中药化学黄酮类化合物--课件

第六章第六章 黄酮类化合物黄酮类化合物1PPT课件第六章黄酮类化合物1PPT课件第一节 概述黄酮类化合物大多具有颜色，在植物体内大部分与糖结合成苷，一部分以游离形式存在。黄酮类化合物广泛分布于植物界中，而且生理活性多种多样，引起了国内外的广泛重视，研究进展很快。2PPT课件第一节概述黄酮类化合物大多具有颜色，在植物体内大部分与糖结一、黄酮类化合物生物合成的基本途径含义：经典定义：主要是指基本母核为2苯基色原 酮类的化合物；现在含义：泛指两个具有酚羟基的苯环（A-和B-环）通过中央三碳原子互相 连接而成的一系列化合物。3PPT课件一、黄酮类化合物生物合成的基本途径3PPT课件生物合成研究表明A环来自于三个丙二酰辅酶A，B环来自于桂皮酰辅酶A4PPT课件生物合成研究表明A环来自于三个丙二酰辅酶A，B环来自于桂皮酰二、分布黄酮类主要分布在唇形科、玄参科、爵麻科、苦苣苔科、菊科等黄酮醇广泛分布于双子叶植物二氢黄酮醇普遍存在于豆科植物中异黄酮主要分布在豆科蝶形花亚科和鸢尾科植物中双黄酮多局限分布于裸子植物，如松柏刚、银杏纲和凤尾刚5PPT课件二、分布黄酮类主要分布在唇形科、玄参科、爵麻科、苦苣苔科、菊三、黄酮类化合物的生物活性1.1.对心血管系统的作用对心血管系统的作用VpVp样样作作用用：芦芦丁丁、橙橙皮皮苷苷等等有有VpVp样样作作用用，能能降降低低血血管管脆脆性性及及异异常常通通透透性性，促进细胞增生和防止血细胞的凝集，从而可以防治高血压和动脉硬化等,可可用用作作防防治治高高血血压压及及动动脉脉硬硬化化的的辅辅助助治治疗疗剂剂。扩扩冠冠作作用用：芦芦丁丁、槲槲皮皮素素、葛葛根素、人工合成的立可定。根素、人工合成的立可定。降血脂及胆固醇：木犀草素降血脂及胆固醇：木犀草素 6PPT课件三、黄酮类化合物的生物活性1.对心血管系统的作用6PPT课芦丁是从我国独有的国槐的花蕾中提取的植物药，具有降低毛细血管的异常通透性和脆性的作用，是心脑血管保护药，是国内治疗心脑血管疾病制剂的主要成分，国外还大量用于食品添加剂和化妆品的生产当中。7PPT课件芦丁7PPT课件2.抗肝脏毒作用从水飞蓟种子中得到的水飞蓟素、异水飞蓟素等黄酮类化合物具有保肝作用，用于治疗急、慢性肝炎、肝硬化及多种中毒性肝损伤。（+）-儿茶素(Catergen)也具有抗肝脏毒作用，可治疗脂肪肝及因半乳糖胺或四氯化碳等引起的中毒性肝损伤。8PPT课件2.抗肝脏毒作用8PPT课件3.解痉作用异甘草素、大豆素等解除平滑肌痉挛；大豆苷、葛根黄素等葛根黄酮类可缓解高血压患者的头痛等症状4.抗菌及抗病毒作用如木犀草素、黄芩苷、黄芩素。9PPT课件3.解痉作用9PPT课件5.止咳祛痰的作用。杜鹃素、川陈皮素、槲皮素、山柰酚、芫花素、羟基芫花素等还具有止咳祛痰的作用。6.6.清除人体自由基作用清除人体自由基作用黄酮类化合物多具有酚羟基，易氧化成醌类而提黄酮类化合物多具有酚羟基，易氧化成醌类而提供氢离子，故有显著的抗氧特点。供氢离子，故有显著的抗氧特点。另外还有降血脂、血糖，抗动脉粥样硬化及抗癌、另外还有降血脂、血糖，抗动脉粥样硬化及抗癌、抗突变等作用。抗突变等作用。10PPT课件5.止咳祛痰的作用。10PPT课件7.雌性激素样作用大豆素(daidzein)等异黄酮具有雌性激素样作用，可能是因为它们与己烯雌酚结构类似。11PPT课件7.雌性激素样作用11PPT课件分类依据分类依据根据中央三碳链的氧化程度、氧化程度、B-环连接位环连接位置（置（2-或或3-位）以及三碳链是否构成环位）以及三碳链是否构成环状状等特点，可将重要的天然黄酮类化合物分类如下：第二节第二节 黄酮类化合物的结构与分类黄酮类化合物的结构与分类12PPT课件分类依据第二节黄酮类化合物的结构与分类12PPT课件一、黄酮类黄酮类是以2-苯基色原酮为基本母核，3位无含氧取代的一类化合物。天然黄酮A环的5，7位几乎同时带有羟基，而B环常在4位有羟基或甲氧基，3位有时也有羟基或甲氧基。黄酮类黄酮类(flavones)13PPT课件一、黄酮类黄酮类(flavones)13PPT课件常见的黄酮及其苷类有芹菜素、木犀草素、黄芩苷等。芹菜素芹菜素木犀草素木犀草素14PPT课件常见的黄酮及其苷类有芹菜素、木犀草素、黄芩苷等。芹菜素木犀草黄芩苷15PPT课件黄芩苷15PPT课件二、黄酮醇类黄酮醇类在黄酮基本母核的3位上连有羟基位上连有羟基或其其他含氧基团他含氧基团。黄酮醇(flavonol)16PPT课件二、黄酮醇类黄酮醇(flavonol)16PPT课件常见的黄酮醇及其苷类有山柰酚、槲皮素、杨梅素、芦丁等。山柰酚杨梅素17PPT课件常见的黄酮醇及其苷类有山柰酚、槲皮素、杨梅素、芦丁等。山柰酚槲皮素R=H芦丁R=芸香糖18PPT课件槲皮素R=H18PPT课件三、二氢黄酮类二氢黄酮类结构可看作是黄酮基本母核的2、3位双键被氢化位双键被氢化而成。二氢黄酮类（Flavanones）19PPT课件三、二氢黄酮类二氢黄酮类（Flavanones）19P如橙皮中的橙皮素和橙皮苷；甘草中的甘草素和甘草苷。橙皮素R=H橙皮苷R=芸香糖甘草素R=H甘草苷R=glc20PPT课件如橙皮中的橙皮素和橙皮苷；甘草中的甘草素和甘草苷。橙皮素R四、二氢黄酮醇类二氢黄酮醇是黄酮醇黄酮醇类的2、3位被氢化位被氢化的黄酮类化合物，而且常与相应的黄酮醇共存于同一植物中。二氢黄酮醇类二氢黄酮醇类（FlavanonolsFlavanonols）21PPT课件四、二氢黄酮醇类二氢黄酮醇类（Flavanonols如满山红叶中的二氢槲皮素和槲皮素共存，桑枝中的二氢桑色素和桑色素共存。二氢槲皮素二氢桑色素22PPT课件如满山红叶中的二氢槲皮素和槲皮素共存，桑枝中的二氢桑色素和桑黄柏叶中具有抗癌活性的黄柏素-7-O-葡萄糖苷也属于二氢黄酮醇类。黄柏素-7-O-葡萄糖苷23PPT课件黄柏叶中具有抗癌活性的黄柏素-7-O-葡萄糖苷也属于二氢黄酮五、异黄酮类异黄酮类母核为3-苯基色原酮苯基色原酮的结构，即B环连接在环连接在C环的环的3位上位上。