新生儿抗生素的合理应用实用课件

新生儿抗生素的合理应用文档新生儿抗生素的合理应用文档1新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用新生儿肝内酶不成熟，解毒功能不完善。新生儿肝内酶不成熟，解毒功能不完善。如葡萄糖醛酸转移酶分泌量小，活力低，与药如葡萄糖醛酸转移酶分泌量小，活力低，与药物结合能力差，使游离药物增多，发生蓄积中毒。物结合能力差，使游离药物增多，发生蓄积中毒。如氯霉素用量超过每日如氯霉素用量超过每日100毫克公斤时，其毫克公斤时，其死亡率可为对照组的死亡率可为对照组的8倍，高浓度药物会损害心肌倍，高浓度药物会损害心肌组织，引起循环衰竭，导致组织，引起循环衰竭，导致“灰婴综合症灰婴综合症”，表现，表现为腹胀、面色青灰、体温降低和休克。为腹胀、面色青灰、体温降低和休克。必须使用时，按每日必须使用时，按每日20一一25毫克公斤体重毫克公斤体重。新生儿抗生素的合理应用新生儿肝内酶不成熟，解毒功能不完善。2新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用新生儿肾脏功能不成熟新生儿肾脏功能不成熟肾小球滤过率只有成人肾小球滤过率只有成人3040，如由肾脏排泄的药物，其半衰期明显延如由肾脏排泄的药物，其半衰期明显延长，易在血液中蓄积而致中毒。因此用长，易在血液中蓄积而致中毒。因此用药剂量应减少，间隔时间应延长。药剂量应减少，间隔时间应延长。新生儿抗生素的合理应用新生儿肾脏功能不成熟3新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用新生儿血脑屏障透性较高新生儿血脑屏障透性较高一般情况下，胆红素与白蛋白结合，一般情况下，胆红素与白蛋白结合，不容易进入脑组织产生毒性作用。而服用不容易进入脑组织产生毒性作用。而服用某些能和胆红素竞争性与白蛋白结合药物，某些能和胆红素竞争性与白蛋白结合药物，使游离胆红素增加，易于通过血脑屏障，使游离胆红素增加，易于通过血脑屏障，损伤脑组织，发生核黄疽。这类药物包括损伤脑组织，发生核黄疽。这类药物包括安定、小儿安、消炎痛、新生霉素、磺胺安定、小儿安、消炎痛、新生霉素、磺胺异恶唑、苯甲酸钠咖啡因等。异恶唑、苯甲酸钠咖啡因等。新生儿抗生素的合理应用新生儿血脑屏障透性较高4新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用新生儿血红蛋白还原酶活性较低新生儿血红蛋白还原酶活性较低血红蛋白较易氧化，若用磺胺药、解热镇痛血红蛋白较易氧化，若用磺胺药、解热镇痛药及氯丙嗪等，可能导致新生儿发生高铁血红蛋药及氯丙嗪等，可能导致新生儿发生高铁血红蛋白血症，出现青紫等症状。白血症，出现青紫等症状。新生儿皮肤吸收能力强新生儿皮肤吸收能力强皮肤粘膜又薄又嫩，血管丰富，对外用药吸皮肤粘膜又薄又嫩，血管丰富，对外用药吸收量大，甚至发生全身中毒。如用硼酸软膏、可收量大，甚至发生全身中毒。如用硼酸软膏、可的松药膏及阿托品滴眼液等。的松药膏及阿托品滴眼液等。新生儿抗生素的合理应用新生儿血红蛋白还原酶活性较低5新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用新生儿体内脂肪含量少新生儿体内脂肪含量少与脂溶性药物不易结合而发生中毒，与脂溶性药物不易结合而发生中毒，如维生素如维生素A不宜用量过大；不宜用量过大；新生儿体内白蛋白低新生儿体内白蛋白低所以药物蛋白结合率低，对蛋白结合所以药物蛋白结合率低，对蛋白结合率高且毒性大的药物，如苯妥英钠应减率高且毒性大的药物，如苯妥英钠应减少用量；少用量；新生儿抗生素的合理应用新生儿体内脂肪含量少6新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用新生儿体液量多新生儿体液量多对水溶性药物，若以千克体重计算比对水溶性药物，若以千克体重计算比成人大，才能达到有效血液浓度；成人大，才能达到有效血液浓度；新生儿中枢神经系统发育不成熟新生儿中枢神经系统发育不成熟对某些药物敏感性差，必须加大剂量对某些药物敏感性差，必须加大剂量才能达到效果，如巴比妥类、新斯的明等。