给水处理第二章混凝课件

第二章第二章 混混 凝凝 混凝：水中胶体粒子和微小悬浮颗粒的聚集过程。混凝：水中胶体粒子和微小悬浮颗粒的聚集过程。与三个因素有关：水中胶体粒子的性质、混凝剂的与三个因素有关：水中胶体粒子的性质、混凝剂的水解产物、胶体粒子与混凝剂间的相互作用。水解产物、胶体粒子与混凝剂间的相互作用。混凝与混凝与“混合混合”、“凝聚凝聚”和和“絮凝絮凝”混合：混凝剂与水均匀混合的过程；混合：混凝剂与水均匀混合的过程；凝聚：水中胶体凝聚：水中胶体“脱稳脱稳”的过程；的过程；絮凝：脱稳胶体相互聚集的过程。絮凝：脱稳胶体相互聚集的过程。混凝的作用：去除浊度、色度、部分无机与有机污混凝的作用：去除浊度、色度、部分无机与有机污染物。染物。第一节第一节 混凝机理混凝机理一、胶体的稳定性一、胶体的稳定性胶体粒子在水中长期保持分散状态的特性胶体粒子在水中长期保持分散状态的特性胶体的大小：胶体的大小：d=10-9 10-7m胶体稳定分胶体稳定分动力学稳定动力学稳定和和聚集稳定性聚集稳定性动力学稳定动力学稳定布朗运动布朗运动对抗重力影响的性能。对抗重力影响的性能。聚集稳定性聚集稳定性胶体粒子间不能相互聚集的特性。胶体粒子间不能相互聚集的特性。胶体稳定性关键在于胶体稳定性关键在于聚集稳定性聚集稳定性 亲水胶体水化作用亲水胶体水化作用 憎水胶体静电作用引起憎水胶体静电作用引起 胶体颗粒带电的原因胶体颗粒带电的原因（1）胶体颗粒表面的吸附作用）胶体颗粒表面的吸附作用 如：如：SiO2+H2O H2SiO3 H2SiO3 H+HSiO3-2H+SiO3 2-SiO2胶核吸附胶核吸附 SiO3 2-而而带负电 如：如：Fe(OH)3 FeOCl FeO+Cl-Fe(OH)3胶核吸附胶核吸附 FeO+而而带正正电 HCl胶体颗粒带电的原因胶体颗粒带电的原因（2）胶体颗粒表面的溶解）胶体颗粒表面的溶解 （3）胶体颗粒表面分子的电离）胶体颗粒表面分子的电离 R-COOH 在碱性溶液中电离带负电在碱性溶液中电离带负电 -NH2 在酸性溶液在酸性溶液-NH3OH带正电带正电二、胶体的结构二、胶体的结构胶核胶核滑滑动动面面吸附层和扩散层吸附层和扩散层胶团胶团 胶核胶核 双电层双电层滑动面与胶粒滑动面与胶粒双电层双电层 内层离子内层离子电位形成离子电位形成离子 外层离子外层离子反离子反离子胶体的结构胶体的结构胶核胶核双电层双电层 内层离子内层离子电位形成离子电位形成离子 外层离子外层离子反离子反离子胶团胶团 胶核胶核 双电层双电层滑动面与胶粒滑动面与胶粒胶体的结构式胶体的结构式胶体的结构式胶体的结构式Fe(OH)3胶体胶体三、三、胶胶体体的的电电位位电位越高，胶体越稳定电位越高，胶体越稳定决定决定电位位的因素：的因素：（1）胶体的本质）胶体的本质（2）电解质溶液的浓度（其中反离子的浓度）电解质溶液的浓度（其中反离子的浓度）0 等等电点，胶体最不点，胶体最不稳定定DLVO理论理论四、混凝机理四、混凝机理1.Al2(SO4)3在水中的化学反应在水中的化学反应 Al2(SO4)3Al 3+Al(H2O)6 3+水解：水解：Al(H2O)6 3+H2O Al(OH)(H2O)5 2+H3O+Al(OH)(H2O)5 2+H2O Al(OH)2(H2O)4+H3O+Al(OH)2(H2O)4+H2O Al(OH)3(H2O)3 +H3O+羟基桥联羟基桥联2+、2+产物：1.未水解的水合铝离子：未水解的水合铝离子：Al3+2.