抗甲状腺药物的副作用及其防治

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,抗甲状腺药物,的副作用及其防治,1,抗甲状腺药物的副作用,粒细胞减少症、缺乏症,药疹（过敏）,肝脏损害（中毒性肝炎）,药物性甲减,其他：胎儿畸形、精神病、狼疮样综合征、 味觉丧失等。,2,概述,ATD,治疗中最严重的副反应,易引起感染、败血症、休克，甚至甲亢危象而危及生命。,近年来国内外学者对其发病的分子机制及其免疫治疗方面进行了广泛研究。,抗甲状腺药物致粒细胞减少症、缺乏症,3,白细胞减少症 周围血,WBC,410,9,/L,粒细胞减少症 粒细胞绝对计数,1.510,9,/L,粒细胞缺乏症 粒细胞绝对计数,0.5,1.010,9,/L,粒细胞减少症、缺乏症,4,甲亢合并粒细胞减少症的病因,甲亢本身可以引起粒细胞减少,与甲亢的自身免疫性发病机制有关。,ATD,致粒细胞减少,ATD,致骨髓抑制（剂量相关）,过敏反应（粒缺，与剂量无关）,粒细胞减少症、缺乏症,5,ATD,致粒细胞减少症的病因及发病机制,遗传背景基础上,ATD,致骨髓抑制,过敏反应（粒缺）,导致粒细胞减少或缺乏,粒细胞减少症、缺乏症,6,ATD,致粒细胞减少症的分子发病机制的研究,日本学者,Tamai,：,24,例,GD,经,MM,治疗后外周血粒细胞计数在,0.510,9,/L,68,例,GD MM,治疗后未发生粒细胞减少,525,例 健康志愿者,方法：,PCR,序列特异性寡聚核苷酸探针法,检测,3,组人群的,HLA II,型基因在,DNA,水平的多态性,及等位基因频度。,结果：发生粒细胞减少症的患者与其他两组人群相比,存在明显的,DRB1*08032,阳性相关,说明：,HLA DRB1*08032,等位基因与,MM,导致的粒细胞减少的易感性明显相关 提示在,MM,导致的粒细胞减少症发生过程中，自身免疫可能起一定作用,粒细胞减少症、缺乏症,7,甲亢合并粒细胞减少症的鉴别,甲亢本身致粒细胞减少,ATD,应用史（,-,）或（,+,）,骨髓增生活跃,ATD,致粒细胞减少,ATD,应用史（,+,）,骨髓增生受到抑制,粒细胞减少症、缺乏症,8,出现粒细胞减少的时间,可见于任何时期,多报道为,ATD,应用,2,8,周或,2,3,个月,也有报道个别病例,最长：用药,20,个月之后,最短：用药第,2,天,只要应用,ATD,就应该定期检测,WBC,粒细胞减少症、缺乏症,9,导致粒细胞减少的药物,甲基硫氧嘧啶（,MTU,）, 他巴唑（,MM,）,卡比马唑（,CMZ,） 丙基硫氧嘧啶（,PTU,）,粒细胞减少症、缺乏症,10,粒细胞减少症及缺乏症的实验室检查,外周血,WBC,骨髓穿刺细胞学活检,血清,G-CSF,HLA DRB1*08032,等位基因,粒细胞减少症、缺乏症,11,日本学者,Hara,54,例,GD,伴,MM,导致的粒细胞减少,未经治疗的,GD,GD,伴,MM,导致的粒细胞减少已治愈,酶学检测血清粒细胞,-,集落刺激因子,(G-CSF),发现：,GD,伴,MM,导致的粒细胞减少者,血清,G-CSF,水平显著升高。,未经治疗的,GD,合并粒细胞减少者？