华法林基因检测全解ppt课件

BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Contents华法林简介华法林简介CYP2C9和华法林药动学和华法林药动学VKORC1和华法林药效学和华法林药效学基因介导的华法林剂量计算基因介导的华法林剂量计算Contents华法林简介1BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。凝血途凝血途径径凝血途径2BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。华法林（法林（Warfarin）抗凝机制）抗凝机制v双香豆素类抗凝药；口服，长期服用v通过抑制维生素K依赖性凝血因子的合成起到抗凝作用华法林（Warfarin）抗凝机制双香豆素类抗凝药；口服，长3BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。华华法林用途法林用途v可用于治疗和预防：心房颤动（心率紊乱）中风 心脏病发作 深静脉血栓（DVT）或肺动脉栓塞 心脏瓣膜疾病或更换。华法林用途可用于治疗和预防：4BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。华华法林的法林的问题问题v治疗窗窄，有效治疗浓度2.20.4 g/mLv个体化差异大v药物起效和失效缓慢v需要频繁调整药物剂量 凝血酶原时间（PT）和国家标准化比值（INR）v医生主观上不愿使用华法林治疗v患者依从性不好治疗效果治疗效果出血风险出血风险华法林的问题治疗窗窄，有效治疗浓度2.20.4 g/mL5BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。运用华法林抗凝治疗的同时，也成倍地增加了患者出血的发生率，甚至是危及生命，尤其是在治疗初期的数周到数月内。据估计，服用华法林的患者中，每年每100人中，平均有15.2人次发生出血副作用，其中致命性的大出血有3.5人次。使用华法林的另一个特点是其稳定剂量在不同种族间及个体间存在着较大差异。与欧洲人相比，中国人对华法林的抗凝作用更为敏感，所需的稳定剂量比欧洲人要低40-50，而不同个体间稳定剂量的差异可达20倍以上。运用华法林抗凝治疗的同时，也成倍地增加了患者出血的发生率，甚6BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。应对方案方案v国际标准化比值(INR)INR=(patient PT/mean normal PT)ISI INR 2.0 3.0需要频繁检测INR并调整剂量大大阻碍了华法林临床使用的易用性。vAnticoagulation Clinics（抗凝门诊）抗凝管理模式vCoagucheck S INR监测仪确定华法林剂量需要数周时间，确定华法林剂量需要数周时间，而不良事件高发期在而不良事件高发期在30-6030-60天！天！应对方案国际标准化比值(INR)确定华法林剂量需要数周时间7BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v基因检测指导个体化用药：2007年月16日，美国FDA批准更新抗凝药物华法林（Coumadin）的产品说明书，要求在警示信息中标明人的遗传差异可能影响其对该药物的反应。基因检测指导个体化用药：8BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。基因基因检测指指导个体化用个体化用药药物的代物的代谢和和药效受基因效受基因变异异的影的影响响较大。大。CYP2C9:CYP2C9:与与野生型野生型CYP2C9CYP2C9代代谢酶相比，酶相比，该酶的基因多酶的基因多态性已性已经被被认为与与小小剂量量华法林引起法林引起较高的出血高的出血并并发症的症的发生率生率相相11。VKORC1:VKORC1:华法林的作用法林的作用靶靶点，点，VKORC1VKORC1的基因多的基因多态性已性已显示出示出对华法林的治法林的治疗效果有很大影效果有很大影响响2,32,3。1.Caldwell MD,Berg RL,et al.Evaluation of genetic factors for warfarin dose prediction J.Clin Med Res,2007,5(1):8-16.2.2.DAndrea G,DAmbrosio RL,Perna PD et al.A polymorphism in the VKORC1 gene is associated wth an interindividual variability in the dose-antociagulant effect of warfarin J.Blood,2005,105:645-9.3.3.Rost S,Fregin A,Ivaskvicius V,et al.Mutations in VKORC1 cause warfarin resistance and multiple coagulation factor deficiency type 2 J.Nature,2004,427(6974):537-41.基因检测指导个体化用药药物的代谢和药效受基因变异的影响较大。9BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Contents华法林简介华法林简介CYP2C9和华法林药动学和华法林药动学VKORC1和华法林药效学和华法林药效学基因介导的华法林剂量计算基因介导的华法林剂量计算Contents华法林简介10BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。华华法林的法林的药动药动学学vS-华法林的活性为R-华法林的3倍以上。vS-华法林主要由CYP2C9代谢，其代谢产物仅有微弱的抗凝作用。vCYP2C9酶活性下降会导致华法林在体内的清除减慢。华法林的药动学S-华法林的活性为R-华法林的3倍以上。11BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CYP2C9v华法林体内代谢的关键酶vCYP2C9占P450酶总量的20%，仅次于CYP3A。v基因全长55kb，含9个外显子和8个内含子。vCYP2C9基因具有多余50多种单核苷酸多态性，最常见的等位基因型是CYP2C9*1型（野生型）、CYP2C9*2型和CYP2C9*3型。CYP2C9华法林体内代谢的关键酶12BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。携带CYP2C9突变型的患者，出现INR值过高和严重出血事件的风险要显著高于野生型患者，且达到稳定剂量所需时间更长，剂量较野生型患者低。携带CYP2C9突变型的患者，出现INR值过高和严重13BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Contents华法林简介华法林简介CYP2C9和华法林药动学和华法林药动学VKORC1和华法林药效学和华法林药效学基因介导的华法林剂量计算基因介导的华法林剂量计算Contents华法林简介14BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。华华法林的法林的药药效效学学v通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子F2、F7、F9、F10，从而发挥抗凝作用。v体内环氧型维生素K被还原为氢醌型维生素K由维生素环氧化物还原酶复合体（VKORC）完成，华法林主要是抑制该酶而产生作用。vVKORC1基因突变导致其对华法林的敏感性发生变化。华法林的药效学通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子F2、15BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。VKORC1v维生素环氧化物还原酶复合体 1，基因全长约11kb，有3个外显子，2个内含子。vVKORC1基因可分为A、B两组单体型，A组与华法林低剂量相关，B组与高剂量相关。