环境工程学课件解析

复习o物理处理法：沉淀、气浮o问题：1、对于不能直接自然沉降的悬浮微粒和胶体物质，如何应对？2、对于有毒有害的离子（如：Hg2+、Cr6+、CN-、PO43-等），有没有更好的处理方法？o回答：化学处理法：沉淀（混凝）、氧化还原第二节 污水的化学处理 污水的化学处理是利用化学反应的作用以去除污水的化学处理是利用化学反应的作用以去除水中的杂质。水中的杂质。处理对象主要是污水中无机的或有机的处理对象主要是污水中无机的或有机的(难于生难于生物降解的物降解的)溶解物质或胶体物质。溶解物质或胶体物质。常用的化学处理方法有化学混凝、中和法、化常用的化学处理方法有化学混凝、中和法、化学沉淀法、氧化还原法。学沉淀法、氧化还原法。教学内容：o化学混凝法o中和法o化学沉淀法o氧化还原法o电解法教学目的与要求：o了解中和法的基本原理；o掌握化学混凝法的原理和适用条件化学混凝法化学混凝法 化学混凝处理的对象主要是水中的微小悬浮化学混凝处理的对象主要是水中的微小悬浮颗粒和胶体颗粒，这些颗粒用自然沉降法很难从颗粒和胶体颗粒，这些颗粒用自然沉降法很难从水中分离出去。水中分离出去。混凝是通过向废水中投加混凝剂混凝是通过向废水中投加混凝剂(coagulant)，破坏胶体的稳定性，使细小悬浮颗粒和胶体微粒破坏胶体的稳定性，使细小悬浮颗粒和胶体微粒聚集聚集(aggregation)成较粗大的颗粒而沉降与水分成较粗大的颗粒而沉降与水分离，使废水得到净化。离，使废水得到净化。包括凝聚和絮凝两个步骤包括凝聚和絮凝两个步骤一、胶体的稳定性一、胶体的稳定性1.胶体的特点：胶体的特点：粒径小，粒径小，一般直径为一般直径为10-310-6mm；布朗运动，布朗运动，颗粒在废水中受水分子热运动的碰撞而作无规颗粒在废水中受水分子热运动的碰撞而作无规则的布朗运动；则的布朗运动；带电，带电，同类胶体微粒带有同性电荷同类胶体微粒带有同性电荷,天然水中的胶体杂质通天然水中的胶体杂质通常带负电荷，如粘土、细菌、藻类等。常带负电荷，如粘土、细菌、藻类等。2.胶体的双电层结构模型胶核胶核电位离子电位离子束缚反离子，束缚反离子，滑动面滑动面胶团边界胶团边界胶体结构结论o总电位一定，扩散层越厚，电动电位 越高o同类校核带同号电，与 电位电号相同o 电位越高，静电斥力越大，胶体越稳定二、胶体的脱稳机理二、胶体的脱稳机理胶体颗粒保持分散的悬浮状态的特性称为胶体的稳定性（stabilization)。胶体因电位降低或消除，从而失去稳定性的过程称为脱稳(destabilization)，脱稳的胶粒相互聚集为较大颗粒的过程称为凝聚(coagulation)。混凝的机理：混凝可分为压缩双电层、吸附电中和、吸附架桥、沉淀物网捕四种机理。化学混凝的机理至今仍未完全清楚。因为它涉及的因素很多，如水中杂质的成分和浓度、水温、水的pH值、碱度，以及混凝剂的性质和混凝条件等。但归结起来，可以认为主要是四方面的作用：o压缩双电层压缩双电层o吸附架桥吸附架桥o沉淀物网捕沉淀物网捕o吸附电中和三、混凝原理三、混凝原理(1)压缩双电层作用压缩双电层作用(modificationoftheelectricaldoublelayer)混凝剂提供大量正离子会涌入胶体扩散层甚至吸附层,使胶粒带电荷数减少，降低电位，并使扩散层厚度缩小。当电位为零时,称为等电状态等电状态。此时胶体间斥力消失,胶粒最易发生聚结。实际上，电位电位只要降至某一程度而使胶粒间排斥的能量小于胶粒布朗运动的动能时，胶粒就开始产生明显的聚结，这时的电位称为临界电位临界电位。胶粒因电位电位降低或消除以至失去稳定性的过程，称为胶体脱稳。脱稳的胶粒相互聚结，称为凝聚凝聚。问题压缩双电层作用是阐明胶体凝聚的一个重要理论。它特别适用于无机盐混凝剂所提供的简单离子的情况。但是，如仅用双电层作用原理来解释水中的混凝现象，会产生一些矛盾。例如：o三价铝盐或铁盐棍凝剂投量过多时效果反而下降投量过多时效果反而下降，水中的胶粒又会重新获得稳定。o在等电状态下，混凝效果似应最好，但生产实践却表明，混凝效果最佳时的电位常大于零。于是提出了第二种作用。(2)吸附架桥作用吸附架桥作用(polymerbridgingofcolloids)由高分子物质吸附架桥作用而使微粒相互粘结的过程由高分子物质吸附架桥作用而使微粒相互粘结的过程o线性高分子物质可被胶粒所强烈吸附。因其线性长度较大，当它的一线性高分子物质可被胶粒所强烈吸附。因其线性长度较大，当它的一端吸附某一胶粒后，另一端又吸附另一胶粒，在相距较远的两胶粒间端吸附某一胶粒后，另一端又吸附另一胶粒，在相距较远的两胶粒间进行吸附架桥，使颗粒逐渐结大，形成肉眼可见的粗大絮凝体。进行吸附架桥，使颗粒逐渐结大，形成肉眼可见的粗大絮凝体。o这种由高分子物质吸附架桥作用而使颗粒相互粘结的过程，称为这种由高分子物质吸附架桥作用而使颗粒相互粘结的过程，称为絮凝絮凝。o本机理能解释当废水浊度很低时有些混凝剂效果不好的现象。因为废本机理能解释当废水浊度很低时有些混凝剂效果不好的现象。因为废水中胶粒少，当聚合物伸展部分一端吸附一个胶粒后，另一端因粘连水中胶粒少，当聚合物伸展部分一端吸附一个胶粒后，另一端因粘连不着第二个胶粒，只能与原先的胶粒粘连，就不能起架桥作用，从而不着第二个胶粒，只能与原先的胶粒粘连，就不能起架桥作用，从而达不到混凝的效果。达不到混凝的效果。高分子聚合物对胶体或微粒的吸附架桥作用示意图高分子聚合物对胶体或微粒的吸附架桥作用示意图(3)沉淀物网捕沉淀物网捕(entrapmentintheflocstructure)三价铝盐或铁盐等水解而生成胶体状沉淀物。三价铝盐或铁盐等水解而生成胶体状沉淀物。这些沉淀物在自身沉降过程中，能集卷、网捕水中这些沉淀物在自身沉降过程中，能集卷、网捕水中的胶体等微粒，使胶体粘结。的胶体等微粒，使胶体粘结。