,粒细胞减少症、缺乏症,12,甲亢合并粒细胞减少症及缺乏症的防治,甲亢，用药前,WBC 3000,4000/mm,3,，,N,1500/mm,3,最低有效剂量,ATD,治疗,监测,WBC,，,1,次,/w,，反见,WBC,上升,粒细胞减少症、缺乏症,13,甲亢合并粒细胞减少症及缺乏症的防治,甲亢，用药前,WBC,3000/mm,3,，,N,1500/mm,3,骨髓穿刺细胞学检查,增生活跃：,最低有效剂量,ATD,治疗,+,普通升,WBC,治疗,监测,WBC,，,1,次,/w,，,WBC,正常后改为常规治疗,增生低下（是否合并其他血液病？）：,升,WBC,治疗（其他血液病治疗），监测,WBC,，,1,次,/w,，,WBC,正常后，最低有效剂量,ATD,治疗,粒细胞减少症、缺乏症,14,ATD,致粒细胞减少症及缺乏症的防治,甲亢，用药后（,ATD,治疗中）监测,WBC,初治期 每,1,2W,一次,减药期 每,2,4W,一次,维持期 每,4,6W,一次,当有咽痛、发热时及时就诊，高度怀疑“粒缺”,粒细胞减少症、缺乏症,15,ATD,致粒细胞减少症及缺乏症的防治,甲亢，用药后（,ATD,治疗中）监测,WBC,WBC 3000,4000/mm,3,，,N,1500/mm,3,ATD,减量治疗或换用其他,ATD+,普通升,WBC,治疗,监测,WBC,，,WBC,不升，骨髓检查,增生活跃，继续治疗,增生低下，停,ATD,，加大升,WBC,治疗力度，,WBC,回升后 换用其他,ATD,粒细胞减少症、缺乏症,16,ATD,致粒细胞减少症及缺乏症的防治,甲亢，用药后（,ATD,治疗中）监测,WBC,WBC,3000/mm,3,，,N,1500/mm,3,停,ATD,，骨髓检查,增生活跃，普通升,WBC,治疗,+ Pred,WBC,回升后，换用其他,ATD,（小剂量开始）继续治疗,增生低下，,G-CSF,皮下注射，,WBC,回升后，换用其他,ATD,（小剂量开始）,或改为放射碘、手术治疗,粒细胞减少症、缺乏症,17,ATD,致粒细胞减少症及缺乏症的防治,甲亢，用药后（,ATD,治疗中）监测,WBC,N,1000/mm,3,甚至,500/mm,3,，称为,“,粒缺,”,骨髓检查示粒系增生低下、极度低下,常合并急性咽颊炎,停,ATD,，,G-CSF,皮下注射，广谱有效抗生素，,成份输血，营养支持疗法，糖皮质激素等,WBC,回升后，换用其他,ATD,（小剂量开始）或放射碘、 手术治疗,粒细胞减少症、缺乏症,18,ATD,致粒细胞减少症、缺乏症的,外源性,G-CSF,免疫治疗,以往应用激素、输血、升白细胞药物（升白能）及对症支持治疗方法。,目前国内外（国外自,1989,年起至,1997,年，国内,2000,年起）越来越广泛地应用外源性,G-CSF,进行免疫治疗，取得了较好的疗效。,重组人粒细胞集落刺激因子（,Recombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor,，,rhG-CSF,）,里亚金（,Reagene,）,粒细胞集落刺激因子,里亚尔,粒,-,单细胞集落刺激因子,粒细胞减少症、缺乏症,19,外源性,G-CSF,免疫治疗,具体方法：,停用,ATD,后第,2,、,4,日接受,300,575,g G-CSF,皮下注射（,75,g,或,150,g/,支 ）,或,75,g1.1,1.9,g/kg,，平均,(1.5,0.2),g/kgG-CSF,皮下注射治疗。,治疗效果：,Balkin,报道,PTU,及,MM,导致的粒细胞减少症 治疗第,2,日外周血涂片粒细胞,4.7,5.810/L,，,随后使用,300,g G-CSF,追加,1,日，结果：,G-CSF,在停药后可大大缩减骨髓康复时间。