毛细胞型星形细胞瘤诊断与鉴别诊断课件

毛细胞型星形细胞瘤诊断与鉴别诊断毛细胞型星形细胞瘤诊断与鉴别诊断手术记录n见四脑室肿瘤呈褐红色，鱼肉状，质地较脆、韧相间，血供丰富，留取足够标本，先分离肿瘤与小脑界面，小心保护脑干及小脑后下动脉，分块切除肿瘤，探查肿瘤与延髓时发现，肿瘤基底部位于延髓背侧。肿瘤基底部位于延髓背侧。TMR011846 CT0534232A手术记录见四脑室肿瘤呈褐红色，鱼肉状，质地较脆、韧相间，血供毛细胞型星形细胞瘤pilocytic astrocytoma,PAn肿瘤细胞两端胞突起为细长的毛发样胶质纤维丝n好发于儿童、青少年nWHO I级星形细胞肿瘤毛细胞型星形细胞瘤pilocytic astrocytom影像表现n根据囊变程度不同，分为3种类型n囊肿型（无壁结节或实性肿块）n囊肿结节型（囊性病变伴壁结节）n实性肿块型（实性为主伴或不伴囊变），多发生于脑干、下丘脑及视觉通路（视神经、视交叉、膝状体及视放射）影像表现根据囊变程度不同，分为3种类型囊肿型囊肿型囊肿结节型囊肿结节型囊肿结节型囊肿结节型囊肿结节型囊肿结节型实性肿块型实性肿块型增强n增强后肿瘤实性部分及壁结节呈明显不均匀强化，囊性部分不强化，囊壁可不强化或强化n囊壁强化，提示其与肿瘤实性部分一样，由含活性的肿瘤细胞及增生的新生血管构成，手术时应予切除n囊壁不强化，被认为是假囊，提示由反应性增生的胶质或受压的脑组织，手术时可仅切除实性部分而保留囊壁增强增强后肿瘤实性部分及壁结节呈明显不均匀强化，囊性部分不强增强n一般脑肿瘤的强化程度与肿瘤的恶性程度呈正相关,肿瘤的恶性程度越高,血脑屏障破坏程度越重。nPA组织中血管丰富,有酷似毛细血管瘤或海绵状血管瘤样区域,且为有孔型毛细血管,血管的通透性高,对剂可以通过血管的内皮间隙进入肿瘤组织,增强扫描则表现为肿瘤的实性部分明显强化,故与肿瘤的良恶性无明显关系。增强一般脑肿瘤的强化程度与肿瘤的恶性程度呈正相关,肿瘤的恶性瘤周水肿n一般认为水肿的程度和星形细胞瘤的分级有关,星型细胞瘤分级程度愈低,水肿程度愈低。n毛细胞型星形细胞瘤周围绝大多数没有灶周水肿,即使部分有轻微的瘤周水肿,其范围一般小于肿瘤直径,说明其良性特点。病理上均为血管源性水肿,水肿带内较少有肿瘤细胞浸润,故手术时尽可能多的对水肿带予以保留。瘤周水肿一般认为水肿的程度和星形细胞瘤的分级有关,星型细胞瘤鉴别诊断n室管膜瘤n髓母细胞瘤n血管母细胞瘤n脉络丛乳头状瘤鉴别诊断室管膜瘤室管膜瘤n可发生脑室系统任何部位，以第四脑室最多见，多起源于四脑室底部n发病高峰年龄为15岁，也可见于成人n塑形膨胀性生长，瘤周没有水肿，肿瘤可有玻璃样变、出血、囊变、坏死、钙化n增强实性部分明显强化。室管膜瘤可发生脑室系统任何部位，以第四脑室最多见，多起源于四室管膜瘤室管膜瘤髓母细胞瘤n好发于儿童后颅窝,，四脑室髓母细胞瘤常起源于四脑室顶部n发病高峰年龄为48岁，可发生在任何年龄n肿瘤由高密度细胞组成,T2WI信号与灰质相似,信号不高，DWI呈高信号n增强扫描，常呈均匀显著强化髓母细胞瘤好发于儿童后颅窝,，四脑室髓母细胞瘤常起源于四脑室男性，5岁，反复头晕、头痛伴呕吐1月余n髓母细胞瘤，WHO IV级男性，5岁，反复头晕、头痛伴呕吐1月余髓母细胞瘤，WHO 女性，1岁，反应迟钝，不能行走1月余n髓母细胞瘤，WHO IV级女性，1岁，反应迟钝，不能行走1月余髓母细胞瘤，WHO I女性，6岁，呕吐两月余n髓母细胞瘤，WHO IV级女性，6岁，呕吐两月余髓母细胞瘤，WHO IV级血管母细胞瘤n后颅窝较常见肿瘤n主要见于3040岁的成年人n大囊小结节为特征，壁结节大都较小,偏离中线位置,而PA结节较大,并多处于中线位置n增强示壁结节明显强化而囊壁无明显强化,形成所谓“壁灯征”,强化较PA显著,瘤旁常可见到供血的增粗血管血管母细胞瘤后颅窝较常见肿瘤女性，29岁，血管母细胞瘤女性，29岁，血管母细胞瘤脉络丛乳头状瘤n不常见，好发部位依次为四脑室、侧脑室、三脑室。四脑室脉络丛乳头状瘤常见于成人，而儿童则常发生于侧脑室三角区n四脑室内肿块，圆形或类圆形，瘤内可发生钙化边缘常为颗粒状或凹凸不平，是其特点n肿瘤常分泌大量脑脊液，肿瘤浸泡在脑脊液中n增强扫描呈显著强化脉络丛乳头状瘤不常见，好发部位依次为四脑室、侧脑室、三脑室。小结n儿童、青少年n小脑、中线结构（视神经及视交叉、脑干和脑室壁附近）n囊实性、实性肿块，强化明显n瘤周无水肿或少许水肿nDWI为等信号小结儿童、青少年 谢谢谢谢 谢谢