单核羟基配合物：单核羟基配合物：Al(OH)2+、Al(OH)2+、Al(OH)4-3.多核羟基配合物：多核羟基配合物：Al2(OH)24+、Al3(OH)45+4.氢氧化铝沉淀物：氢氧化铝沉淀物：Al(OH)3 图2.3 各物种含量与pH的关系2.混凝机理混凝机理（1）压缩双电层）压缩双电层 Schulze-Hardy规则：加药量规则：加药量 一价一价:二价二价:三价三价1-6:2-6:3-6投入电解质，可投入电解质，可压缩胶体的双电压缩胶体的双电层（即扩散层）层（即扩散层）厚度，从而降低厚度，从而降低滑动面上的滑动面上的电电位，进而降低排位，进而降低排斥势能峰。斥势能峰。k k：临界电位临界电位只有当水的只有当水的pH小于小于3时时，Al 3+才起压缩双电层作用。才起压缩双电层作用。（2 2）吸附）吸附-电性中和作用：电性中和作用：吸附作用：胶核表面直接吸附吸附作用：胶核表面直接吸附带相反电荷的聚合离子或高分带相反电荷的聚合离子或高分子物质。子物质。胶核表面的电荷降低，胶核表面的电荷降低，使使电位降低。降至临界电位电位降低。降至临界电位k k时，胶体脱稳凝聚。时，胶体脱稳凝聚。pHpH大于大于3 3时时，铝盐水解产物主，铝盐水解产物主要为聚合离子及多核羟基配合要为聚合离子及多核羟基配合物，易于在胶核表面吸附，从物，易于在胶核表面吸附，从而发生吸附而发生吸附-电性中和作用。电性中和作用。混凝剂投加量过多，胶体带上混凝剂投加量过多，胶体带上相反电荷，重新稳定，相反电荷，重新稳定，“再稳再稳”现象现象（3 3）吸附架桥）吸附架桥高分子物质不论带电与否，都与胶粒有吸附作用。高高分子物质不论带电与否，都与胶粒有吸附作用。高分子物质分子链的一端吸附某一胶粒后，另一端会吸分子物质分子链的一端吸附某一胶粒后，另一端会吸附另一胶粒，形成附另一胶粒，形成“胶粒胶粒高分子高分子胶粒胶粒”的絮凝体。的絮凝体。吸附架桥作用。吸附架桥作用。投加量过多产生胶体保护作用投加量过多产生胶体保护作用（4 4）网捕作用）网捕作用 当铝盐或铁盐混凝剂投加量很大，形成大量当铝盐或铁盐混凝剂投加量很大，形成大量氢氧化物，可以网捕、卷扫水中胶粒而产生沉氢氧化物，可以网捕、卷扫水中胶粒而产生沉淀分离，成网捕或卷扫作用。为机械作用。淀分离，成网捕或卷扫作用。为机械作用。总结总结 对铝盐或铁盐混凝剂而言对铝盐或铁盐混凝剂而言 pH3pH15%15%(2)(2)明矾：明矾：AlAl2 2(SO(SO4 4)3 3K K2 2SOSO4 424H24H2 2O O Al Al2 2O O3 3：10.6%10.6%一、混凝剂一、混凝剂(3)聚合铝聚合铝 简称PAC化学式：化学式：Al2(OH)nCl6-n m或或Aln(OH)mCl3n-m可看作可看作AlCl3经水解水解产生生Al(OH)3中中间产物的聚合体物的聚合体碱化度碱化度工业产品工业产品 B5080聚合铝的优点聚合铝的优点1 1）适用范围广，耗药量少，出水浊度低，）适用范围广，耗药量少，出水浊度低，色度小，过滤性能好，原水浊度高时效果色度小，过滤性能好，原水浊度高时效果更好；更好；2 2）温度适应性高，）温度适应性高，pHpH适用范围宽适用范围宽(pH=5(pH=59)9)可不投加碱剂；可不投加碱剂；3 3）设备简单，操作方便，腐蚀性小，成本）设备简单，操作方便，腐蚀性小，成本较三氯化铁低；较三氯化铁低；4 4）为无机高分子化合物，作用机理）为无机高分子化合物，作用机理(电性电性中和与架桥中和与架桥)与硫酸铝相似，但优于硫酸铝。