自由基损伤学说和抗氧化剂培训ppt课件

自由基损伤学说和抗自由基损伤学说和抗氧化剂氧化剂自由基损伤学说和抗氧化剂1 铁器在空气中暴露日久会生器在空气中暴露日久会生锈，洁白白的的银器也会由于氧化器也会由于氧化变黑。人的机体与黑。人的机体与金属一金属一样也会受到氧化而也会受到氧化而导致致“生生锈”，罪魁就是自由基。，罪魁就是自由基。2自由基损伤学说和抗氧化剂铁器在空气中暴露日久会生锈，洁白的银器也会由于2 1956 年英国分子生物学家年英国分子生物学家Harman 首次提出首次提出：“氧化氧化应激决定寿命激决定寿命”，即自由基衰老学，即自由基衰老学说，认为衰老是自由基引起的衰老是自由基引起的组织随机毒害的随机毒害的结果。果。Harman,D.J.Gerontol.1956;11:298-300 氧化氧化应激是由于氧自由基激是由于氧自由基过量生成和量生成和(或或)细胞内抗氧化防御系胞内抗氧化防御系统受受损,导致氧自由基致氧自由基及其相关代及其相关代谢产物物过量聚集量聚集,从而从而对细胞胞产生多种毒性作用的病理状生多种毒性作用的病理状态。3自由基损伤学说和抗氧化剂1956年英国分子生物学家Harman首次提出：3生成生成增加增加，消除，消除减少减少Physiol Rev.2002;82:4795.4 4自由基损伤学说和抗氧化剂生成增加，消除减少PhysiolRev.2002;824FreeRadicalBiology&Medicine(IF=5.423)FreeRadicalRes (IF=2.878)AntioxidRedoxSignal(IF=8.456)RedoxReport(IF=1.732)Journals of impact factor5自由基损伤学说和抗氧化剂Journalsofimpactfactor5自由基损5Impact Factor DistributionsIF10.0=102 journals(1.6%)EliteIF5.0=228 journals(3.6%)ExcellentIF3.0=597 journals(9.3%)Very GoodIF2.0=869 journals(13.5%)GoodIF1.0=2,020 journals(31.5%)FairIF6自由基的概念自由基的概念7自由基损伤学说和抗氧化剂自由基的概念7自由基损伤学说和抗氧化剂7自由基自由基（Free radicals）是指外层电子轨道带有一个或多个是指外层电子轨道带有一个或多个未成未成对电子对电子的分子、原子、离子或者基团。的分子、原子、离子或者基团。8自由基损伤学说和抗氧化剂自由基（Freeradicals）8自由基损伤学说和抗氧化8活性氧活性氧（ROS）是指分子氧在还原过程中的一系列中间是指分子氧在还原过程中的一系列中间产物。产物。活性氧包括活性氧包括以自由基形式存在以自由基形式存在和和不以自不以自由基形式存在由基形式存在的具有高活性的中间产物。的具有高活性的中间产物。O2-H2O2 OHSOD Cat 活性氧自由基活性氧自由基活性氧自由基活性氧自由基GPX9自由基损伤学说和抗氧化剂活性氧（ROS）O2-H2O29常见自由基的常见自由基的理化性质理化性质10自由基损伤学说和抗氧化剂常见自由基的理化性质10自由基损伤学说和抗氧化剂10常见自由基常见自由基活性氧活性氧（Reactive Oxygen Species,ROS）活性氮活性氮（Reactive Nitrogen Species，RNS）以碳、氧、氮或硫原子为中心的自由基以碳、氧、氮或硫原子为中心的自由基 11自由基损伤学说和抗氧化剂常见自由基活性氧以碳、氧、氮或硫原子为中心的自由基11自11 活活 性性 氧氧（ROS）O2-H2O2 OHSOD Cat NO.+O2-ONOO-活活 性性 氮（氮（RNS）过氧亚硝基阴离子过氧亚硝基阴离子12自由基损伤学说和抗氧化剂活性氧（ROS）O2-H12超氧阴离子超氧阴离子(O2-)化学性质化学性质：O2-在细胞内可直接导致在细胞内可直接导致DNA损伤，损伤，并可使过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶和肌并可使过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶和肌酸激酶失活，其细胞毒性作用主要通过衍生产酸激酶失活，其细胞毒性作用主要通过衍生产生生H2O2和和OH。