淋巴瘤的规范治疗培训ppt课件

淋巴瘤的规范治疗淋巴瘤的规范治疗1组织学分类组织学分类国际淋巴瘤分类研究组：对国际淋巴瘤分类研究组：对1403例分类研究例分类研究DLBCL 31%滤泡性 22%小淋巴细胞（CLL型）6%套细胞型 6%周围T细胞 6%边缘区B细胞MALT型 5%余下各亚型均75%减少 正常或不确定PR 正常 正常 正常 阳性 正常 50%减少 50%减少 不相干 肝脾缩小 50%减少 50%减少 50%减少 复发/进展 肝/脾肿大 新病灶 新病灶 重新出现 新病灶 或增加 或增加淋巴瘤的规范治疗3淋巴瘤反应标准 体检 Ann Arbor分期（分期（Cotswolds改良法改良法）分期分期 累及部位累及部位 单一淋巴结组 横隔同侧多个淋巴结组 横隔二侧多个淋巴结组 多个结外病灶或淋巴结与结外病灶 X 包块10cm E 结外扩展或单个孤立性结外病灶 A/B B症状：体重丢失10%，发热，夜间盗汗 淋巴瘤的规范治疗4Ann Arbor分期（Cotswolds改良法）分期 CLL/SLL典型的免疫表型CD5+CD19+CD20较模糊CD23+CD10-，周期素D1(-)需与套细胞淋巴瘤鉴别，因都是CD5+B细胞有白血病细胞负荷流式（包括/）明确肿瘤克隆性Ann Arbor分期作用有限常用改良Rai分期低危患者存活基本上同年龄相配对照者中危存活较短目前各种标准治疗是不能治愈淋巴瘤的规范治疗5CLL/SLL典型的免疫表型淋巴瘤的规范治疗5CLL/SLL分类（分类（Rai系统）系统）分期分期 特征特征 预后预后 0 淋巴细胞增多，外周血L15000/l 好 RM：L 40%0期伴淋巴结肿大 中危 0-期伴脾/肝或二者均肿大 中危 0-期伴Hb11.0g/d1或血压积33%高危 0-期伴血小板100000/l 高危淋巴瘤的规范治疗6CLL/SLL分类（Rai系统）分期 诱导治疗、期期 局部RT 进展(Ann Arbor)或观察 SLL 否 观察 进度期期 Rai分期 CLL（低危）是否治疗 治疗指症(Ann Arbor)取决治疗 CLL（中危）指症 是 CLL（高危）治疗CLL/SLL淋巴瘤的规范治疗7 诱导治疗 :治疗指症治疗指症希望治疗自身免疫性血细胞减少（AIHA、ITP、纯红AA）反复发生感染有症状累及脏器功能细胞减少就诊时肿瘤高负荷至少6个月疾病稳定进展CLL/SLL淋巴瘤的规范治疗8 :治疗指症希望治疗累及脏器功能CLL/S :治疗治疗单因子治疗单因子治疗嘌呤类似物烷化剂或 联合化疗抗体为基础治疗（非蒽环类药物为基础）如，CVP-CTX、VCR、Pred CFR（CTX、Flud、美罗华）CLL/SLL淋巴瘤的规范治疗9 :治疗单因子治疗CLL/SLL淋巴瘤的规 :治疗随访治疗随访CR 观察或 疾病进展PR 临床试验 进展 治疗指征 是 否 观察临床试验 二线治疗 局部RT Flud敏感 耐药 嘌呤类似物 烷化剂类联合化疗 CLL/SLL 淋巴瘤的规范治疗10 :治疗随访CR 观察或 CLL/SLL推荐治疗方案推荐治疗方案一线方案一线方案美罗华氟达拉宾瘤可宁(间歇或持久)强的松CTX PrednisoneCVP美罗华FC二线方案二线方案Alemtuzumab(Campath-1H)美罗华 PC(Pentostatin+CTX)化疗(如上)美罗华或Campath-1H 淋巴瘤的规范治疗11CLL/SLL推荐治疗方案一线方案淋巴瘤的规范治疗11滤泡性淋巴瘤滤泡性淋巴瘤免疫表型：免疫表型：CD20+，CD10，CD23，bcl-2(+)(90%)CD43(-)，CD5(-)，周期素D1(-)细胞遗传学细胞遗传学 特征性 t（14;18)-90%有bcl-2基因伴Ig重链位点的并列现有的标准治疗是不可能治愈现有的标准治疗是不可能治愈滤泡性大细胞淋巴瘤（国际工作分类法）滤泡性大细胞淋巴瘤（国际工作分类法）滤泡性淋巴瘤（3度）（WHO/REAL）均应以DLBCL治疗淋巴瘤的规范治疗12滤泡性淋巴瘤免疫表型：淋巴瘤的规范治疗12 滤泡性淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤（1-2度）度）（小和混合细胞淋巴瘤）（小和混合细胞淋巴瘤）、局部RT化疗 继续反应观察 期 或扩大部位RT CR PR 或观察 复发a.