与硫酸铝相似，但优于硫酸铝。(4)三三氯化化铁：FeCl3 特点：特点：1 1）对低温、低浊度水混凝效果比硫酸）对低温、低浊度水混凝效果比硫酸铝好铝好2 2）有很强的腐蚀性，加药设备要用耐）有很强的腐蚀性，加药设备要用耐腐蚀材料腐蚀材料3 3）原水）原水pHpH为为6 68.48.4时效果较好，若原水时效果较好，若原水碱度不足，应加一定量的石灰碱度不足，应加一定量的石灰(5)硫酸亚铁（绿矾）：硫酸亚铁（绿矾）：FeSO47H2OFeFe2+2+混凝效果较差，使用前将混凝效果较差，使用前将FeFe2+2+氧化成氧化成FeFe3+3+(6)聚合铁聚合铁 聚合硫酸铁聚合硫酸铁 Fe2(OH)n(SO4)3-n/2m优点：适用处理的水浊度变化优点：适用处理的水浊度变化范围宽，对原水溶解性铁去处范围宽，对原水溶解性铁去处率高，耗量小，处理后，率高，耗量小，处理后，PHPH变变化小化小2.有机高分子混凝剂有机高分子混凝剂 聚丙烯酰胺：聚丙烯酰胺：分子式简称简称PAMPAM，分子量，分子量150150万万600600万。为合成有机万。为合成有机高分子絮凝剂，属非离子型，主要作用机理高分子絮凝剂，属非离子型，主要作用机理为吸附架桥。可通过水解构成阴离子型为吸附架桥。可通过水解构成阴离子型（pH10pH10），充分发挥吸附架桥作用；也可），充分发挥吸附架桥作用；也可通过引入基团制成阳离子型，对负电荷胶体通过引入基团制成阳离子型，对负电荷胶体有更好的混凝效果。有更好的混凝效果。（2 2）常与混凝剂配合使用，视原水浊度高低按一定的顺序投加；）常与混凝剂配合使用，视原水浊度高低按一定的顺序投加；特点特点：（：（1 1）处理高浊度水时效果显著，可减少混凝剂用量及一级）处理高浊度水时效果显著，可减少混凝剂用量及一级沉淀池容积；沉淀池容积；（3 3）固体不易溶解，在有机械搅拌的溶解槽内配置，配制浓度一）固体不易溶解，在有机械搅拌的溶解槽内配置，配制浓度一 般为般为2%2%，投加浓度，投加浓度0.5%0.5%1%1%；无腐蚀性。；无腐蚀性。（4 4）单体有毒性，用于生活饮用水净化时，应符合优等品要求。）单体有毒性，用于生活饮用水净化时，应符合优等品要求。二、助凝剂二、助凝剂常用的助凝剂：骨胶，聚丙烯酰胺及常用的助凝剂：骨胶，聚丙烯酰胺及其水解产物，活化硅酸，海藻酸钠其水解产物，活化硅酸，海藻酸钠生石灰、氯为广义上的助凝剂。生石灰、氯为广义上的助凝剂。第三节第三节 混凝动力学混凝动力学 颗粒之间发生絮凝，必须要相互碰撞颗粒之间发生絮凝，必须要相互碰撞 混凝动力学混凝动力学异向絮凝：由布朗运动所造成的颗粒碰撞聚集；异向絮凝：由布朗运动所造成的颗粒碰撞聚集；同向絮凝：由流体运动所造成的颗粒碰撞聚集，同向絮凝：由流体运动所造成的颗粒碰撞聚集，也叫剪切絮凝；也叫剪切絮凝；差降絮凝：大颗粒下沉时赶上沉速较小的颗粒，差降絮凝：大颗粒下沉时赶上沉速较小的颗粒，因而发生碰撞，产生的絮凝现象。因而发生碰撞，产生的絮凝现象。一、异向絮凝一、异向絮凝由由Fick扩散定律推导扩散定律推导扩散系数扩散系数布朗运动造成的颗粒碰撞，与水温成正布朗运动造成的颗粒碰撞，与水温成正比，与颗粒的数量浓度平方成正比。比，与颗粒的数量浓度平方成正比。