,粒细胞减少症、缺乏症,20,Tajiri,报道：,28,名轻度粒缺（粒细胞,0.501,110,9,/L,）,6,名中度粒缺（粒细胞,0.101,0.510,9,/L,）,3,名重度粒缺（粒细胞,0.110,9,/L),停用,ATD,后，在,G-CSF iH,后,4h,行白细胞和粒细胞计数。,结果：,25,名轻度，,4,名中度粒细胞数恢复正常，并持续不降；,3,名轻度、,2,名中度、,3,名重度（全部）粒缺没有恢复。 粒细胞数未恢复者,G-CSF qd,，,iH,，粒细胞数仍继续下降，,2,11d,慢慢恢复正常。,提示：,G-CSF iH,后,4h,粒细胞计数是判定病人病情的较好,指标。,粒细胞减少症、缺乏症,21,G-CSF,作用机理,Fukata,：,G-CSF,可通过抑制粒细胞凋亡而增加,WBC,， 在粒缺治疗中有广阔的应用前景。,化学发光免疫分析，证实血浆,G-CSF,在粒细 胞减少症出现后一直上升，而在粒缺恢复后又开始下降，,说明：血浆中,G-CSF,与粒细胞数之间存在反向变化趋势，即粒细胞减少越严重，体内分泌,G-CSF,越多。 在粒细胞减少发生之时血浆中,G-CSF,升高的水平与外源性皮下注射的量基本相同,粒细胞减少症、缺乏症,22,重症粒细胞减少症，因,G-CSF,反应性分泌增高，存在一个粒细胞自然恢复过程。所以，若内源性,G-CSF,分泌足量，则无必要注射外源性,G-CSF,。,Tajiri,等：,G-CSF,只在轻度到中度粒细胞减少的治疗中才有意义，对重度粒缺，内源性,G-CSF,有正常的增高反应时，人工合成的,G-CSF,应慎重应用。,G-CSF,的疗效,与粒缺发病时自身血中,G-CSF,水平相关,粒细胞减少症、缺乏症,23,ATD,致粒细胞减少症、缺乏症病例报告,Balkin,第,1,例，女性,GD,，,47,岁，,PTU 300mg/d,，,6,周后粒缺。 外周血涂片中未见粒细胞，骨髓活检示粒细胞系缺乏。,第,2,例，女性,GD,，,39,岁，,PTU 1600 mg/d,，,2,周半后改用,MM 200mg/d,，,2d,后发生粒缺。外周血涂片中未见粒细胞，骨髓活检显示粒细胞系的成熟止于髓细胞阶段。但这种大剂量疗法在国内临床尚未见报道，所以建议按标准剂量治疗。,Kreze 1,例,CMZ,治疗,3,周诱发的粒细胞减少症，并发感染性休 克，采用抗生素、考的松及,rHG-CSF,联合治疗，取得很好的疗效。,粒细胞减少症、缺乏症,24,ATD,致粒细胞减少症、缺乏症病例报告,我院,“,粒缺,”,4,例,第,1,例,女性,GD,，,26,岁，,MM,治疗，合并急性化脓性咽颊炎、高热。外周血,N-WBC 300/mm,3,，骨髓示粒细胞系缺乏。,吉粒芬（,G-CSF,）、碳酸锂、头孢他啶等治疗好转。,PTU,治疗甲亢。,第,2,例,女性,GD,，,39,岁，,PTU,发生粒缺。外周血,N-WBC 600/mm,3,，骨髓示粒缺。合并化脓性扁桃腺炎、高热。,吉粒芬（,G-CSF,）、碳酸锂、舒普森等治疗好转。,放射碘治疗治疗。,粒细胞减少症、缺乏症,25,ATD,致粒细胞减少症、缺乏症病例报告,我院,“,粒缺,”,4,例,第,3,例,男性,GD,，,35,岁，,MM,治疗粒细胞减少，改,PTU,治疗甲亢复发，换用赛治,6,周后粒缺。外周血中性粒细胞,500/mm,3,，骨髓示粒细胞系缺乏。合并化脓性扁桃腺炎、高热。里亚金（,G-CSF,）、碳酸锂、泰能等治疗好转。