血糖与动脉粥样硬化课件

血糖与血糖与动脉粥脉粥样硬化硬化血糖与动脉粥样硬化血糖与动脉粥样硬化血糖与动脉粥样硬化主要内容高血糖和动脉粥样硬化的流行病学高血糖的定义动脉粥样硬化发展进程高血糖加重动脉粥样硬化，增加心血管事件餐后高血糖加重动脉粥样硬化的机制2主要内容高血糖和动脉粥样硬化的流行病学2糖尿病正在全球逐渐蔓延开来Diabetes Atlas committee.Diabetes Atlas,second edition.2003北美1、2千3百万(8)2、3千6百万(10)非洲1、7 百万(2.5)2、1千5百万(3)欧洲1、4千8百万(8)2、5千9百万(9)西太平洋1、4千3百万(3)2、7千6百万(4)中东1、1千9百万(7)2、3千9百万(8)南美1、1千4 百万(5.5)2、2千6百万(7)东南亚1、3千9百万(5.5)2、8千2 百万(7.5)1:2003年发病率(%)2:2025年发病率(%)总数1、1亿9千4百万(5)2、3亿3千3百万(6)3糖尿病正在全球逐渐蔓延开来Diabetes Atlas co中国的糖尿病人群逐年增加中国糖尿病2003 2千3百万(3%)2025 4千6百50万(4%)糖尿病前期2003 3千3百万(4%)2025 5千4百万(5%)Diabetes Atlas committee.Diabetes Atlas,second edition.20034中国的糖尿病人群逐年增加中国糖尿病糖尿病前期Diabetes卒中卒中10%5.5m冠心病冠心病 13%7.2m癌症癌症 12%7.1m外伤外伤 9%5.2m感染感染7%2.8m其他其他27%15.6m艾滋病艾滋病5%2.8m疟疾疟疾2%1.2m结核结核3%1.6m腹泻腹泻3%1.8m围产期因素围产期因素4%2.5m慢性阻塞慢性阻塞性肺病性肺病 5%2.7mWorld Health Organization.Atlas of Heart Disease and Stroke.2005 动脉粥样硬化性疾病是人类最大的健康威胁5卒中冠心病 癌症 外伤 感染其他艾滋病疟疾结核腹泻围产期因素FPG新诊断糖尿病已诊断糖尿病OGTT新诊断糖尿病I-IFG单纯性空腹血糖受损I-IGT单纯性糖耐量受损IGT+IFG复合性 糖耐量受损NGT正常糖耐量中国心脏调查显示：近80%冠心病患者合并高血糖Da-Yi Hu,et al.European Heart Journal(2006)27,257325796FPG新诊断糖尿病已诊断糖尿病OGTT新诊断糖尿病I-IFG糖尿病是冠心病的等危症Haffner SM et al.N Engl J Med.1998;339:229-234.心血管事件每100病人年随访随访7年心血管发病率年心血管发病率(%)n=6918.8非糖尿病无心肌梗死病史非糖尿病有心肌梗死病史糖尿病无心肌梗死病史糖尿病有心肌梗死病史n=1304n=169n=8903.00.57.83.23.545.020.2P0.001P0.001MIDMDM&MI010203040507糖尿病是冠心病的等危症Haffner SM et al.N主要内容高血糖和动脉粥样硬化的流行病学概况高血糖的定义动脉粥样硬化发展进程高血糖加重动脉粥样硬化，增加心血管事件餐后高血糖加重动脉粥样硬化的机制拜唐苹改善餐后高血糖，延缓动脉粥样硬化进展，降低心血管事件发生率8主要内容高血糖和动脉粥样硬化的流行病学概况8 DM：糖尿病糖尿病 IFH：单纯性空腹高血糖 IPH：单纯性餐后高血糖 CH：复合性高血糖 IGR：糖调节（稳态）受损糖调节（稳态）受损 IFG：空腹血糖受损 IGT：糖耐量受损 I-IFG：单纯性空腹血糖受损 I-IGT：单纯性糖耐量受损 IFG+IGT(CGI)：复合性糖耐量受损 NGT：糖耐量正常糖耐量正常高血糖的相关概念9 DM：糖尿病高血糖的相关概念9Shaw JE,et al.Diabetologia 42:1050,1999Resnick HE,et al.Diabetes Care 23:176,2000Barrett-Conner E,et al.Diabetes Care 21:1236,1998Genuth S,et al.Diabetes Care.2003;26(11):3160-7.