阿片类镇痛药的临床应用(修)ppt课件

阿片类镇痛药的临床应用(修)文档ppt阿片类镇痛药的临床应用(修)文档ppt1阿片类镇痛药又称麻醉性镇痛药（narcotic analgetics），是一类能消除或减轻疼痛并改变对疼痛情绪反应的药物。除少数作用弱的药物外，此类药物若使用不当多具有成瘾性，但规范化用于临床时，其止痛导致成瘾极为少见。研究显示，慢性疼痛和癌痛患者长期使用以控缓释阿片类药物为主的治疗时，成瘾的发生率极为罕见。阿片类镇痛药又称麻醉性镇痛药（narcotic analge2阿片受体分型：阿片受体分型：、受体受体作作 用用内源性配体内源性配体代表药物代表药物1 1脊髓上止痛、镇静、催乳素分泌内吗啡肽吗啡 芬太尼哌替啶羟考酮2 2呼吸抑制、欣快，瘙痒，缩瞳，抑制肠蠕动，恶心呕吐，依赖性脊髓镇痛，呼吸抑制，镇静，致幻觉强啡肽喷他佐新 丁丙诺非 羟考酮脊髓镇痛，平滑肌效应，缩瞳，调控受体活性脑啡肽喷他佐辛呼吸加快，心血管激动，致幻觉，瞳孔散大未明激素释放阿片受体分型：、受体作 用内源性配体代表3阿片受体的分布阿片受体的分布主要分为、及 型阿片受体在脑内分布广泛而不均匀脊髓胶质区、中央导水管周围灰质、丘脑内侧、中缝核、边缘系统、蓝斑核、纹状体、下丘脑均有高密度的阿片受体阿片受体的分布主要分为、及 型4阿阿 片片 受受 体体q阿片受体的分布：脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 与疼痛有关 边缘系统、蓝斑核与情绪及精神活动有关 中脑盖前核与缩瞳有关；孤束核与咳嗽反射、呼吸中枢、中枢交感张力血压有关()脑干极后区、迷走神经背核胃肠活动阿 片 受 体阿片受体的分布：5阿片受体功能阿片受体功能在中枢和外周神经系统，内阿片肽可能作为神经递质、神经调质或神经激素内阿片肽+阿片受体内源性痛觉调制系统；调节心血管、胃肠、免役、内分泌功能。受体激动药镇痛最强 受体与内脏化学刺激疼痛有关；参与吗啡依赖 受体参与吗啡的镇痛 受体激动幻觉、烦躁阿片受体功能在中枢和外周神经系统，内阿片肽可能作为神经递质、6作用机制作用机制阿片类药物的作用机制：通过与不同部位的阿片受体结合，模拟内阿片肽发挥作用。脑啡肽通过抑制脊髓感觉神经末梢释放P物质干扰痛觉冲动传入中枢疼痛时，外周感觉神经的阿片受体上调，内源性阿片肽可由免疫细胞释放，产生局部镇痛。作用机制阿片类药物的作用机制：通过与不同部位的阿片受体结合，7作作 用用 机机 制制阿片类作用于阿片受体膜电位超极化神经末梢的递质（P物质、Ach、NA、DA等）阻断神经冲动的传递产生各种效应 阿片类作用于CNS阿片受体，抑制P物质的释放，产生镇痛作用。作 用 机 制阿片类作用于阿片受体膜电位超极化神经末梢的8通过增加钾离子外流使突触后膜超极化。突出前作用组织钙再摄取，因而抑制神经递质释放，阿片类药物已被证明能顾抑制多种神经递质的释放，包括P物质、乙酰胆碱、去甲肾上腺素、谷氨酸和5羟色胺。阿片类镇痛药作用于中枢神经不同位点，可产生特殊的镇静和兴奋作用，例如，吗啡兴奋迷走神经核，而抑制仅隔数毫米的呼吸中枢。神经元兴奋机制往往是对抑制性中间神经元的抑制。通过增加钾离子外流使突触后膜超极化。9痛痛觉传导及阿片及阿片类的的镇痛作用痛作用脑啡肽脑啡肽 P P物质物质 脊髓中间神经元 中枢脊髓接受神经元 脊髓后根痛觉传入神经元 痛觉传导及阿片类的镇痛作用脑啡肽 P物质 脊髓中间神经元 中10因便秘副作用低，患者更易耐受；呼吸抑制是吗啡中毒致死的主要原因(2)间接扩张脑血管：稳定后转为长效控缓释药物缩瞳作用：针尖样瞳孔是吗啡中毒的特征之一.