异黄酮类异黄酮类（IsoflavanoneIsoflavanone）24PPT课件五、异黄酮类异黄酮类（Isoflavanone）24PPT豆科植物葛根中所含有的大豆素、大豆苷、大豆素-7，4-二葡萄糖苷、葛根素和葛根素木糖苷均属于异黄酮类化合物。大豆素R1=R2=R3=H大豆苷R1=R3=HR2=glc葛根素R2=R3=HR1=glc大豆素-7，4-二葡萄糖苷R1=HR2=R3=glc葛根素木糖苷R1=glcR2=xylR3=H25PPT课件豆科植物葛根中所含有的大豆素、大豆苷、大豆素-7，4-二葡六、二氢异黄酮类二氢异黄酮具有异黄酮的2、3位被氢化位被氢化的基本母核。二氢异黄酮类二氢异黄酮类（IsoflavanonesIsoflavanones）26PPT课件六、二氢异黄酮类二氢异黄酮类（Isoflavanones）如中药广豆根当中含有的紫檀素、三叶豆紫檀苷、高丽槐素具有抗癌活性，苷的活性强于苷元。毛鱼藤中所含有的鱼藤酮也属于二氢异黄酮的衍生物，具有较强的杀虫和毒鱼作用。它们都属于二氢异黄酮类的衍生物。27PPT课件如中药广豆根当中含有的紫檀素、三叶豆紫檀苷、高丽槐素具有抗癌紫檀素R=CH3三叶豆紫檀苷R=glc高丽槐素R=H鱼藤酮28PPT课件紫檀素R=CH3鱼藤酮28PPT课件七、查耳酮结构特点为二氢黄酮C环的环的1、2位键断裂位键断裂生成的开环衍生物，即三碳链不构成环。查耳酮类查耳酮类（ChalconesChalcones）29PPT课件七、查耳酮查耳酮类（Chalcones）29PPT课在酸的作用下，查耳酮可转化为无色的二氢黄酮，碱化后又转为深黄色的2-羟基查耳酮。2-羟基查耳酮二氢黄酮30PPT课件在酸的作用下，查耳酮可转化为无色的二氢黄酮，碱化后又转为深黄如红花的花中含有的红花苷红花苷31PPT课件如红花的花中含有的红花苷红花苷31PPT课件红花所含的色素红花苷是第一个发现的查耳酮类红花所含的色素红花苷是第一个发现的查耳酮类植物成分。植物成分。红花在开花初期，花冠呈淡黄色；开花中期，花红花在开花初期，花冠呈淡黄色；开花中期，花冠呈深色；开花后期或采收干燥过程中由于酶的冠呈深色；开花后期或采收干燥过程中由于酶的作用，氧化成红色。作用，氧化成红色。32PPT课件红花所含的色素红花苷是第一个发现的查耳酮类植物成分。32P八、二氢查耳酮类二氢查耳酮为查耳酮、双键氢化而成。二氢查耳酮类二氢查耳酮类二氢查耳酮类二氢查耳酮类（DihydrochalconesDihydrochalcones）33PPT课件八、二氢查耳酮类二氢查耳酮类（Dihydrochalcon二氢查耳酮在植物界分布极少，如蔷薇科梨属植物根皮和苹果种仁中含有的梨根苷。梨根苷34PPT课件二氢查耳酮在植物界分布极少，如蔷薇科梨属植物根皮和苹果种仁中九、橙酮类（噢口弄类）结构特点为C环为含氧五元环环为含氧五元环。母核碳原子的编号也与其他黄酮类不同。橙酮类35PPT课件九、橙酮类（噢口弄类）橙酮类35PPT课件此类化合物较少见，主要存在于玄参科、菊科、苦苣苔科以及单子叶植物沙草科中，如在黄花波斯菊花中含有的硫磺菊素属于此类。硫磺菊素36PPT课件此类化合物较少见，主要存在于玄参科、菊科、苦苣苔科以及单子叶十、花色素类结构特点是基本母核的C环无羰基，1位氧原子以（金羊）（金羊）盐形式存在。花色素类花色素类花色素类花色素类（AnthocyanidinsAnthocyanidins）37PPT课件十、花色素类花色素类（Anthocyanidins）37花色素在中药中多以苷的形式存在。花色素是使植物的花、果、叶、茎等呈现蓝、紫、红等颜色的色素，如矢车菊苷元、飞燕草苷元和天竺葵苷元以及它们所组成的苷最为常见。矢车菊苷元R1=OHR2=H飞燕草苷元R1=R2=OH天竺葵苷元R1=R2=H38PPT课件花色素在中药中多以苷的形式存在。花色素是使植物的花、果十一、黄烷醇类根据C环上的3，4位存在羟基的情况分为黄烷-3-醇和黄烷-3，4-二醇。1.黄烷-3-醇类，又称儿茶素类黄烷黄烷-3-3-醇类醇类（Flavan-3-olsFlavan-3-ols）39PPT课件十一、黄烷醇类黄烷-3-醇类（Flavan-3-ols）3主要存在于含鞣质的木本植物中。如儿茶素为中药儿茶中的主要成分，有四个光学异构体，但在植物中主要有异构体两个，儿茶素和表儿茶素。儿茶素表儿茶素40PPT课件主要存在于含鞣质的木本植物中。如儿茶素为中药儿茶中的主要成分2.黄烷-3，4-二醇类又称为无色花色素类，黄烷黄烷黄烷黄烷-3-3，4-4-二醇类二醇类二醇类二醇类（Flavan-3,4-diols)Flavan-3,4-diols)41PPT课件2.黄烷-3，4-二醇类黄烷-3，4-二醇类（Flavan-这类化合物在植物界中分布很广，在含鞣质的木本植物和蕨类植物中更为多见，如：无色矢车菊素。无色矢车菊素42PPT课件这类化合物在植物界中分布很广，在含鞣质的木本植物和蕨类植物中十二、双黄酮类双黄酮类是由二分子黄酮衍生物聚合而成的二聚物43PPT课件十二、双黄酮类43PPT课件十三、其他黄酮类苯骈色原酮，母核由苯环和色原酮的2，3位骈合而成，是一种特殊类型的黄酮类化合物。44PPT课件十三、其他黄酮类44PPT课件常分布在龙胆科、藤黄科、百合科植物当中，如：存在于石苇、芒果叶和知母叶中具有止咳去痰作用的异芒果素。异芒果素45PPT课件常分布在龙胆科、藤黄科、百合科植物当中，如：存在于石苇、芒果榕碱水飞蓟素黄酮木脂体类，生物碱型黄酮等。46PPT课件榕碱水飞蓟素黄酮木脂体类，生物碱型黄酮等。46PPT课件天然黄酮类化合物多和糖形成苷而存在，并且由于糖的种类、数量、连接位置及连接方式不同，组成了各种各样的黄酮苷类。47PPT课件天然黄酮类化合物多和糖形成苷而存在，并且由于糖的种类、数量、l组成黄酮苷的糖类主要有单糖、双糖类、三糖组成黄酮苷的糖类主要有单糖、双糖类、三糖类和酰化糖类。类和酰化糖类。