（4）吸附电中和作用）吸附电中和作用(electrical neutralization)胶粒表面吸附的异号电荷中和了它的部分或全部电荷，减少了胶粒表面吸附的异号电荷中和了它的部分或全部电荷，减少了静电斥力，降低了静电斥力，降低了 电位，使胶体的脱稳和凝聚易于发生。电位，使胶体的脱稳和凝聚易于发生。当混凝剂加量大时当混凝剂加量大时,混凝剂相互之间会有影响，使上述几种作用混凝剂相互之间会有影响，使上述几种作用能力发生变化，但不都是作用力加强，大于它的最佳投药量时，能力发生变化，但不都是作用力加强，大于它的最佳投药量时，再投加混凝剂反而效果会降低。再投加混凝剂反而效果会降低。以以上上介介绍绍的的混混凝凝的的四四种种机机理理，在在水水处处理理中中往往往往可可能能是是同同时时或或交叉发挥作用的，只是在一定情况下以某种机理为主而已交叉发挥作用的，只是在一定情况下以某种机理为主而已。四、混凝剂和助凝剂四、混凝剂和助凝剂混凝、凝聚和絮凝混凝、凝聚和絮凝这三个词易混淆：这三个词易混淆：凝聚凝聚(coagulation)：使胶体脱稳并聚集为微絮：使胶体脱稳并聚集为微絮粒的过程粒的过程压缩双电层压缩双电层絮凝絮凝(flocculation)：微絮粒通过吸附、网捕、：微絮粒通过吸附、网捕、桥连而成长为更大絮体的过程桥连而成长为更大絮体的过程吸附架桥吸附架桥混凝混凝（coagulation-flocculation）=凝聚凝聚+絮凝絮凝四、混凝剂和助凝剂四、混凝剂和助凝剂絮凝与凝聚作用不同，它需要一定的时间让絮体长大，但絮凝与凝聚作用不同，它需要一定的时间让絮体长大，但在一般情况下两者难以截然分开。在一般情况下两者难以截然分开。习惯上将低分子电解质习惯上将低分子电解质称为凝聚剂，而将高分子药剂称为絮凝剂。称为凝聚剂，而将高分子药剂称为絮凝剂。混凝剂混凝剂(coagulant)：一般把能起凝聚与絮凝作用的药一般把能起凝聚与絮凝作用的药剂统称为混凝剂。剂统称为混凝剂。助凝剂助凝剂(coagulant aids)：当单用混凝剂不能取得良好：当单用混凝剂不能取得良好效果时，可投加某类辅助药剂以提高混凝效果，这种辅助效果时，可投加某类辅助药剂以提高混凝效果，这种辅助药剂称为助凝剂。药剂称为助凝剂。四、混凝剂和助凝剂四、混凝剂和助凝剂1.混凝剂混凝剂要求要求混凝剂效果好混凝剂效果好对人体健康无害对人体健康无害价廉易得价廉易得使用方便使用方便(1)无机盐类混凝剂无机盐类混凝剂铁盐和铝盐铁盐和铝盐(2)高分子混凝剂高分子混凝剂有机和无机有机和无机类型：类型：无机盐类无机盐类1）三氯化铁(ferric chloride)o无水物、结晶水物和液体，其中常用的是FeCl36H2O，极易溶于水。o优点：形成的矾花沉降性好，处理低温水或低浊度水效果比铝盐好，适宜的pH值范围较宽；o缺点：铁盐混凝剂的最大缺点在于：当用量超过一定范围时，由于三价铁离子的缘故，水容易带上黄色。处理后的水的色度比铝盐的高，腐蚀性大。因此，必须控制其使用量。2 2）硫酸亚铁）硫酸亚铁(ferrous sulfate)(ferrous sulfate)oFeSO47H2O是半透明绿色晶体，易溶于水，在水温2O时溶解度为21。o硫酸亚铁离解出的Fe 2只能生成最简单的单核络合物，因此，不如三价铁盐混凝效果好。o残留在水中的Fe 2会使处理后的水带色，Fe 2 与水中的某些有色物质作用后，会生成颜色更深的溶解物。因此，使用硫酸亚铁时应将二价铁先氧化为三价铁，然后再起混凝作用。3 3）硫酸铝）硫酸铝(aluminum sulfate,alum)(aluminum sulfate,alum)o工业产品有精制和粗制两种。精制硫酸铝是白色结晶体。粗制硫酸铝的Al203含量不少于14.516.5，不溶杂质含量不大于2430。铝盐混凝剂的最佳pH值范围大约在5.56.5之间。在某些情况下，pH值范围可放宽到58。o优点：价格较低，使用方便，混凝效果好。o缺点：当水温低时硫酸铝水解困难，形成的絮体较松散。由于杂质含量高，所以渣量大。o在混凝过程中，铝离子并不以Al3+的形式存在，且最终产物要比Al(OH)3复杂得多：oo水解和聚合反应交替进行水解和聚合反应交替进行，并且在最佳pH值范围内生成一系列复杂的动力学中间产物，它们具有较高的分子量和较高的电荷。因此，也就具有较高的絮凝能力。oo对低分子无机盐絮凝剂对低分子无机盐絮凝剂（如硫酸铝、氯化铝等）：oo当当pH4.0pH6.0时，多为Al(OH)3、Al(OH)4-或 Al(OH)52-等形式存在于溶液中。由于这些最终的水解产物带有负电荷或者不带电，与胶体表面负电荷不能起到电中和作用，且此时的吸附架桥作用也很弱，所以脱稳效果明显下降。3 3）硫酸铝）硫酸铝(aluminum sulfate,alum)(aluminum sulfate,alum)无机高分子类无机高分子类o 无机高分子混凝剂由于混凝效果好，使用成本较有机高分子混凝剂低等优点，近年来逐渐成为人们开发和应用的热点。无机高分子混凝剂有阳离子型，如：聚合氯化铝（PAC）、聚合硫酸铁（PFS）、聚合磷酸铝（PAP）等；阴离子型，如：活化硅酸（AS）等；无机复合型如：聚合氯化铝铁（PAFC）、聚合硅酸氯化铁(PAFC)、聚硅酸硫酸铁（PSiFS）等。1 1）聚合氯化铝）聚合氯化铝(poly-aluminum chloride,(poly-aluminum chloride,PAC)PAC)o聚合氯化铝是一种高分子混凝剂，简称PAC(poly-aluminium chloride)其化学式可写为Al2(OH)nCl6-nm，式中n可取1到5中间的任何整数，m为10的整数。这个化学式实际是指 m个Al2(OH)nCl6-n单体的聚合物。o聚合氯化铝中OH与Al的比值对混凝效果有很大关系，一般可用碱化度B表示：B=0H100/3Al，例如n4时，碱化度B=4/（32）100=66.7。一般要求B为4060。聚合氯化铝优点：聚合氯化铝优点：o(a)应用范围广，对各种废水都可以获得较好的混凝效果。o(b)易快速形成大的矾花，沉降性能好，投药量一般比硫酸铝低，过量投加时也不会象硫酸铝那样造成水浑浊。