人类遗传病58066

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,人类遗传病,制作主讲:沈艺,我国遗传病的发病状况：,每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。,统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！,概念：,遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。,遗传病,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,一、人类常见遗传病的类型,（一）单基因遗传病,概念：受一对等位基因控制的遗传病。,目前已发现6,500,多种.,显性致病基因,常染色体：,伴,X,染色体：,并指、软骨发育不全,抗维生素,D,佝偻病,隐性致病基因,常染色体,：,伴,X,染色体,：,白化、先天性聋哑、 苯丙酮尿症,色盲症、血友病、,进行性肌营养不良,外耳道多毛症 （,Y,）,概念：,由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。,（二）多基因遗传病,目前已发现的多基因遗传病有,100,多种,，,如,唇裂,无脑儿,原发性高血压,青少年型糖尿病,（三）染色体异常遗传病,概念：,由染色体发生异常而引起的遗传病称为染色体异常遗传病。,常染色体,性染色体,由于常染色体变异而引起的遗传病。如,21,三体综合征,由于性染色体变异而引起的遗传病。如,性腺发育不良,二、调查人群中的遗传病,遗传病不仅给患者个人带来痛苦，给家庭和社会造成负担，如果能通过一定的手段，对遗传病进行监测和预防，就会在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。你知道对遗传病进行监测和预防的措施吗？,想一想,二、遗传病的检测和预防,资料：,1,、我国每年出生的儿童中，,1.3%,有先天性缺陷，其中,70,80%,是由于遗传因素所致,2,、,15,岁以下死亡的儿童中，,40%,为各种遗传病所致,3,、自然流产儿中大约,50%,是染色体异常引起的。,遗传病对人类的危害,危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。,优生,运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。,可爱的宝宝,优生的措施,、遗传咨询,、提倡“适龄生育”,、产前诊断,1、禁止近亲结婚,祖父母,外祖父母,叔、伯、姑,父 母,舅、姨,叔伯姑的子女,自己,兄弟姐妹,舅、姨的子女,叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）,子女,兄弟姐妹的子女,舅姨的孙子女 （或外孙子女）,叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女）,孙子女（外孙子女）,兄弟姐妹的孙子女 （或外孙子女）,舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）,旁系血亲,旁系血亲,旁系血亲,直系血亲,禁止近亲结婚,祖父母,外祖父母,叔、伯、姑,父 母,舅、姨,叔伯姑的子女,自己,兄弟姐妹,舅、姨的子女,叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）,子女,兄弟姐妹的子女,舅姨的孙子女 （或外孙子女）,叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女）,孙子女（外孙子女）,兄弟姐妹的孙子女 （或外孙子女）,舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）,旁系血亲,旁系血亲,旁系血亲,直系血亲,优生的措施,我国婚姻法规定：,直系血亲,和三代以内的,旁系血亲,禁止结婚。,1、选择好对象禁止近亲结婚,达尔文和,表妹,爱玛,生育6个子女，,3,个夭折，,3,个终生不育。,科学家的悲剧,生物进化论的创始人， 英国科学家 查理. 达尔文Charles Darwin），与他舅父的女儿埃玛（ALMA）结婚，婚后，他们共生育6子4女。 但有,3个早死，另3个一直患病，,智能低下,终生未婚。,（Charles Darwin）,禁止近亲结婚,达尔文,表姐艾玛,女儿,女儿,女儿,女儿,儿子,儿子,儿子,儿子,儿子,儿子,夭折,夭折,终身不育,终身不育,终身不育,病魔缠身，智力低下,夭折,科学家的悲剧,例二 、 生物进化论的创始人，英国的伟大科学家查理达尔文，不顾亲朋友好友的劝告反对，感情胜过了理性，跟他舅父的女儿埃玛结了婚，婚后，他们共生育,6,子,4,女。但他们的子女，有,3,个早死，,3,个一直患病，,3,个则终生不育或不嫁,。其所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。,实例,禁止近亲结婚,例三：,美国著名遗传学家摩尔根，也有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。,摩尔根夫妇以后再也没有生育。他提出,：“,没有血缘亲属关系的民族之间的婚姻，才能制造出体质上和智力上都更为强健的人种,。”他大声疾呼：,“为创造更聪明、更强健的人种， 无论如何也不要近亲结婚。”,实例,原因：,降低隐性遗传病的发病几率。,禁止近亲结婚,甜蜜的婚姻苦涩的果,遗传咨询,通过遗传咨询可以让咨询者预先了解如何避免遗传病和先天性疾病患儿的出生，因此，它是预防遗传病发生的主要手段之一 。