高血糖的诊断IFHCHI-IFGIFG+IGTIPHI-IGTEuglycemiaFPG(mmol/L)OGTT 2小时血糖小时血糖(mmol/L)7.07.8 11.1Combined Hyperglycemia WHO/IDF 6.1ADA 5.610Shaw JE,et al.Diabetologia 4高血糖状态的简单描述糖尿病前期：5.6、7.8空腹血糖(FPG)：5.6 mmol/L负荷后血糖(2hPG)：7.8 mmol/L 糖尿病：711=18空腹血糖(FPG)：7 mmol/L负荷后血糖(2hPG)：11.1 mmol/L不同血糖单位之间的换算：mmol/L 18=mg/dl11高血糖状态的简单描述糖尿病前期：5.6、7.8不同血糖单位之主要内容高血糖和动脉粥样硬化的流行病学概况高血糖的定义动脉粥样硬化发展进程高血糖加重动脉粥样硬化，增加心血管事件餐后高血糖加重动脉粥样硬化的机制12主要内容高血糖和动脉粥样硬化的流行病学概况12Libby P.Circulation.2001;104:365-372;Ross R.N Engl J Med.1999;340:115-126.动脉粥样硬化的进程单核细胞单核细胞LDL-C黏附分子黏附分子巨噬细胞巨噬细胞泡沫细胞泡沫细胞氧化的氧化的LDL-C斑块破裂斑块破裂平滑肌细胞平滑肌细胞CRP斑块不稳定斑块不稳定和血栓形成和血栓形成氧化氧化炎症炎症内皮功能受损内皮功能受损CRP:C反应蛋白LDL-C:低密度脂蛋白13Libby P.Circulation.2001;104内皮功能损伤是动脉粥样硬化的始动因素单核细胞 巨噬细胞内皮细胞自由基粘附分子细胞因子平滑肌细胞内皮细胞激活内皮细胞激活 通透性 粘附性 血管舒张 14内皮功能损伤是动脉粥样硬化的始动因素单核细胞 巨噬细胞内皮细动脉粥样硬化最终导致心脑血管疾病15动脉粥样硬化最终导致心脑血管疾病15主要内容高血糖和动脉粥样硬化的流行病学概况高血糖的定义动脉粥样硬化发展进程高血糖加重动脉粥样硬化，增加心血管事件餐后高血糖加重动脉粥样硬化的机制16主要内容高血糖和动脉粥样硬化的流行病学概况16Antonio Ceriello,ATVB.2004;24:816高血糖通过氧化应激造成危害细胞内葡萄糖细胞内葡萄糖和和FFA超载超载线粒体内线粒体内 氧化应激氧化应激内皮细胞内皮细胞受损受损肌肉、脂肪组织肌肉、脂肪组织胰岛素抵抗胰岛素抵抗2型糖尿病型糖尿病(DM)细胞细胞胰岛素分泌减少胰岛素分泌减少代谢综合征代谢综合征心血管事件心血管事件 糖耐量低减糖耐量低减(IGT)营养过量摄入营养过量摄入缺乏运动缺乏运动动脉粥样硬化动脉粥样硬化17Antonio Ceriello,ATVB.2004;2高血糖高血糖DAG升高升高PKC活化活化TGF-、胶原、胶原、纤维连接蛋白纤维连接蛋白基底膜增厚基底膜增厚PAI-1纤溶降低纤溶降低血管闭塞血管闭塞信号通路信号通路激酶激酶脂酶脂酶前列烷素前列烷素通透性增加新通透性增加新生血管形成生血管形成VEGFPKC基因表达基因表达ANP c-fosNF-kBET-1eNOS血流量改变血流量改变血管收缩血管收缩高血糖诱导PKC活化造成危害18高血糖DAG升高TGF-、胶原、基底膜增厚PAI-1纤溶降不同糖耐量人群动脉粥样硬化比较组别组别例例数数IMT(mm)IMT异常异常例数例数(%)IMT(Max)内膜内膜连续性连续性平均平均斑块数斑块数AS积分积分LCARCA平均平均NGT910.750.190.720.170.730.159.30.920.251.550.290.250.602.352.48IGT570.810.270.790.190.800.2021.61.000.322.101.370.350.690.720.17DM730.830.210.810.230.820.1928.71.000.292.411.300.490.800.720.17红色：及NGT组相比，P0.05Wen-sheng J,et al.Clin Endocrinol Metab.2004,20:136-139.19不同糖耐量人群动脉粥样硬化比较组别例数IMT(mm)IMT异Nakagami T,et al.Diabetologia 2004;47:38594.