o(c)适宜的pH值范围较宽(在59间)，且处理后水的pH值和碱度下降较小。o(d)水温低时，仍可保持稳定的混凝效果。o(e)其碱化度比其它铝盐、铁盐为高，因此药液对设备的侵蚀作用小。2 2）活化硅酸）活化硅酸(activated silicate)(activated silicate)o活化硅酸实质上是硅酸钠在加酸条件下水解聚合反应进行到一定程度的中间产物。o对胶体的混凝是通过吸附架桥使粒子粘连而完成的。o优点：絮凝体形成快且粗大、密实，在低水温、低碱度条件下也能良好絮凝，适用pH值范围宽。与其它的混凝剂配合使用，特别是与铝盐和铁盐混合使用，可缩短沉降时间，节省混凝剂用量。3 3）聚合硫酸铁）聚合硫酸铁(poly-ferric sulfate,(poly-ferric sulfate,PFS)PFS)o化学式为Fe2(OH)n(SO4)3-n/2mo优点：投加剂量小，絮体生成快，对水质的适应范围广以及水解时消耗水中碱度少。o它与聚合铝盐都是具有一定碱化度的无机高分子聚合物，且作用机理也颇为相似。有机高分子类混凝剂有机高分子类混凝剂(polyelectrolytes)(polyelectrolytes)o分类：高分子混凝剂分为天然和人工两种，其中天然高分子混凝剂的应用远不如人工的广泛，主要原因是电荷密度小，分子量较低，且容易发生降解而失去活性。o根据高分子聚合物所带基团能否离解及离解后所带离子的电性，有机高分子混凝剂可分为阴离子型(anionic)、阳离子型(cationic)和非离子型(nonionic)o特点：高分子混凝剂一般为链状结构，各单体间以共价键结合。o单体的总数称为聚合度，高分子混凝剂的聚合度约从10005000，甚至更高。高分子混凝剂溶于水中，将生成大量的线形高分子。o作用机理：o（a）由于氢键结合、静电结合、范德华力等作用对胶粒的吸附结合；o（b）线型高分子在溶液中的吸附架桥作用。在在一一般般情情况况下下，不不论论混混凝凝剂剂为为何何种种离离子子型型，对对不不同同电电性性的的胶胶体体和和细细微微悬悬浮浮物物都都是是有有效效的的。但但如如为为离离子子型型，且且电电性性与与胶胶粒粒电电性性相相反反，就就能能起起降降低低电电位位和和吸吸附附架架桥桥双双重重作作用用，可可明明显显提提高高絮絮凝效果。凝效果。有机高分子类混凝剂有机高分子类混凝剂(polyelectrolytes)聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺 (polyacrylamidespolyacrylamides,PAM,PAM)简介简介o分子式o产量占高分子混凝剂总产量的80，o按性状，聚丙烯酰胺产品有胶状(含量510)、片状(含量2030)和粉状(含量9095)三种。其聚合度可达21049104。相应的相对分子质量高达1.51066.0106。o聚丙烯酰胺常作为助凝剂与其他混凝剂一起使用，可产生较好的混凝效果。聚丙烯酰胺的投加次序与废水水质有关。o当废水浊度低时，宜先投加其他混凝剂，再投加聚丙烯酰胺，使胶体颗粒先脱稳到一定程度，为聚丙烯酰胺的絮凝作用创造有利条件；o当废水浊度高时，应先投加聚丙烯酰胺，再投加其它混凝剂，以让聚丙烯酰胺先在高浊度水中充分发挥作用，吸附部分胶粒，使浊度下降，其余胶粒由其它混凝剂脱稳，再由聚丙烯酰胺吸附，这样可以降低其它絮凝剂的用量。聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺(polyacrylamidespolyacrylamides,PAM,PAM)简介简介o与无机絮凝剂相比，合成有机高分子絮凝剂用量少，絮凝速度快，受共存盐类、介质及环境温度影响小，生成污泥量也少；而且有机高分子絮凝剂分子可带-、3、等亲电基团,可具链状、环状等多种结构,利于污染物进入絮体，脱色性好。一般有机絮凝剂的色度去除较无机絮凝剂高20%左右。但合成高分子絮凝剂其单体或水解、降解产物常常有毒，如聚丙烯酰胺(代号)的单体，有神经毒性和致畸、致癌、致突变的“三致”效应。有机与无机絮凝剂2.助凝剂助凝剂o当单用混凝剂不能取得良好效果时，可投加某些辅助药剂以提高混凝效果，这种辅助药剂称为助凝剂。o作用：调节或改善混凝的条件；改善絮凝体的结构o常用助凝剂（1）pH调整剂：石灰、硫酸、氢氧化钠、碳酸钠等（2）絮体结构改良剂：如活性硅酸、粘土等（3）氧化剂：可投加氯气、次氯酸钠、臭氧等氧化剂来破坏有机物，以提高混凝效果。混凝的工艺过程废水废水混凝剂混凝剂混合混合反应反应沉降（澄清）沉降（澄清）出水出水污泥污泥混合目的是使混凝剂尽快与混合目的是使混凝剂尽快与水混合，需要短时间高强度水混合，需要短时间高强度搅拌搅拌反应阶段的目的是使药剂与水中的反应阶段的目的是使药剂与水中的细小颗粒或胶体物质作用生成尽可细小颗粒或胶体物质作用生成尽可能大的絮体，为沉降分离创造条件，能大的絮体，为沉降分离创造条件，需要低强度长时间搅拌。许多因素需要低强度长时间搅拌。许多因素影响反应过程影响反应过程澄清的目的是使所生成的絮澄清的目的是使所生成的絮体与水分离，完成净化过程体与水分离，完成净化过程五、五、化学混凝的设备化学混凝的设备投药方法及设备o投药方法有干投法和湿投法。o干投法是把经过破碎易于溶解的药剂直接投入废水中。o干投法占地面积小，但对药剂的粒度要求较严，投加量较难控制，对机械设备的要求较高，同时劳动条件也较差。目前应用的较少。o湿投法是将混凝剂和助凝剂配成一定浓度的溶液，然后按处理水量大小定量添加。混凝剂的湿法投加包括药剂的配制、药剂的计量和药剂的投加三个过程。五、五、化学混凝的设备化学混凝的设备1.混凝剂的配制和投加设备混凝剂的配制和投加设备(1)混凝剂的溶液和配制混凝剂的溶液和配制混凝剂在溶解池中进行溶解混凝剂在溶解池中进行溶解:搅拌搅拌加速药加速药剂溶解剂溶解机械搅拌机械搅拌压缩空气搅拌压缩空气搅拌水泵搅拌水泵搅拌混混凝凝剂剂的的水水力力调调制制设设备备混凝剂的压缩空气调制混凝剂的压缩空气调制 药剂溶解完全后，将浓药液送入溶液池，用清药剂溶解完全后，将浓药液送入溶液池，用清水稀释到一定的浓度备用。