儿童病毒性脑炎的研究进展课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,儿童病毒性脑炎的研究进展,儿童病毒性脑炎的研究进展,1,一、病 原,一、病 原,2,病 原,目前已知有,100,多种病毒(,virus,V,)可引起病脑,有虫媒,V,、肠道,V,、腺,V,、疱疹,V,与粘,V,等,但仅能从部分,CNS,病毒感染的患儿中确定其致病的病毒,其中以肠道病毒(,EV,)约占病脑的,80%,其次为虫媒,V,、腺,V,(,ADV,)、,HSV,、腮腺,V,还有其他亚型的病毒株,如埃可病毒(,ECHO,)、柯萨奇,B,病毒(,CBV,)、流感,V,(,INF,)、麻疹,V,、风疹,V,、巨细胞病毒(,CMV,)、,EB,病毒等等,病 原目前已知有100多种病毒(virus,V)可引起病脑,3,病 原,多数学者支持上述的观点,都认为,EV,的型别最多,大多数可引起病脑,其中以,CBV,占首位,在此之前有人在病脑患儿,CSF,中分离到腺病毒,3,型(,ADV3,),从而明确,ADV,与病脑之间的病原学关系,尽管既往的文献都报道儿童病脑以,EV,为多见,但新近的研究资料则显示,HSV,较,EV,为多,而以,HSV,感染为主,认为,HSV,尤其,HSV,是急性病脑中最严重的类型,也是致死性病脑的常见病因,病 原多数学者支持上述的观点,都认为EV的型别最多,大多数,4,病 原,值得一提的是虫媒,V,引起的乙型脑炎,研究证实其病原为脂蛋白外膜包裹着,由核心蛋白与,11KP,单链,RNA,组成的黑衣壳,是病原受体的结合蛋白,决定毒力的基因主要集中在,E,蛋白编码区,特别多证据都表明,E,蛋白在病毒毒力中起重要作用,日本脑炎病毒,感染力强,常呈流行趋势,病死率高,存活的患儿可有神经系统与精神病学后遗症,是引起乙型脑炎的主要病原,病 原值得一提的是虫媒V引起的乙型脑炎,研究证实其病原为脂,5,病 原,在,19,世纪,30,年代末马来西亚的,3,个州爆发了一起与乙型脑炎相似的病脑,病原分离发现其病毒颗粒符合粘病毒形态特征,是新发现的副粘病毒,由于病毒首次从,Nipah,镇的一个死亡病例中分离,故名,Nipah,病毒,病 原在19世纪30年代末马来西亚的3个州爆发了一起与乙型,6,二、发病机制,二、发病机制,7,发病机制,病脑的发病机理目前尚无定论,研究认为病毒各自经肠道或呼吸道进入淋巴系统内繁殖,然后经血流感染,CNS,以外的靶器官,在宿主内进一步繁殖,继而入侵脑与脑膜组织,出现,CNS,症状,一旦病毒进入颅内,可直截了当入侵与破坏脑组织,发病机制病脑的发病机理目前尚无定论,研究认为病毒各自经肠道或,8,发病机制,其发病机理目前存在两种说法:,一是人体感染病毒后,最初在皮肤组织繁殖,导致短暂的病毒血症,使,CNS,以外的靶器官受到感染而进一步复制,发生继发性病毒血症,出现全身症状,二是病毒直截了当侵犯,CNS,血脑屏障(,BBB,)受到损害,出现病毒复制与血管内皮细胞增殖,增殖速度较快时可直截了当破坏神经元,或者进入长时间的潜伏期,进行缓慢、持续的增殖,最终将神经元破坏,发病机制其发病机理目前存在两种说法:,9,发病机制,病毒感染进入血循环后,发病与否取决于病毒的数量与毒力,更主要的是取决于机体的反应性与防御机能,当人体抵抗力增强时,感染后只出现短暂的病毒血症,不侵入,CNS,或形成不显性