抗寄生虫病药-ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,抗寄生虫病药 PPT课件,6、黄金时代是在我们的前面，而不在我们的后面。,7、心急吃不了热汤圆。,8、你可以很有个性，但某些时候请收敛。,9、只为成功找方法，不为失败找借口(蹩脚的工人总是说工具不好)。,10、只要下定决心克服恐惧，便几乎能克服任何恐惧。因为，请记住，除了在脑海中，恐惧无处藏身。-戴尔卡耐基。,抗寄生虫病药 PPT课件抗寄生虫病药 PPT课件6、黄金时代是在我们的前面，而不在我们的后面。,7、心急吃不了热汤圆。,8、你可以很有个性，但某些时候请收敛。,9、只为成功找方法，不为失败找借口(蹩脚的工人总是说工具不好)。,10、只要下定决心克服恐惧，便几乎能克服任何恐惧。因为，请记住，除了在脑海中，恐惧无处藏身。-戴尔卡耐基。第十三章 抗寄生虫病药学习目标,1写出盐酸左旋咪唑、吡喹酮、枸橼酸乙胺嗪、磷酸氯喹、磷酸伯胺喹和乙胺嘧啶的化学结构和化学名。,2识别抗寄生虫药物阿苯达唑、甲苯咪唑、本芴醇、二盐酸奎宁、青蒿素和蒿甲醚的化学结构和结构特点；,3认识各类抗寄生虫药物的所属类别和临床用途。,4应用药物的理化性质，解决该类药物的调配、制剂、分析检测、储存保管等问题。,5知道青蒿素等药物的构效关系。,我国的素质教育开展已经不断深入，在大学健美操普选课教学中融入创新教育，有益于学生全面培养素质教育和个性发展，创新教育已经成为健美操教学的重要组成元素，也是新时期教学的一种必然形式，创新教育关注的不仅仅是学生对知识及技能的掌握，更注重学生思想感情及心理承受能力的培养，笔者在本文中将阐述创新教育的含义及创新教育在大学健美操普选课教学中的具体应用。,一、简述创新教育的涵义,学生对健美操的发展、训练效果及锻炼方式的了解来自于健美操课上老师的口头讲述及视频观看，学生对健美操的学习积极性与主观能动性和心理感受也由此而来。理论知识的掌握使学生明白健美操这项运动的特点和动作规律，并在此基础上进行创新。当前国内外的健美操发展非常快，蕴含了舞蹈艺术、体操艺术、音乐等内容于一体，在教学过程中，教师应该引导学生注重多元素的融合，让学生在学习健美操的过程中提高自身的创造能力和创新能力，这也是大学健美操创新教育的目的所在。,二、实施创新教育要坚持生本观念，改进健美操教学方法,健美操创新教育不止是教师在传授知识，也不是学生一味的训练，而是教师与学生的有效互动。教师在实施健美操创新教育的过程中要进行认真的探索研究，掌握学生的思维动态和发展规律，不断更新教学思想观念，改进教学方法，并且将其融入到教学的每一个环节中。这就要求健美操教师要注重自身知识的更新，不断地充实自己和提升自己的专业水平，同时要注重学生的主体地位，为学生创造有利的学习条件，让学生能够将自己的想象力和创造能力得到最大程度的发挥。比如在健美操课堂教学的准备阶段，教师可以预先布置给学生任务：设计一套简单的健美操，由2名学生领做，其他学生以上一名学生的最后一个动作为起始动作，并且加入自己编排的动作，不能重复，以此培养学生的创造能力。,三、挖掘学生的创新思维，创造条件培养学生的创造能力,健美操课程具有很大的灵活性，教师可以根据教学实际情况需要灵活安排教学内容，相同的一堂课可以发挥出不同的教学效果。教师在教学中要着重培养学生的动作设计能力和创造编排动作的能力。让学生从不同的位置和角度及动作的基本要素认识动作的结构，发现练习中存在的问题，并且学会分析问题，从而在学习和练习中获得更多的创作灵感。教师在教学中有意识的运用科学合理地方法，培养学生的个性化思维。学生只有具备个性化思维，才能懂得求异求新的重要性，才能主动地发挥自身潜在创新能力。