才能达到效果，如巴比妥类、新斯的明等。新生儿抗生素的合理应用新生儿体液量多7新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用药物有治疗作用，但也有一定副药物有治疗作用，但也有一定副作用或毒性，所以对新生儿用药应当作用或毒性，所以对新生儿用药应当以绝对必须为原则，可用可不用的药，以绝对必须为原则，可用可不用的药，宁可不用，以防止副作用或中毒现象宁可不用，以防止副作用或中毒现象发生。发生。新生儿抗生素的合理应用药物有治疗作用，但也有一83、肾功不全时，延长给药间隔时间Q24h。本药是碳青霉烯类广谱抗生素，可杀灭绝大部分G+、G需氧和厌氧病原菌及对大多数内酰胺类抗菌素耐药菌株。气管插管、静脉插管等侵入式治疗；体重7天7天用法d，分24次静脉点滴。以上为经验性用药，应在血培养回来后根据药敏试验调整药物。对肠球菌、李司忒菌、链球菌、梭状芽孢杆菌有效，流感杆菌、百日咳杆菌、部分大肠杆菌有效。WHO资料显示，中国住院患者的抗生素使用率高达80%，其中使用广谱抗生素和联合使用的占到了58%，远远高于30%的国际水平，全国各地滥用抗生素现象普遍存在。2Kg20mg/KgQ12h20mg/KgQ12hIVIM1、稀释成25mg/ml缓慢静注或用微量泵1530分钟注完。复方制剂总量3、每剂稀释后3060分注入勿与它药混合5mg/KgQ6HIVIM有免疫缺陷，肺透明膜病，硬肿症等；泰能（亚胺培南/西司他丁）5mg/KgQ12hIVIM2Kg50mg/KgQ24h50mg/KgQ24hIVIM新生儿肾脏功能不成熟新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用WHO资料显示，中国住院患者的抗生资料显示，中国住院患者的抗生素使用率高达素使用率高达80%，其中使用广谱抗生素，其中使用广谱抗生素和联合使用的占到了和联合使用的占到了58%，远远高于，远远高于30%的国际水平，全国各地滥用抗生素现象普的国际水平，全国各地滥用抗生素现象普遍存在。据统计，我国每年有遍存在。据统计，我国每年有8万人直接万人直接或间接死于滥用抗生素，因此造成的肌体或间接死于滥用抗生素，因此造成的肌体损伤以及病菌耐药性更是无法估量。损伤以及病菌耐药性更是无法估量。3、肾功不全时，延长给药间隔时间Q24h。新生儿抗生素的合理9新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用原则原则1、严格控制抗生素使用指征；、严格控制抗生素使用指征；2、尽可能使用窄谱抗生素；、尽可能使用窄谱抗生素；3、保留强广谱抗生素以后需要时应用；、保留强广谱抗生素以后需要时应用；4、如血培养阴性，尽早停用抗生素；、如血培养阴性，尽早停用抗生素；5、治疗败血症而不治疗带菌状态；、治疗败血症而不治疗带菌状态；6、无确切证据，不预防性用抗生素。、无确切证据，不预防性用抗生素。