放射碘治疗甲亢。,第,4,例,女性,GD,，,45,岁，赛治,20mg/d,，,5,周后发生粒缺。外周血,WBC1000 100/mm,3,N-WBC,为,0,，骨髓粒细胞系缺如（分叶,0.1%,，其余）。并发手指外伤后感染、急性咽颊炎、阑尾炎、感染性休克，采用里亚尔、无机碘、美平等抗生素、考的松及成份输血等联合治疗治愈，但留有感染中毒性脑病后遗症。,PTU,治疗甲亢。,粒细胞减少症、缺乏症,26,抗甲状腺药物与肝损害,概述,ATD,治疗中肝损害并不少见，诊断采用排除法，,可分为显著肝损害和亚临床肝损害。,前者若能尽早发现，及时停药，可避免致命后果。后者可不必停药，但需动态观察。,ATD,致肝损害的发生机制尚不清楚，,主要与机体的异质性反应有关；免疫介导的 肝细胞损伤或变态反应可能在其中起重要作用。,ATD,肝损害,27,概述,目前最常用的,ATD,（,PTU,和,MM,）均可致肝损害。,ATD,肝损害并不少见，可见于任何年龄段，,以女性多见。,尽管大部分肝损害程度较轻，但有时损害程度 却十分严重，特别是出现黄疸时应引起足够重视。,ATD,肝损害,28,现有资料尚不能确定,ATD,性肝损害的特异危险因素。,G,rlek,等：年龄、性别、甲亢类型等因素与,PTU,肝损害无明显相关，也不能证明用药前有肝功能异常者更易发生肝损害。,发生肝损害的药物剂量范围很大，所以一般认为肝损害发生与药物剂量无关。,发 生 机 制,ATD,肝损害,29,不同看法：较大剂量的,PTU,（,400mg/d,）更易造成 肝损害。,其他研究：治疗前,T,3,与,T,4,水平更高者易发生肝损害。可能甲亢较重的病人肝细胞相对缺氧更重,从而肝细胞易于受损。,以上不同研究结果可能与,ATD,性肝损害诊断标准差异、研究中监测肝功能的间隔时间长短不同等有关，故,ATD,致肝损害的确切机制尚不清。,发 生 机 制,ATD,肝损害,30,机体的异质性反应,药物中毒学说,目前主要认为与机体的异质性反应有关，,即：免疫介导的肝细胞损伤或变态反应,可能在其中起重要作用。,发 生 机 制,ATD,肝损害,31,机体的异质性反应的,证据,药物诱导的淋巴细胞转化试验，可确定机体对特定药物的过敏反应。,在病人的淋巴细胞体外培养中加入药物（如,PTU or MM,），观察向淋巴母细胞的转化。,多数报道称,ATD,性肝损害者淋巴细胞转化试验阳性，但也有阴性结果。阴性结果可能 是由于试验未在肝损害急性期进行，或肝损害非免疫损伤所致。,发 生 机 制,ATD,肝损害,32,2,药物重新使用时可在较小的剂量及较短的时 间内发生肝损害。,3,合并全身过敏反应。,4,病理：肝小叶内单核细胞（主要为,L-cell,） 炎性浸润。,5,肝损害与药物剂量无关。,发 生 机 制,ATD,肝损害,33,药物中毒学说,PTU,在体内形成的活性代谢产物具有肝细胞毒性，引起肝小叶中心坏死。,1,动物实验：,PTU,抑制鼠肝细胞色素,P-450,的生成，可能形成,PTU,活性代谢产物与内质网的大分子相互作用，引起肝细胞坏死。,2,肝损害的发生与药物剂量相关的研究也支持中毒的观点,3,目前尚未确定,PTU,或,MM,的直接肝毒性的代谢产物，推测亚临床肝损害与显著肝损害的发生机制可能不同，也可能上述两种机制在同一病人中共同发挥作用。,发 生 机 制,ATD,肝损害,34,分子水平发生机制的研究,Edgar,等：通过依赖过氧化酶增殖活化受体,途径，力平之（非诺贝特）改变转氨酶基因的表达，使酶,mRNA,和转氨酶水平升高，即在基因转录水平上致转氨酶升高，而非肝细胞受损。