工业分析（理论篇 第二版）第11章11.2石油产品分析

111.2 石油产品分析石油产品分析11.2.1 馏程的测定11.2.2 密度的测定11.2.3 黏度的测定11.2.4 闪点、燃点的测定11.2.5 浊点、结晶点和凝点的测定11.2.6 酸度、酸值的测定11.2.7 石油产品中水分的测定2 1.根本概念根本概念 1馏程馏程 是指油品在规定的条件下蒸馏，从初馏点到是指油品在规定的条件下蒸馏，从初馏点到终馏点这一温度范围。终馏点这一温度范围。2馏分馏分 是指在某一温度范围蒸出的馏出物。如汽油是指在某一温度范围蒸出的馏出物。如汽油馏分、煤油馏分、柴油馏分及润滑油馏分等。温度范围窄馏分、煤油馏分、柴油馏分及润滑油馏分等。温度范围窄的称为窄馏分，温度范围宽的称为宽馏分。的称为窄馏分，温度范围宽的称为宽馏分。3初馏点初馏点 是指油品在规定的条件下是指油品在规定的条件下(100mL试样试样)进进行馏程的测定中，当冷凝管流出第一滴冷凝液时的气相温行馏程的测定中，当冷凝管流出第一滴冷凝液时的气相温度，以度，以表示。表示。4终馏点终馏点 是指油品在规定的条件下进行馏程的测定是指油品在规定的条件下进行馏程的测定中，蒸馏过程中的最高气相温度，以中，蒸馏过程中的最高气相温度，以表示。表示。11.2.1 馏程的测定3 1.根本概念根本概念 5干点干点 蒸馏烧瓶底部最后一滴液体汽化的瞬间所测蒸馏烧瓶底部最后一滴液体汽化的瞬间所测得的气相温度，以得的气相温度，以表示。表示。6馏出温度馏出温度 油品在规定的条件下进行馏程的测定中，油品在规定的条件下进行馏程的测定中，量筒内回收的冷凝液到达某一规定体积量筒内回收的冷凝液到达某一规定体积(mL)时所同时观察时所同时观察的温度，以的温度，以表示。表示。7 50馏出温度馏出温度 是指油品在规定的条件下进行馏是指油品在规定的条件下进行馏程的测定中，当馏出物体积为装入试样的程的测定中，当馏出物体积为装入试样的50时，蒸馏瓶时，蒸馏瓶内的气相温度，以内的气相温度，以表示。表示。8回收百分数回收百分数 是指油品在规定的条件下进行馏程的是指油品在规定的条件下进行馏程的测定中，观察到的最大回收体积所占参加试样的百分数。测定中，观察到的最大回收体积所占参加试样的百分数。11.2.1 馏程的测定4 1.根本概念根本概念 9总回收百分数总回收百分数 指油品在规定的条件下进行馏程的指油品在规定的条件下进行馏程的测定中，所得烧瓶里残留物百分数和回收百分数之和。测定中，所得烧瓶里残留物百分数和回收百分数之和。10残留物百分数残留物百分数 指油品在规定的条件下进行馏程指油品在规定的条件下进行馏程的测定中，用总回收百分数减回收百分数之差，或者直接的测定中，用总回收百分数减回收百分数之差，或者直接测定残留物体积测定残留物体积(mL)所占参加试样的百分数。所占参加试样的百分数。11.2.1 馏程的测定5 1.根本概念根本概念 11损失百分数损失百分数 油品在规定的条件下进行馏程的测定油品在规定的条件下进行馏程的测定中，指的是用中，指的是用100减总回收百分数之差。减总回收百分数之差。油品的馏分范围因所用蒸馏设备的不同，其测定的结果油品的馏分范围因所用蒸馏设备的不同，其测定的结果也有差异。也有差异。在石油产品质量控制、工艺计算及原油的初步评价中，在石油产品质量控制、工艺计算及原油的初步评价中，普遍使用简单的恩氏蒸馏设备测定油品馏程。普遍使用简单的恩氏蒸馏设备测定油品馏程。11.2.1 馏程的测定6 2.测定馏程的意义测定馏程的意义 (1)馏程是判断石油馏分组成、可作为建厂设计的根底数馏程是判断石油馏分组成、可作为建厂设计的根底数据据 在决定一种原油的加工时，首先应了解原油中所含轻、在决定一种原油的加工时，首先应了解原油中所含轻、重馏分的相对含量，还要对馏分性质进行详细的分析，来重馏分的相对含量，还要对馏分性质进行详细的分析，来判断原油适宜的加工方案。判断原油适宜的加工方案。(2)馏程是装置生产操作控制的依据馏程是装置生产操作控制的依据 生产操作条件的调生产操作条件的调控是以馏程数据为根底的，例如，根据汽油馏程可以确定控是以馏程数据为根底的，例如，根据汽油馏程可以确定塔顶的操作温度。如果汽油干点高于指标，说明塔顶温度塔顶的操作温度。如果汽油干点高于指标，说明塔顶温度高或塔内压力低，塔顶回流量大或原油带水多，吹汽量大。高或塔内压力低，塔顶回流量大或原油带水多，吹汽量大。一般可调控操作条件等措施控制产品干点合格。一般可调控操作条件等措施控制产品干点合格。11.2.1 馏程的测定7 2.2.测定馏程的意义测定馏程的意义 (3)(3)根据馏程可以评定汽油发动机燃料的蒸发性，根据馏程可以评定汽油发动机燃料的蒸发性，判断其使用性能。判断其使用性能。(4)(4)评定车用柴油的蒸发性评定车用柴油的蒸发性 车用柴油的馏程是车用柴油的馏程是保证其在发动机燃烧室内迅速蒸发和燃烧的重要保证其在发动机燃烧室内迅速蒸发和燃烧的重要指标。指标。11.2.1 馏程的测定8 3.馏程测定方法概述馏程测定方法概述 (1)恩氏蒸馏恩氏蒸馏 测定汽油、喷气燃料、溶剂油、煤油和车用柴油等轻测定汽油、喷气燃料、溶剂油、煤油和车用柴油等轻质石油产品的馏分组成可按照质石油产品的馏分组成可按照GB/T 255-77(88)?石油产品石油产品馏程测定法馏程测定法?(恩氏蒸馏恩氏蒸馏)和和GB/T 6536-97?石油产品蒸馏测石油产品蒸馏测定法定法?标准方法进行，该两种标准试验方法适用于测定发标准方法进行，该两种标准试验方法适用于测定发动机燃料、溶剂油和轻质石油产品的馏分组成。动机燃料、溶剂油和轻质石油产品的馏分组成。11.2.1 馏程的测定9 3.3.馏程测定方法概述馏程测定方法概述 (1)(1)恩氏蒸馏恩氏蒸馏 恩氏蒸馏测定原理：将恩氏蒸馏测定原理：将100mL100mL试样在规定的试试样在规定的试验条件下，按产品性质不同，控制不同的蒸馏操验条件下，按产品性质不同，控制不同的蒸馏操作升温速度。