l单糖类：单糖类：D-葡葡萄萄糖糖、D-半半乳乳糖糖、D-木木糖糖、L-鼠鼠李李糖糖、L-阿拉伯糖及阿拉伯糖及D-葡萄糖醛酸等。葡萄糖醛酸等。l双糖类：双糖类：槐糖（槐糖（glc 12glc）、龙胆二糖）、龙胆二糖(glc 16glc)、芸香糖、芸香糖(rha 16glc)、新橙皮糖、新橙皮糖（rha 12glc）、刺槐二糖（）、刺槐二糖（rha 16gal）等。）等。48PPT课件组成黄酮苷的糖类主要有单糖、双糖类、三糖类和酰化糖类。48Pl三糖类：龙胆三糖(glc16glc12fru)、槐三糖(glc12glc12glc)等。酰化糖类：2-乙酰葡萄糖、咖啡酰基葡萄糖(caffeoylglucose)等。49PPT课件三糖类：49PPT课件l黄酮苷中糖的连接位置与苷元的结构类型有关。l如黄酮醇类常形成3-，7-，3-，4-单糖苷，或3,7-，3,4-及7,4-双糖链苷等。50PPT课件黄酮苷中糖的连接位置与苷元的结构类型有关。50PPT课件除氧苷外，天然黄酮类化合物中还发现有C-键苷，如：葛根黄素木糖苷。和葛根素共同构成了中药葛根扩张冠状动脉的有效成分。葛根黄素木糖苷51PPT课件除氧苷外，天然黄酮类化合物中还发现有C-键苷，如：葛第三节黄酮类化合物的理化性质一、性状性状1 1、形态、形态黄酮类化合物多为晶状固体，黄酮苷类多为黄酮类化合物多为晶状固体，黄酮苷类多为无定形粉末。无定形粉末。52PPT课件第三节黄酮类化合物的理化性质一、性状52PPT课件2、颜色l黄酮的色原酮部分无色，在2-位上引入苯环后，即形成交叉共轭体系，使共轭链延长，因而呈现出颜色。黄黄酮酮、黄黄酮酮醇醇及及其其苷苷类类多多显显灰灰黄黄黄黄色色，查查耳耳酮酮为为黄黄橙橙黄黄色色，异异黄黄酮酮类类显显微微黄黄色色，二二氢氢黄黄酮酮、二氢黄酮醇不显色。二氢黄酮醇不显色。53PPT课件2、颜色黄酮、黄酮醇及其苷类多显灰黄黄色，查耳酮为黄橙黄花色素及其苷元的颜色随pH不同而改变，一般显红色(pH7)、紫色(pH8.5)、蓝色(pH8.5)等颜色。在上述黄酮、黄酮醇分子中，尤其在7-位及4-位引入OH及OCH3等供电基（助色团）后，通过电子转移、重排使化合物的颜色加深，但在其它位置引入OH、OCH3等供电基影响较小。54PPT课件花色素及其苷元的颜色随pH不同而改变，一般显在上述黄酮、黄酮二、旋光性：二、旋光性：苷苷元元中中，二二氢氢黄黄酮酮、二二氢氢黄黄酮酮醇醇、黄黄烷烷及及黄黄烷烷醇醇具具有有手手性性碳碳，具具旋旋光光性性，其其余余黄黄酮酮类类无无旋旋光光性性。苷苷类类结结构构中中含含糖糖，故故均均有有旋旋光光性，且多为左旋。性，且多为左旋。55PPT课件二、旋光性：55PPT课件二氢黄酮类二氢黄酮类（Flavanones）二氢黄酮醇类二氢黄酮醇类二氢黄酮醇类二氢黄酮醇类（FlavanonolsFlavanonols）黄烷黄烷黄烷黄烷-3-3，4-4-二醇类二醇类二醇类二醇类（Flavan-3,4-diols)Flavan-3,4-diols)56PPT课件二氢黄酮类（Flavanones）二氢黄酮醇类（Fl黄烷三醇类黄烷三醇类黄烷三醇类黄烷三醇类（Flavan-3-olsFlavan-3-ols）57PPT课件黄烷三醇类（Flavan-3-ols）57PPT课件三、溶解性1、游离黄酮类化合物l一般来说，游离苷元难溶或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱液中。l黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子，难溶于水;而二氢黄酮及二氢黄酮醇等非平面分子，分子间排列不紧密，分子间引力较低，有利于水分子进入，可溶于水。58PPT课件三、溶解性58PPT课件l花花色色苷苷元元（花花青青素素）类类以以离离子子形形式式存存在在，水水中中溶溶解解度度较较大大。黄黄酮酮类类苷苷元元分分子子中中羟羟基数越多，水中的溶解度越大。基数越多，水中的溶解度越大。59PPT课件花色苷元（花青素）类以离子形式存在，水中溶解度较大。黄酮类苷2、黄酮苷类、黄酮苷类 因因为为引引入入糖糖，水水溶溶性性比比相相应应苷苷元元为为大大；糖糖链链越越长长，则则水水溶溶度度越越大大，一一般般可可溶溶于于水水、甲甲醇醇、乙乙醇醇等等强强极极性性溶溶剂剂中中，但但难难溶溶或或不不溶于苯、氯仿等有机溶剂中。溶于苯、氯仿等有机溶剂中。60PPT课件2、黄酮苷类60PPT课件四、酸碱性四、酸碱性1、酸性、酸性l黄黄酮酮类类化化合合物物因因分分子子中中多多含含有有游游离离酚酚羟羟基基，故故显显酸酸性性，可可溶溶于于碱碱性性溶溶液液中中。酸酸性性强强弱弱顺顺序序依依次次为为：7,4-二二OH 7-或或4-OH 一一般般酚酚OH 5-OH。此此性性质质可可用于提取、分离及鉴定工作。用于提取、分离及鉴定工作。61PPT课件四、酸碱性61PPT课件2、碱性l黄酮类化合物分子中-吡喃酮环上的1-位氧原子，因有未共用的电子对，故表现微弱的碱性，可与强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成（金羊）盐，但生成的（金羊）盐不稳定，加水可分解。62PPT课件2、碱性62PPT课件五、显色反应（一）还原反应1、盐酸-镁粉（或锌粉）反应：l多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类化合物显橙红紫红色，少数显紫蓝色，B环有-OH或OCH3取代时，颜色随之加深。查耳酮、橙酮、儿茶素类不显色。异黄酮类一般不显色。63PPT课件五、显色反应63PPT课件l花色素及部分查耳酮、橙酮等在单纯浓盐酸酸性条件下颜色也会发生变化，故须先做空白对照。64PPT课件花色素及部分查耳酮、橙酮等在单纯浓盐酸酸性条件下颜色也会发生NaBH4是对二氢黄酮类化合物专属性较高的一种还原剂。与二氢黄酮类化合物产生红紫色。其它黄酮类化合物均不显色。