因此引导学生听取不同的观点、分析不同的动作编排方案，集大家之长，转变为自己的东西，并发现自己思维中存在的漏洞，让自己的动作更加完美。教师利用科学的方法挖掘学生的创造力，创造条件让学生自主进行动作改变，并从中获得创造的乐趣，使学生在不断的训练中逐步形成自己的个性和风格。学生的思维得到拓展，其思维独立性得到培养，学生也学会用批判性的思维去分析问题，思维将更加灵活、更具求异性。,四、“因才而异”，运用不同的评定标准，促进学生健美操动作的创造力,传统的健美操期终考试，教师教授的课堂内容与学生日常的训练内容及考试内容都存在一定程度的脱节，而笔者认为，教师应该将教学内容和训练内容仔细研究，从中总结出动作要领，然后对动作的难易程度、考试时间、服装创新及队形编排上作出简单的规定，然后让学生自由发挥，最后根据学生对动作要领的掌握、创造力的发挥、动作节奏的把握等方面进行打分评定。实践证明，学生的创造能力通过有效的考试得到很大的提高，很多他们自行设计的动作都出人意料，体现出青年学生的活力和创造力。,高校的健美操教学中，教师要不拘一格，根据教材内容的不同、学生个体情况的不同而选择合适的教学方法，让学生学会在探索中进行自主式学习，培养自己的创新意识，养成良好的思维习惯。教师教学的过程中是引导者，因此要掌握先进的教学观念，学习先进的知识，站在教学的前言，成为学生学习路上的良师益友，最终实现健美操的教学目标，培养学生成为一个优秀的人才。,2006年的3月，空气中已经洋溢着浓浓的春天的气息。3月5日，温家宝总理在政府工作报告中郑重承诺：“从今年起用两年时间，全部免除农村义务教育阶段学生学杂费。”同时他还承诺，中国政府将把农村义务教育“全面纳入国家财政保障范围”，逐步建立中央和地方分担的农村义务教育经费保障机制。人民大会堂里响起了热烈的掌声。这掌声是为中国农村地区一亿六千万适龄儿童而响起，为中国的教育而响起，为国家和民族的未来而响起!总理的郑重承诺，让我们看到了即将到来的中国农村义务教育的春天!这是我国教育发展史上的一个重要里程碑!,历史回溯到6年前的3月，中共中央、国务院正式下发了关于进行农村税费改革试点工作的通知，决定率先在安徽全省进行试点，标志农村税费改革正式启动。截至2005年，全国免征农业税的省份达到28个，全国全年减轻农民负担220亿元，年底农业税被正式取消，农村展开综合改革试点的省份29个，粮食流通体制和农垦体制改革继续深化，户籍制度改革进展平稳。,在义务教育领域，由于长期以来我国财政的中央集中而教育投入过分地方化，城乡与地区之间社会经济发展不平衡，以及工农之间、城乡之间、中央与地方之间、地方各级政府之间诸多关系的不顺，导致了我国农村义务教育财政投入和分配总量不足、结构失衡、效益不高。税费改革中，农村义务教育体制改革通过将管理体制从“以乡为主”改为“以县为主”，增强了财政投入的保障能力和调控能力，同时强化了国家义务教育的投入责任；通过实行“一费制”规范学校收费行为，减轻农民负担；通过布局调整降低教育成本，提高投入效益。应该说，改革取得了明显的成效。但是，几年的实践也使我们认识到：由于我国经济不发达地区的财政困难，无力确保对农村教育的财政投入，而且教育系统自身债务沉重，税费改革减少了经费来源，政府和学校收支矛盾恶化，债务偿还困难，“以县为主”的体制也难以承担义务教育财政投入的重任，难以从根本上改变农村义务教育投入的总量不足、结构失衡及效益不高的矛盾，更难以实行农村义务教育的统筹协调发展及教育的公平。我国农村义务教育的发展仍然面临严峻的考验。,税费改革实行的六年后，作为税费改革中一个重要环节的农村义务教育，在经历了改革的冲击之后，也听到了春天的脚步声！