剂量依赖性使呼吸频率减慢，潮气量减少对于便秘，要预防性地给予缓泻剂。骨架扩散型芬太尼透皮贴剂注药20-90min后，Ct出现“第二较低峰值”，与药物从周边室转移到血浆有关由胃壁、肺释放入循环中。提高患者对疼痛的耐受力长期的疼痛导致失眠，疼痛理想控制后的表现除少数作用弱的药物外，此类药物若使用不当多具有成瘾性，但规范化用于临床时，其止痛导致成瘾极为少见。止泻：阿片碱或阿片酊。作用于孤束核阿片受体，使中枢交感张力降低，常用剂量对心率、心律、心肌收缩力无影响。降低呼吸中枢对CO2的敏感性，缓解呼吸困难因便秘副作用低，患者更易耐受；11阿片受体激阿片受体激动药 指主要作用于受体的激动药，典型代表吗啡，临床麻醉应用最广泛的芬太尼及其衍生物。麻醉性镇痛药主要指此类。q特点：v镇痛作用强大，v反复应用易成瘾，v呼吸抑制。q需按麻醉药物管理条例严加管理。阿片受体激动药 指主要作用于受体的激动药，典型代表12吗 啡啡morphine是阿片中的主要生物碱，是阿片中的主要生物碱，基本骨架：基本骨架：氢化菲核化菲核 吗 啡morphine是阿片中的主要生物碱，13体内体内过程程口服易吸收，有首过效应；生物利用度30-40%皮下、肌内和静脉注射无首过效应，生物利用度接近100%脂溶性低，亲水性强，只有极少量通过血脑屏障，但足以发挥药理作用。血浆蛋白结合率低（约35%）主要在肝脏代谢，大部分自肾排出T1/2=2.5-3.5h 可通过胎盘，也可经乳汁分泌体内过程口服易吸收，有首过效应；生物利用度30-40%14药理作用中枢神经系统平滑肌心血管系统药理作用15中枢神经系统(1)镇痛痛：对各种躯体内脏疼痛均有效 对持续性钝痛的效果大于间断性锐痛。对组织损伤、炎性疼痛及肿瘤所致疼痛的效果大于神经性疼痛。可有效缓解或消除严重创伤、烧伤、手术、心肌梗死等引起的剧痛；目前不主张作为缓解胆道平滑肌痉挛绞痛该作用与激动丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体有关。中枢神经系统(1)镇痛：对各种躯体内脏疼痛均有效 16芬太尼与其他阿片类药物相比,受到肾损害的影响可能较少。使奥狄氏括约肌收缩，胆囊内压力升高，使胆道排空受阻，引起胆绞痛(阿托品可拮抗)肾功能损伤对羟考酮的影响远远大于吗啡。镇静作用，消除恐惧不安，减轻心脏负荷；原则上72小时更换1次，但少数患者可能间隔时间较短，但不应短于48小时；受体激动幻觉、烦躁似乎安全，一般不需要剂量调整边缘系统、蓝斑核与情绪及精神活动有关治疗减少阿片类药用药剂量，或减低分次剂量，增加给药次数，或换用其他止痛药除少数作用弱的药物外，此类药物若使用不当多具有成瘾性，但规范化用于临床时，其止痛导致成瘾极为少见。代谢产物会蓄积，引起药效增强和不良反应单次注射作用时间短暂（再分布），但消除半衰期较长4.因便秘副作用低，患者更易耐受；羟考酮控释剂必须整片吞服，不得掰开、咀嚼或研磨，否则会导致羟考酮快速释放和迅速吸收并产生相应的副作用。止泻：阿片碱或阿片酊。止咳：可待因或右丙氧芬制剂，大剂量吗啡时可导致支气管平滑肌时收缩，诱发和加重哮喘。其中番泻叶和纳洛酮的效果已经得到研究证实。吗啡在肝脏被代谢为吗啡3葡萄糖醛酸（M3G)(55%)，吗啡6葡萄糖醛酸(M6G)(10%)，及其他产物，经肾脏排泄。