碰撞速率碰撞速率二、同向絮凝：二、同向絮凝：流体运动所造成的颗粒碰撞聚集流体运动所造成的颗粒碰撞聚集层流状态下，控制水体流动的重要参数是速度梯度层流状态下，控制水体流动的重要参数是速度梯度层流状态下，单位体层流状态下，单位体积，单位时间颗粒的积，单位时间颗粒的碰撞次数可写成：碰撞次数可写成：速度梯度，是指相邻水层的水流速度差速度梯度，是指相邻水层的水流速度差dudu和它们之间和它们之间的距离的距离dzdz之比，即：之比，即：紊流状态，甘布和斯泰因根据一个瞬间受剪而扭紊流状态，甘布和斯泰因根据一个瞬间受剪而扭转的单位立方体推导转的单位立方体推导水力絮凝池中水力絮凝池中（甘布公式）（甘布公式）（甘布公式）（甘布公式）甘布公式：考虑紊流状态。但未从紊流甘布公式：考虑紊流状态。但未从紊流规律来解释碰撞速率。规律来解释碰撞速率。列维奇列维奇(Levich)(Levich)等根据局部各向同性紊等根据局部各向同性紊流理论推求同向絮凝动力学方程。流理论推求同向絮凝动力学方程。与公式与公式相似相似碰撞速率碰撞速率三、混凝控制指标三、混凝控制指标G值值工程上，混凝过程由工程上，混凝过程由混合混合与与絮凝絮凝两阶段组两阶段组成。成。混合，是指混凝剂、助凝剂等与水均匀混混合，是指混凝剂、助凝剂等与水均匀混合，通过剧烈搅拌实现。其目的是：药剂合，通过剧烈搅拌实现。其目的是：药剂快速均匀分散于水中，以利于混凝剂快速快速均匀分散于水中，以利于混凝剂快速水解、聚合，以及胶体脱稳。水解、聚合，以及胶体脱稳。G G值：值：70070010001000s s-1-1 絮凝阶段，发生颗粒接触、碰撞，逐渐长絮凝阶段，发生颗粒接触、碰撞，逐渐长大，以同向絮凝为主。大，以同向絮凝为主。絮凝过程中，絮体逐渐长大，容易破碎，絮凝过程中，絮体逐渐长大，容易破碎，因此因此G G值不宜太大。值不宜太大。颗粒的碰撞速率与颗粒的碰撞速率与G G值有关，还与值有关，还与GTGT值有关。值有关。GTGT值得物理意义为：反映在值得物理意义为：反映在T T时间内单位体时间内单位体积水中两种颗粒碰撞总次数的无量纲量。积水中两种颗粒碰撞总次数的无量纲量。GTGT值越大，效果越好（值越大，效果越好（n n越小）。越小）。根据自来水厂的絮凝池计算出的结果，根据自来水厂的絮凝池计算出的结果，G G值值约为约为 20207070 s s-1-1，GTGT约为约为10104 410105 5。生产实践中，通常采用多级絮凝池。每一级可采生产实践中，通常采用多级絮凝池。每一级可采用不同的用不同的G G值，从絮凝开始到絮凝结束，值，从絮凝开始到絮凝结束，G G值逐渐值逐渐减小，以保护形成的絮体不被破坏。采用机械搅减小，以保护形成的絮体不被破坏。采用机械搅拌时，搅拌强度逐渐减小，采用水力絮凝池时，拌时，搅拌强度逐渐减小，采用水力絮凝池时，水流速度逐渐减小。水流速度逐渐减小。因此，对于水力条件这一影响混凝过程的因素，因此，对于水力条件这一影响混凝过程的因素，通过控制通过控制G G值或值或GTGT值，来实现良好的混合与絮凝。值，来实现良好的混合与絮凝。前述采用的前述采用的G G值、值、GTGT值，还不能真正反映混值，还不能真正反映混凝过程的实际情况，凝过程的实际情况，G G值不能表示有效功率值不能表示有效功率消耗。对混凝机理的研究、对混凝控制指消耗。对混凝机理的研究、对混凝控制指标的研究仍然在进行，一些研究者提出采标的研究仍然在进行，一些研究者提出采用其他的指标作为混凝过程的控制指标。用其他的指标作为混凝过程的控制指标。