高血糖及心血管死亡的增加密切相关DECODA研究研究 00.51.01.52.02.53.03.56.1空腹血糖(mmol/L)6.16.9 7.02小时血糖(mmol/L)7.8 7.811.0 11.1心血管病死亡多变量风险率p=0.006p0.001(n=6,817)20Nakagami T,et al.Diabetologi主要内容高血糖和动脉粥样硬化的流行病学概况高血糖的定义动脉粥样硬化发展进程高血糖加重动脉粥样硬化，增加心血管事件餐后高血糖加重动脉粥样硬化的机制21主要内容高血糖和动脉粥样硬化的流行病学概况21空腹血糖对心血管事件的预测依赖于餐后血糖Nakagami T,et al.Diabetologia 2004;47:38594.DECODA研究研究(n=6,817)空腹血糖(mmol/L)经2小时血糖校正2小时血糖(mmol/L)经空腹血糖校正00.51.01.52.02.53.03.56.16.16.97.07.87.811.0 11.1p=0.83p0.001心血管死亡多变量风险率22空腹血糖对心血管事件的预测依赖于餐后血糖Nakagami T餐后高血糖和心血管疾病危险密切相关相关研究相关研究 主要发现主要发现DECODE 研究研究2001餐后餐后2小时血糖是死亡和小时血糖是死亡和CVD更好的预测因素更好的预测因素RIAD研究研究2000餐后血糖及颈动脉内膜增厚的关系强于空腹血糖餐后血糖及颈动脉内膜增厚的关系强于空腹血糖DECODE研究研究1999CVD死亡率及餐后死亡率及餐后2h血糖的相关性优于血糖的相关性优于 FPG且且FPG不能判定不能判定CVD的危险人群的危险人群Honolulu心脏规划心脏规划1999CHD的发病率和死亡率随着糖耐量减少而逐步增加的发病率和死亡率随着糖耐量减少而逐步增加Funagata糖尿病研究糖尿病研究1999糖耐量降低是糖耐量降低是 CVD的危险因素的危险因素Paris前瞻性研究前瞻性研究1999CHD死亡率随着餐后血糖水平的升高而增加死亡率随着餐后血糖水平的升高而增加Whitehall研究研究1999无糖尿病的餐后无糖尿病的餐后 2h血糖异常升高大于血糖异常升高大于10%者者CHD死亡率增高死亡率增高HOORN研究研究1999餐后急性高血糖是所有原因和心血管餐后急性高血糖是所有原因和心血管 事件和事件和 CVD 死亡率的危死亡率的危险因素险因素Rancho Bernardo研究研究1999单独餐后高血糖使老年妇女的致死性单独餐后高血糖使老年妇女的致死性 CVD风险增加风险增加2倍以上，倍以上，仅用空腹血糖筛查可遗漏很多仅用空腹血糖筛查可遗漏很多 CVD高危人群高危人群糖尿病干预研究糖尿病干预研究1996餐后急性高血糖及餐后急性高血糖及 CVD死亡率有关死亡率有关23餐后高血糖和心血管疾病危险密切相关相关研究 餐后高血糖及心血管疾病有共同的发病土壤餐后高血糖凝血功能 HDL-C 代谢 斑块稳定性 TG、LDL清除 内皮功能障碍(NO 释放胰岛素抵抗 FFA降解纤溶活性 早相胰岛素分泌 葡萄糖自氧化 Hanefeld M.1999 Diabetes&Stoffw.24餐后高血糖及心血管疾病有共同的发病土壤餐后高血糖凝血功能 餐后高血糖及动脉粥样硬化密切相关餐后状态餐后状态 血糖血糖 FFA,血脂血脂l PKC活化活化l 葡萄糖自氧化葡萄糖自氧化l 终末期糖基化产物生成终末期糖基化产物生成l 