因此标准中规定：蒸馏汽油时，从作升温速度。因此标准中规定：蒸馏汽油时，从开始加热到初馏点的时间为开始加热到初馏点的时间为5 510min10min；航空汽油，；航空汽油，7 78min8min；喷气燃料、煤油、车用柴油，；喷气燃料、煤油、车用柴油，101015min15min；重质燃料油或其他重质油料，；重质燃料油或其他重质油料，101020min20min。馏出速度应保持在。馏出速度应保持在4 45mL/min(5mL/min(每每l0sl0s约约20202525滴滴)。当总馏出量达。当总馏出量达90mL90mL时，需调整加热速度，时，需调整加热速度，使使3 35min5min内到达干点，否那么会影响干点测定的内到达干点，否那么会影响干点测定的准确性。准确性。11.2.1 馏程的测定10 3 3馏程测定方法概述馏程测定方法概述 (1)(1)恩氏蒸馏恩氏蒸馏 蒸馏过程中，气相温度逐渐升高，当馏出物体积分数蒸馏过程中，气相温度逐渐升高，当馏出物体积分数为装入试样的为装入试样的1010、5050、9090时，蒸馏瓶内的气相温度时，蒸馏瓶内的气相温度分别称之为分别称之为1010、5050、9090馏出温度。生产实际中常将馏出温度。生产实际中常将整套数据称为馏程，它是轻质燃料油的质量指标。石油产整套数据称为馏程，它是轻质燃料油的质量指标。石油产品馏程测定是间歇式的简单蒸馏，这种蒸馏没有精馏作用，品馏程测定是间歇式的简单蒸馏，这种蒸馏没有精馏作用，馏分组成数据仅粗略地判断油品的轻重及使用性质。馏分组成数据仅粗略地判断油品的轻重及使用性质。11.2.1 馏程的测定11 3馏程测定方法概述馏程测定方法概述 (2)问题与讨论问题与讨论 试样及馏出物量取温度的一致性试样及馏出物量取温度的一致性 液体石油产品的体液体石油产品的体积受温度的影响比较明显，通常要求在积受温度的影响比较明显，通常要求在203下进行。下进行。冷凝温度的控制冷凝温度的控制 加热速度和馏出速度的控制加热速度和馏出速度的控制 蒸馏损失量的控制蒸馏损失量的控制 石棉垫的选择石棉垫的选择 试样的脱水试样的脱水 11.2.1 馏程的测定12 1.1.密度和相对密度密度和相对密度 (1)(1)密度密度 单位体积物质的质量称为密度，符号，单位体积物质的质量称为密度，符号，单位单位g/mLg/mL或或kg/m3kg/m3。油品的密度与温度有关，通。油品的密度与温度有关，通常用表示温度常用表示温度t t时油品的密度。时油品的密度。我国规定我国规定2020时，石油及液体石油产品的密度时，石油及液体石油产品的密度为标准密度。由下式换算。为标准密度。由下式换算。11.2.2 密度的测定密度的测定13 1.1.密度和相对密度密度和相对密度 (2)(2)相对密度相对密度 物质的相对密度是指物质在给定物质的相对密度是指物质在给定温度下的密度与规定温度下标准物质的密度之比。温度下的密度与规定温度下标准物质的密度之比。液体石油产品以纯水为标准物质，我国及东欧各液体石油产品以纯水为标准物质，我国及东欧各国习惯用国习惯用20C20C时油品的密度与时油品的密度与4C4C时纯水的密度之时纯水的密度之比表示油品的相对密度，其符号用表示，无量纲。比表示油品的相对密度，其符号用表示，无量纲。由于水在由于水在4C4C时的密度等于时的密度等于1 g/mL1 g/mL，因此液体石油，因此液体石油产品的相对密度与密度在数值上相等。产品的相对密度与密度在数值上相等。欧美各国常以欧美各国常以15.6C15.6C作为油品和纯水的规定温作为油品和纯水的规定温度度.11.2.2 密度的测定密度的测定14 2.2.测定密度的意义测定密度的意义 (1)(1)计算油品性质计算油品性质 对容器中的油品，测出容对容器中的油品，测出容积和密度，就可以计算其质量。利用喷气燃料的积和密度，就可以计算其质量。利用喷气燃料的密度和质量热值，可以计算其体积热值。密度和质量热值，可以计算其体积热值。(2)(2)判断油品的质量判断油品的质量 由于油品的密度与化学组由于油品的密度与化学组成密切相关，因此根据相对密度可初步确定油品成密切相关，因此根据相对密度可初步确定油品品种。品种。(3)(3)影响燃料的使用性能影响燃料的使用性能 喷气燃料的能量特性喷气燃料的能量特性用质量热值用质量热值(MJ/kg)(MJ/kg)和体积热值和体积热值(MJ/m3)(MJ/m3)表示。燃表示。燃料的密度越小，其质量热值越高。料的密度越小，其质量热值越高。11.2.2 密度的测定密度的测定15 3.油品密度测定方法概述油品密度测定方法概述 (1)密度计法密度计法 用密度计法测定液体石油产品密度是按用密度计法测定液体石油产品密度是按GB/T1884-2000?原油和液体石油产品密度实验室测定法原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法密度计法)?标准试验方法进行的，该方法等效采用国际标准标准试验方法进行的，该方法等效采用国际标准ISO3675-98。其理论依据是阿基米德原理。测定时将密度计垂直放。其理论依据是阿基米德原理。测定时将密度计垂直放人液体中，当密度计排开液体的质量等于其本身的质量时，人液体中，当密度计排开液体的质量等于其本身的质量时，处于平衡状态。在密度计干管上，是以纯水在处于平衡状态。在密度计干管上，是以纯水在4时的密时的密度为度为1g/mL作为标准刻制标度的，因此在其他温度下的测作为标准刻制标度的，因此在其他温度下的测量值仅是密度计读数，并不是该温度下的密度，故称为视量值仅是密度计读数，并不是该温度下的密度，故称为视密度。测定后，要用密度。测定后，要用GB/T1885-98?石油计量表石油计量表?把修正后把修正后的密度计读数的密度计读数(视密度视密度)换算成标准密度。换算成标准密度。11.2.2 密度的测定密度的测定16 根根据据GB/T1884-2000GB/T1884-2000的的规规定定，密密度度计计应应符符合合SH/T0316-98?SH/T0316-98?