肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy）教学课件培训

肥厚型心肌病肥厚型心肌病HypertrophicCardiomyopathyHypertrophicCardiomyopathy 哈医大二院心内科哈医大二院心内科陈延延军 副教授副教授肥厚型心肌病Hypertrophic Cardiomyop1概述概述 主要特征：主要特征：心肌非非对称性称性肥厚、心室腔变小。基本病基本病态：左室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降。分型：分型：根据左室流出道有无梗阻分为梗梗阻阻性性和非非梗梗阻阻性性肥厚型心肌病。梗阻性病例主动脉瓣下部室间隔肥厚明显者过去称为特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。本病常本病常为青年猝死的原因。青年猝死的原因。概述 主要特征：2病因病因本病常有明显家族史，目前认为是常常染染色色体体显性性遗传病病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素。还有人认为儿茶酚胺代谢异常、高血压、高强度运动均可为促进因子。病因本病常有明显家族史，目前认为是常染色体显性遗传病，肌节收3病理病理主要为心肌改变，尤其左室形态学的改变。特征：特征：不均等的室间隔增厚（非对称性室间隔肥厚，ASH），亦有心肌均匀肥厚及心尖部肥厚（APH）的类型。组织学特征：学特征：心肌细胞肥大，形态特异，排列紊乱，尤其左室、室间隔部的心肌细胞。病理主要为心肌改变，尤其左室形态学的改变。4肥厚型心肌病患者的心肌细胞肥厚型心肌病患者的心肌细胞心肌细胞排列紊乱心肌细胞排列紊乱 THE LANCET,2004正正 常常 心心 肌肌肥厚型心肌病患者的心肌细胞心肌细胞排列紊乱 THE LANC5Mayo,2003Mayo,20036Mayo,2003收收缩期前向运期前向运动(SAM)(SAM)Mayo,2003收缩期前向运动(SAM)7临床表床表现症状：症状：部分可无自觉症状，因猝死或体检时才发现；部分有心悸、胸痛、劳力性呼吸困难等；伴有流出道梗阻者可在起立时眩晕、甚至神志丧失等。体征：体征：心脏轻度增大，可闻及第四心音；流出道梗阻者在胸骨左缘第34肋间听到较粗糙的喷射性收缩期杂音；心尖部也可听到收缩期杂音。临床表现症状：8临床表床表现二二以上杂音除与室间隔不对称肥厚左室流出道相对狭窄有关外，更主要与收缩期血流经过狭窄处时的漏斗效应将二尖瓣吸引移向室间隔使狭窄更为严重；而同时二尖瓣本身出现关闭不全有关。凡影响心肌收缩力，改变左室容量及射血速度的因素均可使杂音响度明显变化，如使用受体阻滞剂或取下蹲位时杂音减轻；相反，含硝酸甘油或体力劳动均使杂音增强。临床表现二以上杂音除与室间隔不对称肥厚左室流出道相对狭窄有关9实验室和其它室和其它检查（一）（一）一、胸部一、胸部X线检查：有心衰时心影明显增大。二、心二、心电图：常见表现：左室肥大，ST-T改变，常以V3、V4为中心的巨大倒置T波。特征表现：、aVF、aVL或V4、V5导联出现病理性Q波。此外，室内传导阻滞和期前收缩亦常见。APH型患者可在心前区导联出现巨大的倒置T波。实验室和其它检查（一）一、胸部X线检查：10Cleland WP,J Cardiovasc Surg,1963APH型患者可在心前区导联出现巨大的倒置T波。左室舒张末期压上升。部分可无自觉症状，因猝死或体检时才发现；本病治疗原则为弛缓肥厚的心肌，防止心动过速及维持正常窦性心律，减轻左室流出道狭窄和抗室性心律失常。收缩期前向运动(SAM)收缩期前向运动(SAM)Bigelow WG,J Thorac Cardiovasc Surg 1966Cooley DA,Arch Surg 1971Cooley DA,Arch Surg 1971特征表现：、aVF、aVL或V4、V5导联出现病理性Q波。相反，含硝酸甘油或体力劳动均使杂音增强。本病常为青年猝死的原因。