制药工艺学-第二章教学课件

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概述药物工艺路线的设计和选择药物工艺路线的设计和选择概述概述Q4:药物生产工艺路线设计和选择的一般程序是什么?A:1必须先对类似的化合物进展国内外文献资料的调查和研究工作。2优选一条或假设干条技术先进,操作条件切实可行,设备条件容易解决,原辅材料有可靠来源的技术路线。3写出文献总结和生产研究方案包括多条技术路线的比照试验药物工艺路线的设计和选择 概药物工艺路线设计药物工艺路线设计1.药物工艺路线设计的内容和意义药物工艺路线设计的根本内容,主要是针对已经确定化学构造的药物或潜在药物,研究如何应用化学合成的理论和方法,设计出适合其生产的工艺路线。其意义:1具有生物活性和医疗价值的天然药物,由于它们在动植物体内含量太少,不能满足需求,因此需要全合成或半合成。2根据现代医药科学理论找出具有临床应用价值的药物,必须及时申请专利和进展化学合成与工艺设计研究,以便经新药审批获得新药证书后,尽快进入规模生产。3引进的或正在生产的药物,由于生产条件或原辅材料变换或要提高医药品质量,需要在工艺路线上改进与革新。二、药物工艺路线设计 药物工艺药物工艺路线设计药物工艺路线设计2.药物化学构造剖析的方法1对药物的化学构造进展整体及部位剖析时,应首先分清主环与侧链,根本骨架与功能基团,进而弄清这功能基以何种方式和位置同主环或根本骨架连接。2研究分子中各局部的结合情况,找出易拆键部位。键易拆的部位也就是设计合成路线时的连接点以及与杂原子或极性功能基的连接部位。3考虑根本骨架的组合方式,形成方法;4功能基的引入、变换、消除与保护;5手性药物,需考虑手性拆分或不对称合成等。药物工艺路线设计药物工艺路线设计CHCH3OCOOHCHCH3CHCH3CH3COOHCH3OCHCH3COOHCHCH3COOO2-Ca 2H2O布洛芬酮基布洛芬奈普生苯氧布洛芬钙苯丙酸类抗炎药:共同化学构造特点为2位芳香基取代丙酸 药物工艺路线设计药物工艺路线设计化学构造测定资料对设计工艺路线也很重要。在用降解法测定化学构造时,某个降解产物很可能被考虑作为该药物的关键中间体。近代物理方法作为测定天然产物构造的手段已逐步取代化学降解,研究其化学构造特点,对进展合理的药物设计很有帮助。合成子synthon,切断disconnection)等概念。药物工艺路线设计的主要方法有:类型反响法分子对称法追溯求源法 药物工艺路线设计药物工艺路线设计“合成子“synthen是组成靶分子和中间骨架的各个单元构造的活性形式。由于在文献中常发生合成子和其等价试剂相混淆的现象,故曾用分子片断“piece作为单元构造活性形式。目前,也有许多例子采用合成砌块“buildingblock一词,可形象地把合成一个复杂分子如同建筑一座大厦那样地表达。药物工艺路线设计药物工艺路线设计1.类型反响法2.利用常见的典型有机化学反响与合成方法进展的药物合成设计的思考方法。主要包括各类有机化合物的通用合成方法,功能基的形成、转换、保护的合成反响单元。3.对于有明显类型构造特点以及功能基特点的化合物,可采用此种方法进展设计。药物工艺路线设计药物工艺路线设计药物合成反响常见类型:卤化反响烃化反响酰化反响缩合反响重排反响氧化反响复原反响 药物工艺路线设计药物工艺路线设计例1抗霉菌药物克霉唑邻氯代三苯甲基咪唑CN键是一个易拆键,可由咪唑的亚胺基与卤烷通过烷基化反响形成。ClC6H5C6H5ClNHN+邻氯苯基二苯基氯甲烷咪唑ClC6H5C6H5NN合成?药物工艺药物工艺路线设计药物工艺路线设计此法合成的克霉唑的质量较好;但是这条工艺路线中应用了Grignard试剂,需要严格的无水操作,原辅材料和溶剂质量要求严格,且溶剂乙醚易燃、易爆,工艺设备上须有相应的平安措施,而使生产受到限制。ClCOOC2H5ClC6H5C6H5OHClC6H5C6H5Cl2C6H6Br,Mg,乙醚SOCl2邻氯苯甲酸乙酯2-5线路1:Grignard反响 药物工艺路线设计药物工艺路线设计FriedelCrafts反响线路2此法合成路线较短,原辅材料来源方便,收率也较高。但是这条工艺路线有一些缺点:要用邻氯甲苯进展氯化制得。这一步反响要引进三个氯原子,反响温度较高,且反响时间长,并有未反响的氯气逸出,不易吸收完全。以致带来环境污染和设备腐蚀等问题。ClCH3Cl2,PCl5ClCCl3C6H6,AlCl3ClC6H5C6H5Cl2-5CCl4+3C6H66H5)3CCl(C 药物工艺路线设计药物工艺路线设计线路3本路线以邻氯苯甲酸为起始原料,经过两步氯化,两步FriedelCrafts反响来合成关键中间体2-5。