决定早期治疗时，要考虑今后ABMT需避免使用骨髓毒性方案b.累及野RT（30-40Gy）c.放疗可改善FFS（无失败存活），但总存活未改善淋巴瘤的规范治疗13 滤泡性淋巴瘤（1-2度）（小和混合细胞淋巴瘤）、否 观察 每3m体检一次1年 以后3-6m一次 基于临床表现形象学 治疗指征 临床试验 、期复发 或 CR 期巨大腹 局部RT PR 进展 部病变 是 或 、期 单因子或联合化疗干扰素 或 无反应 抗体为基础的治疗化疗 进展滤泡性淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤（1-2度）度）:最初措施最初措施 淋巴瘤的规范治疗14 否 滤泡性淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤（1-2度）度）:疾病进展疾病进展疾病进展应排除转化（组织学证据）疾病进展应排除转化（组织学证据）尤在下列情况：LDH 单一病灶不成比例增大 结外病灶发展 镓摄入超过原有基线 新的B症状出现发生转化以蒽环类药物为基础的治疗淋巴瘤的规范治疗15滤泡性淋巴瘤（1-2度）:疾病进展疾病进展应排除转化（组织学疾病进展 无指症 观察 进展 临床试验 HDCT+SCT 或 CR 或 单因子或联合化疗 PR 临床试验 进展 或 或治疗指症 有指症 抗体为基础的治疗 观察 放疗化疗 或 无反应 HDCT 局部RT 进展 或 临床试验 进展 或 个体化治疗滤泡性淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤（1-2度）度）:疾病进展疾病进展淋巴瘤的规范治疗16疾病进展 无指症 观察 进展滤泡滤泡性淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤（1-2度）度）:治疗指征治疗指征入选临床试验症状危及各脏器功能继发于淋巴瘤的血细胞减少就诊时巨大病灶6个月期间疾病稳定进展患者希望治疗淋巴瘤的规范治疗17滤泡性淋巴瘤（1-2度）:治疗指征入选临床试验淋巴瘤的规范治组织学转化（组织学转化（弥漫性弥漫性B细胞淋巴瘤）细胞淋巴瘤）临床试验既往治疗既往治疗 或多种多样多种多样 广泛转化 放免治疗 或 姑息或支持治疗既往未治既往未治或很少治疗或很少治疗 局部转化 以蒽环类为基础 化疗RT 淋巴瘤的规范治疗18组织学转化（弥漫性B细胞淋巴瘤）HDCT伴SCT 或CR 临床试验 或 观察 HDCT伴SCT PR 或 临床试验 临床试验 或无反应无反应 放免或进展或进展 或 姑息支持组织学转化（弥漫性组织学转化（弥漫性B细胞淋巴瘤）细胞淋巴瘤）淋巴瘤的规范治疗19 HDCT伴SCT 滤泡性淋巴瘤推荐治疗方案滤泡性淋巴瘤推荐治疗方案一线方案一线方案美罗华瘤可宁CTX美罗华CVP美罗华氟达拉宾美罗华 FND美罗华CHOP二线方案二线方案放免自身移植异基因移植化疗-免疫治疗淋巴瘤的规范治疗20滤泡性淋巴瘤推荐治疗方案一线方案二线方案淋巴瘤的规范治疗20胃胃MALT淋巴瘤淋巴瘤表现：胃脘疼痛、消化不良、非特异性上消化道症状内窥镜：溃疡、胃炎、弥漫性胃增厚2/3患者当伴随HP感染被成功治疗后，局限的胃MALT淋巴瘤得到CR典型免疫表型：CD5-，CD10-，CD20+，CD23，CD43，周期素D1-，bcl-2滤泡-HP(+)，活检为非诊断性不典型淋巴样浸润 