2、四氢硼钠（钾）反应特点：二氢黄酮类化合物专属反应65PPT课件NaBH4是对二氢黄酮类化合物专属性较高的一种还原剂。（二）金属盐类试剂的络合反应1、铝盐：l生成的络合物多为黄色（max=415nm），并有荧光，可用于定性及定量分析。常用试剂为1%三氯化铝或硝酸铝溶液。66PPT课件（二）金属盐类试剂的络合反应66PPT课件2、锆盐：l多用2%二氯氧化锆（ZrOCl2）甲醇溶液。黄酮类化合物分子中有游离的3-或5-OH存在时，均可反应生成黄色的锆络合物。l注意：加入2%枸橼酸甲醇溶液黄色不褪有3-OH，或3,5-二OH黄色褪去有5-OH，没有3-OH67PPT课件2、锆盐：黄色不褪有3-OH，或3,5-二OH黄色褪去有68PPT课件68PPT课件3、镁盐：l二氢黄酮、二氢黄酮醇类与醋酸镁的甲醇溶液，加热可显天蓝色荧光，若具有C5-OH，色泽更为明显。而黄酮、黄酮醇及异黄酮类等则显黄橙黄褐色。69PPT课件3、镁盐：69PPT课件在氨性甲醇溶液中，可与分子中具有邻二酚羟基结构的黄酮类化合物生成绿色棕色乃至黑色沉淀。4、氯化锶（SrCl2）特点：检查邻二酚羟基70PPT课件在氨性甲醇溶液中，可与分子中具有邻二酚羟基结构的黄酮类化合物多数黄酮类化合物因分子中含有游离酚羟基，与三氯化铁水溶液或醇溶液可产生阳性反应，呈现颜色；当含有氢键缔合的酚羟基时，颜色更明显。5、三氯化铁反应特点：检查酚羟基71PPT课件多数黄酮类化合物因分子中含有游离酚羟基，与三氯化铁水溶液或醇l在无机酸或有机酸存在条件下，5-羟基黄酮及6-羟基查耳酮可与硼酸反应，呈亮黄色。l在草酸存在下，显黄色并带绿色荧光。l在枸橼酸丙酮存在条件下，只显黄色而无荧光。（三）硼酸显色反应72PPT课件在无机酸或有机酸存在条件下，5-羟基黄酮及6-羟基查耳酮可（四）碱性试剂显色反应l在日光及紫外光下，通过纸斑反应，观察样品用氨蒸气和其他碱性试剂处理后的颜色变化的情况。l二氢黄酮类可转变为查耳酮类化合物，显橙黄色。73PPT课件（四）碱性试剂显色反应73PPT课件l黄酮醇类在碱液中先呈黄色，通入空气后变为棕色。l当分子中有邻二酚羟基取代或3,4-二羟基取代时，在碱液中很快氧化，最后生成棕绿色沉淀。74PPT课件黄酮醇类在碱液中先呈黄色，通入空气后变为棕色。74PPT课件（五）与五氯化锑反应l2%五氯化锑溶液，查耳酮为红色或紫红色沉淀l黄酮（醇）和二氢黄酮显黄色至橙色查耳酮专属反应75PPT课件（五）与五氯化锑反应2%五氯化锑溶液，查耳酮为红色或紫红色沉（六）Gibbs反应将样品溶于吡啶中，加入Gibbs试剂显蓝或蓝绿色。Gibbs试剂:甲液：0.5%2,6-二氯苯醌氯亚胺的乙醇溶液。乙液：硼酸-氯化钾-氢氧化钾缓冲液（pH9.4）检查5-OH对位未被取代的黄酮76PPT课件（六）Gibbs反应将样品溶于吡啶中，加入Gibbs试剂显第四节黄酮类化合物的提取与分离一、提取黄酮苷类以及极性稍大的苷元（如羟基黄酮、双黄酮等），一般可用丙酮、醋酸乙酯、乙醇提取。一些多糖苷类可用沸水提取。在提取花青素类化合物时，可加入少量酸（0.1%盐酸，如果是黄酮苷应当慎用，避免苷键发生水解）。77PPT课件第四节黄酮类化合物的提取与分离一、提取77PPT课件l大多数黄酮苷元宜用氯仿、乙醚、乙酸乙酯等中极性溶剂提取，而对多甲氧基黄酮类游离苷元，甚至可用苯等低极性溶剂进行提取。78PPT课件大多数黄酮苷元宜用氯仿、乙醚、乙酸乙酯等中极性溶剂提取，而对（一）乙醇或甲醇提取法溶剂：游离黄酮：9095%乙醇或甲醇黄酮苷类：60%乙醇方法：冷浸、渗漉和回流79PPT课件（一）乙醇或甲醇提取法溶剂：游离黄酮：9095%乙醇或（二）热水提取法黄酮苷的提取，常用煎煮法（三）碱性水或碱性稀醇提取法碱性水：Na2CO3、NaOH、Ca(OH)2碱性稀醇：5%NaOH的50%乙醇液80PPT课件（二）热水提取法80PPT课件碱提取酸沉淀法黄酮苷类虽有一定极性，可溶于水，但却难溶于酸性水，易溶于碱性水，故可用碱性水提取，再于碱水提取液中加入酸，黄酮苷类即可沉淀析出。此法简便易行，如芦丁、橙皮苷、黄芩苷的提取都应用了这个方法。81PPT课件碱提取酸沉淀法81PPT课件槐米中芦丁的提取槐米（槐树Sophora japonicaL.花蕾）加约6倍量水，煮沸，在搅拌下缓缓加入石灰乳至pH89，在此pH条件下微沸2030分钟，趁热抽滤，残渣同上再加4倍水煎1次，趁热抽滤。合并滤液，在6070下，用浓盐酸调至pH为5，搅匀，静置24小时，抽滤。沉淀物水洗至中性，60干燥得芦丁粗品，于水中重结晶，7080干燥得芦丁纯品。82PPT课件槐米中芦丁的提取82PPT课件在用碱酸法进行提取纯化时，应当注意所用碱液浓度不宜过高，以免在强碱性下，尤其加热时会破坏黄酮母核。在加酸酸化时，酸性也不宜过强，以免生成（金羊）（金羊）盐，致使析出的黄酮类化合物又重新溶解，降低产品收率83PPT课件在用碱酸法进行提取纯化时，应当注意所用碱液浓度不宜过高，以免当药料中含有大量果胶、粘液质等不溶性杂质时，如花、果类药材，宜用石灰乳或石灰水代替其它碱性水溶液进行提取，以使上述含羧基的杂质生成钙盐沉淀，不致溶出。这也有利于黄酮类化合物的纯化处理。84PPT课件当药料中含有大量果胶、粘液质等不溶性杂质时，如花、果类药材，二、分离（一）溶剂萃取法l利用黄酮类化合物与混入的杂质极性不同，选用不同溶剂进行萃取可达到精制纯化目的。l植物叶子的醇浸液，可用石油醚处理，以便除去叶绿素、胡萝卜素等脂溶性色素。l药料水溶液则可加入多倍量浓醇，以沉淀除去蛋白质、多糖类等水溶性杂质。85PPT课件二、分离（一）溶剂萃取法85PPT课件l有时溶剂萃取过程也可以用逆流分配法连续进行。常用的溶剂系统有：水-醋酸乙酯，正丁醇-石油醚等。l溶剂萃取过程在除去杂质的同时，往往还可以收到分离苷和苷元或极性苷元与非极性苷元的效果。86PPT课件有时溶剂萃取过程也可以用逆流分配法连续进行。常用的溶剂系统有（二）梯度pH萃取法梯度pH萃取法适合于酸性强弱不同的黄酮苷元的分离。