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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,温故知新：,1,、染色体变异的类型有哪些？,2,、染色体组的概念？,3,、二倍体、单倍体的概念？,4,、单倍体育种与多倍体育种都要用的化学试剂是？它的作用机理是什么？,二倍体西瓜幼苗,二倍体西瓜幼苗,秋水仙素处理,二倍体西瓜植株,四倍体西瓜植株,联会紊乱,三倍体种子,无子西瓜,杂交,授粉,自然长成,二倍体西瓜植株,第一年,第二年,请分析以下两个实验：,用适当浓度的生长素溶液处理未受粉的番茄 花蕾，子房发育成无籽果实。,用二倍体与四倍体西瓜杂交，获得三倍体西瓜植 株，给其雌蕊授以二倍体西瓜的花粉，子房发育 成无籽西瓜。,(1),番茄的无籽性状能否遗传？,；若取此 番茄植株的枝条扦插，长成后的植株所结果实中 是否有种子？,。,(2),三倍体无籽西瓜性状能否遗传？,；若取其 枝条扦插，长成后的植株子房壁细胞有,个 染色体组。,不能,有,能,3,第,3,节 人类遗传病,思考：,甲流、肺结核、非典、艾滋病、肝炎,白化病、红绿色盲、抗维生素,D,佝偻病、,先天性聋哑、多指、兔唇、猫叫综合征,自主探究：,问题,1,：,人类遗传病有哪些类型及各种遗传病的特点、典型病例是什么？,由,遗传物质,改变而引起的人类疾病,1.,单基因遗传病（,6500,多种）,常染色体,显性,隐性,性染色体,X,染色体,Y,染色体,显性,隐性,多指、并指、软骨发育不全,镰刀型细胞贫血症、,白化病,、先天性聋哑、,苯丙酮尿症,抗维生素,D,佝偻病,红绿色盲、血友病,外耳道多毛症,一、人类常见遗传病的类型,酶,苯丙酮尿症,苯丙氨酸,酪氨酸,(,正常,),苯丙酮酸,(,异常,),积累,正常酶无法合成,对婴儿的神经系统造成影响，使其出现智力下降等症状,西红柿女孩,有一,女孩患,苯丙酮尿症（常染色体隐性遗传）,，是真正意义上的不食,“,人间烟火,”,，能吃的食物仅有西红柿。,2.,多基因遗传病（,100,多种）,原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂等,唇裂,3.,染色体异常遗传病（,100,多种）,21,三体综合征、,猫叫综合征等,21,三体综合征,(,又叫先天愚型,),“天才”音乐指挥家舟舟,减,减,减,减,减数分裂发生异常,合作探究：问题,2,：,分析,21,三体综合征产生的原因是什么？,1,、请指出下列遗传病各属于何种类型？（,1,）苯丙酮尿症,A.,常显（,2,）,21,三体综合征,B.,常隐（,3,）抗维生素,D,佝偻病,C.X,显（,4,）软骨发育不全,D.X,隐（,5,）红绿色盲,E.,多基因遗传病（,6,）青少年型糖尿病,F.,染色体数目异常病（,7,）猫叫综合征,G.,染色体结构异常病,练一练,单基因遗传病,(6500,多种,),染色体异常遗传病,(100,多种,),多基因遗传病,(100,多种,),各种遗传病发病率比较图,我国遗传病的发病现状：,1,、我国遗传病患者占总人口比例：,20%-25%,2,、我国人口中患,21,三体综合征的人在,100,万,以上。,危害,患者、后代、家庭、社会,调查遗传病的发病率,到人群中调查,调查遗传病的遗传方式,到患者家系中调查,调查人群中的遗传病,二、遗传病的监测与预防,3,、禁止近亲结婚,1,、进行遗传咨询,4,、提倡“适龄生育”,2,、进行产前诊断,措施：,练一练：,已知甲家庭中丈夫患抗维生素,D,佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）,A,男孩、男孩,B,女孩、女孩,C,男孩、女孩,D,女孩、男孩,C,进行遗传咨询,进行体检了解病史,分析遗传方式、计算概率,提出建议,检测手段：,羊水检查,B,超检查,孕妇血细胞检查,基因诊断,优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。,进行产前诊断,每个人都携带,5,6,个不同的,隐性致病基因,.,近亲结婚者有可能从相同的祖先,继承相同的隐性致病基因,的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出,几倍、几十倍、甚至上百倍。,直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚,禁止近亲结婚,实例：,实例,1:,达尔文和,表妹,爱玛生育,6,子,4,女,，但他们的子女，没有一位是正常的,达尔文,表姐艾玛,女儿,女儿,女儿,女儿,儿子,儿子,儿子,儿子,儿子,儿子,夭折,夭折,终身不育,终身不育,终身不育,病魔缠身，智力低下,夭折,科学家的悲剧,过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。, 24,29,岁生育,提倡适龄生育,母亲生育年龄,21,三体综合症发病率,45,岁,1/50,1990,年,启动，目的是测定人类基因组的全部,DNA,序列。找出所有人类基因，并搞清其在,DNA,分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。,测定染色体：,三、人类基因组计划与人体健康,22,条常染色体,X,Y,2001,年,公布草图，,2003,年,测序工作圆满完成。,人类基因组大约有,31.6,亿个碱基对，,2.0 2.5,万个基因。,归纳整合,人类遗传病的类型,类型,概念,分类,病例,单基因遗传病,受一对等位基因,控制的遗传病,常染色体,显性遗传病,并指、多指、软骨发育不全,隐性遗传病,镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,X,染色体,显性遗传病,抗维生素,D,佝偻病、遗传性慢性肾炎,隐性遗传病,进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病,伴,Y,染色体遗传病,外耳道多毛症,多基因遗传病,受两对以上的等位基因控制的人类遗,传病,先天性发育异常、原发性高血压、青少年型糖尿病、哮喘、冠心病,染色体异常遗传病,由染色体异常引起的遗传病,21,三体综合征、猫叫综合征等,当堂检测题答案：,一、选择题：,B,、,C,、,A,、,A,、,D,二、简答题：,(1),珠蛋白生成障碍性贫血病,珠蛋白生成障,碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，,5,与,6,表现,正常，其女儿,11,患病,(,说明该病为常染色体隐性,遗传病,),眼白化病,(2),5/6,(3)aaXBXB,或,aaXBXb,1/2,100%,(4),1/4 1/48(5)DNA,分子杂交,三、选做题：,C,谢 谢,
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