石石油油密密度度计计技技术术条条件件?。按按国国际际通通行行的的方方法法，测测定定透透明明液液体体，读读取取液液体体下下弯弯月月面面与与密密度度计计干干管管相相切切的的刻刻度度作作为为检检定定标标准准。对对不不透透明明试试样样，要要读读取取液液体体上上弯弯月月面面与与密密度度计计干管相切的刻度。再按表进行修正。干管相切的刻度。再按表进行修正。密度计法简便、迅速，但准确度受最小分密度计法简便、迅速，但准确度受最小分度值及测试人员的视力限制，不可能太高。度值及测试人员的视力限制，不可能太高。11.2.2 密度的测定密度的测定17 3.油品密度测定方法概述油品密度测定方法概述 (2)密度或相对密度测定法密度或相对密度测定法 密度或相对密度测定法测定石油和石油产品密度是按密度或相对密度测定法测定石油和石油产品密度是按GB/T1337-92?原油和液体或固体石油产品密度或相对密度原油和液体或固体石油产品密度或相对密度测定法测定法(毛细管塞比重瓶和带刻度双毛细管比重瓶法毛细管塞比重瓶和带刻度双毛细管比重瓶法)?标准标准试验方法进行的，该标准参照并采用了国际标准试验方法进行的，该标准参照并采用了国际标准ISO3838-83。11.2.2 密度的测定密度的测定18 3.油品密度测定方法概述油品密度测定方法概述 (2)密度或相对密度测定法密度或相对密度测定法 各种密度瓶在使用时首先要测定其水值。在恒定各种密度瓶在使用时首先要测定其水值。在恒定20的条件下，分别对装满纯水前后的密度瓶准确称量，注意的条件下，分别对装满纯水前后的密度瓶准确称量，注意瓶体保持清洁、枯燥，那么后者与前者的质量之差称为密瓶体保持清洁、枯燥，那么后者与前者的质量之差称为密度瓶的水值。至少测定五次，取其平均值作为密度瓶的水度瓶的水值。至少测定五次，取其平均值作为密度瓶的水值。值。液体试样一般选择液体试样一般选择25mL和和50mL。的密度瓶，在恒定。的密度瓶，在恒定温度下注满试样，称其质量。当测定温度为温度下注满试样，称其质量。当测定温度为20时，密度时，密度及相对密度按下式计算。及相对密度按下式计算。11.2.2 密度的测定密度的测定19 3.油品密度测定方法概述油品密度测定方法概述 (2)密度或相对密度测定法密度或相对密度测定法 固体或半固体试样，应选用广口型密度瓶，装入半瓶固体或半固体试样，应选用广口型密度瓶，装入半瓶剪碎或熔化的试样，于枯燥器中，冷至剪碎或熔化的试样，于枯燥器中，冷至20时称其质量，时称其质量，往瓶中注满纯水后，称量，按下式计算。往瓶中注满纯水后，称量，按下式计算。11.2.2 密度的测定密度的测定20 (3)问题与讨论问题与讨论 密度计法测定密度密度计法测定密度 在接近或等于标准温度在接近或等于标准温度20时最准确，在整个试验期间，时最准确，在整个试验期间，假设环境温度变化大于假设环境温度变化大于2，要使用恒温浴，保证试验温度，要使用恒温浴，保证试验温度相差不超过相差不超过0.5。测定温度前，必须搅拌试样，保证试样混合均匀，记录测定温度前，必须搅拌试样，保证试样混合均匀，记录要准确到要准确到0.1。放开密度计时应轻轻转动一下，要有充分。放开密度计时应轻轻转动一下，要有充分时间静止，让气泡升到外表，并用滤纸除去。时间静止，让气泡升到外表，并用滤纸除去。根据试样和选用密度计，要标准读数操作。根据试样和选用密度计，要标准读数操作。11.2.2 密度的测定密度的测定21 (3)(3)问题与讨论问题与讨论 密度或相对密度测定法测定密度密度或相对密度测定法测定密度 要按规定方法对盛有试样的密度瓶水浴恒温要按规定方法对盛有试样的密度瓶水浴恒温20min20min，排出气泡盖好塞子，擦干外壁后再进行称，排出气泡盖好塞子，擦干外壁后再进行称量，以保证体积稳定。所有称量过程，环境温差不量，以保证体积稳定。所有称量过程，环境温差不应超过应超过5 5。测水值及固体和半固体试样时，要注入无空气测水值及固体和半固体试样时，要注入无空气水，新煮沸并冷却至水，新煮沸并冷却至1818左右的纯水。密度瓶水值左右的纯水。密度瓶水值至少两年测定一次。至少两年测定一次。对含水和机械杂质的试样，应除去水和机械对含水和机械杂质的试样，应除去水和机械杂质后再行测定，固体和半固体试样需剪碎或熔化杂质后再行测定，固体和半固体试样需剪碎或熔化处理。处理。11.2.2 密度的测定密度的测定22 1.黏度的表示方法黏度的表示方法 黏度是流体的理化性质之一，它反映了液体内局部子间黏度是流体的理化性质之一，它反映了液体内局部子间的摩擦力，是衡量物质黏性大小的物理量。黏度是润滑油的的摩擦力，是衡量物质黏性大小的物理量。黏度是润滑油的主要质量指标之一，黏度值随温度的升高而降低主要质量指标之一，黏度值随温度的升高而降低。(1)动力黏度动力黏度 又称为绝对黏度，简称黏度。它是当两个又称为绝对黏度，简称黏度。它是当两个面积为面积为lm2，垂直距离为，垂直距离为1m的相邻流体层，以的相邻流体层，以1m/s的速度作的速度作相对运动时所产生的内摩擦力。用符号相对运动时所产生的内摩擦力。用符号表示，单位为表示，单位为Pa/s。11.2.3 黏度的测定黏度的测定23 1.1.黏度的表示方法黏度的表示方法 (2)(2)运动黏度运动黏度 某某流流体体的的动动力力黏黏度度与与该该流流体体在在同同一一温温度度和和压压力力下下的的密密度度之之比比，称称为为该该流流体体的的运运动动黏黏度度。用用符符号号tt表示，单位为表示，单位为m2/sm2/s。按下式计算：按下式计算：11.2.3 黏度的测定黏度的测定24 1.1.黏度的表示方法黏度的表示方法 (3)(3)恩氏黏度恩氏黏度 试样在规定温度下，从恩氏黏度试样在规定温度下，从恩氏黏度计中流出计中流出200mL200mL所需要的时间与该黏度计的水值所需要的时间与该黏度计的水值之比称为恩氏黏度。用符号之比称为恩氏黏度。