根据黄酮类苷元酚羟基数目及位置不同其酸性强弱也不同的性质，可以将混合物溶于有机溶剂（如乙醚）后，依次用5%NaHCO3、5%Na2CO3、0.2%NaOH及4%NaOH水溶液萃取，来达到分离的目的。87PPT课件（二）梯度pH萃取法87PPT课件酸性：7，4-二OH（5%NaHCO3液）7-或4-OH（5%Na2CO3液）一 般OH（0.2%NaOH）5-OH（4%NaOH液）88PPT课件酸性：7，4-二OH（5%NaHCO3液）7-或4（三）柱层析法l分离黄酮类化合物常用的吸附剂或载体有硅胶、聚酰胺及纤维素粉等。此外，也有用氧化铝、氧化镁及硅藻土等。89PPT课件（三）柱层析法89PPT课件1.硅胶柱层析：l此法应用范围最广，主要适于分离异黄酮、二氢黄酮、二氢黄酮醇及高度甲基化（或乙酰化）的黄酮及黄酮醇类。少数情况下，在加水去活化后也可用于分离极性较大的化合物，如多羟基黄酮醇及其苷类等。90PPT课件1.硅胶柱层析：90PPT课件2.聚酰胺柱层析聚酰胺柱层析聚酰胺的吸附原理：聚酰胺的吸附原理：通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。脂肪酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。对分离黄酮类化合物来说，聚酰胺是较为理想的对分离黄酮类化合物来说，聚酰胺是较为理想的吸附剂。其吸附强度主要取决于黄酮类化合物分吸附剂。其吸附强度主要取决于黄酮类化合物分子中子中羟基的数目与位置羟基的数目与位置及及溶剂与黄酮类化合物或溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。91PPT课件2.聚酰胺柱层析对分离黄酮类化合物来说，聚酰胺是较为理想的固定相移动相92PPT课件固定相移动相92PPT课件l聚酰胺柱层析可用于分离各种类型的黄酮类化合物，包括苷及苷元、查耳酮与二氢黄酮等。93PPT课件聚酰胺柱层析可用于分离各种类型的黄酮类化合物，包括苷及苷元、l黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时有下列规律：（1）酚羟基数目越多，吸附力越强94PPT课件黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时有下列规律：94PPT课件（2）酚羟基位置的影响：易形成分子内氢键的与聚酰胺的吸附力减小95PPT课件（2）酚羟基位置的影响：易形成分子内氢键的与聚酰胺的吸附力减（3）分子内芳香化程度越高，共轭双键越多，吸附力越强；所以查耳酮往往比相应的二氢黄酮难于洗脱。96PPT课件（3）分子内芳香化程度越高，共轭双键越多，吸附力越强；所以查（4）不同类型黄酮化合物，先后流出顺序一般是：异黄酮二氢黄酮醇黄酮黄酮醇97PPT课件（4）不同类型黄酮化合物，先后流出顺序一般是：异黄酮二氢黄（5）分离游离黄酮与黄酮苷时：含含水水洗洗脱脱剂剂，黄酮苷先洗脱，当苷元相同，洗脱先后顺序一般是：三糖苷双糖苷单糖苷苷元有机溶剂作洗脱剂有机溶剂作洗脱剂，游离黄酮先洗脱。双重色谱双重色谱性质聚酰胺分子中既有非极性的脂肪链，又有极性的酰胺基团98PPT课件（5）分离游离黄酮与黄酮苷时：98PPT课件（6）洗脱溶剂的影响聚酰胺与各类化合物在水中形成氢键能力最强，在有机溶剂中较差，在碱性溶剂中最弱。洗脱溶剂的影响（洗脱能力由强至弱）:尿素 DMF 甲酰胺 稀碱液 丙酮 甲乙醇 水99PPT课件（6）洗脱溶剂的影响99PPT课件水甲醇丙酮氢氧化钠水溶液甲酰胺二甲基甲酰胺尿素水溶液洗脱能力弱强100PPT课件水甲醇丙酮氢氧化钠水溶液甲酰胺二甲基甲酰胺尿素水溶液洗脱能力3.氧化铝柱色谱应用很少，当分子中羟基甲基化或苷化，有时使用101PPT课件3.氧化铝柱色谱101PPT课件4.葡聚糖凝胶(Sephadexgel)柱层析：l对于黄酮类化合物的分离，主要用两种型号的凝胶：Sephadex-G型及Sephadex-LH-20型。102PPT课件4.葡聚糖凝胶(Sephadexgel)柱层析：102P葡聚糖凝胶分离黄酮类化合物的机理是：分分离离游游离离黄黄酮酮时时，主要靠吸吸附附作作用用。凝胶对黄酮类化合物的吸附程度取决于游离酚羟基的数目。分分离离黄黄酮酮苷苷时时，则分子筛的属性起主导作用。在洗脱时，黄酮苷类大体上是按分子量由大到小的顺序流出柱体。103PPT课件葡聚糖凝胶分离黄酮类化合物的机理是：103PPT课件葡聚糖凝胶分离黄酮类化合物的机理是：葡聚糖凝胶分离黄酮类化合物的机理是：分离游离黄酮：吸附作用。分离游离黄酮：吸附作用。凝胶对游离黄酮的吸附程度取决于游离酚羟基的数凝胶对游离黄酮的吸附程度取决于游离酚羟基的数目。目。分离黄酮苷：分子筛（主导作用）分离黄酮苷：分子筛（主导作用）洗脱时，黄酮苷类大体上是按分子量由大到小的顺洗脱时，黄酮苷类大体上是按分子量由大到小的顺序流出柱体。序流出柱体。总的洗脱顺序：糖多的苷糖少的苷游离苷元（羟基数目少多）104PPT课件葡聚糖凝胶分离黄酮类化合物的机理是：分离游离黄酮：吸附作用。葡聚糖凝胶柱层析中常用的洗脱剂有：l碱性水溶液（如0.1mol/LNH4OH），含盐水溶液(0.5mol/LNaCl等)。l醇及含水醇，如甲醇，甲醇-水（不同比例）、t-丁醇-甲醇(3:1)、乙醇等。l其它溶剂：如含水丙酮、甲醇-氯仿等。105PPT课件葡聚糖凝胶柱层析中常用的洗脱剂有：105PPT课件（四）根据分子中某些特定官能团进行分离l在黄酮类成分的混合物中，具有邻二酚羟基成分与无此结构的成分，可用铅盐法分离。有邻二酚羟基的成分可被醋酸铅沉淀，不具有邻二酚羟基的成分可被碱式醋酸铅沉淀，达到分离的目的。106PPT课件（四）根据分子中某些特定官能团进行分离106PPT课件l与黄酮类成分混存的其它杂质，如分子中有羧基（如树胶、粘液、果胶、有机酸、蛋白质、氨基酸等）或邻二酚羟基（如鞣质等）时，也可被醋酸铅沉淀达到去杂目的。