HP治疗前，再次活检，以证实或排除胃MALT淋巴瘤淋巴瘤的规范治疗21胃MALT淋巴瘤表现：胃脘疼痛、消化不良、非特异性上消化道症非胃部非胃部MALT淋巴瘤淋巴瘤NCCN放弃高度MALT淋巴瘤术语，认为即DLBCL并不存在明确的感染相关，抗生素治疗无效（除某些皮肤MALT淋巴瘤疏螺旋体）病变局限RT且可被治愈某些部位肺、皮肤、甲状腺、结肠、乳腺 首选外科手术晚期患者治疗方法与滤泡性淋巴瘤似（、）组织学为侵袭性：MALT淋巴瘤与大细胞淋巴瘤共存 治疗同DLBCL淋巴瘤的规范治疗22非胃部MALT淋巴瘤NCCN放弃高度MALT淋巴瘤术语，认为胃胃MALT治疗治疗共存DLBCL应排除 若DLBCL与胃MALT共存治疗同DLBCL分期治疗 IE期 常给予HP抗生素治疗 3个月再内镜检查 Hp(+)再次分期/HP活检 若有症状可提前检查 IE或 可考虑抗H.P.治疗 Hp(-)或 RT（30-36Gy）淋巴瘤的规范治疗23胃MALT治疗共存DLBCL应排除淋巴瘤的规范治疗23 化疗 （单因子或联合）内镜和期 有治疗指征 或 再分期(晚期病变)局部RT 少见 无治疗指征 观察胃胃MALT:治疗治疗淋巴瘤的规范治疗24 胃胃MALT:治疗指征治疗指征GI出血诊断时巨大肿瘤症状至少6个月期间疾病进展危及各脏器功能患者希望治疗淋巴瘤的规范治疗25胃MALT:治疗指征GI出血淋巴瘤的规范治疗25 HP(-)淋巴瘤(-)观察 HP(-)淋巴瘤(+)无症状 再观察3个月3个月内镜个月内镜 或局部RT活检分期活检分期 有症状 RT HP(+)淋巴瘤(-)二线抗生素 HP(+)淋巴瘤(+)病情稳定二线抗生素 病情进展RT活检排除大细胞淋巴瘤活检排除大细胞淋巴瘤再评价：疾病缓慢反应或无进展再评价：疾病缓慢反应或无进展继续观察继续观察胃胃MALT:治疗治疗淋巴瘤的规范治疗26 HP(-)淋巴瘤(-)HP(-)淋巴瘤(-)观察 HP(-)淋巴瘤(+)局部RT（若既往未治）6个月内镜个月内镜 或选择病例继观活检分期活检分期 HP(+)淋巴瘤(-)考虑其他抗生素治疗 HP(+)淋巴瘤(+)局部RT（若既往未治）考虑其他抗生素胃胃MALT:治疗治疗淋巴瘤的规范治疗27 HP(-)淋胃胃MALT:随访内窥镜随访内窥镜最佳时间不清楚最佳时间不清楚结果结果CR观察内镜随访 RT后复发参阅滤泡性淋巴瘤 治疗指征 抗生素治疗后复发：系统性：同上 局灶性：RT淋巴瘤的规范治疗28胃MALT:随访内窥镜最佳时间不清楚淋巴瘤的规范治疗28套细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤免疫表型：CD5+CD10 CD20+CD23-周期素D1(+)CD43+独特染色体易位 t(11;14)1/3患者国际工作分类法：弥漫性小、有裂细胞淋巴瘤具有惰性和侵袭性NHL的最坏特征 无惰性自然病程，有侵袭性NHL相似特征 传统化疗无法治愈，无病生存、总生存较短某些MCL：CD5-CD23+测周期素D1淋巴瘤的规范治疗29套细胞淋巴瘤免疫表型：CD5+CD10 CD20+CD套细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤:治疗治疗 诱导 临床试验 CR 复发 、或（表现为局部）（表现为局部）联合治疗 PR 临床试验*罕见罕见 或 RT 进展 或 观察 （选择病例）*临床试验：如临床试验：如HDT+SCT淋巴瘤的规范治疗30套细胞淋巴瘤:治疗 临床试验 CR 复发 或 联合治疗 PR 临床试验*或 某些选择病例 进度 观察*临床试验：临床试验：HDT+SCT 二线治疗方案伴姑息意图二线治疗方案伴姑息意图套细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤:治疗治疗淋巴瘤的规范治疗31 