（2）镇静静改善疼痛所引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应，伴有欣快感并出现嗜睡、精神朦胧、神志障碍等提高患者对疼痛的耐受力 安静环境下易诱导入睡，但易被唤醒 部分病人可出现欣快症该作用与吗啡激动边缘系统和蓝斑核的阿片受体有关 芬太尼与其他阿片类药物相比,受到肾损害的影响可能较少。（2）17（3）呼吸抑制呼吸抑制降低呼吸中枢对 CO2的敏感性 抑制脑桥呼吸调整中枢 剂量依赖性使呼吸频率减慢，潮气量减少 呼吸抑制是吗啡中毒致死的主要原因 呼吸抑制为吗啡激动延脑呼吸中枢的2阿片受体所致（3）呼吸抑制降低呼吸中枢对 CO2的敏感性 18（4 4）镇咳咳镇咳作用强，对各种剧咳均有效；易成瘾；直接抑制咳嗽中枢，使咳嗽反射减轻或消失。与激动延脑孤束核阿片受体有关。（4）镇咳镇咳作用强，对各种剧咳均有效；易成瘾；19（5 5）其他中枢作用）其他中枢作用缩瞳作用：针尖样瞳孔是吗啡中毒的特征之一.催吐作用：兴奋延脑催吐化学感受区（CTZ），引起恶心、呕吐。抑制下丘脑释放促性腺释放激素、促肾上腺皮质激素释放因子及抗利尿激素的释放。抑制脊髓多突触传导，但兴奋单突触传导，因而脊髓反射，肌张力可增强。（5）其他中枢作用缩瞳作用：针尖样瞳孔是吗啡中毒的特征之一.20 平滑肌平滑肌（1）胃）胃肠道道提高胃肠道平滑肌张力，抑制推进性蠕动 回盲瓣及肛门括约肌张力提高；消化液分泌减少；中枢抑制，便意迟钝。（2）胆道）胆道 使奥狄氏括约肌收缩，胆囊内压力升高，使胆道排空受阻，引起胆绞痛(阿托品可拮抗)平滑肌（1）胃肠道21平滑肌平滑肌（3）支气管）支气管大剂量吗啡时可导致支气管平滑肌时收缩，诱发和加重哮喘。（4 4）膀胱）膀胱吗啡提高膀胱括约肌的张力，导致排尿困难，尿潴留。（5）子）子宫吗啡降低子宫张力，对抗催产素对子宫的收缩作用，延长产程，产妇禁用。平滑肌（3）支气管22心血管系心血管系统（1)扩张阻力血管及容量血管机制：促进组胺释放；作用于孤束核阿片受体，使中枢交感张力降低，常用剂量对心率、心律、心肌收缩力无影响。大剂量可致心率减慢、体位性低血压。(2)间接扩张脑血管：吗啡引起的呼吸抑制，CO2潴留可使使脑血管扩张，导致颅内压升高。因此颅脑损伤，颅内高压患者禁用心血管系统（1)扩张阻力血管及容量血管23临床床应用用1.镇痛：痛：对各种疼痛均有效各种疼痛均有效 用于其它镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、烧伤等；血压正常的心肌梗塞引起的心绞痛 内脏绞痛，需加用解痉药（阿托品）用于晚期癌痛（按照三级止痛的原则）椎管内镇痛。临床应用1.镇痛：对各种疼痛均有效 24降低呼吸中枢对CO2的敏感性，缓解呼吸困难在重度肝功能不全患者，药物不容易代谢吗啡降低子宫张力，对抗催产素对子宫的收缩作用，延长产程，产妇禁用。止咳：可待因或右丙氧芬制剂，与激动延脑孤束核阿片受体有关。对于便秘，要预防性地给予缓泻剂。药物原型和代谢产物会蓄积，引起毒性和中枢镇静为急性左心衰竭引起急性肺水肿致呼吸困难。在重度肝功能不全患者，药物不容易代谢阿片类作用于CNS阿片受体，抑制P物质的释放，产生镇痛作用。扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷；改善了患者的情绪和精神反应，提高生活质量，患者更愿意选用；阿片类镇痛药作用于中枢神经不同位点，可产生特殊的镇静和兴奋作用，例如，吗啡兴奋迷走神经核，而抑制仅隔数毫米的呼吸中枢。