,如果,ATD,存在类似机制，那么在亚临床肝损害中可能有部分病人并非真正肝细胞受损，而是导致转氨酶基因的表达的变化。为今后其机制的研究提供了一个新的方向。,发 生 机 制,ATD,肝损害,35,临 床 表 现,ATD,引起的肝损害多见于用药后,3m,内，据报道最早可在服药,1d,内发生，最长者在,1yr,后发生。,PTU,肝损害以不同程度的肝细胞坏死为主（转氨酶升高为主），而,MM,肝损害以肝内淤胆为主，即肝细胞或（和）胆小管淤胆（胆红素升高为主）。,ATD,肝损害,36,亚临床肝损害,较常见。病人无相应的症状，仅有肝功能异常，多为轻度（平均,ALT,升高幅度为正常上限的,3,倍以内），持续时间较短。,目前关于亚临床肝损害的病理报道不多，为轻度肝小叶中心局灶性肝细胞坏死，其发生率高达,30%,。,临 床 表 现,ATD,肝损害,37,显著肝损害,发生率低，,Cooper,报道低于,0.5%,。另 有报道,PTU,显著肝损害发生率约为,1%,。,病人常有相应症状，如厌食，恶心，呕吐，右上腹痛，,黄疸,，症状虽无特异性，但与肝损害有 关。,实验室检查肝功能持续明显异常，多为进行性加 重。肝穿刺病理可有汇管区不同程度肝细胞坏死，肝内淤胆，严重者可有亚大片坏死。,临 床 表 现,ATD,肝损害,38,实 验 室 检 查,ATD,治疗中检测肝功能的指标：,ALT,，,AST,，,BIL,，,-GT,，,ALP,等。,注：,1,）,ALP,不是特异的肝功能指标，,甲亢病人以骨源性,ALP,增高为主。,2,）在严重肝损害时，,TT,4,水平不能反映真正甲功状态，,应测,FT,4,，因病人血中,TBG,的变化、,BIL,的升高也影响,TT,4,。,ATD,肝损害,39,并非所有甲亢病人的肝损害都由,ATD,引起，甲亢本身即可引起肝损害，这是由于甲亢时高代谢状态下，肝细胞耗氧量增加而肝血流却未增加，从而导致,肝细胞缺氧,。,故,诊断甲亢药物性肝损害时应与,甲亢本身引起的肝损害鉴别,诊 断,ATD,肝损害,40,Huang,等：,76%,（,72/95,）甲亢病人用药前至少有一项肝生化指标异常。其中,64.2%,甲亢病人的,ALP,升高，,36.8%,有,ALT,升高。,一般来说，如果用药前肝功能正常而用药后出现肝功能异常，或用药前已有肝功能异常而用药后进行性加重时，药物性肝损害可能性较大。,故,甲亢治疗前后要常规检查肝功,诊 断,ATD,肝损害,41,药物性肝损害的诊断通常采用排除法，满足以下条件（临床诊断）,1,临床及实验室检查肝损害的证据,2,用药与肝损害的时序性，即肝损害在用药之后发生。,3,无肝炎病毒感染的血清学证据或自身免疫性肝炎。,4,无导致急性肝损害的全身因素存在如休克、败血症、 中毒等。,5,无慢性肝病的证据。,6,未同时使用其他已知肝毒性的药物。,7,停药后肝功能好转或恢复。,诊 断,ATD,肝损害,42,理想的诊断标准（确诊）：,1,肝穿刺病理证实。,2,药物重新使用又导致肝损害。,这两种方法均有一定风险，临床很难做到。,诊 断,ATD,肝损害,43,Huang,等的前瞻性研究表明：,亚临床肝损害时不需停药，可减少剂量继续治疗，但要密切观察肝功能情况，若其进行性恶化可及早发现。,如果肝损害显著，立即停药是治疗的关键。停药后多数人肝功能有望恢复，少数病人可能由于停药太晚或肝损害过重，停药后病情仍持续进展，最终死于肝衰竭。