水稀释到一定的浓度备用。溶液池的容积可按下式计算：溶液池的容积可按下式计算：溶解池的容积：溶解池的容积：式式中中:W1溶液池容积，溶液池容积，m3；qv处理地水量，处理地水量，m3/h;A混凝剂地最大投加量，混凝剂地最大投加量，mg/L;c溶液浓度，；溶液浓度，；n每天配置次数，一般为每天配置次数，一般为26次。次。(2)混凝剂溶液的投加混凝剂溶液的投加计计量量设设备备转子转子流量流量计计电磁电磁流量流量计计投投加加方方式式泵前重泵前重力投加力投加水射器水射器投加投加2.混合设备混合设备(1)水泵混合水泵混合(2)隔板混合隔板混合(3)机械混合机械混合3.反应设备反应设备(1)隔板反应池隔板反应池 利用水流断面上流利用水流断面上流速分布不均所造成的速速分布不均所造成的速度梯度，促进颗粒相互度梯度，促进颗粒相互碰撞进行絮凝。碰撞进行絮凝。为避免结成的絮凝为避免结成的絮凝体被打碎，隔板中的流体被打碎，隔板中的流速应逐渐减小。速应逐渐减小。(2)机械反应池机械反应池影响混凝效果的主要因素o水质条件：水温、pH值、杂质o混凝剂o水力条件（1）水温水温对混凝效果有明显的影响。无机盐类混凝剂的水解是吸热反应，水温低时，水解困难。特别是硫酸铝，当水温低于5时，水解速率非常缓慢。且水量低，粘度大，不利于脱氇胶粒相互絮凝，影响絮凝体的结大，进而影响后续的沉淀处理的效果。改善的办法是投加高分子助凝剂或是用气浮法代替沉淀法作为后续处理。（2）pH值水的pH值对混凝的影响程度视混凝剂的品种而异。用硫酸铝去除水中浊度时，景佳pH值范围在6.57.5之间；用于除色时，pH值在4.55之间。用三价铁盐时，最佳pH值范围在6.0一8.4之间，比硫酸铝宽。如用硫酸亚铁，只有在pH8.5和水中有足够溶解氧时，才能迅速形成Fe3+，这就使设备和操作较复杂。为此，常采用加氯氧化的方法。高分子混凝剂尤其是有机高分子混凝剂，混凝的效果受pH值的影响较小。从铝盐和铁盐的水解反应式可以看出，水解过程中不断产生H+必将使水的pH值下降。要使pH值保持在最佳的范围内，应有碱性物质与其中和。当原水中碱度充分时还不致影响混凝效果；但当原水中碱度不足或混凝剂投量较大时，水的PH值将大幅度下降，影响混凝效果。此时，应投加石灰或重碳酸钠等。（3）水中杂质的成分性质和浓度水中杂质的成分、性质和浓度都对混凝效果有明显的影响。例如，天然水中含粘土类杂质为主，需要投加的混凝剂的量较少；而圬水中含有大量有机物时，需要投加较多的混凝剂才有混凝效果，其投量可达10103mg/L，但影响的因素比较复杂，理论上只限于作些定性推断和估计。在生产和实用上，主要靠混凝试验来选择合适的记凝凝品种和最佳投量。混凝剂（1）混凝剂种类 混凝剂的选择主要取决于胶体和细微悬浮物的性质、浓度。o如水中污染物主要呈胶体状态，且电位较高，则应先投加无机混凝剂使其脱稳凝聚，如絮体细小，还需投加高分子混凝剂或配合使用活性硅酸等助凝剂。o很多情况下，将无机混凝剂与高分子混凝剂并用，可明显提高混凝效果，扩大应用范围。（2）混凝剂投加量o投加量除与水中微粒种类、性质、浓度有关外，还与混凝剂品种、投加方式及介质条件有关。o对任何废水的混凝处理，都存在最佳混凝剂和最佳投药量的问题，应通过试验确定。（3）混凝剂投加顺序 当使用多种混凝剂时，其最佳投加顺序可通过试验来确定。一般而言，当无机混凝剂与有机混凝剂并用时，先投加无机混凝剂，再投加有机混凝剂。o但当处理的胶粒在50m以上时，常先投加有机混凝剂吸附架桥，再加无机混凝剂压缩扩散层而使胶体脱稳。o水力条件水力条件混凝过程中的水力条件对絮凝体的形成影响极大。整个混凝过程可以分为两个阶段：混合和反应。水力条件的配合对这两个阶段非常重要。混合阶段混合阶段的要求是使药剂迅速均匀地扩散到全部水中以创造良好的水解和聚合条件，使胶体脱稳并借颗粒的布朗运动和紊动水流进行凝聚。在此阶段并不要求形成大的絮凝体。混合要求快速和剧烈搅拌，在几秒钟或一分钟内完成。对于高分子混凝剂，由于它们在水中的形态不像无机盐混凝剂那样受时间的影响，混合的作用主要是使药剂在水中均匀分散，混合反应可以在很短的时间内完成，而且不宜进行过份剧烈的搅拌。反应阶段反应阶段的要求是使混凝剂的微粒通过絮凝形成大的具有良好沉淀性能的絮凝体。反应阶段的搅拌强度或水流速度应随着絮凝体的结大而逐渐降低，以免结大的絮凝体被打碎。如果在化学混凝以后不经沉淀处理而直接进行接触过滤或是进行气浮处理，反应阶段可以省略。混凝过程三个阶段的水力条件和形成矾花状况 a)凝聚阶段：凝聚阶段：是药剂注入混凝池与原水快速混凝在极短时间内形成微细矾花的过程，此时水体变得更加浑浊，它要求水流能产生激烈的湍流。烧杯实验中宜快速(250-300转/分)搅拌10-30S，一般不超过2min。b)絮凝阶段：絮凝阶段：是矾花成长变粗的过程，要求适当的湍流程度和足够的停留时间(10-15min)，至后期可观察到大量矾花聚集缓缓下沉，形成表面清晰层。烧杯实验先以150转/分搅拌约6分钟，再以60转/分搅拌约4分钟至呈悬浮态。混凝过程三个阶段的水力条件和形成矾花状况c)沉降阶段：沉降阶段：它是在沉降池中进行的絮凝物沉降过程，要求水流缓慢，为提高效率一般采用斜管(板式)沉降池(最好采用气浮法分离絮凝物)，大量的粗大矾花被斜管(板)壁阻挡而沉积于池底，上层水为澄清水，剩下的粒径小，密度小的矾花一边缓缓下降，一边继续相互碰撞结大，至后期余浊基本不变。烧杯实验宜以20-30转/分慢搅5分钟，再静沉10分钟，测余浊。六、澄清六、澄清澄清池是用于混凝处理的另一种设备。在澄清池内，可以同时完成混合、反应、沉降分离等过程。o其优点是占地面积小，处理效果好，生产效率高，节省药剂用量.o缺点是对进水水质要求严格，设备结构复杂。