感染而获得免疫力,当人体抵抗力低下或病毒数量大、毒力强时,病毒可经血液循环,通过,BBB,进入,CNS,在神经细胞内繁殖而引起脑炎,发病机制病毒感染进入血循环后,发病与否取决于病毒的数量与毒力,10,发病机制,由于,CNS,内不同细胞群的胞膜上存在不同的特异性受体,使得对不同病毒的易感性不同,导致了病理与临床症状的差异,易感部位的差异导致临床症状的差异,EV,往往局限于脑膜细胞,出现良性脑膜炎表现,狂犬病病毒侵犯三叉神经、小脑、边缘叶,HSV,局限于颞叶下中部,发病机制由于CNS内不同细胞群的胞膜上存在不同的特异性受体,11,三、临床表现,三、临床表现,12,临床表现,病脑的临床表现与病变部位、范围及程度有关,症状体征多种多样,轻重不一,主要表现为,发热、反复惊厥发作,出现不同程度的意识障碍与颅压增高,有的可有嗜睡、昏迷,甚至去皮质状态等意识改变,如出现呼吸节律不规则或瞳孔不等大,说明颅内高压严重,提示脑疝形成的估计,部分患儿伴有偏瘫或肢瘫表现,临床表现病脑的临床表现与病变部位、范围及程度有关,症状体征多,13,临床表现,不同病毒感染,临床表现也各有特征,HSV,脑炎,临床上缺乏特异表现,早期意识障碍是其特征之一;轻者恢复快,病情局限以单侧肢体抽搐、嗜睡或浅昏迷为主;如呈弥漫性则惊厥发作频繁,难以控制,意识障碍以深昏迷为主,乙型脑炎,病毒可直截了当进入血流,先有几天的非特异性发热,体温不超过,39,表现为上呼吸道感染,逐渐进入高温状态,有明显嗜睡、呕吐的颅内高压表现,进入严重时期,出现反复惊厥、急性弛缓性麻痹,深昏迷伴有中枢性呼吸衰竭,临床表现不同病毒感染,临床表现也各有特征,14,四、实验室检查,四、实验室检查,15,实验室检查,常规实验室检查,血常规:一般,WBC,不增高或减少,N,相对低,L,相对高,但乙型脑炎时,WBC,及,N,均增高,血生化:常有低钠、低钾、低钙,有时可出现高钠、,CK,升高、,CK-MB,也可轻度升高,一般与,CK,不成比例。如合并多器官功能障碍,可出现肝肾功能异常。有报道血钠、血钙的浓度与重症病脑患儿的病情轻重及病程有关,随病情好转而恢复正常,血气分析:可出现呼碱、呼酸及代酸、代碱,实验室检查常规实验室检查,16,实验室检查,脑脊液检查,虽缺乏特异性,但在鉴别诊断时特别重要,CSF,改变与病情轻重无关,约,70%,的病脑患者,CSF,表现正常或轻度异常,而仍有,3%,5%,的严重感染者,CSF,检查完全正常,少数流行性乙型脑炎患儿,CSF,正常,但预后不良,实验室检查脑脊液检查,17,实验室检查,脑脊液检查,外观清,压力、蛋白正常或轻度升高,糖及氯化物大致正常,HSV,、腮腺,V,、,CBV,感染时糖含量可减少,WBC,多为(,50,500,),10,6,/L,偶,100010,6,/L,。早期(起病数小时,一般为,24,48 h,内)可中性粒为主,但因患者就诊时常差不多过了此期,因此临床此期少见,20%,的患者在发病后,3,7d,仍可见中性粒细胞,中性粒细胞比例越大,持续时间越长,病情越重,实验室检查脑脊液检查,18,实验室检查,脑脊液检查,小部分患者,CSF,细胞学完全正常,HSV,脑炎常有红细胞增多,CSF,中病毒,PCR,检测:敏感性及特异性高,可早期快速诊断。