第三章-骨髓象检查课件

第三章第三章骨髓象检查骨髓象检查1编辑版pppt第三章1编辑版pppt第一节第一节 概概 述述 一、临床应用一、临床应用 (一一)确诊某些造血系统疾病确诊某些造血系统疾病 (二二)协助诊断某些血液系统疾病协助诊断某些血液系统疾病 (三三)提高某些疾病的诊断率提高某些疾病的诊断率 2编辑版pppt第一节 概 述 一、临床应用 二、适应证与禁忌症二、适应证与禁忌症 适适应应证证：凡有末梢血任何类型血细胞不明原因的过多过少、或出现幼稚细胞，不明原因的肝、脾、淋巴结肿大，不明原因的发热、骨痛或恶病质，疑有血液恶性肿瘤或其他肿瘤转移至骨髓，有异常蛋白血症等。禁忌症：禁忌症：有明显出血倾向的患者和晚期妊娠的孕妇作骨髓穿刺术应慎重。小儿及不合作患者不宜作胸骨穿刺。3编辑版pppt二、适应证与禁忌症 适应证：凡有末梢血任何类型血细胞不明原三、标本的采集三、标本的采集 方法：方法：采用穿刺法吸取。部部位位：有胸骨、脊突、髂骨等处，由于胸骨穿刺有一定的危险性，故首首选选髂髂前前或或髂髂后后上上棘棘。2岁以下小儿主张用胫骨粗隆穿刺。穿刺部位的不同，细胞的数量和组成可能有一定的差异，在病变成局灶性分布的疾病更会有明显的差异，故必要时应多部位取材，以便全面了解骨髓的造血情况。(一一)骨髓取材的部位和方法骨髓取材的部位和方法4编辑版pppt三、标本的采集 方法：采用穿刺法吸取。(一)骨髓取材的部 1穿刺必须严格无菌严格无菌。2骨髓抽取量一般不超过骨髓抽取量一般不超过0.20.2mlml。3多多部部位位穿穿刺刺是提高某些疾病诊断率的有效措施。(二二)标本采集的质量保证标本采集的质量保证5编辑版pppt(二)标本采集的质量保证5编辑版pppt 骨髓取材满意的指标：骨髓取材满意的指标：抽吸骨髓时病人有特殊的酸痛感；骨髓液和涂片均有骨髓小粒(骨髓渣)和脂肪滴；显微镜观察涂片可发现骨髓特有的细胞，如巨核细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、成骨细胞、破骨细胞、网状细胞、网状纤维等；含有大量幼稚细胞，粒细胞的杆状核高于分叶核。(三三)骨髓取材合格的标志骨髓取材合格的标志6编辑版pppt 骨髓取材满意的指标：(三)骨髓取材合格的标志6编辑版 是指非技术错误或穿刺位置不当而抽不出骨髓液或只得到少量血液。常见于：原发性和继发性骨纤；骨髓极度增生，细胞过于紧密结实，如白血病、真红等；骨髓增生减低，如再障；肿瘤骨髓浸润，包括淋巴瘤、MM、骨髓转移癌。(四四)干抽干抽(dry tap)7编辑版pppt 是指非技术错误或穿刺位置不当而抽不出骨髓液或只得到少 1载玻片要洁净；推片推端要光滑。2推片与载玻片呈大约30角，边轻压推玻片，边将髓液向前推进。3穿刺取得骨髓液后应立即进行细胞计数和涂片。要保证涂片在新鲜状态下染色。4涂片一般不用抗疑剂。5涂片时应注意保留片尾和边缘。6涂片制成后，应在空气中快速摇动或扇干。7涂片固定和染色时间较血片稍长。8推制的骨髓片宜810张，同时要送检血片2 3张。四、骨髓涂片、染色及其质量保证四、骨髓涂片、染色及其质量保证8编辑版pppt 1载玻片要洁净；推片推端要光滑。四、骨髓涂片、染色及其第二节第二节 骨髓象检查的方法骨髓象检查的方法 1 1观观察察涂涂片片情情况况：观察涂片染色是否满意，取材是否是真正的骨髓液等。一、检查步骤一、检查步骤骨髓涂片观察方法骨髓涂片观察方法染色标本肉眼观察染色标本肉眼观察骨髓涂片和取材比较骨髓涂片和取材比较骨髓涂片染色比较骨髓涂片染色比较(一一)低倍镜检查低倍镜检查9编辑版pppt第二节 骨髓象检查的方法 1观察涂片情 低倍镜下选择细胞分布均匀处，根据骨髓片中有核细胞的密度或有核细胞与成熟红细胞的比例来估计骨髓有核细胞的增生程度。