从基本原理上澄清池可分为两大类：o一类是悬浮泥渣型，有悬浮澄清池，脉冲澄清池；o另一类是泥渣循环型，有机械加速澄清池和水力循环加速澄池清机械加速澄清池示意图机械加速澄清池示意图混凝剂混凝剂水力循环澄清池水力循环澄清池钟罩式脉冲澄清池示意图钟罩式脉冲澄清池示意图出水出水泥渣泥渣o脉冲澄清池的工作过程可分为两个阶段，从进水室水位开始上升到虹吸作用开始称为充水阶段，由虹吸作用开始到虹吸作用破坏称为放水阶段。o脉冲澄清池两次充水相隔时间称为脉冲周期，约3040s,其中充水时间约为2530s，放水时间510s。脉冲澄清池脉冲澄清池悬浮澄清池悬浮澄清池l l穿孔配水管穿孔配水管 2 2泥渣悬浮层泥渣悬浮层 3 3穿孔集水槽穿孔集水槽 4 4强制出水管强制出水管 5 5一排泥窗口一排泥窗口 6 6气水分离器气水分离器 悬浮澄清池示意图悬浮澄清池示意图七、过滤七、过滤o过滤是使含悬浮物的废水流过具有一定孔隙率的过滤介质，水中的悬浮物被截留在介质表面或内部而除去。o根据所采用的过滤介质不同，可将过滤分为下列四类：格筛过滤、微孔过滤、膜过滤、深层过滤过滤过程的分类：过滤过程的分类：(1)格筛过滤：过滤介质为栅条或滤网，用以去除粗大的悬浮物，如杂草、破布、纤维、纸浆等。其典型设备有格栅、筛网和微滤机。(2)微孔过滤：采用成型滤材，如滤布、滤片、烧结滤管、蜂房滤芯等，也可在过滤介质上预先涂上一层助滤剂(如硅藻土)形成孔隙细小的滤饼，用以去除粒径细微的颗粒。定型的商品设备很多。过滤过程的分类：过滤过程的分类：(3)膜过滤：采用特别的半透膜作过滤介质，在一定的推动力(如压力、电场力等)下进行过滤，由于滤膜孔隙极小且具有选择性，可以除去水中细菌、病毒、有机物和溶解性溶质。主要设备有反渗透、超过滤和电渗析等。（4）深层过滤：采用颗粒状滤料，如石英砂、无烟煤等。由于滤料颗粒之间存在孔隙，废水穿过一定深度的滤层，水中的悬浮物即被截留。为区别于上述三类表面或浅层过滤过程，这类过滤称之为深层过滤，简称过滤。过滤在水处理中的作用：过滤在水处理中的作用：o在给水处理中，常用过滤处理沉淀或澄清池出水，使滤后出水浑浊度满足用水要求；o在废水处理中，过滤常作为吸附、离子交换、膜分离法等预处理手段；o作为生化处理后的深度处理，使滤后水达到回用的要求。深层过滤的基本过程深层过滤的基本过程o过滤过程分为过滤和反洗两个过程。o过滤过程是废水由上到下通过一定厚度的由一定粒度的粒状介质组成的床层，由于粒状介质之间存在大小不同的孔隙，废水中的悬浮物被这些孔隙截留而除去。滤料滤料废水废水过滤水过滤水1、过滤过程o到一定程度时过滤不能进行，需要进行反洗。反洗是通过上升水流的作用使滤料呈悬浮状态，滤料间的孔隙变大，污染物随水流带走，反洗完成后再进行过滤。所以深层过滤过程是间断进行的。滤料滤料反洗废水反洗废水反洗水入口反洗水入口反冲洗的基本过程反冲洗的基本过程2、过滤机理o过滤的机理可分为阻力截留、重力沉降和接触絮凝三种（1）阻力截留o当废水流过滤料层时，粒径较大的悬浮物颗粒首先被截留在表层滤料的空隙中，从而使此层滤料间的空隙越来越小，截污能力随之变得越来越高。o结果逐渐形成一层主要由被截留的固体颗粒构成的滤膜，并由它起主要的过滤作用。这种作用属于阻力截留或筛滤作用。（2 2）重力沉降）重力沉降o废水通过滤料层时，众多的滤料介质表面提供了巨大的沉降面积。o据估计，1m3粒径为0.5mm的滤料中就拥有400m2不受水力冲刷而可供悬浮物沉降的有效面积，形成无数的小“沉淀池”，悬浮物极易在此沉降下来。o重力沉降强度主要取决于滤料直径和过滤速度。滤料越小，沉降面积越大；滤速越小则水流越平稳，这些都有利于悬浮物的沉降。（3 3）接触絮凝）接触絮凝o由于滤料有较大的表面积，它与悬浮物之间有明显的物理吸附作用。o此外，砂粒在水中表面常带有负电荷，能吸附带有正电的铁、铝等胶体，从而在滤料表面形成带正电的薄膜，进而又吸附带负电荷的粘土及多种有机胶体，在砂粒上发生接触絮凝。o在大多数情况下，滤料表面对尚未凝聚的胶体还能起到接触碰撞的媒介作用，促进其凝聚过程。3、过滤的工艺过程o过滤工艺包括过滤和反洗两个阶段：o过滤：过滤即截留污染物；o反洗：反洗即把污染物从滤料层中冲走，使之恢复过滤能力。o过滤周期(filter run)：从过滤开始到结束延续的时间称为过滤周期（或工作周期）。o过滤循环(filter cycle)：从过滤开始到反洗结束称为一个过滤循环。普通快速滤池构造普通快速滤池构造进水管，待过滤的水由此进入集水渠，进水及收集反洗水过滤介质，水通过介质得到过滤底部配水系统，收集过滤后的水或均匀分配反洗水垫层，支撑滤料和均匀分配反洗水清水管，过滤后的水由此排出反洗水收集槽，反洗水由此排出滤池反洗水管，反洗水由此进入反洗水收集槽，收集所有滤池的反洗水4、滤池类型按过滤速度高速滤池，速度为高速滤池，速度为101016 16 m3/（m2h）低速滤池，速度小于低速滤池，速度小于4 4 m3/（m2h）中速滤池，速度为中速滤池，速度为4 410 10 m3/（m2h）按推动力分按推动力分重力式滤池，其过滤压力水头为重力式滤池，其过滤压力水头为4 45 m5 m压力滤池，其过滤压力水头为压力滤池，其过滤压力水头为151520 m20 m按按过滤时的过滤时的水流方向分水流方向分上向流上向流下下向流向流双向流双向流按按滤层结构分滤层结构分单层滤料滤池单层滤料滤池双层滤料滤池双层滤料滤池三层滤料滤池三层滤料滤池4、滤池类型o下向流滤池能保证较高的滤速和反洗效果；o水头损失增加较快，工作周期较短；o下层滤料难以发挥作用。o原因是反洗后滤料会分层，细颗粒在上，粗颗粒在下，上层很快堵塞，而下层不起作用。进水进水出水下向流滤池示意图o整个滤料的纳污能力得到充分利用，过滤周期也相应延长。o滤速不能太高否则会造成滤料流失。o上向流的另一个优点是可以用未经过滤的水做为反洗水。出水进水进水上向流滤池示意图o保持了下向流和上向流滤池的优点，又克服了滤料流失的弊端。o但双向流滤池的下层滤料反洗困难。