病脑患者,CSF,的采集原则上在出现神经系统局灶症状或体征时进行,对已行抗病毒治疗的患者也需,CSF,中,PCR,检测,目前有逆转录聚合酶链反应(,RT-PCR,)、套式聚合酶链反应(,Nested PCR,)、荧光定量,PCR,(,FQ PCR,)、原位,PCR,实验室检查脑脊液检查,19,实验室检查,血清或脑脊液中特异性病毒抗体的检测,血清与,CSF,中病毒特异性,IgM,的检测阳性率目前报道为,41、1%,60%,CSF,中阳性率低,原因:前驱期病毒诱导机体产生特异性抗体,IgM,由于,IgM,通过血,-CSF,屏障少,故,CSF,中,IgM,含量较少;建议同时查血及,CSF,中,IgM,实验室检查血清或脑脊液中特异性病毒抗体的检测,20,实验室检查,血清或脑脊液中特异性病毒抗体的检测,IgM,抗体属早期反应性抗体,机体在接触病毒后,3,5 d,最先产生,应用,ELISA,方法在起病后,1,5 d,即可在血及,CSF,中测出,是早期病原学诊断的理想方法之一,IgG,抗体在发病,2,4,周才可逐渐出现,故对早期诊断意义不大,仅对回顾性诊断有帮助,实验室检查血清或脑脊液中特异性病毒抗体的检测,21,实验室检查,脑组织穿刺活检阳性率仅为,33%,56%,并有,2%,的并发症,实验室检查脑组织穿刺活检阳性率仅为33%56%,并有2%的,22,实验室检查,脑电图检查,EEG,表现为弥漫性高中幅慢波,或伴有局灶性异常,EEG,的表现与病情严重程度与预后的关系:,脑电频率越慢,并出现阵发性慢波或尖波、棘波,提示患者病情越重,EEG,的异常改变好转说明病情好转,慢波持续存在且波幅低下者,其预后大多不良,一般来说,阵发性慢波或尖波、棘波在睡眠时期多发,故必要时行,AEEG,与,VEEG,监测睡眠时期的脑电活动,实验室检查脑电图检查,23,实验室检查,CT,检查,病脑的,CT,表现为脑实质边界模糊低密度影、占位效应以及不均匀的造影剂增强,敏感性较差,早期诊断困难,增强,CT,敏感性稍高,在,HSV,脑炎发病,1,周左右,CT,可见颞、额叶的低密度病灶,边缘不规则强化,如有出血坏死则混杂高密度信号,实验室检查CT检查,24,实验室检查,MRI,检查,病脑局部形成炎症反应,在,T1WI,、,T2WI,可出现异常信号,易于检出脑干及后颅窝如小脑与颞叶病灶,能敏感并准确显示病灶的分布区域、大小、数目、形态、强化的范围及形态,实验室检查MRI检查,25,实验室检查,MRI,检查,液体衰减反转恢复(,FLAIR,)对病脑的敏感性较强,FLAIR,序列抑制,CSF,信号,减弱了,CSF,产生的容积效应与流动伪影,使得脑室周围白质、大脑皮质及脊髓腔内的病变可不能因,T2WI,显示模糊而漏诊,弥散加权成像(,DWI,)适用于观察水分子的弥散过程,可敏感地反映水分子变化,较常规,MRI,能更敏感地发现病灶,实验室检查MRI检查,26,五、诊 断,五、诊 断,27,诊 断,目前病脑尚无确诊的金标准,通常的诊断条件是,临床上有似病毒感染所致的脑实质受损征象,EEG,呈弥散性异常(部分可局灶化),脑检查无占位性病变征象(某些局灶性脑炎例外),特征性脑影像学表现,血清抗体滴度明显增高(特别是恢复期比急性期高,4,倍以上),CSF,有或无炎症性改变,查不到细菌(包括结核杆菌、霉菌等)感染的证据,CSF,查到病毒抗原或特异性抗体,脑组织发现病毒,诊 断目前病脑尚无确诊的金标准,通常的诊断条件是,28,六、治 疗,六、治 疗,29,治 疗,对症支持治疗,保证呼吸道通畅,幸免误吸。