,2005年12月23日，温家宝总理主持国务院常务会议，决定发出国务院关于深化农村义务教育经费保障机制改革的通知，将农村义务教育全面纳入公共财政保障范围，建立中央和地方分项目、按比例分担的农村义务教育经费保障机制。从2006年开始，全部免除西部地区农村义务教育阶段学生学杂费，20e，7年扩大到中部和东部地区，对贫困家庭学生实行“两免一补”；提高农村义务教育阶段中小学公用经费保障水平；建立农村义务教育阶段中小学校舍维修改造长效机制；巩固和完善农村中小学教师工资保障机制。农村义务教育经费保障机制的改革，使我国农村义务教育站在了一个新的起点上。,政府的承诺将惠及中国农村地区约一亿六千万的适龄儿童，在全国农村实现真正的“免费义务教育”，将使“建设社会主义新农村”宏伟目标的实现得到更大的保证。但我们应该充分认识到，这样的承诺并不意味着农村义务教育的所有问题都可以迎刃而解：如何将政府层面的承诺进一步纳入到法制的轨道?如何确定各级财政资金配套的比例并使财政投入得到保证?如何使流动儿童也能享受到这项优惠待遇?如何化解历史形成的“普九”欠债?如何使农村中小学布局调整更科学、更合理?这些问题都有待进一步的研究和解决。,尽管如此，本届政府的决心和勇气以及务实的精神，都让我们有理由相信：农村义务教育的春天即将来临！2006年也必将作为中国教育史上一个重要的年份而被人们铭记!,抗寄生虫病药 PPT课件6、黄金时代是在我们的前面，而不在,1,第十三章,抗寄生虫病药,第十三章 抗寄生虫病药,学习目标,1,写出盐酸左旋咪唑、吡喹酮、枸橼酸乙胺嗪、磷酸氯喹、磷酸伯胺喹和乙胺嘧啶的化学结构和化学名。,2,识别抗寄生虫药物阿苯达唑、甲苯咪唑、本芴醇、二盐酸奎宁、青蒿素和蒿甲醚的化学结构和结构特点；,3,认识各类抗寄生虫药物的所属类别和临床用途。,4,应用药物的理化性质，解决该类药物的调配、制剂、分析检测、储存保管等问题。,5,知道青蒿素等药物的构效关系。,学习目标,寄生虫是指一种生物将其一生的大多数时间寄居于另一种动物宿主），同时，对被寄生动物宿主）造成损害。寄生虫的体积变化非常大，包括从能引起疟疾和阿米巴痢疾的单核细胞原生动物到体积较大、结构复杂的蠕虫类。它们寄生于人体，将会夺取人体营养、对人体造成机械性损伤、释放出毒素及抗原性物质等，对人类的健康造成重大危害。,寄生虫是指一种生物将其一生的大多数时间寄居于另一种动物宿主）,第一节 驱肠虫药物,驱肠虫药按结构类型可分为哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜和酚类。,咪唑类驱虫药主要有左旋咪唑、甲苯咪唑、噻苯达唑、奥苯达唑及阿苯达唑。,第一节 驱肠虫药物驱肠虫药按结构类型可分为哌嗪类、咪唑类、,左旋咪唑,噻苯达唑,Levamisole thiabendazole,甲苯咪唑,奥苯达唑,mebendazole oxibendazole,阿苯达唑,albendazole,左旋咪唑,二、代表药物,盐酸左旋咪唑,Levamisole Hydrochloride,化学名为,S,-6-,苯基,-2,，,3,，,5,，,6-,四氢咪唑并,2,1-b,噻唑盐酸盐。,二、代表药物盐酸左旋咪唑 Levamisole Hydro,本品为白色或微黄色针状结晶性粉末，味苦。极易溶于水，易溶于乙醇，微溶于氯仿，极微溶于丙酮。熔点为,225230,。,本品为,S-,构型的左旋体，驱虫作用是外消旋体的,2,倍，而且毒副作用较低,本品水溶液与氢氧化钠溶液共沸，噻唑环被破坏而产生巯基，可与亚硝基铁氰化钠中的亚硝酰基结合，迅速生成红色配位化合物。