骨髓有核细胞增生程度五级估计标准骨髓有核细胞增生程度五级估计标准增增 生生 程程 度度 成熟成熟RBCRBC有核细胞有核细胞 有核细胞均数有核细胞均数/HP HP 常常 见见 病病 例例增生极度活跃增生极度活跃 1 11 1 100 100 各种白血病各种白血病增生明显活跃增生明显活跃 10 101 501 50100 100 白血病、增生性贫血白血病、增生性贫血增生活跃增生活跃 20 201 201 2050 50 正常骨髓象、某些贫血正常骨髓象、某些贫血增生减低增生减低 50 501 51 510 10 造血功能底下造血功能底下增生极度减低增生极度减低 200 2001 1 5 5 再障再障2判断有核细胞增生程度判断有核细胞增生程度10编辑版pppt 低倍镜下选择细胞分布均匀处，根据骨髓片中有核细胞的密度 3 3注注意意巨巨核核细细胞胞数数量量：1张骨髓涂片上可有7 133个，平 均 36个。如 将 骨 髓 膜 标 准 化 为1.5cm3.0cm(4.5cm2)，则参考值为735个。4 4观观察察骨骨髓髓片片边边缘缘和和尾尾部部：注意寻找有无体积较大的或成堆的特殊病理细胞，如转移癌细胞、戈谢细胞、尼曼-匹克细胞、Reed-Sternberg细胞、海蓝组织细胞、多核巨细胞等。11编辑版pppt 3注意巨核细胞数量：1张骨 1 1骨骨髓髓细细胞胞分分类类：先浏览该涂片上各类细胞的形态特点，看是否容易识别，然后再分类，要求计数200或500个有核细胞(不包括分裂型细胞和破碎细胞)。按各细胞的种类、发育阶段分别记录，并计算出百分比值。(二二)油镜检查油镜检查12编辑版pppt 1骨髓细胞分类：先浏览该涂片上各类细胞的 2 2各细胞系形态学观察各细胞系形态学观察 粒系：粒系：胞体大小，胞核形态及染色质情况，胞质颜色以及是否有中毒改变等。核质比例以及有无核质发育不平衡。红系：红系：幼红细胞有无巨幼样改变，胞核有无不规则、固缩、碎裂，胞质是否有嗜碱性点彩、Howell-Jolly小体等，有无核质发育不平衡。并同时观察成熟红细胞的改变。巨核细胞系：巨核细胞系：有无小巨核细胞、高分叶核或多个散在小核巨核细胞等，同时应注意血小板的数量、大小、聚集性、形态特征及颗粒变化等。单核细胞、淋巴细胞、浆细胞单核细胞、淋巴细胞、浆细胞有无形态和数量改变。有无幼稚细胞。非造血细胞情况非造血细胞情况。是否出现特殊病理细胞是否出现特殊病理细胞。注意有无血液寄生虫注意有无血液寄生虫。13编辑版pppt 2各细胞系形态学观察13编辑版pppt1.1.计算出各系和各阶段细胞的百分数。2.2.粒红比值(G/E)，正常人约为24l。二、结果计算和报告单的书写二、结果计算和报告单的书写(一一)结果计算结果计算14编辑版pppt1.计算出各系和各阶段细胞的百分数。二、结果计算和报告单的书(二二)骨髓象报告单的填写骨髓象报告单的填写 1 1、“骨髓特征骨髓特征”一栏主要内容：一栏主要内容：对取材、涂片、染色的评价。骨髓有核细胞的增生程度和粒红比值。分别叙述各系细胞的情况，一般粒、红两个主要系应说明其增生情况、成熟情况和细胞形态有无异常。其他系则只简单提一下，但如有明显异常改变，则应如粒、红系那样描述。从全片来评估巨核细胞和血小板的数量和形态。是否见到特殊的病理细胞和寄生虫。15编辑版pppt(二)骨髓象报告单的填写 1、“骨髓特征”一栏主要内容 2 2报告血涂片检查结果：报告血涂片检查结果：分类计数有核细胞(一般要求计数200个细胞)，注意有无各类幼稚细胞，形态有无异常。