新生儿抗生素的合理应用原则10新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用预防用药指征预防用药指征母孕后期有发热和绒毛膜炎病史；母孕后期有发热和绒毛膜炎病史；羊膜早破大于羊膜早破大于18h；产程中吸入羊水、胎粪、产道分泌物等；产程中吸入羊水、胎粪、产道分泌物等；出生时出生时Apgar评分低并有插管抢救史；评分低并有插管抢救史；在家出生，旧法接生等不洁分娩史；在家出生，旧法接生等不洁分娩史；有免疫缺陷，肺透明膜病，硬肿症等；有免疫缺陷，肺透明膜病，硬肿症等；无原因的不哭、不动、不吃、体温不升；无原因的不哭、不动、不吃、体温不升；有持续引流，换血，上呼吸机者。有持续引流，换血，上呼吸机者。新生儿抗生素的合理应用11新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用院内感染易发生在下列情况院内感染易发生在下列情况新生儿监护病区（新生儿监护病区（NICU）治疗患儿；）治疗患儿；气管插管、静脉插管等侵入式治疗；气管插管、静脉插管等侵入式治疗；住院天数长；住院天数长；接受手术治疗患儿；接受手术治疗患儿；病房拥挤；病房拥挤；长期应用广谱抗生素治疗等。长期应用广谱抗生素治疗等。新生儿抗生素的合理应用院内感染易发生在下列情况12新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用大肠杆菌感染大肠杆菌感染一般认为有胎膜早破，产程延长，产时感染一般认为有胎膜早破，产程延长，产时感染以及生后以及生后3d内发病的以大肠杆菌感染为主。内发病的以大肠杆菌感染为主。第三代头孢菌素治疗各种革兰阴性和阳性需第三代头孢菌素治疗各种革兰阴性和阳性需氧菌所致的败血症疗效满意。尤其是对革兰阴性氧菌所致的败血症疗效满意。尤其是对革兰阴性细菌，疗效更为突出，有效率达细菌，疗效更为突出，有效率达84%97%。如头孢氨噻肟和头孢三嗪有明显杀菌作用，还能如头孢氨噻肟和头孢三嗪有明显杀菌作用，还能透过有炎症血脑屏障。轻症感染可选用派拉西林透过有炎症血脑屏障。轻症感染可选用派拉西林、氨苄西林等。、氨苄西林等。新生儿抗生素的合理应用大肠杆菌感染13新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用金黄色葡萄球菌感染金黄色葡萄球菌感染新生儿皮肤、粘膜有化脓性感染，新生儿皮肤、粘膜有化脓性感染，以及医院出生且住院较长者常常以金葡以及医院出生且住院较长者常常以金葡菌感染为主。菌感染为主。治疗可选用青霉素或耐酶的苯唑青治疗可选用青霉素或耐酶的苯唑青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素，或用霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素，或用万古霉素加上述耐酶青霉素。亦可用第万古霉素加上述耐酶青霉素。亦可用第二代头孢菌素如头孢呋辛等。二代头孢菌素如头孢呋辛等。新生儿抗生素的合理应用金黄色葡萄球菌感染14新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用院内感染所致败血症院内感染所致败血症凝固酶阴性葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌引起的院内感染败血症应首选用万古霉素，引起的院内感染败血症应首选用万古霉素，疗程为疗程为1014d。革兰阴性细菌革兰阴性细菌引起的院内感染败血症选用氨基糖甙类抗引起的院内感染败血症选用氨基糖甙类抗生素、如丁胺卡那霉素耐药性较低。由于氨生素、如丁胺卡那霉素耐药性较低。由于氨基糖甙类有耳毒和肾脏毒性作用。因此需监基糖甙类有耳毒和肾脏毒性作用。因此需监测血清药物浓度。测血清药物浓度。