,本品结构中有叔氮原子，可与氯化汞试液、碘试液、碘化汞钾和苦味酸等生物碱沉淀试剂反应。,本品为白色或微黄色针状结晶性粉末，味苦。极易溶于水，易溶于乙,本品为广谱驱虫药。临床上主要用于驱蛔虫，且对蛲虫和钩虫也有效，对丝虫成虫、幼虫及微丝幼虫也有明显作用。另外，本品还有免疫调节作用，可使细胞免疫力较低者得到恢复。,本品为广谱驱虫药。临床上主要用于驱蛔虫，且对蛲虫和钩虫也有效,阿苯达唑,Albendazole,化学名为,(5-,丙巯基）,-1,H,-,苯并咪唑,-2-,基,氨基甲酸甲酯。,阿苯达唑 Albendazole化学名为(5-丙巯基）-,性质,本品为白色或类白色粉末；无臭，无味。溶于大多数有机溶剂，在水中不溶，在冰醋酸中可溶。熔点为206212。,本品灼烧后产生硫化氢气体，能与醋酸铅试纸反应生成硫化铅，使试纸变为黑色,本品具有含氮杂环结构，在稀硫酸中加碘化铋钾试液，产生红棕色沉淀,性质本品为白色或类白色粉末；无臭，无味。溶于大多数有机溶剂，,用途,本品为广谱高效驱虫药，通过抑制虫体对葡萄糖的摄取而使其不能生存和繁殖，对钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫的成虫和虫卵都有抑制作用。研究表明治疗剂量的阿苯达唑有致畸和胚胎毒性，所以2岁以下儿童及孕妇禁用。,用途本品为广谱高效驱虫药，通过抑制虫体对葡萄糖的摄取而使其不,第二节 抗血吸虫病和抗丝虫病药物,血吸虫病是全世界流行最广，危害人体健康最严重的寄生虫病。血吸虫分为曼氏血吸虫、埃及血吸虫及日本血吸虫三种，在我国流行的是日本血吸虫。,治疗血吸虫病的药物可以分为锑剂和非锑剂两类。但锑剂对肝脏和心脏有一定毒性，现已少用。吡喹酮是新型广谱抗寄生虫药物，对日本血吸虫的作用较为突出。,第二节 抗血吸虫病和抗丝虫病药物 血吸虫病是全世界流行最广,二、代表药物,吡喹酮,Praziquantel,二、代表药物吡喹酮 Praziquantel,本品结构中有两个手性中心，左旋体疗效高于外消旋体，目前临床使用的是外消旋体。,本品对虫的糖代谢有明显的抑制作用，影响虫对葡萄糖的摄入，促进虫体内糖原的分解，使糖原明显减少或消失。本品对三种血吸虫均有效，且对日本血吸虫的作用更突出，具有疗效高、疗程短、代谢快及毒性低的优点。,本品结构中有两个手性中心，左旋体疗效高于外消旋体，目前临床使,枸橼酸乙胺嗪,Diethylcarbamazine Citrate,化学名为,4-,甲基,-N,，,N-,二乙基,-1-,哌嗪甲酰胺枸橼酸二氢盐，又名海群生,枸橼酸乙胺嗪 Diethylcarbamazine Cit,本品水溶液加氢氧化钠试液呈碱性后，用氯仿提取游离乙胺嗪，加钼酸铵硫酸试液，加热，即产生蓝色沉淀；若将上述游离乙胺嗪与碘乙烷反应，则生成碘乙烷乙胺嗪季铵盐沉淀。,本品临床上主要用于抗丝虫病，对微丝蚴及成虫也有效，还可用于哮喘。,本品水溶液加氢氧化钠试液呈碱性后，用氯仿提取游离乙胺嗪，加钼,第三节 抗疟药,疟疾是通过被疟原虫感染的雌性蚊子传播的疾病。自然界大约有近百种疟原虫，其中有恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫四种可在人体上引起疾病。抗疟药是指能预防、治疗或控制疟疾传播的药物。,第三节 抗疟药疟疾是通过被疟原虫感染的雌性蚊子传播的疾病。,二、代表药物,磷酸氯喹,Chloroquine phosphate,化学名为,N,N,-,二乙基,-N4-(7-,氯,-4-,喹啉基）,-1,4-,戊二胺二磷酸盐,二、代表药物 磷酸氯喹 Chloroquine phosp,本品具有手性碳原子，药用品为消旋体本品水溶液遇三硝基苯酚试液，生成氯喹三硝基苯酚盐黄色沉淀,磷酸氯喹能杀灭红细胞前期疟原虫和配子体，可控制疟疾的复发和传播，但毒性较大。