清除清除：细胞内有：细胞内有SOD起清除作用起清除作用。13自由基损伤学说和抗氧化剂超氧阴离子(O2-)化学性质：O2-在细胞内可直接导致13过氧化氢过氧化氢(H2O2)化学性质化学性质：H2O2的性质较稳定，半衰期最长，的性质较稳定，半衰期最长，可以穿透大部分细胞膜，因而可以发挥重要的可以穿透大部分细胞膜，因而可以发挥重要的信使功能，但这一特性也增加了其细胞毒作用。信使功能，但这一特性也增加了其细胞毒作用。清除清除：H2O2在体内可经过氧化氢酶作用降解在体内可经过氧化氢酶作用降解为水和氧气。为水和氧气。“长效长效”“”“稳定稳定”14自由基损伤学说和抗氧化剂过氧化氢(H2O2)化学性质：H2O2的性质较稳定，半衰期14羟自由基羟自由基(OH)化学性质化学性质：OH是已知活性是已知活性最强的氧化剂最强的氧化剂，化，化学性质极为活泼，几乎可以与所有细胞成分学性质极为活泼，几乎可以与所有细胞成分发生反应，对机体危害极大。但是由于其作发生反应，对机体危害极大。但是由于其作用范围小，仅能与它的邻近的分子反应。用范围小，仅能与它的邻近的分子反应。清除清除：主要通过抗坏血酸、：主要通过抗坏血酸、GSH（或其他的（或其他的硫醇）、褪黑色素、硫醇）、褪黑色素、NADPH等活性物质及细等活性物质及细胞色素胞色素P450体系降解和清除。体系降解和清除。“寿命短寿命短”“”“稳定差稳定差”15自由基损伤学说和抗氧化剂羟自由基(OH)化学性质：OH是已知活性最强的氧化剂，15过氧亚硝基过氧亚硝基阴离子（阴离子（ONOO-）化学性质化学性质：ONOO-作为一种强氧化剂，可作为一种强氧化剂，可以介导蛋白巯基和非蛋白巯基的氧化，并以介导蛋白巯基和非蛋白巯基的氧化，并可氧化细胞膜脂、蛋白及可氧化细胞膜脂、蛋白及DNA，导致细胞，导致细胞损伤和疾病的发生或介导信号转导。损伤和疾病的发生或介导信号转导。降解降解：在碱性条件下，：在碱性条件下，ONOO-比较稳定。比较稳定。一旦质子化，立即分解产生类羟基和一旦质子化，立即分解产生类羟基和NO2自由基。自由基。16自由基损伤学说和抗氧化剂过氧亚硝基阴离子（ONOO-）化学性质：ONOO-作为一种强1617自由基损伤学说和抗氧化剂17自由基损伤学说和抗氧化剂17机体对自由基的防御机体对自由基的防御18自由基损伤学说和抗氧化剂机体对自由基的防御18自由基损伤学说和抗氧化剂1819自由基损伤学说和抗氧化剂19自由基损伤学说和抗氧化剂19氧化氧化应激与心血管疾病激与心血管疾病20自由基损伤学说和抗氧化剂氧化应激与心血管疾病20自由基损伤学说和抗氧化剂20 在生理情况下活性氧可在生理情况下活性氧可维持在极低水平持在极低水平，参与机体参与机体生生长发育的育的调控控，信号信号转导、诱导增增殖与分化殖与分化、诱导凋亡凋亡，调节运运动等多种生理等多种生理过程，在生物体内程，在生物体内发挥着重要的功能。着重要的功能。生成生成增加增加，消除，消除减少减少机体损伤机体损伤 21自由基损伤学说和抗氧化剂在生理情况下活性氧可维持在极低水平，参与机体生长发21动脉粥样硬化动脉粥样硬化是动脉硬化性血管病中最常见的一种。是动脉硬化性血管病中最常见的一种。动脉内膜积聚的脂质外观呈黄色粥样。动脉内膜积聚的脂质外观呈黄色粥样。引起管壁增厚变硬、失去弹性和管腔缩小。引起管壁增厚变硬、失去弹性和管腔缩小。22自由基损伤学说和抗氧化剂动脉粥样硬化是动脉硬化性血管病中最常见的一种。22自由基损伤222323自由基损伤学说和抗氧化剂2323自由基损伤学说和抗氧化剂23氧化应激与动脉粥样硬化氧化应激与动脉粥样硬化ATVB.2005;25:29-38.24自由基损伤学说和抗氧化剂氧化应激与动脉粥样硬化ATVB.2005;25:29-3824AT1 ReceptorAngIIThrombinPDGFTNF-NADPH Oxidase AcitvityO2.