新生儿抗生素的合理应用院内感染所致败血症152Kg75mg/KgQ8h75mg/KgQ6HIVIM2Kg25mg/KgQ12h37.2Kg20mg/KgQ12h20mg/KgQ12hIVIM5mg/KgQ12hIVIM泰能（亚胺培南/西司他丁）病原菌前5位依次是大肠埃希菌、假单胞菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌。亦可用第二代头孢菌素如头孢呋辛等。新生儿抗生素的合理应用所以药物蛋白结合率低，对蛋白结合率高且毒性大的药物，如苯妥英钠应减少用量；必须使用时，按每日20一25毫克公斤体重。血培养阳性有感染灶或临床好转慢者，抗生素治疗不应少于14天。1、用5%葡萄糖23ml稀释缓慢静注或适量葡萄糖用微量泵30分钟注完。4、脑膜炎时进入脑膜浓度较高。罗氏芬与含钙类产品合用，可能对新生儿造成一定危害，甚至导致死亡。与青霉素有交叉耐药性，用前需作皮试。1、严格控制抗生素使用指征；2、不推荐脑膜炎及神经系统疾病治疗，偶见惊厥，可给予苯妥英钠缓解。2kg200mg/kg.新生儿抗生素的合理应用55万/Kgq12H2.新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用肺炎克雷伯菌败血症肺炎克雷伯菌败血症发病有增多趋势发病有增多趋势,且多为院内感染且多为院内感染,对一般对一般常用抗生素不敏感。碳青霉烯类如亚胺培常用抗生素不敏感。碳青霉烯类如亚胺培南及美罗培南是肺炎克雷伯菌感染的首选南及美罗培南是肺炎克雷伯菌感染的首选用药，其次可选脲基青霉素类如哌拉西林。用药，其次可选脲基青霉素类如哌拉西林。以上为经验性用药，应在血培养回来以上为经验性用药，应在血培养回来后根据药敏试验调整药物。如疗效显著者，后根据药敏试验调整药物。如疗效显著者，也可继续治疗。也可继续治疗。2Kg75mg/KgQ8h16新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用60例机械通气气管导管末端分泌物标本检出例机械通气气管导管末端分泌物标本检出50株病原菌，阳性率株病原菌，阳性率83.3%。病原菌前。病原菌前5位依次位依次是大肠埃希菌、假单胞菌、铜绿假单胞菌、肺炎是大肠埃希菌、假单胞菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌。克雷伯菌、表皮葡萄球菌。革兰阴性杆菌敏感药物前革兰阴性杆菌敏感药物前5位依次是亚胺培南位依次是亚胺培南/西司他丁（泰能）、环丙沙星、克林霉素、头西司他丁（泰能）、环丙沙星、克林霉素、头孢他啶、头孢哌酮孢他啶、头孢哌酮+舒巴坦。舒巴坦。表皮葡萄球菌对万古霉素敏感，其余大部分表皮葡萄球菌对万古霉素敏感，其余大部分抗生素均耐药。抗生素均耐药。新生儿抗生素的合理应用60例机械通气气管导管末17新生儿抗生素的合理应用新生儿抗生素的合理应用败血症疗程败血症疗程血培养阴性血培养阴性症状很快消失，其它化验症状很快消失，其它化验亦不提示感染者，用抗生素亦不提示感染者，用抗生素35天即可；天即可；血培养阴性血培养阴性有感染症状或实验室检查有感染症状或实验室检查提示有感染存在，抗生素治疗提示有感染存在，抗生素治疗710天；天；血培养阳性血培养阳性无感染灶且临床疗效亦满无感染灶且临床疗效亦满意者，疗程意者，疗程1014天；天；血培养阳性血培养阳性有感染灶或临床好转慢者，有感染灶或临床好转慢者，抗生素治疗不应少于抗生素治疗不应少于14天。天。