心尖部也可听到收缩期杂音。收缩期前向运动(SAM)心肌细胞肥大，形态特异，排列紊乱，尤其左室、室间隔部的心肌细胞。实验室和其它室和其它检查（二）（二）三、超声心三、超声心动图：室间隔非对称性肥厚，舒张期室间隔的厚度与后壁之比1.3，间隔运动低下；有梗阻者见室间隔流出道部分向左室内突出，二尖瓣前叶在收缩期向前方运动（SAM），主动脉瓣在收缩期呈半开放状态Cleland WP,J Cardiovasc Surg,11不均等的室间隔增厚不均等的室间隔增厚12心尖部肥厚心尖部肥厚13心肌均匀肥厚心肌均匀肥厚14实验室和其它室和其它检查（三）（三）四、心四、心导管管检查和心血管造影：和心血管造影：左室舒张末期压上升。有梗阻者左室腔与流出道间有压差（20mmHg），Brockenbrough现象阳性（即在有完全代偿间隙的室性期前收缩时，期前收缩后的心搏增强，室内压上升，但同时因收缩力增强梗阻加重，所以主动脉内压反而降低），此为梗阻性肥厚型心肌病的特异表现。心室造影显示左室腔变形，呈香蕉状、舌状、纺锤状（心尖部肥厚时）。冠状动脉造影多无异常。五、心内膜心肌活五、心内膜心肌活检：心肌细胞畸形肥大，排列紊乱。实验室和其它检查（三）四、心导管检查和心血管造影：15诊断及断及鉴别诊断断对临床或心电图表现类似冠心病者，如年轻，诊断冠心病依据不充分又不能用其他心脏病来解释，则应想到本病可能。结合心电图、超声心动图及心导管检查作出诊断；如有阳性家族史（猝死、心脏增大等）更有助于诊断。通过超声心动图、心血管造影及心内膜心肌活检可与高血压心脏病、冠心病、先天性心脏病、主动脉瓣狭窄等相鉴别。诊断及鉴别诊断对临床或心电图表现类似冠心病者，如年轻，诊断冠16此外，室内传导阻滞和期前收缩亦常见。有梗阻者左室腔与流出道间有压差（20mmHg），Brockenbrough现象阳性（即在有完全代偿间隙的室性期前收缩时，期前收缩后的心搏增强，室内压上升，但同时因收缩力增强梗阻加重，所以主动脉内压反而降低），此为梗阻性肥厚型心肌病的特异表现。伴有流出道梗阻者可在起立时眩晕、甚至神志丧失等。THE LANCET,2004四、心导管检查和心血管造影：对临床或心电图表现类似冠心病者，如年轻，诊断冠心病依据不充分又不能用其他心脏病来解释，则应想到本病可能。特征表现：、aVF、aVL或V4、V5导联出现病理性Q波。特征表现：、aVF、aVL或V4、V5导联出现病理性Q波。伴有流出道梗阻者可在起立时眩晕、甚至神志丧失等。对临床或心电图表现类似冠心病者，如年轻，诊断冠心病依据不充分又不能用其他心脏病来解释，则应想到本病可能。特征表现：、aVF、aVL或V4、V5导联出现病理性Q波。具有猝死高危的亚组患者可以从中获益。本病治疗原则为弛缓肥厚的心肌，防止心动过速及维持正常窦性心律，减轻左室流出道狭窄和抗室性心律失常。室间隔非对称性肥厚，舒张期室间隔的厚度与后壁之比1.以上杂音除与室间隔不对称肥厚左室流出道相对狭窄有关外，更主要与收缩期血流经过狭窄处时的漏斗效应将二尖瓣吸引移向室间隔使狭窄更为严重；Cooley DA,Arch Surg 1971室间隔非对称性肥厚，舒张期室间隔的厚度与后壁之比1.选择性二尖瓣置换术(MVR)及LVMM治疗与LOVT梗阻无关的严重的二尖瓣返流。本病常有明显家族史，目前认为是常染色体显性遗传病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素。治治疗及及预后后此外，室内传导阻滞和期前收缩亦常见。治疗及预后17本病预后因人而异，可从无症状到心力衰竭、猝死。成人死亡多为猝死，而小儿多为心力衰竭，其次为猝死。猝死在有阳性家族史的青少年中尤其多发。猝死原因多为室性心律失常，特别是室颤等。本病治治疗原原则为弛弛缓肥肥厚厚的心肌，防止心动过速及维持正常窦性心律，减轻左室流出道狭窄和抗室性心律失常。本病预后因人而异，可从无症状到心力衰竭、猝死。成人死亡多为猝18药物治物治疗n-受体阻滞剂n钙通道阻滞剂n丙吡胺n谨慎联合使用-受体阻滞剂和钙通道阻滞剂n慎用利尿剂以减轻症状n必要时用抗心律失常药n抗生素预防心内膜炎n心房颤动时需实用抗凝剂药物治疗-受体阻滞剂19外科治外科治疗n室间隔纵深切开术始于上世纪60年代。