在首次使用贴剂时应告知患者贴剂发挥作用至少在612小时以后；密切监视下使用，需要时调整剂量为急性左心衰竭引起急性肺水肿致呼吸困难。芬太尼是强阿片受体激动药，可产生剂量依赖的止痛、呼吸抑制、镇静等作用，高浓度时导致意识丧失。麻醉前给药、复合麻醉用药。提高胃肠道平滑肌张力，抑制推进性蠕动贴剂理论上可以贴在除手脚掌面外的所有区域，但应注意贴剂必须完全与皮肤粘附，否则将影响药物吸收。喷他佐新 丁丙诺非为急性左心衰竭引起急性肺水肿致呼吸困难。可在强心苷、氨茶碱及吸氧的同时，静注吗啡。机制：*伴休克、昏迷、痰液过多、严重肺部疾患者禁用，支气管哮喘者禁用。2.2.心源性哮喘心源性哮喘扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷；镇静作用，消除恐惧不安，减轻心脏负荷；降低呼吸中枢对CO2的敏感性，缓解呼吸困难 减慢心率，增强心肌收缩力，因而有利于心肌氧供需平衡。降低呼吸中枢对CO2的敏感性，缓解呼吸困难为急性左心衰竭引253.3.镇咳止泻咳止泻：由于阿片类药物种类繁多，一般很少直接使用吗啡。止咳：可待因或右丙氧芬制剂，止泻：阿片碱或阿片酊。4.麻醉前麻醉前给药、复合麻醉用、复合麻醉用药。缓解疼痛和焦虑情绪大剂量吗啡静脉输注曾一度用于复合全麻以施行心脏手术。近年来已被芬太尼及其衍生物取代。3.镇咳止泻：由于阿片类药物种类繁多，一般很少直接使用吗啡26芬太尼及其衍生物芬太尼及其衍生物l芬太尼芬太尼 fentanyl l舒芬太尼舒芬太尼 sufentanyl l阿芬太尼阿芬太尼 alfentanyl l瑞芬太尼瑞芬太尼 remifentanyl 被誉被誉为21世世纪的阿片的阿片类药芬太尼及其衍生物芬太尼 fentanyl 27芬太尼芬太尼脂溶性高，易越过生物膜，然后进行再分布（尤其肌肉、脂肪组织）注药20-90min后，Ct出现“第二较低峰值”，与药物从周边室转移到血浆有关由胃壁、肺释放入循环中。单次注射作用时间短暂（再分布），但消除半衰期较长4.2h。芬太尼主要经代谢清除，肝脏对其清除率强大，约为8-21 ml/（kgmin）大约等于肝血流，主要代谢产物为活性极低的去甲芬太尼，仅有6原型芬太尼经尿排出。芬太尼脂溶性高，易越过生物膜，然后进行再分布（尤其肌肉、脂肪28药理作用理作用呼吸抑制作用程度基本相似，使呼吸频率减慢；但持续时间各不相同。心血管抑制轻：突出优点 心肌收缩力()；BP()；芬太尼、舒芬太尼引起心动过缓，可用阿托品对抗；小剂量芬太尼、舒芬太尼可减弱气管插管引起的高血压反应；与孤束核及第、对脑神经阿片受体结合,抑制来自咽喉部的刺激。可引起恶心、呕吐；无组胺释放作用。药理作用呼吸抑制作用程度基本相似，使呼吸频率减慢；但持续时间29临 床床 应 用用对心血管影响小，几乎取代吗啡在心血管手术麻醉中的应用。芬太尼是当前临床麻醉中最常用的麻醉性镇痛药芬太尼是强阿片受体激动药，可产生剂量依赖的止痛、呼吸抑制、镇静等作用，高浓度时导致意识丧失。临 床 应 用对心血管影响小，几乎取代吗啡在心血管手术麻醉中30芬太尼透皮贴剂1.缓释芬太尼透皮贴剂2.骨架扩散型芬太尼透皮贴剂3.芬太尼黏膜贴剂4.患者自控芬太尼离子电渗透皮贴剂芬太尼透皮贴剂1.缓释芬太尼透皮贴剂31优点芬太尼透皮贴剂已广泛应用于肿瘤止痛和慢性疼痛治疗。