注意观察红细胞形态有无异常。有无其他异常细胞出现。观察血小板有无数量、形态、颗粒、聚集性等异常。观察有无血液寄生虫。3 3报告细胞化学染色结果。报告细胞化学染色结果。4 4填写诊断意见填写诊断意见16编辑版pppt 2报告血涂片检查结果：16编17编辑版pppt17编辑版pppt 4 4填写诊断意见填写诊断意见：肯定性诊断：肯定性诊断：符合性诊断：符合性诊断：疑似性诊断：疑似性诊断：阴性阴性(或排除性或排除性)诊断：诊断：描述骨髓象特征：描述骨髓象特征：5存档、打印报告单：存档、打印报告单：18编辑版pppt 4填写诊断意见：519编辑版pppt19编辑版pppt 1 1临床诊断水平：临床诊断水平：是骨髓象检查质量保证的关键。2 2熟熟练练操操作作技技术术：是保证质量的必要条件。不要勉强地作检查，更不能勉强地作结论。3 3单克隆抗体：单克隆抗体：利用单克隆抗体进行血细胞分类，是保证质量的必要手段。可用流式技术使用荧光标记的单克隆抗体标记细胞表面标志来判断细胞发育的阶段和特征，以明确诊断。三、骨髓象检查的质量保证三、骨髓象检查的质量保证20编辑版pppt 1临床诊断水平：是骨髓象检查质量保证的关键。三、骨髓象 骨髓涂片后，首先要立即登记编号，编号可以按年度连续编号。登记项目必须完整。涂片后要立即固定染色。填写细胞形态学报告单应一式两份。如外借标本，用后应及时追回。需投寄会诊时，应妥为包装防止损坏。加镜油后的标本，务必用二甲苯脱油。编号归档时，玻片之间应有一定间隙。四、骨髓标本的保存和资料存档四、骨髓标本的保存和资料存档21编辑版pppt 骨髓涂片后，首先要立即登记编号，编号可以按年度连续第三节第三节 正常骨髓象正常骨髓象 1 1有有核核细细胞胞增增生生情情况况：骨髓有核细胞增生活跃，粒/红比例为241。2 2粒粒细细胞胞系系：在骨髓全部有核细胞中占最大比例，约1/2左右(50%60%)，其中原粒细胞2%，早幼粒细胞4%，以后阶段依次增多，但分叶核又少于杆状核。嗜酸性粒细胞般5%，嗜碱性粒细胞l%。各阶段细胞形态无异常。3 3红红细细胞胞系系：幼红细胞在全部有核细胞中占1/5左右(20%)，其中原红细胞一般1%；早幼红细胞3%；中、晚幼红细胞各约为10%。幼稚和成熟红细胞无形态异常。22编辑版pppt第三节 正常骨髓象 1有核细胞增生情况：骨髓 4 4巨核细胞系：巨核细胞系：在一张骨髓片(1.5cm3cm骨髓涂膜)上，可见巨核细胞735个，主要是颗粒型和产板型巨核细胞。血小板散在或成簇，无异常和巨大血小板。5 5淋巴细胞系：淋巴细胞系：占1/5左右(20%)，小儿骨髓偏高，可达40%。主要是成熟淋巴细胞。6 6单核细胞及其他细胞：单核细胞及其他细胞：单核细胞一般不超过5%，浆细胞一般不超过2%，通常都是成熟阶段。其他细胞如组织细胞、组织嗜碱细胞、巨噬细胞等可少量存在。无其他异常细胞及寄生虫。23编辑版pppt 4巨核细胞系：在一张骨髓片(1.5cm3cm骨髓有核细胞增生活跃；各系各阶段细胞所占有核细胞的比例大致在 正常参考范围内；各系各阶段细胞形态上无明显异常；无特殊病理细胞及血液寄生虫。正常骨髓象应具备正常骨髓象应具备4 4项条件：项条件：24编辑版pppt有核细胞增生活跃；正常骨髓象应具备4项条件：24编辑版pp25编辑版pppt25编辑版pppt第四节第四节 骨髓活检骨髓活检 骨骨髓髓活活检检(BMB)BMB)：骨髓穿刺活检与穿刺涂片、血片检查同时进行，三者有机结合、相互配合，互为补充，可全面地了解骨髓组织的病理学全貌，为临床提供重要线索，有助于某些疾病的诊断和研究。