尽管此路线长,但是实践证明:不仅原辅材料易得,反响条件温和,各步产率较高,本钱也较低,而且没有上述氯化反响的缺点,更适合于工业化生产。氯化1氯化2FriedelCraftsFriedelCraftsClCOOHClCOClClCOC6H5ClClC6H5ClClC6H5C6H5ClSOCl2C6H6,AlCl3C6H6,AlCl3PCl52-5 药物工艺路线设计药物工艺路线设计例2:抗炎药布洛芬Ibuprofen以异丁基苯为原料,主要考虑如何引入-甲基乙酸基团。根据文献报道,按原料不同可以拟定出布洛芬的工艺路线共4类25条。药物工艺路线设计药物工艺路线设计应用类型反响法进展药物或中间体设计时,假设功能基的形成与转化的单元反响排列方法出现两种或两种以上不同安排时,不仅需从理论上考虑更为合理的排列顺序,而且更要从实践上着眼于原辅材料,设备条件等进展实验研究,经过试验设计及优选方法遴选,反复比较来选定。药物工艺路线设计药物工艺路线设计2.分子对称法分子对称法有许多具有分子对称性的药物可用分子中一样的两个局部经化学反响合成制得。如:雌激素类药物OHC2H5C2H5OHOHCHCHC2H5OHC2H5己烯雌酚己烷雌酚合成?药物工艺路线设计药物工艺路线设计水合肼复原 药物工艺路线设计药物工艺路线设计例2:肌肉松弛药肌安松3,4二苯已烷双对三甲基季铵二碘CHBrC2H5CHC2H5CHC2H5CHC2H5CHC2H5O2NNO2CHC2H5CHC2H5NH2NH2CHC2H5CHC2H5I(CH3)3NN(CH3)3I2FeH2O,FeCH3I,CH3OH肌安松 药物工艺路线设计药物工艺路线设计3.追溯求源法追溯求源法从药物分子的化学构造出发,将其化学合成过程一步一步地逆向推导进展追溯寻源的方法,也称倒推法。首先从药物合成的最后一个结合点考虑它的前驱物质是什么和用什么反响得到,逆向切断、连接、添加、消除、重排和功能基互换等。如此继续追溯求源直到最后是可能的化工原料、中间体和其它易得的天然化合物为止。药物分子中具有CN,CS,CO等碳杂键的部位,是该分子的拆键部位,也其合成时的连接部位。抗霉菌药益康唑ClCH2O CHCH2NClClNCl抗霉菌药益康唑ClCH2OCHCH2NClClNCl抗霉菌药益康唑abClCH2O CHCH2NClClNClCH2O CHCH2NClClNCHCH2NClClNOHClCH2ClCHCH2ClClClOHNHNClCH2O CHCH2ClClClNHNClCH2ClCHCH2ClClClOHb+a+抗霉菌药益康唑abClCH2OCHCH2NClClNClCH药物工艺路线设计药物工艺路线设计益康唑及其中间体的装配有a、b两条路线考虑,但形成的先后次序不同,对合成有很大影响。结论:先a,后b,合理NHNClCH2ClCHCH2ClClClOHClCH2O CHCH2ClClCla+abClCH2O CHCH2NClClN自身分子间的烷基化反响 药物工艺路线设计药物工艺路线设计CHCH2ClClClOH133 药物工艺路线设计药物工艺路线设计追溯求源法也适合于分子具有CC、C=C、C-C键化合物的合成设计,如环已烯为目标化合物时,从脱水反响的追溯求源思考方法,可以想到其前体化合物需为环已醇;假设从双烯的逆合成考虑,可以想象到其前体化合物为丁二烯与乙烯通过Diels-Alder反响得到。药物工艺路线设计药物工艺路线设计追溯求源法也适合于分子具有CC、C=C、C-C键化合物的合成设计,如环已烯为目标化合物时,从脱水反响的追溯求源思考方法,可以想到其前体化合物需为环已醇;假设从双烯的逆合成考虑,可以想象到其前体化合物为丁二烯与乙烯通过Diels-Alder反响得到。+药物工艺路线设计药物工艺路线设计止血药氨甲环酸凝血酸,Tranexamicacid)DielsAlder 反应 制药工艺学-第二章教学课件本章内容制药工艺学制药工艺学PharmaceuticalTechnologyPharmaceuticalTechnology一、化学反响类型的选择二、合成步骤和总收率三、原辅材料供给四、原辅材料更换和合成步骤改变本章内容制药工艺学一、化学反响类型的选择通过文献调研,往往一个药物可以找到多条合成线路,它们各有特点。至于那一条路线更适宜当地的情况,进而可以开发成为工业生产上的工艺路线,那么必须通过深入细致地综合比较和论证,以选择出最为合理的合成路线,并制订出具体的实验室工艺研究方案小试。药物工艺路线的评价与选择药物工艺路线的评价与选择 通过文献调研,往往一个药物可以找到多条合一、化学反响类型的选择如布洛芬的合成路线可有25条之多,每条合成路线中又有不同的化学反响可用来组合。