基因在染色体上和伴性遗传课件

第第4 4讲讲 基因在染色体上基因在染色体上 伴性遗传伴性遗传第4讲 基因在染色体上 伴性遗传“基因在染色体上基因在染色体上”的研究历程：的研究历程：萨顿萨顿的假说：基因在染色体上的假说：基因在染色体上摩尔根摩尔根设计实验证明：基因在染色体上设计实验证明：基因在染色体上l萨顿的研究方法是什么？萨顿的研究方法是什么？l他得出假说的依据是什么？他得出假说的依据是什么？l摩尔根的研究方法是什么？摩尔根的研究方法是什么？l摩尔根是如何设计实验证明？摩尔根是如何设计实验证明？“基因在染色体上”的研究历程：萨顿的假说：基因在染色体上摩尔实验材料：实验材料：蝗虫蝗虫1、萨顿的假说、萨顿的假说一、基因在染色体上一、基因在染色体上实验材料：蝗虫1、萨顿的假说一、基因在染色体上科科学学研研究究方方法法之之一一 看不见看不见染色体染色体假说：假说：基因在染色体上基因在染色体上推理推理基因基因看得见看得见类比类比平行关系平行关系类比推理类比推理D dD d假说：假说：基因就是染色体基因就是染色体科学研究方法之一 看不见染色体假说：基因在染色体上推理基因2.2.基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据实验材料：实验材料：果蝇果蝇易饲养易饲养相对性状明显相对性状明显繁殖周期短繁殖周期短后代数量多后代数量多2.基因位于染色体上的实验证据实验材料：果蝇易饲养相对性状明F2 3 ：1白眼果蝇白眼果蝇都是雄的都是雄的（雌、雄）（雌、雄）PF1红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F1雌雄交配雌雄交配摩摩尔尔根根的的果果蝇蝇杂杂交交实实验验F2 3 ：1白眼果蝇都是雄的（雌、XWXWXwYXWYXwXWYXWXwPF2F1配子配子XwXWYXWXWXWXWXwXWYXwY摩尔根的果蝇杂交实验的解释摩尔根的果蝇杂交实验的解释假设控制白眼假设控制白眼的基因位于的基因位于X X性染色体上性染色体上如果你是摩尔如果你是摩尔根，你将如何根，你将如何设计测交实验设计测交实验来验证对假设来验证对假设的正确与否？的正确与否？XWXWXwYXWYXwXWYXWXwPF2F1配子Xw摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体特定的染色体XX染色体联系起来，从染色体联系起来，从而找到了而找到了基因在染色体上基因在染色体上的实验证据。的实验证据。一条染色体上含有多个基因一条染色体上含有多个基因.基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体X染色体3.孟德尔遗传规律的现代解释孟德尔遗传规律的现代解释AaaA等位基因随同源染色体的分开而分离等位基因随同源染色体的分开而分离分离定律分离定律3.孟德尔遗传规律的现代解释AaaA等位基因随同源染色体的分AaBbAbaBBAab非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合自由组合定律自由组合定律AaBbAbaBBAab非同源染色体上的非等位基因自由组合自二、伴性遗传二、伴性遗传l什么叫伴性遗传？什么叫伴性遗传？l生物的性别决定的方式有哪些？生物的性别决定的方式有哪些？l性染色体上的基因是否都与性别有关？性染色体上的基因是否都与性别有关？l人类遗传病有哪些遗传方式？若要研究人类遗传病有哪些遗传方式？若要研究某种遗传病的遗传方式能否在广大人群中某种遗传病的遗传方式能否在广大人群中随机选取个体进行研究？随机选取个体进行研究？二、伴性遗传什么叫伴性遗传？你的你的色觉色觉正常吗正常吗？1.1.人类红绿色盲症人类红绿色盲症 你的色觉正常吗？1.人类红绿色盲症1.1.人类红绿色盲症和抗维生素人类红绿色盲症和抗维生素D D佝偻病佝偻病色盲基因：色盲基因：X Xb b色觉正常基因：色觉正常基因：X XB B女女 性性男男 性性基因型基因型 表现型表现型正常正常正常正常色盲色盲正常正常色盲色盲X X X XB B B BX X X XB B B BX X X XB B B BX X X Xb b b bX X X Xb b b bX X X Xb b b bX X X Xb b b bY Y Y YX X X XB B B BY Y Y Y人类红绿色盲症的遗传有什么特点？人类红绿色盲症的遗传有什么特点？1.人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病色盲基因：Xb色觉正常基3.3.正常女性正常女性 抗维生素抗维生素D D佝偻病男性患者佝偻病男性患者4.4.