亚洲人中A组单体型的频率高达85-89SNP包括：内含子1173CT和5上游区的-1639GA目前研究已经证实一1639GA和1173CT两个位点是完全连锁的v-1639A=1173T=华法林低剂量 -1639G=1173C=华法林高剂量VKORC1维生素环氧化物还原酶复合体 1，基因全长约11k16BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。华法林基因检测全解ppt课件17BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v携带CYP2C9*2，*3基因型的患者使用华法林更容易出现出血事件，因此需要的华法林剂量较小。vVKORC1-1693AA（1173TT）基因型患者需要的华法林剂量显著低于-1693GA或GG（1173TC或CC）。CYP2C9+VKORC1 CYP2C9+VKORC1 如何调整剂量？如何调整剂量？携带CYP2C9*2，*3基因型的患者使用华法林更容易出现18BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Contents华法林简介华法林简介CYP2C9和华法林药动学和华法林药动学VKORC1和华法林药效学和华法林药效学基因介导的华法林剂量计算基因介导的华法林剂量计算Contents华法林简介19BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第一第一阶段：基因型段：基因型预测起始起始剂量量v华法林钠(Coumadin)药品品说明明书中中给出根据CYP2C9和VKORC1基因型可供选择的华法林初始初始剂量量。第一阶段：基因型预测起始剂量华法林钠(Coumadin)药品20BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第二第二阶段：段：综合合数学数学模型模型预测起始起始剂量量v国际华法林药物基因组学联合会（The International Warfarin Pharmaeogenetics Consortium）通过大量数据，制订了华法林的剂量运算法，它明显优于传统的固定剂量方案。v联合会由4大洲9个国家的21个研究组组成 v共搜集5700例使用华法林治疗的病人，其中5052例INR值在2到3之间的用于本研究的数据分析第二阶段：综合数学模型预测起始剂量国际华法林药物基因组学联合21BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Legend for use of algorithms:Age in decades=1 for 10-19,2 for 20-29,etc VKORC1 G/A=1 if heterozygous for rs9923231,otherwise zero VKORC1 A/A=1 if homozygous for A at rs9923231,otherwise zero VKORC1 genotype unknown=1 if rs9923231 genotype missing or unknown,otherwise zero CYP2C9*1/*2=1 if CYP2C9 genotype is*1/*2,otherwise zero CYP2C9*1/*3=1 if CYP2C9 genotype is*1/*3,otherwise zero CYP2C9*2/*2=1 if homozygous for CYP2C9*2 allele,otherwise zero CYP2C9*2/*3=1 if CYP2C9 genotype is*2/*3,otherwise zero CYP2C9*3/*3=1 if homozygous for CYP2C9*3 allele,otherwise zero CYP2C9 genotype unknown=1 if CYP2C9 genotype unknown,otherwise zero Asian Race=1 if self-reported race is Asian,otherwise zero Black/African American=1 if self-reported race is Black or African American,otherwise zero Missing or Mixed race=1 if self-reported race is unspecified or mixed,otherwise zero Enzyme inducer status=1 if patient taking carbamazepine,phenytoin,rifampin,orrifampicin,otherwise zero Amiodarone status=1 if patient taking amiodarone,otherwise zeroLegend for use of algorithms:22BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。The use of a pharmacogenetic algorithm for estimating the appropriate initial dose of warfarin produces recommendations that are significantly closer to the required stable therapeutic dose than those derived from a clinical algorithm or a fixed-dose approach.The greatest benefits were observed in the 46.2%of the population that required 21 mg or less of warfarin per week or 49 mg or more per week for therapeutic anticoagulation.The use of a pharmacogenetic a23BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第三第三阶段：改段：改进后的后的综合合数学数学模型模型预测起始起始剂量量 http:/www.WarfarinDosing.org第三阶段：改进后的综合数学模型预测起始剂量 http:/w24BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。D=5.478-0.010D=5.478-0.010年龄年龄+0.017+0.017体重体重+0.776CYP2C9-+0.776CYP2C9-3.406VKORC1_x1-4.826VKORCl_x23.406VKORC1_x1-4.826VKORCl_x2在方程中年龄项输入岁数，体重输入公斤数，CYP2C9基因型如果为*1/*3型输入0，如果为*1/*1型输入1，VKORCl基因型如果为AA型，在VKORC1_x1中输入0，在VKORC1_x2中输入1，如果为GA型，在VKORCl_x1中输入1，在VKORC1_x2中输入0，如果为GG型，VKORCl_x1和VKORCl_x2均输入0。y变量为华法林剂量(D)。本研究提示患者的年龄、体重、CYP2C9和VKORCl基因多态性解释了约64的华法林剂量差异。D=5.478-0.010年龄+0.017体重+0.7725BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。将来将来模式模式 CYP2C9、VKORC1基因检测华法林初始剂量计算INR监控调整维持剂量快速确定华法林剂量范围，保证疗效，减少出血风险用药3-5天后首次验血，初期每周2次，稳定后每月1次。将来模式 CYP2C9、华法林初始INR监控调整维持剂量快26BaiO文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Thank you!Thank you!27