107PPT课件与黄酮类成分混存的其它杂质，如分子中有羧基（如树胶、粘液、果l铅盐法：l脱铅：1、通入H2 2S 2、硫酸盐 3、磷酸盐 4、阳离子交换树脂108PPT课件铅盐法：108PPT课件l有邻二酚羟基的黄酮可与硼酸络合，生成物易溶于水，可与不具上述结构的黄酮类化合物相互分离。109PPT课件有邻二酚羟基的黄酮可与硼酸络合，生成物易溶于水，可与不具上述一、理化检识二、色谱检识（一）纸色谱（PC）：适用性：分离各种黄酮及苷类的混合物。苷元：展开剂 一般用醇性溶剂 显色剂 氨蒸气、2AlCl3醇液苷类：双向色谱：用两种不同类型展开剂，当第一种展开剂展开至终端时，取出，挥干，再将色谱纸调转90，于另一种展开剂中进行第二方向展开至终端。第五节黄酮类化合物的检识110PPT课件一、理化检识第五节黄酮类化合物的检识110PPT课件第一向：用醇性展开剂，为正相分配色谱，第一向：用醇性展开剂，为正相分配色谱，极性小的化合物极性小的化合物R Rf f大。大。第二向：用水性展开剂第二向：用水性展开剂(如水、乙酸、盐溶液）如水、乙酸、盐溶液），类似反相分配色谱，极性小的化合物，类似反相分配色谱，极性小的化合物R Rf f小小111PPT课件第一向：用醇性展开剂，为正相分配色谱，极性小的化合物Rf大。规律：黄酮苷元：黄酮苷元：（1）不同类型的游离黄酮）不同类型的游离黄酮水性展开剂（如水性展开剂（如3%5%HOAc）平面性分子平面性分子如黄酮（醇）、查耳酮，如黄酮（醇）、查耳酮，Rf0.7)单糖苷单糖苷双糖苷双糖苷(0.5)单糖苷单糖苷苷元苷元(几乎不动几乎不动)113PPT课件黄酮苷113PPT课件2、硅胶薄层色谱、硅胶薄层色谱适用性：分离和鉴定弱极性黄酮类化合物适用性：分离和鉴定弱极性黄酮类化合物展开剂：甲苯展开剂：甲苯-甲酸乙酯甲酸乙酯-甲酸并适当调整甲甲酸并适当调整甲苯和甲酸的比例、氯仿苯和甲酸的比例、氯仿-甲醇等。甲醇等。3、聚酰胺薄层色谱、聚酰胺薄层色谱适用性：分离含游离酚羟基的黄酮及其苷类适用性：分离含游离酚羟基的黄酮及其苷类展开剂：含水、醇、酸的溶剂，如乙醇展开剂：含水、醇、酸的溶剂，如乙醇-水水（3:2），正丁醇），正丁醇-醋酸醋酸(100:1，100:2)等等114PPT课件2、硅胶薄层色谱适用性：分离和鉴定弱极性黄酮类化合物展开第六节黄酮类化合物结构研究目前主要采用的方法有：目前主要采用的方法有：与与标标准准品品或或与与文文献献对对照照PC或或TLC得得到到的的Rf或或hRf值（值（Rf 100）分分析析对对比比样样品品在在甲甲醇醇溶溶液液中中及及加加入入诊诊断断试试剂后得到的剂后得到的UV光谱光谱1H-NMR 13C-NMR MS115PPT课件第六节黄酮类化合物结构研究目前主要采用的方法有：115PP一、紫外光谱在黄酮类鉴定中的应用可用于确定黄酮母核类型及确定某些位置是否含有羟基。一般程序：测定样品在甲醇中的UV谱以了解母核类型；在甲醇溶液中分别加入各种诊断试剂后测UV谱和可见光谱以了解3,5,7,3,4有无羟基及邻二酚羟基；苷类可水解后（或先甲基化再水解），再用上法测苷元的UV谱以了解糖的连接位置。116PPT课件一、紫外光谱在黄酮类鉴定中的应用可用于确定黄酮母核类型及确定（一）黄酮类化合物在甲醇溶液中的紫外光谱多数黄酮类化合物由两个主要吸收带组成：带I在300-400nm区间，由B环桂皮酰系统的电子跃迁所引起。BB117PPT课件（一）黄酮类化合物在甲醇溶液中的紫外光谱多数黄酮类化合物由两带II在240-285nm区间，由A环苯甲酰系统的电子跃迁所引起。AA118PPT课件带II在240-285nm区间，由A环苯甲酰系统的电子跃迁所119PPT课件119PPT课件不不同同类类型型黄黄酮酮类类化化合合物物的的紫紫外外光光谱谱120PPT课件不同类型黄酮类化合物的紫外光谱120PPT课件121PPT课件121PPT课件1、黄酮及黄酮醇类共同点：两个主峰，峰形相似，强度相近；不同点：带位置不同，黄酮304350nm，黄酮醇358385nm。带、带均受取代基的影响而改变峰位和峰形，含氧取代会使相应的峰红移；羟基被甲基化或成苷使相应的峰紫移。122PPT课件1、黄酮及黄酮醇类共同点：两个主峰，峰形相似，强度相近；2、查耳酮及橙酮共同点：带很强，带较弱。查耳酮带220270nm，带340390nm；橙酮带370430nm，天然橙酮388413nm3、异黄酮、二氢黄酮（醇）共同点：有苯甲酰系统，无桂皮酰系统，带吸收强，带以肩峰或低强度吸收峰出现。异黄酮带245270nm；二氢黄酮（醇）带270295nm123PPT课件2、查耳酮及橙酮共同点：带很强，带较弱。查耳酮带（二）加入诊断试剂后引起的位移及结构测定常用的诊断试剂：甲醇钠、乙酸钠、乙酸钠/硼酸、三氯化铝、三氯化铝/盐酸等124PPT课件（二）加入诊断试剂后引起的位移及结构124PPT课件1、诊断试剂对黄酮（醇）类的UV光谱影响（1）NaOMe：带带红移红移4060nm，强度不变或增加，强度不变或增加，示有示有4-OH;带红移5060nm，强度减弱，示有3-OH,无4-OH7-OH游离，320330nm有吸收吸收带随测定时间延长而衰退，示有3,4；3,3,4；5,6,7；5,7,8；5,3,4等对碱敏感的取代。125PPT课件1、诊断试剂对黄酮（醇）类的UV光谱影响（1）NaOMe：（2）NaOAc:带带红移红移520nm，示有，示有7-OH；如有4-OH，可以通过比较在甲醇钠及乙酸钠中光谱带位移情况去判断7-OH是否被取代吸收带随测定时间延长而衰退，示有3,4；3,3,4；5,6,7；5,7,8；5,3,4等对碱敏感的取代。126PPT课件（2）NaOAc:带红移520nm，示有7-OH；（3）NaOAc/H3BO3:带红移1230nm，示B环有邻二酚羟基；带红移510nm，示A环有邻二酚羟基。