n左心室部分心肌切除术(LVMM)减轻LOVT梗阻。n选择性二尖瓣置换术(MVR)及LVMM治疗与LOVT梗阻无关的严重的二尖瓣返流。Cleland WP,J Cardiovasc Surg,1963Bigelow WG,J Thorac Cardiovasc Surg 1966Morrow AG,Circulation 1968Cooley DA,Arch Surg 1971外科治疗室间隔纵深切开术始于上世纪60年代。Cleland 20化学消融化学消融术化学消融术21肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy）教学课件培训22肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy）教学课件培训23肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy）教学课件培训24四、心导管检查和心血管造影：心肌细胞肥大，形态特异，排列紊乱，尤其左室、室间隔部的心肌细胞。特征表现：、aVF、aVL或V4、V5导联出现病理性Q波。流出道梗阻者在胸骨左缘第34肋间听到较粗糙的喷射性收缩期杂音；本病预后因人而异，可从无症状到心力衰竭、猝死。心尖部也可听到收缩期杂音。APH型患者可在心前区导联出现巨大的倒置T波。Cooley DA,Arch Surg 1971心室造影显示左室腔变形，呈香蕉状、舌状、纺锤状（心尖部肥厚时）。如有阳性家族史（猝死、心脏增大等）更有助于诊断。如有阳性家族史（猝死、心脏增大等）更有助于诊断。特征表现：、aVF、aVL或V4、V5导联出现病理性Q波。部分有心悸、胸痛、劳力性呼吸困难等；收缩期前向运动(SAM)特征表现：、aVF、aVL或V4、V5导联出现病理性Q波。收缩期前向运动(SAM)心房颤动时需实用抗凝剂根据左室流出道有无梗阻分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病。左室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降。Morrow AG,Circulation 1968Cooley DA,Arch Surg 1971四、心导管检查和心血管造影：25肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy）教学课件培训26肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy）教学课件培训27肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy）教学课件培训28肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy）教学课件培训29肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy）教学课件培训30肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy）教学课件培训31起搏器植入起搏器植入术n房室顺序永久起搏器用于改善左室流出道梗阻，AV延迟和心室同步激动以使流出道压力阶差最小。n缺点是不能长久持续改善症状，只会延缓而不能避免最后进行心肌部分切除术。起搏器植入术房室顺序永久起搏器用于改善左室流出道梗阻，AV延32心心脏除除颤器植入器植入术n具有猝死高危的亚组患者可以从中获益。心脏除颤器植入术具有猝死高危的亚组患者可以从中获益。33相反，含硝酸甘油或体力劳动均使杂音增强。心房颤动时需实用抗凝剂收缩期前向运动(SAM)Cooley DA,Arch Surg 1971Cooley DA,Arch Surg 1971Heart on Mars本病预后因人而异，可从无症状到心力衰竭、猝死。