,提出建议,检查,、,了解病史，作出遗传诊断,分析遗传病,的传递方式,推断后代发病几率,遗传咨询的内容和步骤为-,提出建议,检查,、,了解,病史，作出遗传诊断,分析遗传病,的传递方式,推断,后代发病几率,一个患抗维生素D性佝偻病（X上显性遗传）的男子(X,H,Y)与正常女子X,h,X,h,结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（ ）,A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品,C 只生男孩 D 只生女孩,C,进行遗传咨询,母亲生育年龄,21三体综合症发病率,45岁,1/50,3、提倡“适龄生育”,最佳生育年龄：女方,24,29,岁，男方,25,35,为佳,、产前诊断,能诊断的疾病：,染色体疾病,先天性畸形,先天性代谢缺陷病,伴性遗传病,检测手段：,1、羊水检查,2、B超检查,3、孕妇血细胞检查,4、绒毛细胞检查,5、基因诊断,产前诊断,又叫做出生前诊断，这是指在胎儿出生之前，医生用专门的检测手段，如,羊水检查、,B,超检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查以及基因诊断,等手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。,广州番禺的李女士是个不幸的女人，儿子出生才,三个月,就被诊断患上了,地中海贫血病,，每,5天,必须上医院输一次血，治疗费用每月要花,2000多元,。但如果不输血，孩子活不到,5岁,就会死于严重的贫血。而让李女士悔之晚矣的是，她的不幸仅仅因一时的疏忽，在怀疑和担心孩子会患地中海贫血症时，存在侥幸心理，没有进行,产前诊断,，儿子出生后便成为先天性的重度贫血患儿。由于经济上已不堪重负，李女士眼泪汪汪地对记者说，可能要,放弃对孩子的治疗,。,真实的故事,并指,多指、并指：发生者的突变基因位于,2,号染色体长臂上，患者除手指畸形外，其他情况与正常人相同。,多指,软骨发育不全,一种常染色体上显性遗传病,(显性致病基因,A,引起的)。这种病的患者表现出异常的体态：四肢短小畸形，上臂和大腿表现得尤为明显； 腰椎过度前凸；腹部明显隆起；臀部后凸；患者身材短小。据研究，软骨发育不全是由致病基因,A,导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍而引起的一种侏儒症。这种病的纯合子患者的病情严重，大多数死于胎儿期或新生儿期。,地中海贫血（常、隐）,抗维生素,D,佝偻病,是由,X,染色体上显性基因控制的一种显性遗传病。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。,抗维生素佝偻病,白化病,地中海贫血（常、隐）,智力低下，,60%,患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有,“,发霉,”,臭味或鼠尿味。,（详述 ）,苯丙酮尿症,苯丙氨酸,氨基转换,酪氨酸,(,正常,),苯丙酮酸,(,异常,),积累,苯丙酮尿症,缺少基因,P,正常酶无法合成,西红柿女孩,有一女孩患苯丙酮尿症，是真正意义上的不食,“,人间烟火,”,，能吃的食物仅有西红柿。目前，低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以，让女孩延续生命的食物全是化学产品，近些的在北京，远些的就在日本和美国等地。,苯丙酮尿症,X染色体隐性遗传病 红绿色盲症,进行性肌营养不良（假肥大型）,一种由位于,X,染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大，患儿多于,4-5,岁发病，,20,岁以前死亡。,2、多基因遗传病,易受环境影响,表现出家族聚集现象,群体中发病率高,特点：,病名,群体患病率,遗传率,哮喘,4.0,80,精神分裂症,1.0,80,原发性,高血压,48,62,糖尿病（青少年型）,0.2,75,冠心病,2.5,65,无脑儿,0.2,60,唇裂腭裂,0.17,76,先天性,心脏病,0.5,35,唇裂,多基因遗传病,无脑儿,无脑儿是畸形胎儿最常见的一种，女婴占绝大多数，由于胎头缺少头盖骨，脑髓暴露，脑部发育极为原始，不可能存活，无脑儿面部尚正常，但双眼常突出。如伴有羊水过多，常致早产；如不伴有羊水过多，则常发展为过期产。,多基因遗传病,21,三体综合征,先天性愚型,属于常染色体异常，是由于第21号染色体比正常人多了一条。患者智力低下，发育缓慢。,50%,的患者有先天性心脏病,部分患儿在发育过程中夭折。,性腺发育不良,(特纳氏综合症,),患者缺少了一条,X,染色体。,患者身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽然表现为女性，但是性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。,性腺发育不良,3、染色体异常遗传病：,21三体综合征 性腺发育不良 18三体综合征,小结：,一、单基因遗传病,伴Y：,外耳道多毛症,X隐：,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,X显：,抗维生素D佝偻病,常隐：,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,常显：,多指病、并指病、软骨发育不全症,二、多基因遗传病,唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等,三、染色体异常遗传病,猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良等。,作业,1、遗传病的种类有哪些？,2、你认为该如何做到优生？,请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症 A.常显（2）21三体综合征 B.常隐（3）抗维生素D佝偻病 C.X显（4）软骨发育不全 D.X隐（5）进行性肌营养不良 E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病 F.常染色体异常病（7）性腺发育不良 G.性染色体异常病,考考你！,考考你,1：SARS、,2：爱滋病、,3：白化病、,4：红绿色盲、,5：大脖子病、,6：先天性白内障、,7、高度近视,哪些是人类遗传病？,人类遗传病的种类？,