127PPT课件（3）NaOAc/H3BO3:带红移1230nm，示AlCl3形成络合物的能力黄酮醇3-OH黄酮5-OH（二氢黄酮5-OH）邻二酚羟基二氢黄酮醇5-OH酸性条件下，邻二酚羟基不与AlCl3络合；非酸性条件下，五者皆与Al3+络合；形成络合物越稳定，红移越多。（4）AlCl3及AlCl3/HCl：128PPT课件AlCl3形成络合物的能力黄酮醇3-OH黄酮5-OH（二应用根据只加AlCl3和加入AlCl3及HCl的紫外光谱吸收峰位相减的结果，可以判断邻二酚羟基的取代情况AlCl3/HCl与MeOH比较：带带红移红移3555nm，示只有，示只有5-OH，红移5060nm，示同时有3-OH和5-OH，红移60nm，示只有3-OH，红移1720nm，示有5-OH6-含氧取代；129PPT课件应用AlCl3/HCl与MeOH比较：带红移35AlCl3/HClAlCl3示有邻二酚羟基带带紫移紫移3040nm，示，示B环有邻二酚羟基，环有邻二酚羟基，紫移20nm，示B环有邻三酚羟基；紫移5065nm，示AB环均可能有邻二酚羟基AlCl3/HCl与AlCl3比较：AlCl3/HCl=AlCl3示无邻二酚羟基130PPT课件AlCl3/HClAlCl3示有邻二酚羟基AlCl山柰苷山柰苷山柰酚山柰酚UVmax(nm)UVmax(nm)带带IIII带带II带带IIII带带I IMeOHMeOHNaOMeNaOMeAlClAlCl3 3AlClAlCl3 3/HCl/HClNaOAcNaOAcNaOAc/HNaOAc/H3 3BOBO3 3从中药柴胡中分离得到山柰苷，经酸水解后，用PC检出有鼠李糖，山柰苷及山柰酚的紫外光谱数据如下：131PPT课件山柰酚3，7-二鼠李糖苷132PPT课件山柰酚3，7-二鼠李糖苷132PPT课件二、1H-NMR常用溶剂：氘代氯仿（CDCl3），氘代二甲基 亚 砜（DMSO-d6），氘 代 吡 啶（C5D5N）。也可将黄酮类化合物制成三甲基硅醚衍生物溶于四氯化碳中进行测定。133PPT课件二、1H-NMR常用溶剂：氘代氯仿（CDCl3），氘代二甲基黄酮类化合物1H-NMR谱(DMSO-d6)羟基的特征5OH：12ppm7OH：11ppm3OH：10ppm134PPT课件黄酮类化合物1H-NMR谱(DMSO-d6)羟基的特征5氘代二甲基亚砜（DMSO-d6）对鉴别黄酮母核上的酚羟基，是十分理想的溶剂，在试样中加入重水（D2O）羟基质子信号消失。135PPT课件氘代二甲基亚砜（DMSO-d6）对鉴别黄酮母核上的酚羟基，是（一）A环质子15,7-二-OH黄酮黄酮类1H-NMR（三甲基硅醚衍生物溶于四氯化碳中测定）136PPT课件（一）A环质子15,7-二-OH黄酮黄酮类1H-137PPT课件137PPT课件l当7-OH成苷时，则H-6及H-8信号均向低场方向位移。138PPT课件当7-OH成苷时，则H-6及H-8信号均向低场方向位移。13139PPT课件139PPT课件27-OH黄酮H-5较H-6、H-8低场，是由于羰基的负屏蔽效应的影响。H-6、H-8较5,7-二OH黄酮在较低场，且相互位置可能颠倒。140PPT课件27-OH黄酮H-5较H-6、H-8低场，是由于羰基的负屏141PPT课件141PPT课件（二）B环质子6.5-814-氧取代黄酮类化合物由于C环对H-2,6的负屏蔽作用大于对H-3,5，且H-3,5受4-OR的屏蔽作用，故前者较低场；C环氧化程度越高，H-2,6处于越低场的位置。H-3,56.5-7.1,d,J=8.5HzH-2,67.1-8.1,d,J=8.5Hz142PPT课件（二）B环质子6.5-814-氧取代黄酮类化143PPT课件143PPT课件23,4-二氧取代黄酮类化合物H-2受C环负屏蔽和3-OR屏蔽作用，H-6也受C环负屏蔽作用，而H-5则仅4-OR屏蔽作用。故由低场到高场的顺序为：H-6H-2H-5。但有时也会发生H-2和H-6重叠的现象。3,4-二氧取代黄酮及黄酮醇H-56.7-7.1d,J=8.5HzH-27.2d,J=2.5HzH-67.9dd,J=2.5,8.5Hz144PPT课件23,4-二氧取代黄酮类化合物H-2受C环145PPT课件145PPT课件33,4,5-三氧取代黄酮类化合物若R1=R2=R3=H，则H-2,6为单峰，6.7-7.5若上述条件不成立（如3或5甲基化或苷化时），则H-2,6分别为二重峰（J=2Hz）146PPT课件33,4,5-三氧取代黄酮类化合物若R1=R2=147PPT课件147PPT课件（三）（三）C环质子环质子1.黄酮类黄酮类148PPT课件（三）C环质子1.黄酮类148PPT课件149PPT课件149PPT课件2.异黄酮类H-2位于羰基位，同时受羰基和苯环的负屏蔽作用，且通过碳与氧相连，故较一般芳香质子低场，7.6-7.8。若用DMSO-d6作溶剂，则8.5-8.7。150PPT课件2.异黄酮类H-2位于羰基位，同时受羰基和苯环的负屏蔽作3.二氢黄酮和二氢黄酮醇（1）二氢黄酮两个H-3,分别为dd峰，中心位于2.8，J=17Hz（偕偶），5Hz（顺偶）及J=17Hz（偕偶），11Hz（反偶）H-2,dd,5.2,Jtrans=11Hz（反偶）,Jcis=5Hz（顺偶）151PPT课件3.二氢黄酮和二氢黄酮醇（1）二氢黄酮两个H-3,分别152PPT课件152PPT课件（2）二氢黄酮醇3-OH苷化，供电子能力下降，两个氢的值升高（向低场位移），可用于判断二氢黄酮醇苷中糖的位置。H-2与H-3为反式双直立键，J=11HzH-24.9H-34.3153PPT课件（2）二氢黄酮醇3-OH苷化，供电子能力下降，两个氢的值升154PPT课件154PPT课件H-：6.50-6.70(1H,d,J=Ca.17.0)H-：7.30-7.70(1H,d,J=Ca.17.0)查耳酮：155PPT课件H-：6.50-6.70(1H,d,J=苄氢苄氢:6.50-6.70(1H,s)6.37-6.94(1H,s,DMSO-d6)橙酮：156PPT课件苄氢:6.50-6.70(1H,s)橙酮：156PPT（四）糖上的质子糖与苷元相连时，糖上1-H与其它H比较，一般位于较低磁场区。