与口服强阿片药物有同等疗效；因便秘副作用低，患者更易耐受；3天1贴使用方便，患者恶心呕吐发生率可能也较低，夜间睡眠好；药效稳定，无封顶效应，不易发生药物中毒；改善了患者的情绪和精神反应，提高生活质量，患者更愿意选用；滥用的可能性低，该药既不能烫吸，也不易从残余药池中提取芬太尼。优点芬太尼透皮贴剂已广泛应用于肿瘤止痛和慢性疼痛治疗。32注意事项在首次使用贴剂时应告知患者贴剂发挥作用至少在612小时以后；（第一贴使用的同时需使用长效口服阿片制剂，或能维持12小时止痛作用的合剂。）原则上72小时更换1次，但少数患者可能间隔时间较短，但不应短于48小时；佩戴贴剂可以洗浴；换贴时应更换贴敷位置，减少对皮肤的刺激和防止毛囊炎的发生；使用贴剂的部位只能用清水洗净，肥皂和洗洁净可能影响经皮药物的吸收；贴剂理论上可以贴在除手脚掌面外的所有区域，但应注意贴剂必须完全与皮肤粘附，否则将影响药物吸收。注意事项在首次使用贴剂时应告知患者贴剂发挥作用至少在61233羟考酮羟考酮是、受体纯激动剂，其作用类似吗啡等纯阿片受体激动剂，等效止痛作用强度为吗啡的2倍。镇痛无封顶效应。羟考酮的药效个体间差异较小，年龄和性别对药效作用影响不大，血药浓度和药效之间有较好相关性。羟考酮及控释片口服吸收充分，吸收几乎不受食物及胃肠道pH值影响，口服生物利用度为6087，是口服阿片类生物利用度最高的药物代谢产物主要经肾脏排泄羟考酮羟考酮是、受体纯激动剂，其作用类似吗啡等纯阿片受体34控释剂口服后出现双吸收相，快吸收相t1/2为37 分钟（即释片的吸收半衰期为0.4小时），约3小时达峰浓度，慢吸收相或称持续释放相t1/2为6.2小时，故而不仅起效快（1小时内起效）而且持续作用达12小时羟考酮控释剂必须整片吞服，不得掰开、咀嚼或研磨，否则会导致羟考酮快速释放和迅速吸收并产生相应的副作用。羟考酮控释片适用于中到重度癌性疼痛、非癌性疼痛，对内脏痛、神经病理性疼痛更为适合。控释剂口服后出现双吸收相，快吸收相t1/2为37 分钟（即释35药物物起效起效时间半衰期半衰期（h h）常用有效常用有效剂量量给药途径途径作用持作用持续时间（h h）盐酸酸吗啡啡30min2.55-30mg/4-6h口服4-5数分钟10mg/4-6h肌内注射皮下注射硫酸硫酸吗啡控啡控释片片1.5-2h10-30mg/12h8-12芬太尼透皮芬太尼透皮贴剂8-12h25-100g/h透皮贴剂72盐酸酸羟考考酮缓释片片1h内4.5-5.110mg/12h口服8-12药物起效时间半衰期（h）常用有效剂量给药途径作用持续时间（h36阿片类镇痛药的临床应用(修)ppt课件37吗啡吗啡在肝脏被代谢为吗啡3葡萄糖醛酸（M3G)(55%)，吗啡6葡萄糖醛酸(M6G)(10%)，及其他产物，经肾脏排泄。另外有大约10%药物原型直接排除体外。M6G是一种活性代谢产物，可以缓慢的穿越 血脑脊液屏障，即使在停止使用吗啡之后仍然可能造成潜在的中枢神经作用，例如嗜睡、恶心、呕吐、头晕、幻觉，严重的导致呼吸抑制甚至昏迷。M3G容易引起临床情绪兴奋或者激动，被认为有很强烈的拮抗吗啡和M6G的镇痛作用。吗 啡吗啡在肝脏被代谢为吗啡3葡萄糖醛酸（M3G)(55%)38肝硬化患者使用吗啡后半衰期和血药浓度显著地增加，生物利用度达到100%左右，而健康人群大约是30%肾功能不全的患者，对吗啡本身的清除影响不大，但是代谢产物M3G和M6G的清除率显著地下降，可能会导致严重的不良反应。在口服吗啡24小时内，中枢M6G浓度可能是肾功能正常人的15倍。