在芳环上需要引入醛基甲酰基,就能有以下化学反响可供采用:药物工艺路线的评价与选择药物工艺路线的评价与选择 一、化学反响类型的选择 1Gattermann反响ArH+Zn(CN)2+HClZnCl2ArCH=NHHClH2OArCHO2)Gattermann-Koch反响ArH+CO+HClAlCl3ArCHO3)Friedel-crafts反响ArH COCl2BF3ArCHO4)Friedel-crafts反响ArH+Cl2CHOCH3AlCl3ArCHO+CH3Cl HCl药物工艺路线的评价与选择药物工艺路线的评价与选择收率:50%-78%收率:60%1Gattermann反响ArH+Zn(CN)2+5)vilsmeier反响6)三氯乙醛苯酚反响7Duff反响OHOHOHCCl3OHCHOCl3CCHO,NaOCH3NaOCH3,DMFCHN(CH3)2O+ArCHOArHOHROHRCHOOHRCHNCH2OHR(CH2)6N4R=OCH3,Alkyl-药物工艺路线的评价与选择药物工艺路线的评价与选择收率:70%-80%收率:30%-35%收率:15%-20%5)vilsmeier反响6)三氯乙醛苯酚反响7Du尖顶型反响:副反响多,反响条件苛刻,稍有出入那么会使收率下降,还关系到平安生产技术、三废“防治、设备条件等。而平顶型反响工艺条件稍有差异也不至于严重影响收率,并可减轻工人劳动强度。最正确反响条件收率最正确反响条件收率药物工艺路线的评价与选择药物工艺路线的评价与选择工业生产上愿意优先采用“平顶型反响,但是这个原那么不是一成不变的,“尖顶型反响在工业生产上可利用工业生产的有利条件通过精细控制予以实现,如氯霉素 尖顶型反响:副反响多,反响条件苛刻,稍二、合成步骤和总收率药物工艺路线的评价与选择药物工艺路线的评价与选择所选择的药物合成路线最理想的是:药物合成步骤少,操作简便,设备要求低,各步收率较高。对合成路线中反响步骤和反响总收率的计算是衡量各条合成路线效率最直接的方法。目前,有两个主要的装配方式:直线方式会聚方式二、合成步骤和总收率 直线型装配方式ABA-BCA-B-C等等由于化学反响的各步骤收率很少能到达100,总收率又是各步收率的乘积,对与反响步骤多的直线方式,必须要求大量的起始原料A。会聚型装配方式A,B,CD,E,FG,H,I,JA-B-CD-E-FG-H-I-JD-E-F-G-H-I-JA-B-C-D-E-F-G-H-I-J药物工艺路线的评价与选择药物工艺路线的评价与选择直线型装配方式ABA-BCA-B-C等等 由于化学反响会聚型装配方式A,B,CD,E,FG,H,I,JA-B-CD-E-FG-H-I-JD-E-F-G-H-I-JA-B-C-D-E-F-G-H-I-J优点:1分别积累相当数量的等单元,尽可能在最后阶段把它们加合在一起,把收率高的步骤放在最后,经济效益最好。2如果偶然损失一个批号的中间体,不至于对整个线路造成灾难。药物工艺路线的评价与选择药物工艺路线的评价与选择会聚型装配方式A,B,CD,E,FG,H,I,ABCDEFGH90%90%90%90%90%90%90%HABC90%90%DEFG90%90%90%90%总收率47.8总收率53.1药物工艺路线的评价与选择药物工艺路线的评价与选择ABCDEFGH90%90%90%90%90%90%90%H三、原辅材料供给选择工艺路线,首先应考虑每一合成路线所用的各种原辅材料的来源、规格和供给情况,其根本要求是利用率高、价廉易得。药物工艺路线的评价与选择药物工艺路线的评价与选择三、原辅材料供给 选择工艺路线,首先应考虑每四、原辅材料更换和合成步骤改变更换原辅材料和改变合成步骤常常是选择工艺路线重要工作之一,它也是生产企业竞争的重要内容。Onepotreaction:假设一个反响所用的溶剂和产生的副产物对下一步反响影响不大时,可将两步或几步反响按顺序、不经别离、在同一反响罐中进展,习称一勺烩。要求:弄清各步的反响过程和工艺条件,进而了解反响过程的控制,副产物产生的杂质及其对后处理的影响,以及各步反响的溶剂、pH、副产物间的相互干扰和影响。药物工艺路线的评价与选择药物工艺路线的评价与选择四、原辅材料更换和合成步骤改变 更换原辅材料和药物工艺路线的选择制药工艺学制药工艺学PharmaceuticalTechnologyPharmaceuticalTechnology一、化学反响类型的选择二、合成步骤和总收率三、原辅材料供给四、原辅材料更换和合成步骤改变药物工艺路线的选择制药工艺学一、化学反响类型的选择Thank You!
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