用符号0E0E表示，单位为条件表示，单位为条件度。其中水值是指度。其中水值是指2020时从同一黏度计流出时从同一黏度计流出200mL200mL蒸馏水所需的时间。蒸馏水所需的时间。欧美各国还常用赛氏黏度和雷氏黏度等条件性欧美各国还常用赛氏黏度和雷氏黏度等条件性黏度，它们都是用特定仪器在规定条件下测定的，黏度，它们都是用特定仪器在规定条件下测定的，也是计算一定体积的油品在温度也是计算一定体积的油品在温度t t时通过规定尺寸时通过规定尺寸管子所需要的时间，直接用时间管子所需要的时间，直接用时间(s)(s)来表示黏度的来表示黏度的大小，而不用比值。大小，而不用比值。11.2.3 黏度的测定黏度的测定25 2.测定黏度的意义测定黏度的意义 (1)划分润滑油牌号划分润滑油牌号 汽油机油、柴油机油按汽油机油、柴油机油按GB/T14906-94?内燃机油黏度分类内燃机油黏度分类?划分牌号，工业齿轮油按划分牌号，工业齿轮油按50运动黏运动黏度划分牌号，而普通液压油、机械油、压缩机油、冷冻机油度划分牌号，而普通液压油、机械油、压缩机油、冷冻机油和真空泵油均按和真空泵油均按40运动黏度划分牌号。运动黏度划分牌号。(2)黏度是润滑油的主要质量指标黏度是润滑油的主要质量指标 黏度对发动机的启动性黏度对发动机的启动性能、磨损程度、功率损失和工作效率等都有直接的影响。能、磨损程度、功率损失和工作效率等都有直接的影响。(3)黏度是润滑油、燃料油在贮存和运输及使用中的主要黏度是润滑油、燃料油在贮存和运输及使用中的主要指标指标 是工艺计算的重要参数，指导工业生产保证成品润滑是工艺计算的重要参数，指导工业生产保证成品润滑油的黏度符合要求。油的黏度符合要求。11.2.3 黏度的测定黏度的测定26 3.油品黏度测定方法概述油品黏度测定方法概述 (1)运动黏度运动黏度 液体石油产品运动黏度的测定按液体石油产品运动黏度的测定按GB/T265-88?石油产品石油产品运动黏度测定法和动力黏度计算法运动黏度测定法和动力黏度计算法?标准试验方法进行，主标准试验方法进行，主要仪器是玻璃毛细管黏度计。对于指定的毛细管黏度计，其要仪器是玻璃毛细管黏度计。对于指定的毛细管黏度计，其半径、长度和液柱高度都是定值，即半径、长度和液柱高度都是定值，即r、L、v、h、g均为常均为常数。数。运动黏度按下式计算：运动黏度按下式计算：11.2.3 黏度的测定黏度的测定27 3.油品黏度测定方法概述油品黏度测定方法概述 (1)运动黏度运动黏度 上式说明液体的运动黏度与流过毛细管的时间成正比。上式说明液体的运动黏度与流过毛细管的时间成正比。只要知道了毛细管黏度计常数，与流动时间的乘积即为该温只要知道了毛细管黏度计常数，与流动时间的乘积即为该温度下试样的运动黏度。由于油品的黏度与温度有关，上式可度下试样的运动黏度。由于油品的黏度与温度有关，上式可改写为下式改写为下式 11.2.3 黏度的测定黏度的测定28 3.油品黏度测定方法概述油品黏度测定方法概述 (1)运动黏度运动黏度 在在SH/T0173-92?玻璃毛细管黏度计技术条件玻璃毛细管黏度计技术条件?中规定，应中规定，应用于石油产品黏度检测的毛细管黏度计分为四种型号。测定用于石油产品黏度检测的毛细管黏度计分为四种型号。测定时，应根据试样黏度和试验温度选择适宜的黏度计，务必满时，应根据试样黏度和试验温度选择适宜的黏度计，务必满足试样流动时间不少于足试样流动时间不少于200s，内径为，内径为0.4mm的黏度计流动时的黏度计流动时间不少于间不少于350s。不同的毛细管黏度计，其常数不同的毛细管黏度计，其常数C值不尽相同，值不尽相同，其测定方法如下：用黏度的标准液体，在其测定方法如下：用黏度的标准液体，在规定条件下测定其通过毛细管黏度计的时间，规定条件下测定其通过毛细管黏度计的时间，计算出计算出C，实测时，应注意选用的标准液体的，实测时，应注意选用的标准液体的黏度应与试样接近，以减少误差。不同规格的黏度应与试样接近，以减少误差。不同规格的黏度计出厂时，都给出黏度计出厂时，都给出C的标定值。的标定值。11.2.3 黏度的测定黏度的测定29 3.油品黏度测定方法概述油品黏度测定方法概述 (2)恩氏黏度恩氏黏度 石油产品恩氏黏度的测定按石油产品恩氏黏度的测定按GB/T266-88?石油产品恩氏黏石油产品恩氏黏度测定法度测定法?标准试验方法进行。标准试验方法进行。恩氏黏度是试样在某温度恩氏黏度是试样在某温度t时，从恩氏黏度计流出时，从恩氏黏度计流出200mL所所需的时间与蒸馏水在需的时间与蒸馏水在20时流出相同体积所需时间时流出相同体积所需时间(即黏度计即黏度计的水值的水值)之比。之比。测定时，试样呈线状流出，温度测定时，试样呈线状流出，温度t时的恩氏黏度用下式计算。时的恩氏黏度用下式计算。11.2.3 黏度的测定黏度的测定30 3.3.油品黏度测定方法概述油品黏度测定方法概述 (3)(3)问题与讨论问题与讨论 影响运动黏度测定的因素影响运动黏度测定的因素 温度的控制：油品黏度随温度变化很明显，温度必须严格保持在所温度的控制：油品黏度随温度变化很明显，温度必须严格保持在所要求温度的要求温度的0.10.1以内。试验时恒温浴缸，要求其高度不小于以内。试验时恒温浴缸，要求其高度不小于180mm180mm，容积不小于容积不小于2L2L设有自动搅拌和准确调温的电热装置。设有自动搅拌和准确调温的电热装置。严格控制流动时间的控制：试样通过毛细管黏度计时的流动时间要严格控制流动时间的控制：试样通过毛细管黏度计时的流动时间要控制在不少于控制在不少于200s200s，内径为，内径为0.4 mm0.4 mm的黏度计流动时间不少于的黏度计流动时间不少于350s350s。黏度计位置：黏度计必须调整成垂直状态，黏度计倾斜时，都会引黏度计位置：黏度计必须调整成垂直状态，黏度计倾斜时，都会引起测定偏差。起测定偏差。