抗维生素抗维生素D D佝偻病女性患者（其母正常）佝偻病女性患者（其母正常）正常男性正常男性1.1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色男性红绿色盲盲2.2.色觉正常女性（其父色盲）色觉正常女性（其父色盲）正常男正常男性性X YX X B B bX X B b BX Y写出下列婚配的图解：写出下列婚配的图解：X Xd dX Xd dX XD DY YX XD DX Xd dX Xd dY Y3.正常女性 抗维生素D佝偻病男性患者1.色觉正常的女性纯抗维生素抗维生素D D佝偻病、钟摆型眼球震颤佝偻病、钟摆型眼球震颤1 1、女性患者多于男性患者。、女性患者多于男性患者。3 3、男性患者的母亲和女儿一定是患者。、男性患者的母亲和女儿一定是患者。2 2、具有世代连续遗传的现象。、具有世代连续遗传的现象。例子：例子：伴伴X X染色体显性遗传的特点：染色体显性遗传的特点：患者男性多于女性患者男性多于女性隔代遗传隔代遗传交叉遗传：母患子必患，女患父必患交叉遗传：母患子必患，女患父必患伴伴X X染色体隐性遗传的特点：染色体隐性遗传的特点：例子：例子：人的色盲、人的血友病、果蝇的白眼人的色盲、人的血友病、果蝇的白眼抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤1、女性患者多于男性患者。3 父亲正常，母亲患有红绿色盲，生了个性染色体为XXY的不色盲的儿子，该儿子多出的X染色体来自（）A.卵细胞 B.精子 C.精子或卵细胞 D.精子和卵细胞巩固练习巩固练习B B 父亲正常，母亲患有红绿色盲，生了个性染色体为XXY的外耳道多毛症外耳道多毛症伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：患者都是男性且有患者都是男性且有“父父子子孙孙”的传递的传递规律规律外耳道多毛症伴Y染色体遗传：2.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用（1 1）指导人类的优生优育，提高人口素指导人类的优生优育，提高人口素质质 人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D D佝偻病是由佝偻病是由X X染染色体上的色体上的显显性基因控制的性基因控制的,血友病是由血友病是由X X染色体染色体上的上的隐性隐性基因控制的。基因控制的。甲甲家庭中丈夫患家庭中丈夫患抗维生抗维生素素D D佝偻病佝偻病,妻子表现正常妻子表现正常;乙乙家庭中家庭中,夫妻都表夫妻都表现正常现正常,但妻子的妹妹患但妻子的妹妹患血友病血友病,从优生角度考从优生角度考虑虑,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩C2.伴性遗传在实践中的应用（1）指导人类的优生优育，提高人口2.2.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用(2)(2)指导生产实践活动。指导生产实践活动。雄性雄性雄性雄性 雌性雌性雌性雌性ZZZZZZZZZWZWZWZW亲代亲代亲代亲代Z Z Z ZB B B BW W W WZ Z Z Zb b b bZ Z Z Zb b b b芦花母鸡芦花母鸡芦花母鸡芦花母鸡非芦花公鸡非芦花公鸡非芦花公鸡非芦花公鸡配子配子配子配子Z Z Z ZB B B BW W W WZ Z Z Zb b b b子代子代子代子代Z Z Z ZB B B BZ Z Z Zb b b bZ Z Z Zb b b bW W W W芦花公鸡芦花公鸡芦花公鸡芦花公鸡非芦花母鸡非芦花母鸡非芦花母鸡非芦花母鸡ZWZWZWZW型性别决定型性别决定型性别决定型性别决定芦花鸡芦花鸡Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因B B决定决定2.伴性遗传在实践中的应用(2)指导生产实践活动。雄性 雌性2.2.遗传系谱题的解题思遗传系谱题的解题思路路判断遗传病的类型判断遗传病的类型确定有关个体的基因型确定有关个体的基因型概率计算等概率计算等1.1.遗传系谱类型遗传系谱类型常染色体显性遗传（常显）常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）常染色体隐性遗传（常隐）性染色体显性遗传（伴显）性染色体显性遗传（伴显）性染色体隐性遗传（伴隐）性染色体隐性遗传（伴隐）伴伴Y Y遗传（限雄遗传）遗传（限雄遗传）伴性遗传解题方法伴性遗传解题方法3.3.遗传病类型的判断遗传病类型的判断教材教材P37P37创新创新P100P100典例典例2 22.