抗菌药物不良反应者，但耐药性发生是药物与细菌间而非药物与机体间相互作用；,尽管不列入不良反应，但牢记抗菌药物滥用对机体和群体的危害。,4,毒性反应,定义：药物引起的生理、生化等功能异常组织、,器官等病理改变。,与剂量相关,毒性反应是常见的不良反应,表现在肾、神经系统、肝、血液、胃肠道给药局部等。,5,肾脏,肾脏是药物的主要排泄途径，肾毒性常见,表现：轻重不一，蛋白尿，管型尿肾 功能不全,药物：氨基糖甙类、两性霉素B、万古霉素、头孢,菌素类、青霉素类、多粘菌素类、四环素类、磺胺药。,预防与处理：,给药个性化、TDM、定期随肾功能、尿常规调整剂量 停药,6,中枢神经系统,表现: 头疼、头晕、失眠、烦躁、焦虑、幻听幻,视、 忧郁、定向力丧失、肌阵挛、癫痫、,惊厥、昏迷等。,药物：青霉素类、氟喹诺酮类、亚胺培南、异烟,肼、氯霉素。,机制：直接刺激、GABA受体竞争性抑制。,常出现于用药剂量大、肾功能不全、合并CNS基,础疾病者、鞘内注射后脑内注射。,预防：给药个性化、滴速适当、尽量避免鞘内给,药。,7,第八对脑神经损害,表现：,耳蜗损害：耳饱满感、耳鸣 耳聋,（高频）,前庭损害：眩晕、头痛 平衡失调,药物：,氨基糖甙类、糖肽类、多粘菌素、米诺,霉素,预防：,给药个性化、TDM、老年人与儿童少用,及早发现（电测听）,8,视神经损害,表现：视神经炎、视神经萎缩、视网膜出血,药物：氯霉素、乙胺丁醇、链霉素、磺胺药,四环素。,多见于长期和较大剂量应用。,9,神经肌肉接头阻滞,表现：眼睑下垂。四肢无力 呼吸肌麻痹。,药物：氨基糖甙类、多粘菌素、四环素类、,林可霉素类。,机制：与钙离子竞争结合部位，乙酰胆碱释放,受阻。,常见于大剂量快速滴注，胸腹腔内局部应用时,10,周围神经炎,表现：口唇及手足麻木，头昏、面积头部麻木,四肢肌力减退,药物：氨基糖甙类、多粘菌素类、异烟肼、,乙胺丁醇、硝基呋喃类。,机制：钙离子缺乏、VitB6缺乏、直接刺激。,11,肝脏,肝脏为主要代谢器官，许多药物可引起肝损害。,表现：轻重不一，恶心、纳差、黄疸、肝肿大,肝功能异常（有或无症状）,药物：四环素、红霉素酯化物、酮康唑、磺胺药,抗结核药（利福平、异烟肼）、氯霉素、,两性霉素B、氟喹诺酮类（曲伐沙星）、,其他。,12,血液系统,白细胞、血小板减少：氯霉素、磺胺药、氟,胞嘧啶、,-内酰胺类、氨基糖甙类、四,环素类、两性霉素B。,贫血：,氯霉素、,两性霉素B、青霉素类、头,孢菌素类、,磺胺药、呋喃类,。,凝血机制异常：拉氧头孢、头孢孟多、头孢,哌酮、羧苄西林、替卡西林（NTT侧链,抑制肠道产VitK菌群等）,13,胃肠道,表现：恶心、呕吐、上腹不适、腹泻,多数口服药物及胆汁浓度高药物，如：四环,素类大环内酯类、氯霉素、磺胺药、氟,喹诺酮。,机制：化学刺激、肠道菌群失调。,14,局部,肌注局部疼痛、硬结：青霉素钾盐、林可霉,素类,。,静脉炎：红霉素、乳酸环丙沙星,吸入药物上呼吸道刺激：氨基糖甙类,、,两性,霉素B,15,其他毒性反应,骨骼、牙齿损害：四环素、氯喹诺酮类,灰婴综合征：氯霉素,心脏损害：两性霉素B、万古霉素、氯喹诺,酮类,戒酒硫样反应：头孢哌酮,治疗矛盾和郝氏反应,16,过敏性休克,表现：呼吸道梗塞症状、微循环症状、中枢,神经系症状、皮肤过敏反应,多数在30min内发生,药物：青霉素最常见，氨基糖甙类,机制：1型变态反应,防治：用药前详细询问病史，青霉素皮试，,首剂青霉素后观察30min，就地抢救，,肾上腺素首选,17,变态反应,最常见者为皮疹,尚有过敏性休克、血清病型反应、药物热、,血管神经性水肿、嗜酸性粒细胞增多症、,溶血性贫血、再障、接触性皮炎,18,皮疹：,表现：各种皮疹均可出现。