气泡的产生：吸人黏度计的试样不允许有气泡，气泡不但会影响装气泡的产生：吸人黏度计的试样不允许有气泡，气泡不但会影响装油体积，而且进入毛细管后还能形成气塞，增大流体流动阻力，使流动油体积，而且进入毛细管后还能形成气塞，增大流体流动阻力，使流动时间增长，测定结果偏高。时间增长，测定结果偏高。试样的预处理：试样必须脱水、除去机械杂质。水、杂质的存在，试样的预处理：试样必须脱水、除去机械杂质。水、杂质的存在，使测定结果产生偏差。使测定结果产生偏差。11.2.3 黏度的测定黏度的测定31 3.油品黏度测定方法概述油品黏度测定方法概述 影响恩氏黏度测定的因素影响恩氏黏度测定的因素 仪器的保养：流出管及内容器的内外表已磨光和镀金，使仪器的保养：流出管及内容器的内外表已磨光和镀金，使用时注意减少磨损，不准擦拭，不要弄脏。更换流出管时，用时注意减少磨损，不准擦拭，不要弄脏。更换流出管时，要重新测定水值。符合标准的黏度计，其水值应等于要重新测定水值。符合标准的黏度计，其水值应等于51ls，按要求每按要求每4个月至少要校正个月至少要校正1次。水值不符合规定，不允许使次。水值不符合规定，不允许使用。用。流出时间的测量要准确：提木塞和开动秒表要同时进行，流出时间的测量要准确：提木塞和开动秒表要同时进行，木塞提起的位置应保持与测定水值相同木塞提起的位置应保持与测定水值相同(也不允许拔出也不允许拔出)。当。当接受瓶中的试样恰好到接受瓶中的试样恰好到200mL的标线时，立即停止计时，否的标线时，立即停止计时，否那么将引起测定误差。那么将引起测定误差。黏度计水平状态：测定前，黏度计应调试成水平状态，内黏度计水平状态：测定前，黏度计应调试成水平状态，内容器中的容器中的3个尖钉刚好同时露出液面为止。个尖钉刚好同时露出液面为止。试样的预处理：机械杂质易黏附于流出管内壁，增大流动试样的预处理：机械杂质易黏附于流出管内壁，增大流动阻力，使测定结果偏高。为此测定前要用规定的金属滤网过阻力，使测定结果偏高。为此测定前要用规定的金属滤网过滤试样，假设试样含水，应参加枯燥剂后，再过滤。滤试样，假设试样含水，应参加枯燥剂后，再过滤。11.2.3 黏度的测定黏度的测定32 1.1.根本概念根本概念 (1)(1)闪点闪点 使用专门仪器在规定的条件下，将可燃使用专门仪器在规定的条件下，将可燃性液体性液体(如石油产品及烃类如石油产品及烃类)加热。其蒸气与空气形成加热。其蒸气与空气形成的混合气与火焰接触，发生瞬间闪火的最低温度，的混合气与火焰接触，发生瞬间闪火的最低温度，称为闪点。闪点是评价石油产品蒸发倾向和平安性称为闪点。闪点是评价石油产品蒸发倾向和平安性的指标。的指标。闪火是微小爆炸，但并不是任何可燃气体与空气闪火是微小爆炸，但并不是任何可燃气体与空气形成的混合气都能闪火爆炸，只有混合气中可燃性形成的混合气都能闪火爆炸，只有混合气中可燃性气体的体积分数到达一定数值时，遇火才能爆炸，气体的体积分数到达一定数值时，遇火才能爆炸，过高或过低那么空气或燃气缺乏，都不会发生爆炸。过高或过低那么空气或燃气缺乏，都不会发生爆炸。11.2.4 闪点、燃点的测定闪点、燃点的测定33 1.1.根本概念根本概念 (2)(2)爆炸界限爆炸界限 可燃性气体与空气混合时，遇火发可燃性气体与空气混合时，遇火发生爆炸的体积分数范围，称为爆炸界限。在爆炸界生爆炸的体积分数范围，称为爆炸界限。在爆炸界限内，可燃气在混合气中的最低体积分数称为爆炸限内，可燃气在混合气中的最低体积分数称为爆炸下限；最高体积分数称为爆炸上限。下限；最高体积分数称为爆炸上限。(3)(3)燃点燃点 在测定油品开口杯闪点后继续提高温度，在测定油品开口杯闪点后继续提高温度，在规定条件下可燃混合气能被外部火焰点引燃，并在规定条件下可燃混合气能被外部火焰点引燃，并连续燃烧不少于连续燃烧不少于5 s5 s时的最低温度，称为燃点，通常时的最低温度，称为燃点，通常称为开口杯法燃点。称为开口杯法燃点。11.2.4 闪点、燃点的测定闪点、燃点的测定34 2.2.测定闪点、燃点的意义测定闪点、燃点的意义 (1)(1)判断油品馏分组成的轻重，指导生产操作条件判断油品馏分组成的轻重，指导生产操作条件的调控。的调控。(2)(2)鉴定油品发生火灾的危险性鉴定油品发生火灾的危险性 油品的危险等级就油品的危险等级就是根据闪点来划分的，闪点在是根据闪点来划分的，闪点在4545以下的油品称为易以下的油品称为易燃品，闪点在燃品，闪点在4545以上的油品称为可燃品。以上的油品称为可燃品。(3)(3)评定润滑油质量评定润滑油质量 在润滑油的使用中，图在润滑油的使用中，图11-10 11-10 JSR2902JSR2902石油产品闭口闪点测定器石油产品闭口闪点测定器 如果发现油品的闪点显著降低，说明润滑油受到如果发现油品的闪点显著降低，说明润滑油受到稀释及变质，需要进行处理。稀释及变质，需要进行处理。11.2.4 闪点、燃点的测定闪点、燃点的测定35 3.3.闪点、燃点测定方法概述闪点、燃点测定方法概述 (1)(1)闭口杯法闭口杯法 GB/T261-83(91)GB/T261-83(91)是参照采用是参照采用ISO2719-88ISO2719-88标准试验方法标准试验方法制定的，适用于测定燃料油、润滑油等油品的闭口杯闪点。制定的，适用于测定燃料油、润滑油等油品的闭口杯闪点。测定操作时，将试样装入油杯至环状刻线处，在连续搅测定操作时，将试样装入油杯至环状刻线处，在连续搅拌下加热，按要求控制恒定的升温速度，在规定温度间隔拌下加热，按要求控制恒定的升温速度，在规定温度间隔内用一小火焰进行点火试验，点火时必须中断搅拌，当试内用一小火焰进行点火试验，点火时必须中断搅拌，当试样外表上蒸气闪火时的最低温度即为闭门杯法闪点。样外表上蒸气闪火时的最低温度即为闭门杯法闪点。11.2.4 闪点、燃点的测定闪点、燃点的测定36 3.3.闪点、燃点测定方法概述闪点、燃点测定方法概述 (2)(2)开口杯法开口杯法 按按GB/T267-88GB/T267-88的规定，将试样装入内坩埚至规的规定，将试样装入内坩埚至规定的刻线处，迅速升高试样温度，然后缓慢升温，定的刻线处，迅速升高试样温度，然后缓慢升温，当接近闪点时，恒速升温。