氧化应激氧化应激l 羧基应激羧基应激血管应激血管应激动脉粥样硬化动脉粥样硬化25餐后高血糖及动脉粥样硬化密切相关餐后状态 血糖 FFA,餐后高血糖是动脉粥样硬化的独立危险因素因素因素未校正未校正(P-value)经年龄及身高校正经年龄及身高校正(P-value)多元回归分析多元回归分析(P-value)AgeAge.0001.0001-.001.001Height.0001-NSFPGNS.049NS2h PPG2h PPG.0001.0001.009.009.05.05SBP.006NSNSDBP.0090.02NSLDL-CNSNSNSHDL-CNSNSNSTG NSNSNSFasting Insulin NSNSNSOshita K,et al.Diabet Med 2004;21:636-9.26餐后高血糖是动脉粥样硬化的独立危险因素因素未校正经年龄及身高餐后高血糖加重内皮功能失调 促进动脉粥样硬化病变的发生和进展餐后高血糖餐后高血糖氧化应激氧化应激血栓形成血栓形成粘附分子表达粘附分子表达内皮功能失调内皮功能失调动脉粥样硬化动脉粥样硬化早餐中餐晚餐Ceriello A.Diabetologia.2003 Mar;46 Suppl 1:M9-16 甘油三酯升高甘油三酯升高LDLLDL氧化氧化a a 因子活化因子活化27餐后高血糖加重内皮功能失调 餐后高血糖导致内皮功能障碍NGTIGTDM肱动脉肱动脉血流介导血流介导的血管扩张功能的血管扩张功能(%)肱动脉肱动脉血流介导血流介导的血管扩张功能的血管扩张功能(%)血糖水平血糖水平(mg/dL)864201210864202250200150100500空腹空腹 1 hour 2 hours空腹空腹1 hour 2 hours0100200300400血糖水平血糖水平(mg/dL)Kawano H,et al.J Am Coll Cardiol 1999;34:14654.28餐后高血糖导致内皮功能障碍NGT肱动脉血流介导肱动脉血流介导0 60 120(min)181716151413121110血糖血糖(mmol/L)0 60 120(min)600550500450400350T 受体结合蛋白受体结合蛋白(mol/L)0 60 120(min)0.30.20.10丙二醛丙二醛/胆固醇胆固醇 甘油三酯甘油三酯-高糖饮食高糖饮食-低糖饮食低糖饮食 Ceriello A.et al.Metabolism,1999,48:1503-1508.餐后高血糖的氧化应激作用290 60 120(餐后高血糖促使IMT增厚Temelkova-Kurktschiev T et al.Diabetes und Stoffwechsel 1998;7:227-232IMT min(mm)IMT max(mm)*与健康对照组和NGT组相比，达到显著统计学意义*与健康对照组、NGT组和IGT组相比 达到显著统计学意义00.20.40.60.811.2健康对照组IGT2型糖尿病NGTN=100N=152N=109N=68*RIAD研究研究30餐后高血糖促使IMT增厚Temelkova-Kurktsch糖尿病患者血清hs-CRP水平升高人群CRP水平（mg/L）NGT(44)4.60（4.10-5.25）IGT(89)5.25（4.50-6.00）2型糖尿病(21)5.70（5.20-7.50）X.L.Wang IDF Poster 163431糖尿病患者血清hs-CRP水平升高人群CRP水平（mg/L）餐后血糖及hs-CRP关系更为密切Spearman相关系数P值餐后血糖0.14P0.001空腹血糖0.03NSFesta A,Haffner SM,et al.Diabet Med.2002 Nov;19(11):939-43 Insulin Resistance Atherosclerosis Study32餐后血糖及hs-CRP关系更为密切Spearman相关系数P33谢 谢33谢谢！谢谢！谢谢！