因-OR(R=苷元)不表现供电子，仅表现吸电子的诱导作用，端基H受两个O的诱导，处于低场（4.0-6.0）糖其它质子：4.0-6.0157PPT课件（四）糖上的质子糖与苷元相连时，糖上1-H与其它H比取代基取代基甲基甲基2.04-2.45(3H,s)乙酰氧基乙酰氧基2.30-2.45(3H,s)甲氧基甲氧基3.45-4.10(3H,s)2.苯环上其他取代基的氢苯环上其他取代基的氢（五）其它质子（五）其它质子1.酚羟基酚羟基DMSO-d6为测定溶剂为测定溶剂5-OH：12.00-13.007-OH:10.00-11.004-OH：10.00左右左右3-OH：9.00-10.00158PPT课件取代基2.苯环上其他取代三、13C-NMR方法：方法：（1）对对比比法法：与与简简单单的的模模型型化化合合物物如如苯苯乙乙酮酮、桂桂皮皮酸酸及及它它们们的的衍衍生生物物光光谱谱的的比比较；较；（2）计计算算法法：用用经经验验的的简简单单芳芳香香化化合合物物的取代位移加和规律进行计算；的取代位移加和规律进行计算；（3）选用各种一维和二维）选用各种一维和二维NMR技术。技术。159PPT课件三、13C-NMR方法：159PPT课件（一）骨架类型的判断根根据据中中央央三三碳碳链链的的碳碳信信号号，即即先先根根据据羰羰基基碳碳的的值值，再再结结合合C2、C3在在偏偏共振去偶谱中的裂分和共振去偶谱中的裂分和值判断。值判断。160PPT课件（一）骨架类型的判断根据中央三碳链的碳信号，即先根据羰基碳的C=OC-2（或（或C-）C-3（或（或C-）归属归属174.5184.0(s)160.5163.2(s)104.7111.8(d)黄酮类黄酮类149.8155.4(d)122.3125.9(s)异黄酮类异黄酮类147.9(s)136.0(d)黄酮醇类黄酮醇类182.5182.7(s)146.1147.7(s)111.6111.9(d)(=CH-)橙酮类橙酮类188.0197.0(s)136.9145.4(d)116.6128.1(d)查耳酮类查耳酮类75.080.3(d)42.844.6(t)二氢黄酮类二氢黄酮类82.7(d)71.2(d)二氢黄酮醇二氢黄酮醇类类161PPT课件C=OC-2（或C-）C-3（或C-）归属160.5四、质谱在黄酮类结构测定中的应用l多数黄酮类化合物苷元在电子轰击质谱(El-MS)中因分子离子峰较强，往往成为基峰，故一般无须作成衍生物即可进行测定。162PPT课件四、质谱在黄酮类结构测定中的应用多数黄酮类化合物苷元在电子l l但是当测定极性强、难气化以及对热不稳定的黄酮苷类化合物时，则采用FD-MS和FAB-MS、ESI-MS等软电离质谱技术获得强的分子离子峰M+及具有偶数电子的准分子离子峰(quasi-molecularionpeak)M+H+。163PPT课件但是当测定极性强、难气化以及对热不稳定的黄酮苷类化合物时，则(一)游离黄酮类化合物的电子轰击质谱(El-MS)l l游离黄酮类化合物的El-MS中，除分子离子峰M+外，也常常生成M-1+即(M-H)基峰。如为甲基化衍生物，则可以得到M-15+即(M-CH3)离子。164PPT课件(一)游离黄酮类化合物的电子轰击质谱(El-MS)游离黄酮类化合物主要有下列两种基本裂解途径：途径途径-I-I（RDARDA裂解）：裂解）：120102120102 165PPT课件黄酮类化合物主要有下列两种基本裂解途径：途径-I（RDA裂途径途径-II此外，还有分子离子M+生成M-1+(M-H)及M-28+(M-CO)；由A1生成A1-28+(A1-CO)及B2生成B2-28+(B2-CO)等碎片离子。166PPT课件途径-II此外，还有分子离子M+生成M-1+(M-H1 1黄酮类裂解基本规律黄酮类裂解基本规律167PPT课件1黄酮类裂解基本规律167PPT课件化合物A1+B1+黄酮1201025，7-二氢黄酮1521025，7，4-三羟基黄酮（芹菜素）1521185，7-二羟基，4-甲氧基黄酮（刺槐素）152132A-环的取代图式可通过测定A1+的m/z的值进行确定。同样，根据B-环碎片离子的m/z值，也可精确测定B环的取代情况。一些黄酮类化合物的质谱数据168PPT课件化合物A1+B1+黄酮1201025，7-二氢黄酮152黄酮在有四个以上氧取代基时，常常给出中等强度的A1及B1碎片，它具有重要的鉴定意义；但是黄酮醇则不然，当氧取代超过四个以上时，只能产生微弱的Al+及Bl+碎片离子。169PPT课件黄酮在有四个以上氧取代基时，常常给出中等强度的A1及B1碎片n n在3，6及8-位含有C-异戊烯基的黄酮类，除一般黄酮裂解途径外，还产生一些新的碎片离子。如：化合物(I)中A环上的，-二甲烯丙基在裂解过程中脱去C4 4H7 7碎片，并重排成稳定的卓瓮离子()。170PPT课件在3，6及8-位含有C-异戊烯基的黄酮类，除一般黄酮裂解途径 在在6-6-及及8-8-位位含含有有甲甲氧氧基基的的黄黄酮酮可可失失去去CHCH3 3，得得到到M-15M-15+强强峰峰(常常为为基基峰峰)，随随后后又又失失去去COCO，生生成成M-43M-43离子：离子：171PPT课件在6-及8-位含有甲氧基的黄酮可失去CH3，得到M2黄酮醇类质谱n n多数黄酮醇苷元，分子离子峰是基峰，在裂解时主要按途径-进行，得到B2+离子，继续失去CO形成的B2-28+.离子。与途径相比，途径I通常不太主要。其中，A+H+是来自A-环的主要离子，其上转移的H来自3-OR基团。172PPT课件2黄酮醇类质谱多数黄酮醇苷元，分子离子峰是基峰，在裂解时n n在在黄黄酮酮醇醇全全甲甲基基化化衍衍生生物物的的质质谱谱图图上上，B2+B2+离离子子应应当当出出现现在在m/z105(Bm/z105(B环环无无羟羟基基取取代代)，或或135(-OCH135(-OCH3 3，示示B B环环有有一一个个羟羟基基)，或或165(