在规定的温度间隔，将当接近闪点时，恒速升温。在规定的温度间隔，将点火点火 器火焰按规定的方法通过试样外表，那么试器火焰按规定的方法通过试样外表，那么试样蒸气发生闪火的最低温度，即为开口杯法闪点。样蒸气发生闪火的最低温度，即为开口杯法闪点。继续进行试验，当点燃后，至少连续燃烧不少继续进行试验，当点燃后，至少连续燃烧不少于于5s5s时的最低温度，即为试样的燃点。时的最低温度，即为试样的燃点。11.2.4 闪点、燃点的测定闪点、燃点的测定37 3.3.闪点、燃点测定方法概述闪点、燃点测定方法概述 (3)(3)克利夫兰开口杯法克利夫兰开口杯法 GB/T3536-83(91)GB/T3536-83(91)克利夫兰开口杯法等效采用了克利夫兰开口杯法等效采用了ISO2592-73ISO2592-73标准试验方法，其测定方法与标准试验方法，其测定方法与GB/T257-88?GB/T257-88?石石油产品闪点和燃点测定法油产品闪点和燃点测定法(开口杯法开口杯法)?)?大体相同，只是试验大体相同，只是试验设备和试杯的尺寸有所不同。克利夫兰开口杯法不适于测定设备和试杯的尺寸有所不同。克利夫兰开口杯法不适于测定燃料油和开口闪点低于燃料油和开口闪点低于7979的石油产品。的石油产品。11.2.4 闪点、燃点的测定闪点、燃点的测定38 3.3.闪点、燃点测定方法概述闪点、燃点测定方法概述 (3)(3)克利夫兰开口杯法克利夫兰开口杯法 闪点的测定之所以要分为闭口杯法和开口杯法，主要决闪点的测定之所以要分为闭口杯法和开口杯法，主要决定于石油产品的性质和使用条件。闭口杯法多用于轻质油品定于石油产品的性质和使用条件。闭口杯法多用于轻质油品如溶剂油、煤油等，由于测定条件与轻质油品实际贮存和使如溶剂油、煤油等，由于测定条件与轻质油品实际贮存和使用条件相似，可以作为防火平安控制指标的依据。对于多数用条件相似，可以作为防火平安控制指标的依据。对于多数润滑油及重质油，采用开口杯法测定闪点。润滑油及重质油，采用开口杯法测定闪点。在某些润滑油的规格中，规定了开口杯闪点和闭口杯闪在某些润滑油的规格中，规定了开口杯闪点和闭口杯闪点两种质量指标，其目的是用两者之差去检查润滑油馏分的点两种质量指标，其目的是用两者之差去检查润滑油馏分的宽窄程度以及有无掺入轻质油品成分。宽窄程度以及有无掺入轻质油品成分。11.2.4 闪点、燃点的测定闪点、燃点的测定39 3.3.闪点、燃点测定方法概述闪点、燃点测定方法概述 (4)(4)问题与讨论问题与讨论 试样含水量试样含水量 试样含水时必须进行脱水，闭试样含水时必须进行脱水，闭口杯闪点测定法规定试样含水不大于口杯闪点测定法规定试样含水不大于0.050.05，开口，开口杯闪点测定法规定试样含水不大于杯闪点测定法规定试样含水不大于0.10.1。加热速度加热速度 加热速度过快，提前闪火；加热加热速度过快，提前闪火；加热速度过慢，点火次数增多，消耗了局部油气，使到速度过慢，点火次数增多，消耗了局部油气，使到达爆炸下限的温度升高。达爆炸下限的温度升高。11.2.5 浊点、结晶点和凝点的测定浊点、结晶点和凝点的测定40 3.3.闪点、燃点测定方法概述闪点、燃点测定方法概述 (4)(4)问题与讨论问题与讨论 点火的控制点火的控制 点火用的火焰大小、与试样液点火用的火焰大小、与试样液面的距离及停留时间都应按国家标准规定执行。假面的距离及停留时间都应按国家标准规定执行。假设球形火焰直径偏大，与液面距离较近，停留时间设球形火焰直径偏大，与液面距离较近，停留时间过长都会使测定结果偏高。过长都会使测定结果偏高。试样的装入量试样的装入量 按要求杯中试样要装至环形刻按要求杯中试样要装至环形刻线处，装入量过多或过少都会改变液面以上的空间线处，装入量过多或过少都会改变液面以上的空间高度，测定结果不准确。高度，测定结果不准确。大气压力大气压力 油品的闪点与外界压力有关。标准油品的闪点与外界压力有关。标准中规定以中规定以101.3 kPa101.3 kPa为闪点测定的基准压力。假设为闪点测定的基准压力。假设有偏离，需作压力修正。有偏离，需作压力修正。11.2.5 浊点、结晶点和凝点的测定浊点、结晶点和凝点的测定41 1.1.根本概念根本概念 (1)(1)浊点浊点 试样在规定的条件下冷却，开始呈现试样在规定的条件下冷却，开始呈现雾状或浑浊时的最高温度，称为浊点，以雾状或浑浊时的最高温度，称为浊点，以表示。表示。此时油品中出现了许多肉眼看不见的微小晶粒，因此时油品中出现了许多肉眼看不见的微小晶粒，因此不再呈现透明状态。此不再呈现透明状态。(2)(2)结晶点结晶点 试样在规定的条件下冷却，出现肉试样在规定的条件下冷却，出现肉眼可见结晶时的最高温度，称为结晶点，以眼可见结晶时的最高温度，称为结晶点，以表示。表示。在结晶点时，油品仍处于可流动的液体状态。在结晶点时，油品仍处于可流动的液体状态。11.2.5 浊点、结晶点和凝点的测定浊点、结晶点和凝点的测定42 1.1.根本概念根本概念 (3)(3)凝点凝点 油品的凝点油品的凝点(又称凝固点又称凝固点)是指油品在试验规定的是指油品在试验规定的条件下，冷却至液面不移动时的最高温度，以条件下，冷却至液面不移动时的最高温度，以表示。表示。由于油品的凝固过程是一个渐变过程，所以凝点的上下由于油品的凝固过程是一个渐变过程，所以凝点的上下与测定条件有关。石油产品是多种烃类的复杂混合物，在低与测定条件有关。石油产品是多种烃类的复杂混合物，在低温下油品足逐渐失去流动性的，没有固定的凝固温度。根据温下油品足逐渐失去流动性的，没有固定的凝固温度。根据组成不问，油品在低温下失去流动性的原因有两种。组成不问，油品在低温下失去流动性的原因有两种。