骨骨髓髓活活检检：有助于排除骨髓液涂片检查中增生灶的影响以确定骨髓增生不良，鉴别骨髓纤维化抑或骨髓增生极度活跃所致“干抽”，解决“干抽”、“混血”造成的困难。还可了解血细胞、脂肪细胞、骨小梁、血管构形和结缔组织基质间的关系。在骨髓基质方面活检可以发现穿刺涂片无法发现的病理变化，如纤维化、坏死、胶样变性、肉芽肿等。26编辑版pppt第四节 骨髓活检 骨髓活检(B一、骨髓活检的临床意义一、骨髓活检的临床意义 1正确判断血细胞减少患者骨髓增生程度及其病因。2判断骨髓的铁储存。3对于某些疾病(如AA、IDA及MDS)及化疗后骨髓抑制程度有明确诊断意义。4可以发现骨髓穿刺涂片检查不易发现的病理变化，对相关疾病的诊断和造血微环境及骨髓移植的研究有重要意义。5对各种急、慢性白血病和MDS有确诊和化疗效果及判定预后的意义。对骨髓转移癌、恶组、戈谢病和尼曼-匹克病等诊断的阳性率比涂片高得多。6可诊断慢性骨髓增生性疾病。7为明确“干抽”的原因，必须作骨髓活检明确诊断。27编辑版pppt一、骨髓活检的临床意义 1正确判断血细胞减少患者骨 1多多次次骨骨髓髓穿穿刺刺取取材材失失败败。反复多部位骨髓穿刺成为“干抽”，怀疑骨髓纤维化、骨髓转移癌、多发性骨髓瘤、多毛细胞白血病，某些急、慢性白血病及骨髓硬化症等的患者。2血象显示全血细胞减少，反复骨髓穿刺均为“血血稀稀”，或骨骨髓髓增增生生低低下下、病病态态造造血血，怀疑再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征及低增生性白血病的患者。3某些贫血、原因不明的发热、脾或淋巴结肿大，骨骨髓涂片检查不能确诊髓涂片检查不能确诊者。4凡需进行骨髓抽取物涂片检查的所有血液病、某些内科病、恶性肿瘤以及骨病患者。除血友病外，骨髓活检目前尚无绝对的禁忌证。二、骨髓活检适应证二、骨髓活检适应证28编辑版pppt 1多次骨髓穿刺取材失败。反复多部位骨髓穿刺 1 1方方法法：骨髓活检部位常选择髂后上棘和髂前上棘，病人的体位、局部消毒、穿刺技术基本上与骨髓穿刺术相似。2 2质量保证质量保证 同骨髓穿刺注意事项。开始进针不宜太深，否则难以取出骨髓组织。穿刺活检时，一般不宜吸取骨髓液涂片，因活检针管径较大(0.2cm)，易发生血液稀释。三、方法简介及质量保证三、方法简介及质量保证29编辑版pppt 1方法：骨髓活检部位常第五节第五节 血细胞检验的临床应用评价血细胞检验的临床应用评价 取决于取决于：1、血液学检验人员临床操作技能临床操作技能：制片、染色 2、标本与试剂的质量标本与试剂的质量：结果可靠的先决条件 3、血液学检验人员临床诊断水平临床诊断水平。(一一)结果的可靠性结果的可靠性30编辑版pppt第五节 血细胞检验的临床应用评价 1光镜下形态学观察和细胞化学方法，结合流式技术进行白血病的免疫分型，可使形态学不易辨认的细胞得以正确区分。2对某些疾病的诊断必须结合骨髓活检或病理切片。3各实验室所用的试剂、方法应尽量相同。4应注意研究患者的病史、临床资料。(二二)实验方法的评价实验方法的评价31编辑版pppt 1光镜下形态学观察和细胞化学方1、概念：干抽、有核细胞增生程度、粒红比值。2、骨髓象检查的临床应用。3、骨髓标本采集的部位、质量保证和骨髓取材满 意的指标。4、骨髓涂片、染色及其质量控制。5、骨髓象检查的方法。6、正常成人骨髓象一般特征。32编辑版pppt1、概念：干抽、有核细胞增生程度、粒红比值。思考题32编辑版感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！33感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，33