老年人慎用禁忌症严重肝功能不全肝硬化患者使用吗啡后半衰期和血药浓度显著地增加，生物利用度达39芬太尼芬太尼在肝脏被代谢为没有活性的去甲芬太尼(99%)，清除率极强大，肝功能损伤对芬太尼没有明显的影响 芬太尼与其他阿片类药物相比,受到肾损害的影响可能较少。芬太尼的代谢和清除几乎完全在肝脏完成，因此，大家认为，在肾功能受损的病人中，芬太尼的药代动力学只会略微受到改变。老年患者使用芬太尼透皮贴剂，血药浓度有升高趋势，但药代动力学和AUC同年轻患者没有显著差异。无肝肾功能障碍禁忌症芬太尼芬太尼在肝脏被代谢为没有活性的去甲芬太尼(99%)，40羟考酮羟考酮在肝脏代谢为羟考酮及共轭羟考酮的联合体、去甲羟考酮、羟基吗啡和共轭羟基吗啡等多种代谢产物。在肾损伤的病人中，羟考酮和它主要的代谢产物去甲羟考酮的浓度会分别增加50%和20%。羟考酮、去甲羟考酮和羟氢吗啡酮的AUC分别增高约60%、60%和40%肾功能障碍患者的清除半衰期会延长肾功能损伤对羟考酮的影响远远大于吗啡。有报道肾衰患者使用通常的剂量会发生中枢毒性和镇静羟考酮羟考酮在肝脏代谢为羟考酮及共轭羟考酮的联合体、去甲羟考41在中重度肝疾病患者，羟考酮和主要它的代谢产物去甲羟考酮的峰值血药浓度会增加50%和20%，浓度时间曲线下面积（AUC）增加95%和65%。羟考酮部分通过CYP2D6酶代谢为羟吗啡酮，可能会导致羟考酮和去甲羟考酮蓄积并产生相关的不良反应老年患者慎用禁忌症中重度肝功能障碍、重度肾功能障碍在中重度肝疾病患者，羟考酮和主要它的代谢产物去甲羟考酮的峰值42常用阿片药物统计、医学因素的影响药物药物年龄年龄性别性别肝功能不全肝功能不全肾功能不全肾功能不全吗啡吗啡老年人清除率降低无慎用，密切监视，用药间隔增加到平常的两倍建议减少剂量慎用，调整剂量羟考酮羟考酮老年人血药浓度增高女性血药浓度较男性高25%慎用，密切监视以防过量。起始剂量为常量的1/2到1/3 建议减少剂量密切监视下使用，需要时调整剂量建议减少剂量芬太尼芬太尼老年人可能清除率降低无似乎安全，通常不需要调整剂量可能不需要调整剂量似乎安全，减小剂量可能不需要调整剂量常用阿片药物统计、医学因素的影响药物年龄性别肝功能不全肾功43肝功能不全患者使用阿片药物药物药物建议用法建议用法备注备注剂量建议剂量建议*吗啡吗啡慎用，注意观察，注意镇静在重度肝功能不全患者，药物不容易代谢将用药间隔增加到一般的两倍羟考酮羟考酮慎用，密切观察以防过量在重度肝功能不全患者，药物不容易代谢为活性产物起始剂量减到一般的1/3-1/2芬太尼芬太尼似乎安全，一般不需要剂量调整肝功能衰竭影响很小，肝脏血流对代谢更重要通常不需要调整剂量肝功能不全患者使用阿片药物药物建议用法备注剂量建议*吗啡慎用44提高患者对疼痛的耐受力对于便秘，要预防性地给予缓泻剂。贴剂理论上可以贴在除手脚掌面外的所有区域，但应注意贴剂必须完全与皮肤粘附，否则将影响药物吸收。皮下、肌内和静脉注射无首过效应，生物利用度接近100%个别患者服用吗啡可引起精神症状，包括认知障碍、幻觉、谵妄等，但多数精神症状仅表现为认知能力的下降可在强心苷、氨茶碱及吸氧的同时，静注吗啡。可在强心苷、氨茶碱及吸氧的同时，静注吗啡。2小时，故而不仅起效快（1小时内起效）而且持续作用达12小时阿片类镇痛药作用于中枢神经不同位点，可产生特殊的镇静和兴奋作用，例如，吗啡兴奋迷走神经核，而抑制仅隔数毫米的呼吸中枢。大剂量吗啡时可导致支气管平滑肌时收缩，诱发和加重哮喘。大剂量吗啡静脉输注曾一度用于复合全麻以施行心脏手术。