药临床前研究方法培训ppt课件

药临床前研究方法床前研究方法药临床前研究方法目目 录录一、基本概念一、基本概念二、新药筛选二、新药筛选三、新药临床前研究内容三、新药临床前研究内容四、动物实验的四、动物实验的3R原则原则2药临床前研究方法目 录一、基本概念2药临床前研究方法药理学基本概念药理学基本概念机机 体体药药 物物 药物效应动力学药物效应动力学 药物代谢动力学药物代谢动力学药理学：研究药物与机体之间相互作用及作用规律的学科，包括药效学和药动学药理学：研究药物与机体之间相互作用及作用规律的学科，包括药效学和药动学。3药临床前研究方法药理学基本概念机 体药 物 药物效应动力学 药物代 药物效应动力学药物效应动力学剂量剂量-效应关系：效应关系：1.最小有效量最小有效量（minimal effective dose）：引起效应的最小药量。）：引起效应的最小药量。2.最大效应最大效应（Emax）:效应增加到一定程度后，继续增加药物效应不再增强，这效应增加到一定程度后，继续增加药物效应不再增强，这 一极限即为最大效应，也称效能。一极限即为最大效应，也称效能。3.半数致死量半数致死量（LD50）：引起半数动物死亡的药物剂量。）：引起半数动物死亡的药物剂量。4药临床前研究方法 药物效应动力学剂量-效应关系：4药临床前研究方法药临床前研究方法培训ppt课件新药研发初期筛选新药研发初期筛选离体筛选离体筛选临床实验临床实验 细胞筛选，细胞筛选，组织体外培养组织体外培养 动物实验，动物实验，人体实验人体实验在体实验在体实验弊端：弊端：1 周期长周期长 2 假阴性结果，需重复假阴性结果，需重复 3 投入大投入大6药临床前研究方法新药研发初期筛选离体筛选临床实验 细胞筛选，组织体外培养新药临床前研究内容新药临床前研究内容一、药学研究一、药学研究二、药理学研究二、药理学研究三、毒理学研究三、毒理学研究7药临床前研究方法新药临床前研究内容一、药学研究7药临床前研究方法一、药学研究一、药学研究 原料药生产工艺研究原料药生产工艺研究 制剂处方及工艺研究制剂处方及工艺研究 确证化学结构或组分研究确证化学结构或组分研究 质量研究：包括理化性质、纯度检查、溶出度、含量测定等质量研究：包括理化性质、纯度检查、溶出度、含量测定等 质量标准草案及起草说明质量标准草案及起草说明 稳定性研究稳定性研究 临床研究用样品及其检验报告临床研究用样品及其检验报告 产品包装材料及其选择依据产品包装材料及其选择依据 8药临床前研究方法一、药学研究 原料药生产工艺研究8药临床前研究方法二、新药药理学研究二、新药药理学研究1 药效学试验药效学试验:（1）试试验验分分组组：各各种种试试验验至至少少应应设设三三个个剂剂量量组组，剂剂量量选选择择应应合合理理，尽尽量量反反映映量量效效和和或或时时效效关关系系，大大动动物物（猴猴、狗狗等等）试试验验或或在在特特殊情况下，可适当减少剂量组。殊情况下，可适当减少剂量组。（2）给给药药途途径径：应应与与临临床床相相同同，如如确确有有困困难难，也也可可选选用用其其他他给给药药途途径进行试验，但应说明原因。径进行试验，但应说明原因。（3）对照：主要药效学研究应设对照组，包括：）对照：主要药效学研究应设对照组，包括：a 正常动物空白对照组；正常动物空白对照组；b 模型动物对照组模型动物对照组 c 阳性药物对照组阳性药物对照组9药临床前研究方法二、新药药理学研究1 药效学试验:9药临床前研究方法举例：举例：PDP 试验分组试验分组a 模型组模型组 b 紫杉肽阳性对照组紫杉肽阳性对照组c实验室合成紫衫肽组实验室合成紫衫肽组 给药途径：静脉给药。给药途径：静脉给药。10药临床前研究方法举例：PDP 试验分组10药临床前研究方法2 药动学研究药动学研究:对对有有效效成成分分明明确确的的第第一一类类新新药药,可可参参照照化化学学药药品品的的药药动动学学方方法法，研研究究其其在在动动物物体体内内的的吸吸收收、分分布布、代代谢谢及及排排泄，并计算各项参数泄，并计算各项参数 如如t1/2,Cmax,Tmax 等。等。11药临床前研究方法2 药动学研究:11药临床前研究方法化合物标准曲线化合物标准曲线举例：举例：jervine m/z:426.3008化合物离子流图化合物离子流图12药临床前研究方法化合物标准曲线举例：jervine m/z:426.