遗传系谱题的解题思路判断遗传病的类型确定有关个体的基因型遗传系谱小结遗传系谱小结1 1、整体判断显隐性：、整体判断显隐性：如果某种病在代与代之如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病；若为间呈连续性，则该病可能是显性遗传病；若为隔代遗传则很可能为隐性遗传病。隔代遗传则很可能为隐性遗传病。2 2、特殊情况判断：、特殊情况判断：u双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。由隐性基因控制的遗传病。u双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病。显性基因控制的遗传病。遗传系谱小结1、整体判断显隐性：如果某种病在代与代之间呈连续如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/21/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3 3、整体判断常染色体还是伴性遗传：、整体判断常染色体还是伴性遗传：4 4、特殊情况判断常染色体还是伴性遗传：、特殊情况判断常染色体还是伴性遗传：已确定隐性遗传已确定隐性遗传（1 1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传（2 2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传已确定显性遗传已确定显性遗传（1 1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传（2 2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，女病父正非伴性。女病父正非伴性。有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传看男病，显性遗传看男病，男病母正非伴性。男病母正非伴性。如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可例题例题1 1：下图是患甲病（用下图是患甲病（用A-aA-a）和乙病（用和乙病（用B-bB-b）两种两种遗传病的系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是遗传病的系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是A.A.甲病是常染色体上的显性遗传病甲病是常染色体上的显性遗传病B.B.若若-4-4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率是与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率是2/32/3C.C.假设假设-1-1与与-5 5不携带乙病基因，则不携带乙病基因，则-2-2的基因型为的基因型为AaXAaXb bY Y，他，他与与-3-3婚配，生出病孩的概率是婚配，生出病孩的概率是5/85/8D.D.依据依据C C项中的假设，若项中的假设，若-1-1与与-4-4婚配，生出正常孩子的概率是婚配，生出正常孩子的概率是1/241/24D D7/247/24例题1：下图是患甲病（用A-a）和乙病（用B-b）两种遗传病例题例题2 2：回答下列有关遗传的问题。回答下列有关遗传的问题。图图1 1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中位于图中 部分。部分。图图2 2是某家庭系谱图。是某家庭系谱图。1)1)从理论上讲，从理论上讲，-2-2和和-3-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是率是1/21/2。由此可见，乙病属于。由此可见，乙病属于 遗传病。遗传病。2)2)若若-2-2和和-3-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是是。3 3)设该家系所在地区的人群中，每设该家系所在地区的人群中，每5050个正常人当中有个正常人当中有1 1个甲病个甲病基因携带者，基因携带者，-4-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是们生育一个患甲病男孩的几率是。Y Y的差别的差别伴伴X X染色体显性染色体显性1/41/41/2001/200例题2：回答下列有关遗传的问题。Y的差别伴X染色体显性1/4