如：采用如：采用 C CV VGT GT 或或 C CV VGTGT，C CV V表示颗粒体积浓度，表示颗粒体积浓度，表示有效碰撞系数表示有效碰撞系数但实际应用证明，以但实际应用证明，以G G值或值或GTGT值作为设计时值作为设计时的参数，是可以得到较好的混凝效果的。的参数，是可以得到较好的混凝效果的。二、二、水温水温表现形式：水温低时，絮体形成缓慢，絮体细小、松散，沉淀表现形式：水温低时，絮体形成缓慢，絮体细小、松散，沉淀 效果差效果差对策：对低温水，增加混凝剂投加量、投加高分子助凝剂。对策：对低温水，增加混凝剂投加量、投加高分子助凝剂。三、水的三、水的pHpH值和碱度值和碱度原因：原因：pHpH值影响混凝剂的水解产物，从而影响到混凝效果。对值影响混凝剂的水解产物，从而影响到混凝效果。对不同混凝剂，影响程度不一样。不同混凝剂，影响程度不一样。去处浊度时，铝盐最佳去处浊度时，铝盐最佳pHpH值：值：6.56.57.57.5，铁盐：，铁盐：6.06.08.48.4碱度的意义：保持稳定的碱度的意义：保持稳定的pHpH值。值。对策：对策：碱度低，投加碱，如碱度低，投加碱，如CaOCaO；投加量：投加量：CaO=3a-x+CaO=3a-x+4 4 影响混凝效果的主要因素影响混凝效果的主要因素一、一、水力条件水力条件四、水中悬浮物浓度四、水中悬浮物浓度悬浮物浓度低时，悬浮物浓度低时，混凝效果差。混凝效果差。原因：影响混凝速率。原因：影响混凝速率。对策：对策：投加高分子助凝剂投加高分子助凝剂如：聚丙烯酰胺，吸如：聚丙烯酰胺，吸附架桥附架桥 投加矿物质投加矿物质增加混凝剂水解产物的凝结增加混凝剂水解产物的凝结中心，提高颗粒碰撞速率，增加絮凝体密度。中心，提高颗粒碰撞速率，增加絮凝体密度。直接过滤直接过滤悬浮物浓度过高时悬浮物浓度过高时，混凝剂用量增加。，混凝剂用量增加。对策：对策：投加高分子助凝剂。投加高分子助凝剂。S4 S3 S2 S1S S表示每升水中含有表示每升水中含有的微粒表面积的微粒表面积五、混凝剂用量：五、混凝剂用量：混凝剂用量过小或过混凝剂用量过小或过大混凝效果都不好大混凝效果都不好5 5混凝剂的配制和投加混凝剂的配制和投加一、一、混凝剂的溶解和溶液配制混凝剂的溶解和溶液配制固体投加（干法）（一般不用）固体投加（干法）（一般不用）液体投加（湿式）液体投加（湿式）混凝剂的配制一般分为混凝剂的配制一般分为药剂溶解药剂溶解（对于固体混凝剂）（对于固体混凝剂）和和加水稀释至要求投加浓度加水稀释至要求投加浓度两个过程。两个过程。溶解池：溶解池：钢筋混凝土或钢结构，防腐处理钢筋混凝土或钢结构，防腐处理总池容：总池容：W W1 1=(0.2=(0.20.3)W0.3)W2 2溶液池溶液池：钢筋混凝土或钢结构，防腐处理：钢筋混凝土或钢结构，防腐处理总池容：总池容：搅拌：搅拌：机械搅拌、压缩空气搅拌、水力搅拌。机械搅拌、压缩空气搅拌、水力搅拌。空气强度：空气强度：溶解池：溶解池：8 810L/(s10L/(sm m2 2)溶液池：溶液池：3 35 5 L/(sL/(sm m2 2)二、混凝剂投加二、混凝剂投加包括计量和投加两个部分。包括计量和投加两个部分。(1)计量设备计量设备用于混凝剂的定量投加用于混凝剂的定量投加常用的有：转子流量计、电磁流量计、苗嘴（孔口计量）常用的有：转子流量计、电磁流量计、苗嘴（孔口计量）、计量泵、浮杯计量等。、计量泵、浮杯计量等。（2 2）投加方式）投加方式分重力投加与压力投加两类。