本品能有效地控制疟疾症状，作用快而持久，是治疗疟疾症状发作的有效药物。本品还可用于阿米巴肝脓肿、类风湿关节炎及红斑狼疮等的治疗。,本品具有手性碳原子，药用品为消旋体本品水溶液遇三硝基苯酚试,磷酸伯胺喹,Primaquine Phosphate,化学名为,N4-(6-,甲氧基,-8-,喹啉基）,-1,4-,戊二胺二磷酸盐,磷酸伯胺喹 Primaquine Phosphate,本品为8-氨基喹啉衍生物，作为防止疟疾复发和传播的抗疟药物，对良性疟疾红细胞外期裂殖体中的各型疟原虫配子体有较强的杀灭作用，因而用于控制良性疟的复发。由于本品可杀灭热体血液中的各型疟原虫的配子体，因此具有阻断疟疾传播的作用。,本品为8-氨基喹啉衍生物，作为防止疟疾复发和传播的抗疟药物，,乙胺嘧啶,Pyrimethamine,化学名为,6-,乙基,-5-(4-,氯苯基）,-2,4-,嘧啶二胺,乙胺嘧啶 Pyrimethamine,本品能抑制二氢叶酸还原酶，使核酸合成减少，而抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。,本品主要用于预防疟疾，作用持久，服药一次可维持一周以上。国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛合用，则可起到双重抑制作用。,本品能抑制二氢叶酸还原酶，使核酸合成减少，而抑制细胞核的分裂,青蒿素,Artemisinin,青蒿素 Artemisinin,本品结构中含有过氧键，是活性必需基团，如脱氧青蒿素完全失去抗疟活性。,本品由于水溶性小、口服活性低、复发率高等缺点，,双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚和蒿乙醚的结构中引入亲水性基团，分子极性增大，导致抗疟活性减小，因此为了保持和增强抗疟活性，亲脂性是非常重要的。蒿甲醚是由青蒿素结构改造得到的半合成抗疟药，特别对耐氯喹的恶性疟也显较强的活性，作用是青蒿素的1020倍。,本品结构中含有过氧键，是活性必需基团，如脱氧青蒿素完全失去抗,双氢青蒿素 青蒿琥酯,dihydroartemisinin artesunate,蒿甲醚 蒿乙醚,artemether arteether,双氢青蒿素,目标检测,填空题,1,1820,年药学家从金鸡钠树皮分离出生物碱,，成为之后两百年抗疟的重要药物。,2,驱肠虫药的结构类型主药有,、,、,、,、,和,。,3,三萜类驱虫药有川楝素，是从楝科植物川楝和苦楝中提取得到的,类化合物，对蛔虫作用最强，对蛲虫、鞭虫有驱除作用。,4,血吸虫分为曼氏血吸虫、埃及血吸虫及日本血吸虫三种，在我国流行的是,血吸虫，目前临床上使用的药物主要有,、,和,。,5,青蒿素是我国科学家从菊科植物,中提取得到的新型结构的,。具有十分优良的抗疟作用，包括对氯喹有耐药性的恶性疟原虫感染有效，结构中含有,，是活性必需基团。,目标检测 填空题,简答题,1,简述有哪些来自植物的抗寄生虫药及它们的用途？,2,简述抗寄生虫药物的分类及常用药物？,简答题,36,、自己的鞋子，自己知道紧在哪里。,西班牙,37,、我们唯一不会改正的缺点是软弱。,拉罗什福科,38,、我这个人走得很慢，但是我从不后退。,亚伯拉罕,林肯,39,、勿问成功的秘诀为何，且尽全力做你应该做的事吧。,美华纳,40,、学而不思则罔，思而不学则殆。,孔子,xiexie!,谢谢！,36、自己的鞋子，自己知道紧在哪里。西班牙xiexie!,30,