出水进水进水双向流滤池示意图5、滤层结构o单层滤池通常以石英砂做为滤料。o双层滤池是在石英砂滤料的上面再放一层粒度比较粗的白煤。o三层滤池是在双层滤池的基础上再在石英砂滤料的下面放一层粒度更细、比重更大的滤料，一般用磁铁矿。单层滤池的滤料层结构双层滤料的结构粗粒白煤细粒石英三层滤料的结构粗粗粒粒白白煤煤更更细细的的磁磁铁铁矿矿细细粒粒石石英英6、对滤料和垫层的要求（1）对滤料的要求（a）有足够的机械强度；（b）有较好的化学稳定性；（c）有适宜的级配和足够的空隙率。所谓级配就是滤料的粒径范围及在此范围内各种粒径的滤料数量比例;（d）滤料的外形最好接近于球形，表面粗糙而有棱角。滤料的性能指标有以下三项：滤料的性能指标有以下三项：A.有 效 直 径(effective size)和 不 均 匀 系 数(uniformity coefficient)：滤料的规格常用有效直径和不均匀系数表示o有效直径是指能使10的滤料通过的筛孔直径，以D10表示，单位是mm。同样D80表示能使80的滤料通过的筛孔直径。oD80与D10的比值就称为滤料的不均匀系数，以K80表示o例如，D100.6mm，D801.0mm，则：K80 D80/D10=1.0/0.61.67。o显然，不均匀系数越大，滤料越不均匀，小颗粒会填充于大颗粒的间隙内，从而使滤料的空隙率和纳污能力降低，水头损失增大。o因此不均匀系数以小为佳。但是不均匀系数越小，加工费用也越高。综合考虑，一般K80控制在1.651.80之间为宜。B.滤料的纳污能力：滤料层承纳污染物的容量常用纳污能力来表示。o其含义是在保证出水水质的条件下，在过滤周期内单位体积滤料中能截留的污物量，以kg/m3或g/cm3表示。其大小与滤料的粒径、形状等因素有关；C.滤料的空隙率和比表面积：o空隙率是指一定体积的滤层中，空隙所占体积与总体积的比值。常用的石英砂和白煤滤料的空隙率分别为0.4和0.5。o滤料的比表面积是指单位重量或单位体积的滤料所具有的表面积，用m2/g或m2/cm3表示。滤池类型滤料规格运行设计参数直径/mm滤层厚度/cm滤速/m/h反洗强度/L/s反洗时间/min大滤料滤池2 32001012 155 7粗滤料滤池1 2150 2007 10中滤料滤池0.8 1.6100 1205 7细滤料滤池0.4 1.21005大滤料滤池（用于生物处理后）1 2100 1505 712 155 7单层砂滤池的滤料规格及运行设计参数（2 2）对垫料层的要求）对垫料层的要求作用：垫料层主要起承托滤料的作用，称承托层，一般配合大阻力配水系统使用。o滤料粒径较小，而配水系统的孔眼较大，为了防止滤料随过滤水流失，同时也帮助均匀配水，在滤料与配水系统之间增设一垫料层。o如果配水系统的孔眼直径很小，布水也很均匀，垫料层可以减薄或省去。对垫层的要求：o要求垫料层不被反洗水冲动；o形成的孔隙均匀，使布水均匀；o化学稳定性好；o机械强度高。通常，垫料层采用天然卵石或碎石。7、配水系统配水系统的作用：o均匀收集滤后水，所以，它又称为排水系统；o更重要的是均匀分配反冲洗水。o配水系统的合理设计是滤池正常工作，保持滤料层稳定的重要保证。o所谓大阻力配水系统是指尽可能增大配水系统中布水孔眼的阻力，使反洗水在流向全池各部的水头损失尽可能相等，保证配水均匀。管式大阻力配水系统小阻力配水系统的滤头8、快滤池的运行管理（1）滤速变化及控制o按照在过滤周期内滤速的分布形态，滤池有两种基本运行方式，即：o恒速过滤(constant rate):在整个过滤周期中过滤的速度不变。o降速过滤(declining rate)：在过滤周期中过滤速度是随时间变化的，开始时大，过滤结束时小。（2）优良的滤池应具备的性能（a）滤料纳污能力大，过滤水头损失小，工作周期长；（b）出水水质符合回用或外排的要求；（c）反洗耗水量少，效果好，反洗后滤料分层稳定而不发生很大程度的滤料混杂。（3 3）滤池反冲洗）滤池反冲洗o目的是清除截留在滤料孔隙中悬浮物，恢复过滤能力。o一般滤池采用滤后水反冲洗，并辅以表面冲洗或空气冲洗。反冲洗的指标：o反冲洗的指标有滤料的膨胀率、反冲洗强度、反冲洗时间、反冲洗水头、反冲洗水的供应和排除、空气冲洗和表面冲洗等。（1）膨胀率：滤料层膨胀后与膨胀前的厚度差与过滤时滤料的厚度之比，用百分数表示。一般用符号e表示。o反洗时的膨胀率要适当。膨胀率低，水流剪切力小；膨胀率高，颗碰撞次数减少，会冲动垫料层及流失滤料。（2）反冲洗强度：单位时间内单位滤池面积所通过的反冲洗水量称为反冲洗强度，通常用q表示，它的单位是L/(m2s)。反冲洗强度的大小与滤料的粒度、水的温度、孔隙率和要求的膨胀率有关。可用试验的方法确定。（3）反冲洗时间：反冲洗时间依滤层污染程度而异，应根据运行情况来确定。（4）反冲洗水头：反冲洗所需水头等于滤层、垫层、配水系统及管路的水头损失之和，并留有1.52.0m的富余水头。具体可根据有关流体力学的方法计算。（5）反冲洗水的供应和排除：一般是用滤后水作为反冲洗用水。反冲洗水可用水塔或水泵供给。反冲洗排出的污水应及时排除，通常返回处理系统的首端。（6）空气冲洗：空气冲洗是在滤料层和垫层之间加空气管，在反冲洗的同时鼓入压力空气，增加对颗粒的搅动，增加颗粒之间互相碰撞和摩擦的机会，加强反冲洗效果。强度据具体情况确定。（7）表面冲洗：在过滤含有机物质较多的原水时，滤层表面往往生成由滤料颗粒、悬浮物和粘性物形成的泥球。为了破坏泥球，提高冲洗质量，常用压力水进行表面冲洗。9、滤池常见故障及对策（1）气阻：在过滤末期，局部滤层的水头损失可能大于该处实际的水压力，即出现负水头。此时部分滤层水中溶解的气体将释放出来，积聚在孔隙中，阻碍水流通过，以致滤水量显著减少。反冲洗时气泡会冲出滤层表面。这种现象称为气阻，也称气闭。（2）结泥球：滤层表面的颗粒较细，截留的悬浮物较多。如果冲洗不干净，则互相粘结成球。造成布水不匀和再结泥球的恶性循环。这种污泥的主要成分是有机物，结球严重时会腐化发臭。