分重力投加与压力投加两类。重力投加：泵前投加、高位溶液池重力投加重力投加：泵前投加、高位溶液池重力投加（2 2）投加方式）投加方式分重力投加与压力投加两类。分重力投加与压力投加两类。重力投加：泵前投加、高位溶液池重力投加重力投加：泵前投加、高位溶液池重力投加压力投加：水射器投加、泵投加压力投加：水射器投加、泵投加（3 3）混凝剂投加量自动控制）混凝剂投加量自动控制1 1）数学模型法）数学模型法 前馈与后馈闭环控制前馈与后馈闭环控制3 3）特性参数法）特性参数法 流动电流检测法、透光率脉动法流动电流检测法、透光率脉动法 2 2）现场模拟实验法）现场模拟实验法 模拟沉淀法、模拟滤池法模拟沉淀法、模拟滤池法6 6混合和絮凝设备混合和絮凝设备一、混合设备对混合设施的基本要求：药剂与水快速均匀地对混合设施的基本要求：药剂与水快速均匀地混合。混合。影响混合的因素：药剂的种类、浓度、原水的影响混合的因素：药剂的种类、浓度、原水的温度、水中颗粒的性质，最主要的是混合方式。温度、水中颗粒的性质，最主要的是混合方式。反映混合的指标主要是速度梯度反映混合的指标主要是速度梯度G值，通常为值，通常为：700-1000 s-1。（1 1）水泵混合（泵前加药）水泵混合（泵前加药）利用水泵叶轮产生的涡流而混合。利用水泵叶轮产生的涡流而混合。以前应用较多，近年较少采用。以前应用较多，近年较少采用。（2 2）管式混合）管式混合管式混合利用水流本身具有的势能与动能，作为输入管式混合利用水流本身具有的势能与动能，作为输入能量。能量。常用的有常用的有管式静态混合器管式静态混合器、孔板式、文氏管式管道混合孔板式、文氏管式管道混合器器、扩散混合器扩散混合器等。等。管式混合中最简单的是管式混合中最简单的是直接直接加药混合。加药混合。构造简单，安装方便，混合效果好。构造简单，安装方便，混合效果好。水头损失稍大，流量小时，输入能量降低，效水头损失稍大，流量小时，输入能量降低，效果下降。解决办法：果下降。解决办法：外加能量外加能量。技术要点技术要点：锥形帽夹角：锥形帽夹角为为90900 0，顺水流方向的投，顺水流方向的投影面积为进水管总面积影面积为进水管总面积的的1/41/4，孔板开孔面积为，孔板开孔面积为进水管总面积的进水管总面积的3/43/4，混，混合器管节长度不小于合器管节长度不小于500mm500mm，孔板处流速，孔板处流速1.01.02.0m/s2.0m/s，混合时间，混合时间2 23s3s，G G值值7007001000s1000s-1-1。（3 3）机械混合）机械混合设计要点：设计要点：G G值值7007001000s1000s-1-1，停留，停留时间时间101030s30s，单格或，单格或多格串联。多格串联。优点：优点：能充分满足混能充分满足混合要求，水头损失小，合要求，水头损失小，适应水量、水温、水适应水量、水温、水质的变化，混合效果质的变化，混合效果好。好。池型池型：采用圆形或方：采用圆形或方形，以方形较多。形，以方形较多。避免共同旋流措施：避免共同旋流措施：搅拌机轴中心适当偏搅拌机轴中心适当偏离混合池中心，混合离混合池中心，混合池中设置竖直挡板。池中设置竖直挡板。二、絮凝设备二、絮凝设备功能：功能：提供良好水力条件，使水中脱稳后的胶体，在絮提供良好水力条件，使水中脱稳后的胶体，在絮凝设备中经碰撞形成形成肉眼可见的大而密实的絮凝体。凝设备中经碰撞形成形成肉眼可见的大而密实的絮凝体。