体位:可将上身及头部抬高,30,降颅压:甘露醇、甘油果糖、白蛋白,可联合利尿剂,控制抽搐:可持续使用咪唑安定、丙泊酚,注意呼吸及循环抑制,营养支持;监测并维持水、电解质平衡;加强控制体温,处理并发症,如继发消化道出血、肺炎等,治 疗对症支持治疗,30,治 疗,抗病毒治疗,由于该病的进展迅速,早期有效的抗病毒治疗可显著改善预后,尤其,HSV,感染,所致,临床上疑诊该病的应及时应用抗病毒药物,治 疗抗病毒治疗,31,治 疗,抗病毒治疗,目前,临床上针对该病使用较多的抗病毒药物为阿昔洛韦,疗效已得到广泛认可,但强调早期应用,阿昔洛韦半衰期短,临床一般以,10 mg/kg,3,次,/d,疗程,2,3,周,该药不良反应较少,安全性较高,但有致急性肾衰竭及没有肾功能障碍的患者出现阿昔洛韦脑病(幻觉、构音困难、癫痫发作等)的报道,治 疗抗病毒治疗,32,治 疗,抗病毒治疗,更昔洛韦最早用于抗,CMV,感染,有文献报道,与阿昔洛韦比较,更昔洛韦有更高的抗病毒活性,其抗,HSV,的疗效是阿昔洛韦的,25,100,倍,认为其在该病的治疗中热退时间、头痛时间、意识恢复、瘫痪恢复时间都要短于阿昔洛韦,应该是目前治疗该病的首选。,5mg/kg,-1,每,12,小时,1,次,每次静滴,1,小时以上,疗程,14,21,日,治 疗抗病毒治疗,33,治 疗,抗病毒治疗,利巴韦林:对,DNA,与,RNA,病毒都有抑制作用,临床更多用于肠道病毒,70,、,71,及黄病毒属等,RNA,病毒感染,但有报道,其对黄病毒属感染所致脑炎并没有明显效果,其他药物尚有膦甲酸钠、阿糖腺苷等,治 疗抗病毒治疗,34,治 疗,抗病毒治疗,干扰素的治疗作用尚有争议。有实验结果显示,干扰素能够明显减少病毒的载量,延缓病脑的进展,但其使用后常发生高热或原发热进一步升高,恶心、呕吐症状加重,影响了在临床的推广使用,有报道,干扰素与更昔洛韦联用治疗该病可取得较好疗效。,但双盲对比实验研究后认为,干扰素与阿昔洛韦联用与单用阿昔洛韦治疗该病的疗效无明显差别,治 疗抗病毒治疗,35,治 疗,免疫治疗,目前有认为,神经组织对病毒抗原的剧烈反应导致的脱髓鞘病变在病脑的发生中有重要作用,免疫相关的治疗手段被广泛应用,治 疗免疫治疗,36,治 疗,免疫治疗,IVIG,在该病疗效得到了肯定,剂量,200,400 mg/,(,kgd,)连用五天,作用机制:估计是其含有各种病毒抗原特异性抗体,能与病毒抗原结合,使病毒灭活,有利于被细胞吞噬而清除。含有的抗细胞因子(,IL-6,、,TNF,)抗体可中与这些炎性介质,减轻炎性血管损害,阻断其对脑组织的免疫损伤作用,减轻炎性反应,IVIG,的不良反应有超敏反应、继发性,IgA,缺乏症、血源性传播性疾病、血管运动功能障碍、血液黏度增加等,还估计发生无菌性脑膜炎,治 疗免疫治疗 IVIG在该病疗效得到了肯定,37,治 疗,免疫治疗,糖皮质激素可降低毛细血管通透性,稳定细胞膜与溶酶体膜,减少细胞内水钠潴留,减轻脑水肿,抑制与下调过度的炎性反应,抑制细胞因子的合成及释放并降低其活性,但其在该病的应用有不同认识。有报道认为,对改善该病的急性期症状有明显疗效,尤其是意识障碍患者,能够减少该病引起的神经系统后遗症;,与阿昔洛韦连用能够改善,HSV,脑炎的预后,但其免疫抑制作用也不容忽视,使用时应遵循短期大量给药,早期停药的原则,治 疗免疫治疗,38,感谢您的聆听！,感谢您的聆听！,39,