新生儿抗生素的合理应用败血症疗程18常用抗生素简介常用抗生素简介常用抗生素简介常用抗生素简介常用抗生素简介19青霉素青霉素青霉素青霉素G G G G钠钠钠钠属一种杀菌药物，对属一种杀菌药物，对G+球菌（不产生青球菌（不产生青霉素酶的）、霉素酶的）、A组溶血性链球菌、淋球菌、破组溶血性链球菌、淋球菌、破伤风杆菌都有效。伤风杆菌都有效。剂量用法剂量用法体重体重7天天7天天用法用法2Kg2.55万万/Kgq8H2.55万万/Kgq6HIVIM青霉素G钠属一种杀菌药物，对G+球菌（不产生青20青霉素青霉素青霉素青霉素G G G G钠钠钠钠注意事项注意事项1、用、用5%或或10%葡萄糖稀释成葡萄糖稀释成2.5万单位万单位/毫升毫升缓慢静注或用微量泵缓慢静注或用微量泵1530分钟注完。分钟注完。2、严重感染时剂量可加至、严重感染时剂量可加至7.510万单位万单位/Kg。3、对对青霉素青霉素过过敏母敏母亲亲所娩所娩婴婴儿仍可用儿仍可用药药；但正；但正在接受在接受过过敏母敏母亲亲哺乳的哺乳的婴婴儿有儿有发发生生过过敏的可能，敏的可能，应应注意。注意。4、超大、超大剂剂量快速静注可引起惊厥。量快速静注可引起惊厥。5、用前、用前应应做做过过敏敏试验试验。青霉素G钠注意事项21苯唑西林（新青苯唑西林（新青苯唑西林（新青苯唑西林（新青）为半合成的异恶唑类耐酶青霉素，为半合成的异恶唑类耐酶青霉素，对耐药性葡萄球菌有效。对耐药性葡萄球菌有效。剂量用法剂量用法体重体重7天天7天天用法用法2Kg33mg/KgQ8h37.5mg/KgQ6HIVIM苯唑西林（新青）为半合成的异恶唑类耐酶青霉素，22苯唑西林（新青苯唑西林（新青苯唑西林（新青苯唑西林（新青）注意事项注意事项1、稀释成、稀释成25mg/ml缓慢静注或用微量泵缓慢静注或用微量泵1530分钟注完。分钟注完。2、肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节囊液、肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节囊液中均可达有效治疗浓度；不能透过正常脑中均可达有效治疗浓度；不能透过正常脑膜，脑膜炎时剂量加倍。膜，脑膜炎时剂量加倍。3、与胆红素有竞争性与白蛋白联结，高胆、与胆红素有竞争性与白蛋白联结，高胆红素血症禁用。红素血症禁用。4、用前用前应应做做过过敏敏试验试验。苯唑西林（新青）注意事项23氨苄西林氨苄西林氨苄西林氨苄西林为半合成青霉素，有广谱抗菌作用。对肠球为半合成青霉素，有广谱抗菌作用。对肠球菌、李司忒菌、链球菌、梭状芽孢杆菌有效，流菌、李司忒菌、链球菌、梭状芽孢杆菌有效，流感杆菌、百日咳杆菌、部分大肠杆菌有效。感杆菌、百日咳杆菌、部分大肠杆菌有效。剂量用法剂量用法体重体重7天天7天天用法用法2Kg33mg/KgQ8h37.5mg/KgQ6HIVIM氨苄西林为半合成青霉素，有广谱抗菌作用。对肠球24氨苄西林氨苄西林氨苄西林氨苄西林注意事项注意事项1、治疗脑膜炎时剂量、治疗脑膜炎时剂量2kg300mg/kg.d2、肾肾功不全功不全时时延延长给药时间长给药时间q1216h3、用前需作皮、用前需作皮试试。氨苄西林注意事项25阿莫西林阿莫西林阿莫西林阿莫西林抗菌谱同氨苄西林但作用增强，在组织液中浓度较高，主要经肾脏排泄。剂量2030mg/kgq812hivpo与青霉素有交叉耐药性，用前需作皮试。常用复方制剂有威奇达（阿莫西林/舒巴坦钠）安美叮（阿莫西林/克拉维酸钾）阿莫西林抗菌谱同氨苄西林但作用增强，在组26体重7天7天用法抗菌谱同氨苄西林但作用增强，在组织液中浓度较高，主要经肾脏排泄。55万/Kgq12H2.所以药物蛋白结合率低，对蛋白结合率高且毒性大的药物，如苯妥英钠应减少用量；55万/Kgq12H2.1、脑膜炎时每剂可用15mg/Kg。因此需监测血清药物浓度。4、可有嗜酸细胞及血小板增多。