骨架扩散型芬太尼透皮贴剂有报道肾衰患者使用通常的剂量会发生中枢毒性和镇静吗啡在肝脏被代谢为吗啡3葡萄糖醛酸（M3G)(55%)，吗啡6葡萄糖醛酸(M6G)(10%)，及其他产物，经肾脏排泄。芬太尼透皮贴剂已广泛应用于肿瘤止痛和慢性疼痛治疗。麻醉性镇痛药主要指此类。降低呼吸中枢对CO2的敏感性，缓解呼吸困难芬太尼在肝脏被代谢为没有活性的去甲芬太尼(99%)，清除率极强大，肝功能损伤对芬太尼没有明显的影响内脏绞痛，需加用解痉药（阿托品）心血管抑制轻：突出优点肾功能不全患者使用阿片药物药物药物建议用法建议用法备注备注吗啡吗啡慎用；适当调整剂量代谢产物会蓄积，引起药效增强和不良反应羟考酮羟考酮慎用，密切观察；需要调整剂量药物原型和代谢产物会蓄积，引起毒性和中枢镇静芬太尼芬太尼*似乎安全，可能需要调整剂量没有活性的代谢产物，显示没有不良反应增加的风险；长期使用时观察*无活性代谢产物或忽略不计提高患者对疼痛的耐受力肾功能不全患者使用阿片药物药物建议用法45不同程度肾功能不全使用阿片药物药物药物轻度轻度中度中度重度重度肌酐肌酐150-300mmol/L肌酐肌酐300-700mmol/L肌酐肌酐700mmol/LGRF20-50ml/minGRF20-50ml/minGRF10ml/min吗啡吗啡75%常量2.5-5mg q6-8h1.25-2.5mg q6-8h羟考酮羟考酮小剂量开始避免避免芬太尼芬太尼常量75%常量50%常量不同程度肾功能不全使用阿片药物药物轻度中度重度肌酐150-346小结总体来说，对于肝肾功能不全患者的癌痛治疗选择相对安全的药物低初始剂量，缓慢增加剂量先用即释药物控制，随时观察。稳定后转为长效控缓释药物注意观察患者状况的变化，限制不良反应避免或者减少不良反应的同时，也应当帮助患者充分缓解疼痛小 结总体来说，对于肝肾功能不全患者的癌痛治疗47阿片类镇痛药的临床应用(修)ppt课件48恶心、呕吐心、呕吐恶性肿瘤患者接受口服吗啡治疗时恶心的发生率约为15%30%用药后第一天或最初几天明显，以后随着用药时间延长自行缓解女性、非卧床患者、消化系肿瘤、合并放化疗者易引起恶心、呕吐严重病例可使用如下一些药物处理，包括胃复安、西沙必利、枢复灵、氟哌啶醇、氯吡嗪、吩噻嗪、东莨菪碱、5HT拮抗剂、地塞米松或其它皮质类固醇及中医中药方法恶心、呕吐 恶性肿瘤患者接受口服吗啡治疗时恶心的发生率约为149便秘便秘便秘是服用吗啡及阿片类药物最常见的不良反应，资料显示接受口服吗啡治疗慢性癌痛的患者便秘的发生率在40%70%很多因素可能加重吗啡引起的便秘，如一些代谢因素（如糖尿病，高钙血症，低血钾）、尿毒症、甲状腺机能减退、脱水、高龄、活动减少或卧床、低流体或低纤维饮食、机械性梗阻、神经功能紊乱、临厕困难、节律紊乱、利尿剂、抗惊厥药物、铁制剂、恩氮西酮、长春碱及一些降压药对于便秘，要预防性地给予缓泻剂。当发生便秘时可以使用一些缓泻剂，如番泻叶、麻仁润肠丸、通便灵等。高渗药物如乳果糖、促胃肠动力药西沙比利亦有较好疗效。其中番泻叶和纳洛酮的效果已经得到研究证实。严重患者可给予灌肠处理便秘 便秘是服用吗啡及阿片类药物最常见的不良反应，资料显示接50过度度镇静静少数病人在用药最初几天内，可能会出现表现瞌睡，嗜睡原因长期的疼痛导致失眠，疼痛理想控制后的表现若症状持续加重，警惕药物过量预防初次用量不宜过高，规范地进行剂量调整治疗减少阿片类药用药剂量，或减低分次剂量，增加给药次数，或换用其他止痛药给予兴奋剂咖啡因100200mg口服，q6h过度镇静少数病人在用药最初几天内，可能会出现51精神症状精神症状个别患者服用吗啡可引起精神症状，包括认知障碍、幻觉、谵妄等，但多数精神症状仅表现为认知能力的下降出现精神症状应注意与脑转移瘤等疾病鉴别安定药尤其是氟哌啶醇在出现谵妄的患者中使用比较普遍。