,以荨麻疹、斑丘疹、麻疹样皮疹多 见，,也可出现剥脱性皮炎等严重表现,一般持续510天，停药后13天内迅速退清,药物：各类抗菌药均可引起，以青霉素、,链霉素、氨苄西林、阿莫西林、磺胺,药多见,19,药物热：,各类抗菌药物均可引起,表现：感染症状缓解后发热，可伴皮疹、,嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少，,临床医生常常“抱薪救火”,潜伏期多为712天,20,血清病样反应：,多见于应用青霉素者,表现：发热、关节痛、荨麻疹、淋巴结肿大、,嗜 酸性粒细胞增多,机制：型变态反应,21,其他变态反应：,血管神经性水肿：波及呼吸系统后脑部时,可危及生命多数由青霉素引起,嗜酸性粒细胞增多症：多于其他变态反应,同时出现,接触性皮炎：与链霉素、青霉素等抗菌药,经常接触,光敏感或光毒型：四环素、氟罗沙星、洛,美沙星、司氟沙星、依氟沙星,22,关于变态反应的几个重要问题：,青霉素皮试液应为：青霉素G或青霉噻唑,-多赖氨酸,青霉素皮试仅预测,型变态反应,头孢菌素皮试意义未获肯定,青霉素与头孢菌素交叉过敏发生率,10%,青霉素皮试阳性或非严重过敏反应者，在,确有指征并严密观察下可以应用头孢,菌素,23,二重感染,是抗菌药应用过程中交替引起的感染,主要致病菌：革兰氏阴性杆菌、真菌、葡萄,球菌属,主要感染部位：口腔及消化道、肺部、尿路、,败血症,24,二重感染,病原菌常呈多重感染,多见于长期应用广谱抗菌药和糖皮质激素者，,有严重原发病者，大手术后，婴儿和老年人,死亡率高,25,口腔感染、白念珠菌肠炎:,病原菌：白念珠菌,表现：鹅口疮、水样便或粘液便,治疗：制霉菌素甘油混悬液涂口腔、口服,制霉菌素或氟康唑,26,伪膜性肠炎：,使用氨苄西林、林可霉素、克林霉素者发,生率高,表现：大量水泻、含粘液、发热、腹痛,致病菌为难辨梭菌,治疗：甲硝唑、万古或去甲万古口服7-10d,27,肺炎,主要致病菌：肺杆、大肠、绿脓、真菌；,金葡菌、肺炎球菌、肠球菌属,尿路感染,主要致病菌：绿脓、奇变、大肠、真菌、,肠球菌、金葡菌,败血症,致病菌：葡萄菌属多见，其次为革兰阴性,杆菌如大肠、绿脓、肺杆、不动杆菌，真,菌,28,预防不良反应的几点原则,1.严格抗菌药物应用指征，减少用药种类；,用药种类越多，不良反应发生率越高：,合并用药 15种 3.8%,615种 28%,16种 84%,其药物相互作用越不可预测；,29,2.熟悉药物主要不良反应，结合患者生理、,病理给药，对高危人群予特别考虑，如：,在老年人、肾功能不全患者应减量或避免,应用肾功能损害药物；,孕妇、乳妇和婴幼儿不宜应用喹诺酮类、,四环素类药物；,有癫痫病史者禁用亚胺培南；,单核细胞增多症患者避免用氨苄西林；,30,3.充分考虑药物相互作用的影响,尽量避免加重不良反应的联合用药、如：,两性霉素与万古霉素 调整剂量,氨基糖苷类与第一代头孢菌素 TDM,通过联合用药减轻不良反应，如：,应用头孢哌酮、头孢哌酮/舒巴坦，,头孢孟多时补充Vitk,应用磺胺药物时应用碳酸氢钠化原液,31,抗菌药物的相互作用,直接理化作用,如抗菌药物之间及其他药物间的配伍,禁忌,二三价金属离子及胃酸ph值对药物吸,收的影响,竞争血清蛋白结合点,磺胺药与某系降糖药，抗凝药合用致,低血糖、出血,药物代谢酶的诱导或抑制,利福平使苯妥因钠，华法林，洋地黄,等代谢加快,环丙沙星、诺氟沙星使茶碱代谢减慢,32,肾小管和胆管分泌的竞争,丙磺舒使-内酰胺类药物半减期延长,丙磺舒使利福平率减期延长,在组织部位的相互作用,氨基糖苷类、多粘菌素与筒箭毒碱,氨基糖苷类与第一代头孢菌素、万古,霉素、利尿剂合用增加肾毒性、耳毒性,33,4、注意给药的每一环节：,青霉素类药物即冲即用减少代谢产,物致变态反应；,红霉素或大剂量青霉素钾盐予较多,溶液稀释,氨基糖苷类药物一日一次给药；,碳青霉烯类、氯喹诺酮类、氨基糖,苷类、林可霉素滴速宜慢；,34,5.密切观察有无不良事件发生,症状、体征,血、尿常规,肝、肾功能、其他生化指标,治疗药物监测（TDM）,EKG,等等,35,不良反应的处理,1.处理判断不良事件与药物因果关系,正确判断是恰当处理的前提,是否由药物引起,何药引起,是否与给药方案有关,36,不纵不枉,不漏掉一个“坏药”,（否则雪上加霜）,不冤枉一个“好药”,（以免作茧自缚）,37,药物与不良事件因果关系判断依据：,时间相关性,既往报道,重复试验,理论可能,实验室依据,相应的处理是否有效,38,不良事件与药物因果关系,肯定有关,很可能有关,可能有关 不良反应,可能无关,无关,39,2药物更换、减量或继续使用取决于：,不良反应严重程度,药物必须程度,对症处理是否充分有效,3对症处理,40,