心肌细胞肥大，形态特异，排列紊乱，尤其左室、室间隔部的心肌细胞。通过超声心动图、心血管造影及心内膜心肌活检可与高血压心脏病、冠心病、先天性心脏病、主动脉瓣狭窄等相鉴别。此外，室内传导阻滞和期前收缩亦常见。THE LANCET,2004特征表现：、aVF、aVL或V4、V5导联出现病理性Q波。具有猝死高危的亚组患者可以从中获益。左室舒张末期压上升。有心衰时心影明显增大。对临床或心电图表现类似冠心病者，如年轻，诊断冠心病依据不充分又不能用其他心脏病来解释，则应想到本病可能。选择性二尖瓣置换术(MVR)及LVMM治疗与LOVT梗阻无关的严重的二尖瓣返流。有梗阻者左室腔与流出道间有压差（20mmHg），Brockenbrough现象阳性（即在有完全代偿间隙的室性期前收缩时，期前收缩后的心搏增强，室内压上升，但同时因收缩力增强梗阻加重，所以主动脉内压反而降低），此为梗阻性肥厚型心肌病的特异表现。左室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降。此外，室内传导阻滞和期前收缩亦常见。此外，室内传导阻滞和期前收缩亦常见。特征表现：、aVF、aVL或V4、V5导联出现病理性Q波。如有阳性家族史（猝死、心脏增大等）更有助于诊断。相反，含硝酸甘油或体力劳动均使杂音增强。伴有流出道梗阻者可在起立时眩晕、甚至神志丧失等。如有阳性家族史（猝死、心脏增大等）更有助于诊断。收缩期前向运动(SAM)有梗阻者左室腔与流出道间有压差（20mmHg），Brockenbrough现象阳性（即在有完全代偿间隙的室性期前收缩时，期前收缩后的心搏增强，室内压上升，但同时因收缩力增强梗阻加重，所以主动脉内压反而降低），此为梗阻性肥厚型心肌病的特异表现。不均等的室间隔增厚（非对称性室间隔肥厚，ASH），亦有心肌均匀肥厚及心尖部肥厚（APH）的类型。有梗阻者见室间隔流出道部分向左室内突出，二尖瓣前叶在收缩 期向前方运动（SAM），主动脉瓣在收缩期呈半开放状态四、心导管检查和心血管造影：有心衰时心影明显增大。Bigelow WG,J Thorac Cardiovasc Surg 1966心室造影显示左室腔变形，呈香蕉状、舌状、纺锤状（心尖部肥厚时）。通过超声心动图、心血管造影及心内膜心肌活检可与高血压心脏病、冠心病、先天性心脏病、主动脉瓣狭窄等相鉴别。Cooley DA,Arch Surg 1971收缩期前向运动(SAM)伴有流出道梗阻者可在起立时眩晕、甚至神志丧失等。心肌细胞肥大，形态特异，排列紊乱，尤其左室、室间隔部的心肌细胞。收缩期前向运动(SAM)本病常有明显家族史，目前认为是常染色体显性遗传病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素。Bigelow WG,J Thorac Cardiovasc Surg 1966相反，含硝酸甘油或体力劳动均使杂音增强。Morrow AG,Circulation 1968部分可无自觉症状，因猝死或体检时才发现；Heart on Mars肥厚型心肌病患者的心肌细胞如有阳性家族史（猝死、心脏增大等）更有助于诊断。心尖部也可听到收缩期杂音。Bigelow WG,J Thorac Cardiovasc Surg 1966心肌细胞肥大，形态特异，排列紊乱，尤其左室、室间隔部的心肌细胞。本病常为青年猝死的原因。此外，室内传导阻滞和期前收缩亦常见。有心衰时心影明显增大。Heart on MarsTHE LANCET,2004本病常有明显家族史，目前认为是常染色体显性遗传病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素。猝死原因多为室性心律失常，特别是室颤等。有心衰时心影明显增大。左室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降。Heart on MarsThe EndMade by lsj相反，含硝酸甘油或体力劳动均使杂音增强。此外，室内传导阻滞和34