如果出现躁动不安，可用苯二氮卓类药物处理，严重时需要减量或停药精神症状 个别患者服用吗啡可引起精神症状，包括认知障碍、52皮肤瘙痒皮肤瘙痒口服吗啡的恶性肿瘤患者皮肤瘙痒发生率约为2%10%吗啡释放组织胺的作用使皮肤出现瘙痒属于1型变态反应，可以使用抗组胺制剂，如苯海拉明等，效果尚可其它如地塞米松等皮质类固醇对缓解皮肤瘙痒也有一定效果皮肤瘙痒 口服吗啡的恶性肿瘤患者皮肤瘙痒发生率约为2%10%53恶性肿瘤患者接受口服吗啡治疗时恶心的发生率约为15%30%肾功能障碍患者的清除半衰期会延长脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 与疼痛有关10-30mg/12h止咳：可待因或右丙氧芬制剂，口服吗啡的恶性肿瘤患者皮肤瘙痒发生率约为2%10%大剂量可致心率减慢、体位性低血压。肝功能不全患者使用阿片药物除少数作用弱的药物外，此类药物若使用不当多具有成瘾性，但规范化用于临床时，其止痛导致成瘾极为少见。芬太尼主要经代谢清除，肝脏对其清除率强大，约为8-21 ml/（kgmin）大约等于肝血流，主要代谢产物为活性极低的去甲芬太尼，仅有6原型芬太尼经尿排出。稳定后转为长效控缓释药物大剂量可致心率减慢、体位性低血压。羟考酮及控释片口服吸收充分，吸收几乎不受食物及胃肠道pH值影响，口服生物利用度为6087，是口服阿片类生物利用度最高的药物脊髓镇痛，呼吸抑制，镇静，致幻觉肾功能损伤对羟考酮的影响远远大于吗啡。对持续性钝痛的效果大于间断性锐痛。脊髓胶质区、中央导水管周围灰质、丘脑内侧、中缝核、边缘系统、蓝斑核、纹状体、下丘脑均有高密度的阿片受体换贴时应更换贴敷位置，减少对皮肤的刺激和防止毛囊炎的发生；羟考酮控释剂必须整片吞服，不得掰开、咀嚼或研磨，否则会导致羟考酮快速释放和迅速吸收并产生相应的副作用。羟考酮是、受体纯激动剂，其作用类似吗啡等纯阿片受体激动剂，等效止痛作用强度为吗啡的2倍。控释剂口服后出现双吸收相，快吸收相t1/2为37 分钟（即释片的吸收半衰期为0.似乎安全，可能需要调整剂量改善了患者的情绪和精神反应，提高生活质量，患者更愿意选用；老年患者使用芬太尼透皮贴剂，血药浓度有升高趋势，但药代动力学和AUC同年轻患者没有显著差异。为急性左心衰竭引起急性肺水肿致呼吸困难。大剂量吗啡静脉输注曾一度用于复合全麻以施行心脏手术。肾功能不全的患者，对吗啡本身的清除影响不大，但是代谢产物M3G和M6G的清除率显著地下降，可能会导致严重的不良反应。芬太尼透皮贴剂已广泛应用于肿瘤止痛和慢性疼痛治疗。其中番泻叶和纳洛酮的效果已经得到研究证实。口服吗啡的恶性肿瘤患者皮肤瘙痒发生率约为2%10%改善了患者的情绪和精神反应，提高生活质量，患者更愿意选用；10-30mg/12h作用于孤束核阿片受体，使中枢交感张力降低，吗啡降低子宫张力，对抗催产素对子宫的收缩作用，延长产程，产妇禁用。骨架扩散型芬太尼透皮贴剂密切监视下使用，需要时调整剂量脑干极后区、迷走神经背核胃肠活动当发生便秘时可以使用一些缓泻剂，如番泻叶、麻仁润肠丸、通便灵等。口服吗啡的恶性肿瘤患者皮肤瘙痒发生率约为2%10%近年来已被芬太尼及其衍生物取代。谢谢观看！恶性肿瘤患者接受口服吗啡治疗时恶心的发生率约为15%30%似54