临床试验 套细胞淋巴瘤推荐治疗方案套细胞淋巴瘤推荐治疗方案一线方案一线方案美罗华HyperCVAD ASCT(65y)美罗华+CHOP ASCT(65y)美罗华+EPOCH(VP-16+Pred+VCR+CTX+阿霉素)二线方案二线方案美罗华 FCPCR:Pentostatin+CTX+美罗华Cladribine淋巴瘤的规范治疗32套细胞淋巴瘤推荐治疗方案一线方案淋巴瘤的规范治疗32弥漫大弥漫大B细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤最常见成人的淋巴样肿瘤典型免疫表型：CD20+，CD45+，CD3-鉴别：周围T细胞淋巴瘤、间变型大细胞 （CD30）淋巴瘤、TdT和CD79（淋巴母 细胞淋巴瘤）治疗原则：治疗原则：也适于间变型大细胞淋巴瘤 周围T细胞淋巴瘤 3度滤泡性淋巴瘤淋巴瘤的规范治疗33弥漫大B细胞淋巴瘤最常见成人的淋巴样肿瘤淋巴瘤的规范治疗33淋巴瘤的规范治疗培训ppt课件34弥漫大弥漫大B细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤:诱导治疗诱导治疗（考虑肿瘤溶解综合症的预防）考虑肿瘤溶解综合症的预防）非大包块*CHOP3-4疗程+RT、期期 （10cm）（36-40Gy）（淋巴累及区）大包块 CHOP68疗程fRT （10cm）（36-40GY）（淋巴累及区）*：若若LDH 2MG 明显胸腔内病变明显胸腔内病变 （甚至（甚至60y）、期期a 美罗华（60y）+年龄调整年龄调整IPI IPI 高/中高危 临床试验c （IPI2）或 CHOP6-8方程 +美罗华（60y）美罗华（60y）a：某些病例（睾丸、副鼻窦、硬膜外、：某些病例（睾丸、副鼻窦、硬膜外、BM）CNS预防预防b：目前临床研究：目前临床研究CHOP最理想，但其他以蒽环类为基础最理想，但其他以蒽环类为基础 可接受可接受c：可包括高剂量治疗：可包括高剂量治疗弥漫大弥漫大B细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤:诱导治疗诱导治疗淋巴瘤的规范治疗36 低/低中危 3-4疗程后重复所有阳性研究疗程后重复所有阳性研究 中期分期中期分期 （包括镓（包括镓67和和PET）随访 CR 继续完成总疗 完成所有治疗 程6-8CHOP 重复所有阳性研究 随访PR 同上或考虑 若有残余病变 其他治疗 再次活检无反应或进展无反应或进展 见复发治疗弥漫大弥漫大B细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤:诱导治疗诱导治疗淋巴瘤的规范治疗37 3-4疗程后重复所有阳性研究 中期分期弥漫大B细胞淋弥漫大弥漫大B细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤:随访随访CR 每3个月随访2年 每6个月随访3年PR无反应 复发治疗或进展 镓镓67和和PET可判断可判断CT扫描中残余病灶扫描中残余病灶淋巴瘤的规范治疗38弥漫大B细胞淋巴瘤:随访镓67和PET可判断CT扫描中残余病弥漫大弥漫大B细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤:复发治疗复发治疗 是:新的非交叉 CR 大剂量治疗 是:HDCT+SCT 耐药方案 PR 候选人 大剂量治 （ICE、DHAP 否:临床试验个疗候选人 MINE）体化治疗 否:个体化治疗 无反应 临床试验或支持姑息 临床试验或个体化治疗：临床试验或个体化治疗：任何患者经3个连续化疗仍进展，不可能从现有方案中得到好处，除掉那些有较长无病间期者淋巴瘤的规范治疗39弥漫大B细胞淋巴瘤:复发治疗 