黏温凝固：对含蜡很少或不含蜡的油品，温度降低，黏黏温凝固：对含蜡很少或不含蜡的油品，温度降低，黏度迅速增大，当黏度增大到一定程度时，就会变成无定形的度迅速增大，当黏度增大到一定程度时，就会变成无定形的黏稠玻璃状物质而失去流动性，这种现象称为黏温凝固。黏稠玻璃状物质而失去流动性，这种现象称为黏温凝固。构造凝固：对含蜡较多的油品，温度降低，蜡就会逐渐构造凝固：对含蜡较多的油品，温度降低，蜡就会逐渐结晶出来，当析出的蜡增多至形成网状骨架时，就会将液态结晶出来，当析出的蜡增多至形成网状骨架时，就会将液态的油包在其中而失去流动性，这种现象称为构造凝固。的油包在其中而失去流动性，这种现象称为构造凝固。11.2.5 浊点、结晶点和凝点的测定浊点、结晶点和凝点的测定43 2.2.测定浊点、结晶点和凝点的意义测定浊点、结晶点和凝点的意义 (1)(1)结晶点和冰点是评定航空汽油和喷气燃料低温结晶点和冰点是评定航空汽油和喷气燃料低温性能的质量指标。性能的质量指标。(2)(2)浊点是煤油的重要低温性能质量指标浊点是煤油的重要低温性能质量指标 浊点过浊点过高的煤油在冬季室外使用时，会析出细微的结晶。高的煤油在冬季室外使用时，会析出细微的结晶。(3)(3)列入油品规格，作为石油产品生产、贮存和运列入油品规格，作为石油产品生产、贮存和运输的质量检测标准输的质量检测标准 不同规格牌号的车用柴油对凝点不同规格牌号的车用柴油对凝点都有具体规定；润滑剂及有关产品的都有具体规定；润滑剂及有关产品的1919类产品都选类产品都选择性地对凝点做出了具体要求，择性地对凝点做出了具体要求，11.2.5 浊点、结晶点和凝点的测定浊点、结晶点和凝点的测定44 2.2.测定浊点、结晶点和凝点的意义测定浊点、结晶点和凝点的意义 (4)(4)确定油品的使用温度确定油品的使用温度 我国车用柴油按凝点分我国车用柴油按凝点分为为1010号、号、5 5号、号、0 0号、号、-10-10号、号、-20-20号、号、-35-35号和号和-50-50号号七个牌号；变压器油按凝点不同分为七个牌号；变压器油按凝点不同分为1010号、号、2525号和号和4545号三个牌号。号三个牌号。(5)(5)估计石蜡含量，指导油品生产估计石蜡含量，指导油品生产 石蜡含量越多，石蜡含量越多，油品越易凝固，据此可估计石蜡含量，指导油品生油品越易凝固，据此可估计石蜡含量，指导油品生产工艺。产工艺。11.2.5 浊点、结晶点和凝点的测定浊点、结晶点和凝点的测定45 3.3.浊点、结晶点和凝点的测定方法概述浊点、结晶点和凝点的测定方法概述 (1)(1)浊点的测定浊点的测定 浊点的测定按浊点的测定按GB/T6986-86?GB/T6986-86?石油浊点测定法石油浊点测定法?标标准方法进行，该标准等效采用准方法进行，该标准等效采用ISO3015-74ISO3015-74，适用于，适用于测定油层在测定油层在40mm40mm时仍保持透明且浊点低于时仍保持透明且浊点低于4949的轻的轻质石油产品。质石油产品。测定时，将脱水处理后的试样倾测定时，将脱水处理后的试样倾人试管液位标线处，在规定的条件人试管液位标线处，在规定的条件下冷却，每当温度计下降下冷却，每当温度计下降l l时，在时，在不断搅动的情况下，迅速将试管取不断搅动的情况下，迅速将试管取出观察浊点，当试管底部开始出现出观察浊点，当试管底部开始出现浑浊时的最高温度即为浊点。浑浊时的最高温度即为浊点。11.2.5 浊点、结晶点和凝点的测定浊点、结晶点和凝点的测定46 3.3.浊点、结晶点和凝点的测定方法概述浊点、结晶点和凝点的测定方法概述 (1)(1)浊点的测定浊点的测定 如果试样的浊点很低，往往需要几个冷浴，每如果试样的浊点很低，往往需要几个冷浴，每个冷浴比前一个冷浴温度低个冷浴比前一个冷浴温度低1717。例如，当试样冷。例如，当试样冷却到却到1010还没出现浊点，那么将试管移入温度保持还没出现浊点，那么将试管移入温度保持在在-18-18-15-15的第二个冷浴的浴套中；假设试样被的第二个冷浴的浴套中；假设试样被冷却到冷却到-7-7还没出现浊点，那么将试管移人温度保还没出现浊点，那么将试管移人温度保持在持在-35-35-32-32的第三个冷浴中。每次要等到试样的第三个冷浴中。每次要等到试样温度高于新冷浴温度高于新冷浴2828时，才能转移试管，决不允许时，才能转移试管，决不允许将冷试管直接放人下一个冷浴中。将冷试管直接放人下一个冷浴中。11.2.5 浊点、结晶点和凝点的测定浊点、结晶点和凝点的测定47 3.3.浊点、结晶点和凝点的测定方法概述浊点、结晶点和凝点的测定方法概述 (2)(2)结晶点的测定结晶点的测定 轻质石油产品浊点和结晶点的测定可按轻质石油产品浊点和结晶点的测定可按 SH/T0179-92(2000)?SH/T0179-92(2000)?轻质石油产品浊点和结晶点测轻质石油产品浊点和结晶点测定法定法?标准方法进行。测定时将试样分别装入两支洁标准方法进行。测定时将试样分别装入两支洁净、枯燥的双壁玻璃试管的标线处，每支试管要塞净、枯燥的双壁玻璃试管的标线处，每支试管要塞上带有温度计和搅拌器的橡皮塞，温度计位于试管上带有温度计和搅拌器的橡皮塞，温度计位于试管中心，温度计底部与试管底部距离约中心，温度计底部与试管底部距离约15mm15mm。其中。其中一支试管作为对照标准，另一支试管插入日规定的一支试管作为对照标准，另一支试管插入日规定的冷浴中。冷浴中。在到达预期浊点前在到达预期浊点前3 3时，从冷浴中取出试管，时，从冷浴中取出试管，迅速放在盛有工业乙醇的烧杯中浸一下，然后在透迅速放在盛有工业乙醇的烧杯中浸一下，然后在透光良好条件下与对照试管相比较，观察试样状态。光良好条件下与对照试管相比较，观察试样状态。11.2.5 浊点、结晶点和凝点的测定浊点、结晶点和凝点的测定48 3.3.浊点、结晶点和凝点的测定方法概述浊点、结晶点和凝点的测定方法概述 每次观察时间不得超过每次观察时间不得超过12s12s。假设试样与对照试管比较。假设试样与对照试管比较时无异样，那么认为未到达浊点。