o解决方法：（a）翻池人工清洗，或彻底换滤料，同时检查垫层是否有移动和配水系统是否有堵塞；（b）滤池反冲洗后暂停使用，保持滤料上面水深2030cm，然后加氯浸泡l2h。（3）跑砂和漏砂：如果冲洗强度过大或滤料级配不当，反冲洗会冲走大量细滤料。如果冲洗水分布不匀，垫料层可能发生平移，进一步促使布水不匀，最后局部垫料层被冲走淘空，过滤时，滤料通过这些部位的配水系统漏失到清水池中。（4）水生生物繁殖：在水温较高时，沉淀池出水中常含多种微生物，极易在滤池中繁殖。在快滤池中，生物繁殖是不利的，往往会使滤层堵塞。可在滤前加氯解决。9、滤池常见故障及对策10、其它滤池简介o无阀滤池o虹吸滤池o压力滤池滤料滤料无无阀阀滤滤池池工工作作过过程程示示意意图图进水过过滤滤水水反洗废水无无阀阀滤滤池池反反洗洗过过程程示示意意图图反洗时进反洗时进水仍在继水仍在继续，但此续，但此时原水与时原水与反洗水一反洗水一起排出起排出重力式无阀过滤器重力式无阀过滤器重重力力式式无无阀阀过过滤滤器器过滤过滤反洗反洗虹吸虹吸滤池滤池压力压力滤池滤池酸和碱是常用的工业原料。使用酸、碱的工厂往往有酸性废水和碱性废水。因为天然水的碱度是重碳酸盐(HCO3-)，有一定的缓冲作用。少量的酸、碱废水混入大量的城市污水，不致使后者的pH值偏离7过大。但是，酸性废水破坏水泥管，不能容许它进入城市沟道。至于以酸或碱作为洗涤剂的生产工序，产生的大量废水需要处理则是不言而喻的。中和：中和：相当量的酸和碱互相作用生成盐和水。中 和 法一、一、投加法投加法 常用药剂是石灰、电石渣、石灰石等，有时也采用苛性钠常用药剂是石灰、电石渣、石灰石等，有时也采用苛性钠和碳酸钠。和碳酸钠。中和药剂的投加量，可按化学反应式进行估算。中和药剂的投加量，可按化学反应式进行估算。石灰常使用熟石灰，配制成石灰乳液，浓度在石灰常使用熟石灰，配制成石灰乳液，浓度在10左右，左右，反应在池中进行。反应在池中进行。石灰量多时，可用生石灰。石灰量多时，可用生石灰。废水量少（多）间歇式（连续式）；废水量少（多）间歇式（连续式）；2个交替个交替 中和反应较快，废水与药剂边混合，边中和，可用隔板构中和反应较快，废水与药剂边混合，边中和，可用隔板构成狭道或用搅拌机械混合药剂和废水，停留时间采用成狭道或用搅拌机械混合药剂和废水，停留时间采用520min。二、过滤法二、过滤法 石灰石或白云石作中和剂时常呈粗粒状，可作石灰石或白云石作中和剂时常呈粗粒状，可作滤料，故用过滤法。滤料，故用过滤法。o石灰石的主要成分是CaCO3，白云石的主要成分是CaCO3MgCO3。当废水含硫酸而浓度较高时，粒料将因表面形成硫酸钙外壳而失去中和作用。因此，以石灰石为滤料时，废水的硫酸浓度1-2mg/L。o采用升流式膨胀滤池，可以改善硫酸废水的中和过滤。当粒料的粒径较细（3mm），废水上升滤速较高（50-70m/h）时，滤床膨胀，粒料相互碰撞摩擦，有助于防止结壳。o滤池常采用大阻力配水系统，直径一般不大于1.5-2.0。o用烟道气中和碱性废水时，常以滤床为反应器（喷林塔）。烟道气含有CO2和少量的SO2、H2S，可用以中和碱性废水。碱性废水从塔顶用布液器喷出，流向填料床，烟道气则自塔低进入，升入填料床。水、气在填料床接触过程中，废水和烟道气都得到了净化，使废水中和，烟尘消除。化学沉淀法 用易溶的化学药剂用易溶的化学药剂(可称沉淀剂可称沉淀剂)使溶液中某种使溶液中某种离子以它的一种难溶的盐和氢氧化物形式从溶液中离子以它的一种难溶的盐和氢氧化物形式从溶液中析出，在化学上称沉淀法，在化工和环境工程上称析出，在化学上称沉淀法，在化工和环境工程上称化学沉淀法。化学沉淀法。废水处理中，常用化学沉淀法去除废水中的有废水处理中，常用化学沉淀法去除废水中的有害离子，阳离子如害离子，阳离子如Hg2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cr6+，阴离子如，阴离子如SO42-、PO43-。水中的化合物能否产生沉淀从水中分离出来，除了决定于物质本身的结构性质外，对难溶电解质而言，还取决于它的溶度积溶度积KspKsp的大小。在温度一定时，对某一难溶电解质而言，Ksp为一常数。如果某给定溶液中离子浓度的乘积（离子积）大于它的溶度积Ksp，则会有沉淀析出。沉淀产生条件化学沉淀法化学沉淀法即是利用这一原理，向废水中加入一种沉淀剂，使其和要沉淀的离子生成某一难溶物质，并且使它的离子浓度乘积大于它的Ksp值，从而从废水中沉淀出来。难溶电解质在水中会建立一种特殊的动态平衡。尽管难溶电解质无法溶解，但仍有一部分阴阳离子进入溶液，同时进入溶液的阴阳离子又会在固体表面沉积下来。当这两个过程的速率相等时，难溶电解质的溶解就达到平衡状态，固体的量不再减少。这样的平衡状态叫沉淀溶解平衡，其平衡常数叫溶度积溶度积。o事实证明，任何难溶的电解质在水中总是或多或少地溶解，绝对不溶解的物质是不存在的。通常把在100g水中的溶解度小于0.01g的物质称为难溶物难溶物。难溶电解质在水中溶解的部分是完全离解的，即溶解多少，就离解多少。难溶化合物的溶度积常数难溶化合物的溶度积常数 Solubility Products of Undissolved Compounds No.分分 子子 式式(Molecular formula)Ksp pKsp(lgKs)序号序号(No.)