药时曲线及药代参数药时曲线及药代参数groupblankginsengTTESTmeanSDRSD%meanSDRSD%t1/2(min)467.703271.83458.121559.27*216.40438.69410.01594Tmax(min)18.333312.472268.030118.33338.9752748.9560.36569Cmax(g/ml)19.89574.6020423.130822.87958.4204636.80350.25461AUC(0-t)4022.491442.1835.85295883.512811.3547.78350.05803AUC(0-)8291.715066.9361.108414319.8*9469.4566.12830.03939*p0.05介芬胺体内药物代谢参数介芬胺体内药物代谢参数13药临床前研究方法药时曲线及药代参数groupblankginsengTTES三三 、毒理学研究、毒理学研究 1）急性毒性（）急性毒性（Acute toxicology）2）长期毒性（）长期毒性（Chronic toxicology）3）特殊毒性（）特殊毒性（Special Test）14药临床前研究方法三、毒理学研究 1）急性毒性（Acute toxicol1 1）急性毒性试验）急性毒性试验（1）LD50测定测定：选用拟推荐临床试验的给药途径，观察一次：选用拟推荐临床试验的给药途径，观察一次给药后动物的毒性反应并测定其给药后动物的毒性反应并测定其LD50。（2）最大给药量试验）最大给药量试验 如因受试药物的浓度或体积限制，无法测出如因受试药物的浓度或体积限制，无法测出LD50时，可做时，可做最大给药量试验。试验应选用拟推荐临床试验的给药途径，最大给药量试验。试验应选用拟推荐临床试验的给药途径，以动物能耐受的最大浓度、最大体积的药量一次或一日内以动物能耐受的最大浓度、最大体积的药量一次或一日内23次给予动物。次给予动物。15药临床前研究方法1）急性毒性试验（1）LD50测定：选用拟推荐临床试验的给药 2）长期毒性实验）长期毒性实验 长期毒性试验是观察动物因连续用药而产生的毒性反应及其严重程度，以及停药后的发长期毒性试验是观察动物因连续用药而产生的毒性反应及其严重程度，以及停药后的发展和恢复情况，为临床研究提供依据。展和恢复情况，为临床研究提供依据。动物动物（Animals）：啮齿类）：啮齿类 非啮齿类两种非啮齿类两种 剂量剂量（Dosage）一般一般3个给药剂量组个给药剂量组 高剂量高剂量-动物应出现毒性和个别死亡（动物应出现毒性和个别死亡（20%）低剂量低剂量-等于或略高于有效剂量等于或略高于有效剂量，无毒性，无毒性 中剂量中剂量-介于以上两者之间介于以上两者之间，轻微毒性，轻微毒性 方法与给药途径方法与给药途径 临床一致临床一致 （Methods and route of administration）实验周期实验周期（Experimental cycle）临床给药周期的临床给药周期的临床给药周期的临床给药周期的3-43-4倍。反复、长期或植入的药，倍。反复、长期或植入的药，倍。反复、长期或植入的药，倍。反复、长期或植入的药，按最长给药时间，即啮齿按最长给药时间，即啮齿按最长给药时间，即啮齿按最长给药时间，即啮齿-6-6月；非啮齿月；非啮齿月；非啮齿月；非啮齿-9-9月月月月 16药临床前研究方法 2）长期毒性实验 长期毒性试验是观察动物因连续用治疗局部应用的药物治疗局部应用的药物Drugs for local application 治疗局部疾患且方中不含毒性药材或有治疗局部疾患且方中不含毒性药材或有成分的第三、第四类外用药，一般可不做长成分的第三、第四类外用药，一般可不做长期毒性试验。但需做局部刺激试验、过敏试期毒性试验。但需做局部刺激试验、过敏试验，必要时需做光敏试验。验，必要时需做光敏试验。17药临床前研究方法治疗局部应用的药物Drugs for local appl3）特殊毒性实验（）特殊毒性实验（Special Test）刺激性试验刺激性试验:白色家兔。每一剂量组动物一般为白色家兔。每一剂量组动物一般为3只只;结果应详细记录局部反应，结果应详细记录局部反应，应取注射部位的血管、周围组织行病理组织检查；必要时行恢复期观察。应取注射部位的血管、周围组织行病理组织检查；必要时行恢复期观察。过敏性试验：过敏性试验：全身过敏：白色豚鼠全身过敏：白色豚鼠 阳性对照药：阳性对照药：10人血白蛋白或新鲜人血白蛋白或新鲜 蛋清蛋清 皮肤过敏：白色豚鼠皮肤过敏：白色豚鼠 阳性对照药：阳性对照药：2，4二硝基氯代苯二硝基氯代苯 1致敏浓度致敏浓度 0.1激发浓度激发浓度溶血性试验溶血性试验 试管观察法试管观察法 18药临床前研究方法3）特殊毒性实验（Special Test）刺激性试验:白 动物实验中动物实验中“3R”“3R”原则原则减少减少（Reduction）替代替代（Replacement）优化优化（Refinement）19药临床前研究方法 动物实验中“3R”原则减少（Reduction）19药临床 Thank you！恳请批评指正恳请批评指正 1 1 徐淑云徐淑云徐淑云徐淑云,卞如濂卞如濂卞如濂卞如濂,陈修陈修陈修陈修.药理实验方法学药理实验方法学药理实验方法学药理实验方法学M.M.第第第第3 3版版版版.北京北京北京北京:人民卫生出版社人民卫生出版社人民卫生出版社人民卫生出版社 2002.2002.2 2 邓世明邓世明邓世明邓世明,林强林强林强林强.新药研究思路与方法新药研究思路与方法新药研究思路与方法新药研究思路与方法MM北京北京北京北京:人民卫生出版社人民卫生出版社人民卫生出版社人民卫生出版社 2008.2008.20药临床前研究方法 Thank you！1