-NADPH氧化酶与动脉粥样硬化氧化酶与动脉粥样硬化AT1 Receptor AntagnoistLack of p47phox25自由基损伤学说和抗氧化剂AT1ReceptorAngIIThrombinPDGFT25氧化应激与高血压氧化应激与高血压26自由基损伤学说和抗氧化剂氧化应激与高血压26自由基损伤学说和抗氧化剂26自由基的信号转导途径自由基的信号转导途径27自由基损伤学说和抗氧化剂自由基的信号转导途径27自由基损伤学说和抗氧化剂27氧自由基参与信号转导通路氧自由基参与信号转导通路 EGF Receptor Protein Tyrosine Phosphatases Insulin Receptor Kinase Activity Cytoplasmic Protein Kinases MAPK Cascades Protein Kinase C Isoforms Cytosolic Ca2+Concentrations Transcription Factor 28自由基损伤学说和抗氧化剂氧自由基参与信号转导通路EGFReceptor2828Role of ROS in EGF Receptor-Mediated Signalling29自由基损伤学说和抗氧化剂RoleofROSinEGFReceptor-Me29MAPK信号级联反应StimulusGrowth factors,Mitogen,GPCRp38 MAPKStress,GPCR,Inflammatory cytokines,Growth factorsStress,Growth factors,Mitogen,GPCRMEKK1,4,MLK3,ASK1MEKK2,3,Tpl2MLK3,TAK,DLKRaf,Mos,Tpl2MKK3/6MEK1/2MKK4/7MEK5ERK1/2MAPKKKGrowth,Differentiation,DevelopmentInflammation,Apoptosis,Growth,DifferentiationGrowth,Differentiation,DevelopmentERK5/BMK1JNK1,2,3MAPKKMAPKBiological responses30自由基损伤学说和抗氧化剂MAPK信号级联反应StimulusGrowthfact30自由基的检测自由基的检测31自由基损伤学说和抗氧化剂自由基的检测31自由基损伤学说和抗氧化剂31化学发光法化学发光法检测原理：检测原理：活性氧、氧自由基与发光增效剂反应，释活性氧、氧自由基与发光增效剂反应，释放能量，产生化学发光。放能量，产生化学发光。检测对象：检测对象：超氧阴离子、羟自由基、超氧阴离子、羟自由基、H2O2 和脂质过氧和脂质过氧化产生的自由基都可以产生化学发光。化产生的自由基都可以产生化学发光。优点：优点：灵敏、快速、操作简单、价格低廉。灵敏、快速、操作简单、价格低廉。缺点：缺点：非特异性。另外，几乎所有的氧化剂，如次氯非特异性。另外，几乎所有的氧化剂，如次氯酸、高锰酸钾等都可以与发光增效剂反应，产生化学酸、高锰酸钾等都可以与发光增效剂反应，产生化学发光，严重干扰活性氧的检测。发光，严重干扰活性氧的检测。Fe2+也可以产生非常也可以产生非常强的化学发光。强的化学发光。32自由基损伤学说和抗氧化剂化学发光法检测原理：活性氧、氧自由基与发光增效剂反应，释放能32自由基损伤学说和抗氧化剂培训ppt课件33Circulation.2008;117:1045-1054.Determination of ROS by DHE Staining34自由基损伤学说和抗氧化剂Circulation.2008;117:1045-10534检测原理：在碱性条件下，光泽精与检测原理：在碱性条件下，光泽精与超氧阴超氧阴离子离子等过氧化物作用形成激发态等过氧化物作用形成激发态N2甲基吖啶甲基吖啶(N2methylacridan)。并发出。并发出450nm的激发的激发光，测量此激发光的强度即可定量产生的光，测量此激发光的强度即可定量产生的超超氧阴离子氧阴离子的浓度。