,治 疗 与 预 后,ATD,肝损害,44,Williams,等,总结了,1966,年至,1996,年间发表的英文文献,PTU,致显著性肝损害：,28,例中,7,例死亡（占,25%,）,MM,致显著性肝损害：,21,例中,3,例死亡（占,14%,）,二者无显著性差异。,治 疗 与 预 后,ATD,肝损害,45,显著性肝损害,停药后的治疗包括两方面：,1,肝损害的治疗,2,甲亢的治疗,治 疗,ATD,肝损害,46,肝损害的治疗,全身支持疗法及保肝治疗,短期应用糖皮质激素治疗,（因可能存在的免疫或变态反应）,急性肝衰竭也有肝移植成功者的报道,治 疗,ATD,肝损害,47,甲亢的治疗,-,受体阻制剂改善甲亢症状。,ATD,之间可能存在交叉过敏反应，一般不主张换用另一种药物，所以应选择放射性碘治疗或手术治疗甲亢。,Williams,等统计,30,例显著肝损害，发现与死亡组比，存活组放射性碘治疗率较高。一般主张以放射性碘治疗为首选。,治 疗,ATD,肝损害,48,应用,ATD,时，应随时警惕药物性肝损害的发生。,避免显著肝损害的发生，以下几点值得注意：,药物剂量,方案选择,随诊间隔,预 防,ATD,肝损害,49,药物剂量,有观点认为较大剂量的,ATD,易于发生肝损害，然而该大剂量药物并不能提高甲亢的缓解率，所以一般不主张使用大剂量,ATD,。,文献 起始剂量,PTU300mg/d , MM 30mg/d,，,也有主张,MM,更小剂量者，如,15mg/d,。,我院 根据甲功情况起始剂量不同,PTU150300mg/d , MM 1530mg/d,预 防,ATD,肝损害,50,随诊间隔,由于肝损害多在药疗后,3,个月内出现，所以在开始治疗的,3,个月内应定期随诊病人，每,46,周监测肝功能。,轻度肝功能异常者要每,2,周监测一次。同时告知病人，如出现厌食、黄疸等类似肝炎症状，应立即就医。,中重度肝功能异常者，住院治疗。,预 防,ATD,肝损害,51,方案选择,有时病人的临床情况较为复杂，需要综合分析决定下一步治疗。,当病人的肝功能异常进行性加重，而尚未出现肝损害的症状，不能确定显著肝损害发生时，可减少,ATD,剂量，同时加强保肝治疗，并严密监测肝功能。,如肝损害持续进展，则必需停药。也有试着换用另一种,ATD,的办法，但需从小剂量开始。,ATD,肝损害,52,ATD,致肝损害病例报告,第,1,例，女性,GD,，,57,岁，不规律,PTU,治疗，消化道症状，梗阻 性黄疸，甲亢心，,Af,，全心衰。保肝、碳酸锂、无机碘、地塞米松、心得安、利尿、血管活性药等治疗好转。,放射碘治疗。,第,2,例， 女性,GD,，,35,岁，,MM,治疗,3,周诱发的肝损害。,保肝、碳酸锂、地塞米松等治疗好转。,PTU,治疗。,ATD,肝损害,53,ATD,致肝损害病例报告,第,3,例，女性,GD,，,24,岁，,MM 30mg/d,，,1,周后改用中药（,6,付）出现黄疸、,ALT,1000IU/L,，病毒学（,-,）。,住传染病医院治疗，改,PTU,治疗,GD,，药疹。,曾因胃肠炎诱发肝昏迷，抢救成功。,以,PTU,治疗,GD,。后死于颅内隐球菌感染。,第,4,例，男性,GD,，,49,岁，合并慢乙肝。保肝治疗的同时,MM,治疗。甲亢好转、肝功损害加重。,Pred,基础上改用,PTU 50mg/d,，,1,周后停用改,PTU,。,2m,后发生肝坏死，行肝移植治疗。,ATD,肝损害,54,