将试管放人冷浴中，然时无异样，那么认为未到达浊点。将试管放人冷浴中，然后每降后每降1 1再观察比较一次，直至试样开始呈现浑浊为止。再观察比较一次，直至试样开始呈现浑浊为止。此时温度计所示的温度即为浊点。此时温度计所示的温度即为浊点。测出浊点后将冷浴温度降到比试样预期结晶点低测出浊点后将冷浴温度降到比试样预期结晶点低152152，继续搅拌试样，当到达预期的结晶点前，继续搅拌试样，当到达预期的结晶点前3 3时，时，从冷浴中取出试管，迅速放入盛有工业乙醇的烧杯中浸从冷浴中取出试管，迅速放入盛有工业乙醇的烧杯中浸 一下，观察试样状态。如果试样未出现结晶，再将试管放一下，观察试样状态。如果试样未出现结晶，再将试管放入冷浴中，每降入冷浴中，每降1 1，观察一次，每次观察不超过，观察一次，每次观察不超过12s12s。当。当试样开始呈现肉眼可见的晶体时，温度计所示的温度即为试样开始呈现肉眼可见的晶体时，温度计所示的温度即为结晶点。结晶点。平行试验必须要在同一天同一瓶中取来未经测定的试平行试验必须要在同一天同一瓶中取来未经测定的试样，平行测定间结果的差数都不应超过样，平行测定间结果的差数都不应超过2 2，取两个結果的，取两个結果的平均值，作为试样的浊点和结晶点。平均值，作为试样的浊点和结晶点。11.2.5 浊点、结晶点和凝点的测定浊点、结晶点和凝点的测定49 3.3.浊点、结晶点和凝点的测定方法概述浊点、结晶点和凝点的测定方法概述 (3)(3)凝点的测定凝点的测定 石油产品凝点的测定按石油产品凝点的测定按GB/T510-83(91)?GB/T510-83(91)?石油产品凝点石油产品凝点测定法测定法?标准方法进行，该标准方法常用于润滑油及深色石油标准方法进行，该标准方法常用于润滑油及深色石油产品凝点的测定。产品凝点的测定。测定时将试样装入规定的试管中，按规定的条件预热到测定时将试样装入规定的试管中，按规定的条件预热到501501，在室温中冷却到，在室温中冷却到355355，然后将试管放入装好冷却，然后将试管放入装好冷却剂的容器中。当试样冷却到预期的凝点时，将浸在冷却剂中剂的容器中。当试样冷却到预期的凝点时，将浸在冷却剂中的试管倾斜的试管倾斜450450，保持，保持lminlmin，观察液面是否移动。然后，从套，观察液面是否移动。然后，从套管中取出试管重新将试样预热到管中取出试管重新将试样预热到501501，按液面有无移动的，按液面有无移动的情况，用比上次试验温度低或高情况，用比上次试验温度低或高4 4的温度重新测定，直至能的温度重新测定，直至能使液面位置静止不动而提高使液面位置静止不动而提高2 2又能使液面移动时，那么取液又能使液面移动时，那么取液面不动的温度作为试样的凝点。面不动的温度作为试样的凝点。第二次平行测定时的开始温度，要比第一次测定凝固点第二次平行测定时的开始温度，要比第一次测定凝固点高高2 2。平行测定的两结果间差数不得大于。平行测定的两结果间差数不得大于2 2，取平行测定，取平行测定的两个结果的平均值，作为试样的凝固点。的两个结果的平均值，作为试样的凝固点。11.2.5 浊点、结晶点和凝点的测定浊点、结晶点和凝点的测定50 3.3.浊点、结晶点和凝点的测定方法概述浊点、结晶点和凝点的测定方法概述 (4)(4)问题与讨论问题与讨论 烃类组成的影响烃类组成的影响 不同种类、结构的烃类，其熔点也不不同种类、结构的烃类，其熔点也不相同。假设油品中所含大分子正构烷烃和芳烃的量增多时，相同。假设油品中所含大分子正构烷烃和芳烃的量增多时，其浊点、结晶点和凝点就会明显升高。其浊点、结晶点和凝点就会明显升高。油品含水量的影响油品含水量的影响 油品含水可使浊点、结晶点和凝点油品含水可使浊点、结晶点和凝点显著升高。显著升高。胶质、沥青质及外表活性剂的影响胶质、沥青质及外表活性剂的影响 这些物质能吸附在这些物质能吸附在石蜡结晶中心的外表上，阻止石蜡结晶的生成，致使油品的石蜡结晶中心的外表上，阻止石蜡结晶的生成，致使油品的凝点下降。凝点下降。预热条件和冷却速度预热条件和冷却速度 是影响测定浊点、结晶点和凝点是影响测定浊点、结晶点和凝点的主要因素。不同的预热条件和冷却速度下，测定结果出现的主要因素。不同的预热条件和冷却速度下，测定结果出现明显的误差。明显的误差。11.2.5 浊点、结晶点和凝点的测定浊点、结晶点和凝点的测定51 1.1.根本概念根本概念 石油产品的酸度、酸值都是用来衡量油品中酸石油产品的酸度、酸值都是用来衡量油品中酸性物质数量的指标，对石油产品中酸性物质的测定，性物质数量的指标，对石油产品中酸性物质的测定，所得的酸度所得的酸度(值值)一般为有机酸、无机酸以及其他酸一般为有机酸、无机酸以及其他酸性物质的总值。性物质的总值。(1)(1)酸度酸度 中和中和100mL100mL石油产品中的酸性物质，石油产品中的酸性物质，所需氢氧化钾的质量。以所需氢氧化钾的质量。以mgKOH/100mLmgKOH/100mL表示；表示；(2)(2)酸值酸值 中和中和1g1g石油产品中的酸性物质，所需要石油产品中的酸性物质，所需要的氢氧化钾质量。以的氢氧化钾质量。以mgKOH/gmgKOH/g表示。表示。11.2.6 酸度、酸值的测定酸度、酸值的测定52 2.2.测定意义测定意义 (1)(1)判断油品中所含酸性物质的数量判断油品中所含酸性物质的数量 油品中酸性油品中酸性物质的数量随原油组成及其馏分油精制程度而变化，物质的数量随原油组成及其馏分油精制程度而变化，酸度酸度(酸值酸值)越高，说明油品中所含的酸性物质就越越高，说明油品中所含的酸性物质就越多。多。(2)(2)判断油品对金属材料的腐蚀性判断油品对金属材料的腐蚀性 油品中有机酸油品中有机酸含量少，在无水分和温度较低时，一般对金属不会含量少，在无水分和温度较低时，一般对金属不会产生腐蚀作用，但当含量增多且存在水分时，就能产生腐蚀作用，但当含量增多且存在水分时，就能严重腐蚀金属。严重腐蚀金属。(3)(3)判断润滑油的变质