可以定量，但的浓度。可以定量，但检测时间长检测时间长，并需要并需要新鲜新鲜组织组织样本样本。Lucigenin(光泽精光泽精)-Enhanced Chemiluminescence35自由基损伤学说和抗氧化剂检测原理：在碱性条件下，光泽精与超氧阴离子等过氧化物作用形成35Determination of ROS by Lucigenin-Enhanced Chemiluminescence36自由基损伤学说和抗氧化剂DeterminationofROSbyLucige36检测原理原理：DCFH-DA本身没有本身没有荧光，可以自由光，可以自由穿穿过细胞膜，胞膜，进入入细胞内后，可以被胞内后，可以被细胞内的胞内的酯酶水解生成水解生成DCFH。而。而DCFH不能通透不能通透细胞膜，胞膜，从而使探从而使探针很容易被装很容易被装载到到细胞内。胞内。细胞内的胞内的活活性氧性氧可以氧化无可以氧化无荧光的光的DCFH生成有生成有荧光的光的DCF，检测DCF的的荧光就可以得到光就可以得到细胞内活性氧的水胞内活性氧的水平。平。2,7-二氢二氯荧光黄双乙酸钠二氢二氯荧光黄双乙酸钠(DCFH-DA)37自由基损伤学说和抗氧化剂检测原理：DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进37Br J Pharmacol.2008;154(1):105-13.Determination of ROS by DCFH-DA Staining38自由基损伤学说和抗氧化剂BrJPharmacol.2008;154(1):10383939自由基损伤学说和抗氧化剂3939自由基损伤学说和抗氧化剂394040自由基损伤学说和抗氧化剂4040自由基损伤学说和抗氧化剂404141自由基损伤学说和抗氧化剂4141自由基损伤学说和抗氧化剂4142自由基损伤学说和抗氧化剂42自由基损伤学说和抗氧化剂42影响自由基的药物影响自由基的药物43自由基损伤学说和抗氧化剂影响自由基的药物43自由基损伤学说和抗氧化剂43影响自由基的药物影响自由基的药物1抗抗氧化氧化药物物2促促氧化氧化药物物“以毒攻毒以毒攻毒”44自由基损伤学说和抗氧化剂影响自由基的药物抗氧化药物44自由基损伤学说和抗氧化剂44抗氧化药物抗氧化药物 维生素生素类及内源性物及内源性物质，如，如维生素生素E、维生素生素C、维生素生素A、GSH等；等；活性氧防御活性氧防御酶类，如，如SOD、过氧化氧化氢酶、过氧化物氧化物酶、Co-Q类等；等；化合物化合物，如，如SOD模模拟化合物、普化合物、普罗布考以及一些布考以及一些传统药物如硫酸物如硫酸锌、甘露醇、甘露醇、钙拮抗拮抗药、血管、血管紧张素素转化化酶抑制抑制药、肼肽嗪、乙、乙酰半胱氨酸、半胱氨酸、2受体激受体激动药及阻断及阻断药等；等；中中药及其有效成分及其有效成分，如，如银杏、丹参、云芝及其所含杏、丹参、云芝及其所含的黄的黄酮类、酚、酚类、多糖、多糖类等等.45自由基损伤学说和抗氧化剂抗氧化药物维生素类及内源性物质，如维生素E、维生素C、维4546自由基损伤学说和抗氧化剂46自由基损伤学说和抗氧化剂46 化学性化学性直接直接产生自由基及活性氧；生自由基及活性氧；通通过作用于机体防御机制作用于机体防御机制，促，促进机体内自机体内自由基、活性氧由基、活性氧产生。巨噬生。巨噬细胞、中性粒胞、中性粒细胞胞在在对侵入机体的抗原通侵入机体的抗原通过吞噬作用而吞噬作用而进行消行消化分解的同化分解的同时，产生超氧化物、生超氧化物、过氧化物以氧化物以破坏抗原。破坏抗原。促氧化药物促氧化药物47自由基损伤学说和抗氧化剂化学性直接产生自由基及活性氧；促氧化药物47自由基损伤学47莫特沙芬莫特沙芬进入机体后可入机体后可选择性定位并在癌性定位并在癌细胞胞中蓄中蓄积，破坏，破坏细胞代胞代谢，产生生ROS并促使并促使细胞胞凋亡。凋亡。临床前研究床前研究显示莫特沙芬可加示莫特沙芬可加强放放疗及及几种常用化几种常用化疗药的的疗效。效。促氧化药物促氧化药物48自由基损伤学说和抗氧化剂莫特沙芬进入机体后可选择性定位并在癌细胞中蓄积，破坏细胞代谢48