絮凝设絮凝设备形式备形式机械絮凝机械絮凝水平轴搅拌絮凝水平轴搅拌絮凝垂直轴搅拌絮凝垂直轴搅拌絮凝水力絮凝水力絮凝隔板絮凝隔板絮凝来回隔板来回隔板回转隔板回转隔板折板絮凝折板絮凝异波折板异波折板同波折板同波折板波纹板波纹板栅条（网格）絮凝栅条（网格）絮凝穿孔旋流絮凝穿孔旋流絮凝增加颗粒絮凝增加颗粒絮凝泥渣循环泥渣循环泥渣接触泥渣接触加砂循环加砂循环分类：分类：（1 1）隔板絮凝池）隔板絮凝池水流以一定流速在隔板之间通过而完成絮凝过程的絮凝池。水流以一定流速在隔板之间通过而完成絮凝过程的絮凝池。结构型式：结构型式：往复式、回转式、组合式往复式、回转式、组合式按隔板布置按隔板布置优点：优点：构造简单，管理方便构造简单，管理方便缺点：缺点：流量变化大时，流量变化大时，絮凝效果不稳定，池容较大絮凝效果不稳定，池容较大（2 2）折板絮凝池）折板絮凝池 在隔板絮凝池的基础上发展而得，目前应用较普遍。在隔板絮凝池的基础上发展而得，目前应用较普遍。结构型式：结构型式：同波折板、异波折板、组合式同波折板、异波折板、组合式按折板布置按折板布置 单通道、多通道单通道、多通道按水流通过折板间隙数按水流通过折板间隙数（3 3）机械絮凝池）机械絮凝池 通过机械带动叶片而使液体运动以完成絮凝的絮凝池。通过机械带动叶片而使液体运动以完成絮凝的絮凝池。结构型式：结构型式：按搅拌叶片形式按搅拌叶片形式桨板式、叶轮式桨板式、叶轮式 按轴方向按轴方向水平轴式（大型水厂）、垂直水平轴式（大型水厂）、垂直轴式（中小型水厂）轴式（中小型水厂）特点：特点：水流的能量消耗来源于搅拌机的能量输入。水流的能量消耗来源于搅拌机的能量输入。采用多格串联，每个安装一台搅拌机。采用多格串联，每个安装一台搅拌机。单格近似于单格近似于CSTRCSTR反应器，总体接近于推流反应器。反应器，总体接近于推流反应器。搅拌强度逐格减小。搅拌强度逐格减小。可随水质、水量变化随时改变转速以保证絮凝效果。可随水质、水量变化随时改变转速以保证絮凝效果。增加了机械维修工作。增加了机械维修工作。适用场合：适用场合：适用于大、中、小型水厂。适用于大、中、小型水厂。（4 4）穿孔旋流絮凝池）穿孔旋流絮凝池由若干方格组成，不少于由若干方格组成，不少于6 6格。各格之间的隔墙上沿池壁开孔，格。各格之间的隔墙上沿池壁开孔，孔口上下交错布置。孔口上下交错布置。絮凝池孔口流速应按由絮凝池孔口流速应按由大到小的渐变流速进行设大到小的渐变流速进行设计，起端流速一般宜为计，起端流速一般宜为0.60.61.01.0米米/秒，末端流速秒，末端流速一般宜为一般宜为0.20.20.30.3米米/秒。秒。絮凝时间一般宜为絮凝时间一般宜为15152525分分钟。钟。构造简单，施工方便造构造简单，施工方便造价低，但絮凝效果欠佳，价低，但絮凝效果欠佳，池底易积泥池底易积泥适用于中小型水厂或与适用于中小型水厂或与其他形式絮凝池组合使用。其他形式絮凝池组合使用。（5 5）栅条（网格）絮凝池）栅条（网格）絮凝池设计成多格竖井回流式，每格竖井沿水流流程相隔设计成多格竖井回流式，每格竖井沿水流流程相隔一定距离（一般为一定距离（一般为0.60.60.7m0.7m）安装若干层网格或栅条。）安装若干层网格或栅条。各竖井之间的隔墙上沿池壁开孔，孔口上下交错布置。各竖井之间的隔墙上沿池壁开孔，孔口上下交错布置。一般分一般分3 3段。段。（6）不同形式絮凝池组合应用）不同形式絮凝池组合应用