弥漫大弥漫大B细胞淋巴瘤推荐治疗方案细胞淋巴瘤推荐治疗方案一线方案一线方案美罗华+CHOP美罗华+EPOCH二线方案二线方案ICE:Ifos+Carbo+VP-16DHAP:Dex+Cisplatin+Ara-CMINE:Ifos+Mesna+MTN+VP-16miniBEAM:VP-16+Ara-C+马法兰+Carmustine淋巴瘤的规范治疗40弥漫大B细胞淋巴瘤推荐治疗方案一线方案淋巴瘤的规范治疗40高度侵袭性淋巴瘤高度侵袭性淋巴瘤Burkitt淋巴瘤（淋巴瘤（WHO分类）分类）淋巴母细胞淋巴瘤淋巴母细胞淋巴瘤 二者均为指数级生长速率，易于播散 骨髓和胸膜及与ALL重叠特征，典型累及结 外病变。T细胞淋巴母细胞淋巴瘤常发生于 青年男性，常表现为纵隔。淋巴瘤的规范治疗41高度侵袭性淋巴瘤Burkitt淋巴瘤（WHO分类）淋巴瘤的规免疫表型：免疫表型：Burkitt:SIg+CD10+CD20+TdT-Ki67+(100%)bcl-2-淋巴母细胞(T):SIg-CD1a CD2+CD3 CD4/8 CD7+CD19/20-TdT+CD10-淋巴母细胞(B):SIg-CD10+CD19+CD20 TdT+（除非它们是BL或ALL-L3）细胞遗传学细胞遗传学:Burkitt淋巴瘤8号异常t(8;22)，t(2;8)，t(8;14)淋巴母细胞淋巴瘤：各有变异高度侵袭性淋巴瘤高度侵袭性淋巴瘤淋巴瘤的规范治疗42免疫表型：高度侵袭性淋巴瘤淋巴瘤的规范治疗42Burkitts 淋巴瘤淋巴瘤 低 正常LDH 危险判断危险判断 完全切除腹部病灶 或单个腹部外病灶 高注意预防肿瘤溶解综合症注意预防肿瘤溶解综合症淋巴瘤的规范治疗43Burkitts 淋巴瘤淋巴瘤的规范治疗43 诱导治疗诱导治疗*随访随访 复发复发 临床试验或 CR每2个月1年 临床试验 联合化疗包括 每3个月1年 或支持治疗 强烈烷化因子 每6个月1年低危低危 蒽环类 LP CR 临床试验 （椎管内化疗）或个体化治疗 HDMTX*：CHOP方案不是适宜方案方案不是适宜方案Burkitts 淋巴瘤淋巴瘤淋巴瘤的规范治疗44 诱导治疗*临床试验a或 观察：第一年每二个月 联合化疗包括 CR 第二年每三个月高危高危 强烈烷化因子 以后6个月一次b 蒽环类 或 HDMTX 临床试验中 临床试验 椎管内化疗 巩固治疗 支持治疗 CR 临床试验或 个体化治疗a：包括：包括SCT(自身或异基因自身或异基因)b：二年后复发少见：二年后复发少见Burkitts 淋巴瘤淋巴瘤淋巴瘤的规范治疗45 临床试验a或 Burkitts 淋巴瘤推荐治疗方案淋巴瘤推荐治疗方案低危组低危组CODOX-M:CTX+VCR+阿霉素+HDMTXHyperCVAD:CTX+VCR+阿霉素+Dex+MTX+Ara-C高危组高危组CODOX-M/IVAC:CTX+VCR+阿霉素 HDMTX+Ifos+VP-16+HDAra-CHyperCVAD 美罗华:CTX+VCR+阿霉素 +Dex+MTX+Ara-C 美罗华淋巴瘤的规范治疗46Burkitts 淋巴瘤推荐治疗方案低危组淋巴瘤的规范治疗淋巴母细胞淋巴瘤淋巴母细胞淋巴瘤(预防肿瘤溶解综合症预防肿瘤溶解综合症)临床试验 或 观察或 治疗ALL方案 CR 临床试验 复发-*(加强剂量CTX 和蒽环类药物 PR 临床试验或 VCR，门冬及 支持治疗 CNS预防)*均被认为是系统性病变均被认为是系统性病变 预后差者：预后差者：SCT淋巴瘤的规范治疗47淋巴母细胞淋巴瘤(预防肿瘤溶解综合症)淋巴母细胞淋巴瘤推荐方案淋巴母细胞淋巴瘤推荐方案HyperCVAD:CTX+VDR+阿霉素 +Dex+MTX+Ara-C标准VP诱导-继之强烈化疗 (Ara-C+HDMTN)淋巴瘤的规范治疗48淋巴母细胞淋巴瘤推荐方案HyperCVAD:CTX+VD