分分 子子 式式(Molecular formula)Ksp pKsp(lgKsp)1 Ag3AsO4 1.010-22 22.0 95 Hg2Cl2 1.310-18 17.88 2 AgBr 5.010-13 12.3 96 HgC2O4 1.010-7 7.0 3 AgBrO3 5.5010-5 4.26 97 Hg2CO3 8.910-17 16.05 4 AgCl 1.810-10 9.75 98 Hg2(CN)2 5.010-40 39.3 5 AgCN 1.210-16 15.92 99 Hg2CrO4 2.010-9 8.70 6 Ag2CO3 8.110-12 11.09 100 Hg2I2 4.510-29 28.35 7 Ag2C2O4 3.510-11 10.46 101 HgI2 2.8210-29 28.55 8 Ag2Cr2O4 1.210-12 11.92 102 Hg2(IO3)2 2.010-14 13.71 9 Ag2Cr2O7 2.010-7 6.70 103 Hg2(OH)2 2.010-24 23.7 10 AgI 8.310-17 16.08 104 HgSe 1.010-59 59.0 11 AgIO3 3.110-8 7.51 105 HgS(红)4.010-53 52.4 12 AgOH 2.010-8 7.71 106 HgS(黑黑)1.610-52 51.8 13 Ag2MoO4 2.810-12 11.55 107 Hg2WO4 1.110-17 16.96 14 Ag3PO4 1.410-16 15.84 108 Ho(OH)3 5.010-23 22.30 15 Ag2S 6.310-50 49.2 109 In(OH)3 1.310-37 36.9 16 AgSCN 1.010-12 12.00 110 InPO4 2.310-22 21.63 17 Ag2SO3 1.510-14 13.82 111 In2S3 5.710-74 73.24 18 Ag2SO4 1.410-5 4.84 112 La2(CO3)3 3.9810-34 33.4 19 Ag2Se 2.010-64 63.7 113 LaPO4 3.9810-23 22.43 20 Ag2SeO3 1.010-15 15.00 114 Lu(OH)3 1.910-24 23.72 21 Ag2SeO4 5.710-8 7.25 115 Mg3(AsO4)2 2.110-20 19.68 22 AgVO3 5.010-7 6.3 116 MgCO3 3.510-8 7.46 23 Ag2WO4 5.510-12 11.26 117 MgCO33H2O 2.1410-5 4.67 24 Al(OH)3 4.5710-33 32.34 118 Mg(OH)2 1.810-11 10.74 25 AlPO4 6.310-19 18.24 119 Mg3(PO4)28H2O 6.3110-26 25.2 26 Al2S3 2.010-7 6.7 120 Mn3(AsO4)2 1.910-29 28.72 27 Au(OH)3 5.510-46 45.26 121 MnCO3 1.810-11 10.74 28 AuCl3 3.210-25 24.5 122 Mn(IO3)2 4.3710-7 6.36 29 AuI3 1.010-46 46.0 123 Mn(OH)4 1.910-13 12.72 30 Ba3(AsO4)2 8.010-51 50.1 124 MnS(粉粉红)2.510-10 9.6 31 BaCO3 5.110-9 8.29 125 MnS(绿)2.510-13 12.6 32 BaC2O4 1.610-7 6.79 126 Ni3(AsO4)2 3.110-26 25.51 33 BaCrO4 1.210-10 9.93 127 NiCO3 6.610-9 8.18 34 Ba3(PO4)2 3.410-23 22.44 128 NiC2O4 4.010-10 9.4 35 BaSO4 1.110-10 9.96 129 Ni(OH)2(新新)2.010-15 14.7 36 BaS2O3 1.610-5 4.79 130 Ni3(PO4)2 5.010-31 30.3 37 BaSeO3 2.710-7 6.57 131-NiS 3.210-19 18.5 38 BaSeO4 3.510-8 7.46 132-NiS 1.010-24 24.0 39 Be(OH)2 1.610-22 21.8 133-NiS 2.010-26 25.7 40 BiAsO4 4.410-10 9.36 134 Pb3(AsO4)2 4.010-36 35.39 41 Bi2(C2O4)3 3.9810-36 35.4 135 PbBr2 4.010-5 4.41 42 Bi(OH)3 4.010-31 30.4 136 PbCl2 1.610-5 4.79 43 BiPO4 1.2610-23 22.9 137 PbCO3 7.410-14 13.13 44 CaCO3 2.810-9 8.54 138 PbCrO4 2.810-13 12.55 45 CaC2O4H2O 4.010-9 8.4 139 PbF2 2.710-8 7.57 46 CaF2 2.710-11 10.57 140 PbMoO4 1.010-13 13.0 47 CaMoO4 4.1710-8 7.38 141 Pb(OH)2 1.210-15 14.93 48 Ca(OH)2 5.510-6 5.26 142 Pb(OH)4 3.210-66 65.49 说明o易容难溶是相对的，我们可以用较难溶的作为沉淀剂去除能构成更难溶盐中的某一离子。o例如：用CaSO4（Ksp=2.4510-5）作为沉淀剂去沉淀Ba+（Ksp=0.8710-10）实例o中和沉淀法：在酸性重金属废水中加入中和剂，使酸中和并使重金属离子生成金属氢氧化物沉淀，然后分离去除。o硫化物沉淀法：重金属+硫化钠o铁氧体共沉淀法：+FeSO4+碱+热空气，使金属离子形成铁氧体晶粒而沉淀析出。氧化还原法将废水中呈溶解状态的无机物和有机物，通过化学反应被氧化或还原为微毒、无毒的物质，或者转化成容易与水分离的形态（气态或固态），从而达到去除的目的。一、概述一、概述o氧化还原法在废水处理中不多见。电镀废水处理中去除铬酸根和氰根可用氧化还原法。含汞废水亦可用氧化还原法回收汞