血红蛋白较易氧化，若用磺胺药、解热镇痛药及氯丙嗪等，可能导致新生儿发生高铁血红蛋白血症，出现青紫等症状。2、葡萄糖适量稀释，用微量泵60分钟以上输入。2Kg33mg/KgQ8h37.5mg/KgQ12h50mg/KgQ8hIVIM如头孢氨噻肟和头孢三嗪有明显杀菌作用，还能透过有炎症血脑屏障。亦可用第二代头孢菌素如头孢呋辛等。如头孢氨噻肟和头孢三嗪有明显杀菌作用，还能透过有炎症血脑屏障。新生儿抗生素的合理应用无原因的不哭、不动、不吃、体温不升；60例机械通气气管导管末端分泌物标本检出50株病原菌，阳性率83.2Kg20mg/KgQ12h20mg/KgQ12hIVIM哌拉西林哌拉西林哌拉西林哌拉西林属脲基青霉素类。对肺炎球菌、链球菌、属脲基青霉素类。对肺炎球菌、链球菌、肠球菌有较强作用；对大肠杆菌、变形杆菌、肠球菌有较强作用；对大肠杆菌、变形杆菌、绿脓假单胞菌及部分厌氧菌具高度活性；对绿脓假单胞菌及部分厌氧菌具高度活性；对大肠、克雷伯杆菌等优于梭苄西林。大肠、克雷伯杆菌等优于梭苄西林。用法用量用法用量体重体重7天天7天天用法用法2Kg75mg/KgQ8h75mg/KgQ6HIVIM体重7天27哌拉西林哌拉西林注意事项注意事项1、本药、本药65%经肾经肾35%经肝脏排泄。经肝脏排泄。2、用药期应监测血小板和肝、肾功能。、用药期应监测血小板和肝、肾功能。3、肝功不全儿慎用。、肝功不全儿慎用。4、脑膜炎时进入脑膜浓度较高。、脑膜炎时进入脑膜浓度较高。5、用前需作皮试。、用前需作皮试。6、可被青霉素酶破坏，故常用复方制剂、可被青霉素酶破坏，故常用复方制剂如海他欣、新特灭等。如海他欣、新特灭等。哌拉西林注意事项28无原因的不哭、不动、不吃、体温不升；1、用5%葡萄糖23ml稀释缓慢静注或适量葡萄糖用微量泵30分钟注完。剂量2030mg/kgq812hivpo5mg/KgQ12hIVIM2Kg25mg/KgQ12h37.4、可有嗜酸细胞及血小板增多。血培养阴性症状很快消失，其它化验亦不提示感染者，用抗生素35天即可；55万/Kgq12H2.6、可被青霉素酶破坏，故常用复方制剂1、用5%葡萄糖23ml稀释缓慢静注或适量葡萄糖用微量泵30分钟注完。与青霉素有交叉耐药性，用前需作皮试。3、每剂稀释后3060分注入勿与它药混合3、与胆红素竞争性与白蛋白联结，高胆禁用。体重7天7天用法泰能（亚胺培南/西司他丁）5mg/KgQ6HIVIM2Kg20mg/KgQ12h20mg/KgQ12hIVIM出生时Apgar评分低并有插管抢救史；有免疫缺陷，肺透明膜病，硬肿症等；如头孢氨噻肟和头孢三嗪有明显杀菌作用，还能透过有炎症血脑屏障。所以药物蛋白结合率低，对蛋白结合率高且毒性大的药物，如苯妥英钠应减少用量；头孢呋辛（西力欣）头孢呋辛（西力欣）头孢呋辛（西力欣）头孢呋辛（西力欣）第二代头孢菌素，对第二代头孢菌素，对G+球菌作用较球菌作用较第一代弱，对第一代弱，对G杆菌作用较第一代强。杆菌作用较第一代强。剂量用法剂量用法体重体重7天天7天天用法用法2Kg37.5mg/KgQ12h50mg/KgQ8hIVIM无原因的不哭、不动、不吃、体温不升；头孢呋辛（西力欣）29头孢呋辛（西力欣）头孢呋辛（西力欣）头孢呋辛（西力欣）头孢呋辛（西力欣）注意事项注意事项1、用、用5%葡萄糖葡萄糖23ml稀释缓慢静注或适稀释缓慢静注或适量葡萄糖用微量泵量葡萄糖用微量泵30分钟注完。分钟注完。2、中、重度肾功不全者，间隔拉长、中、重度肾功不全者，间隔拉长Q4872h。3、青霉素、青霉素过过敏者慎用，可先口服（氨敏者慎用，可先口服（氨苄苄青霉素），无反青霉素），无反应应再注射。再注射。4、用前最好作皮、用前最好作皮试试（6ug/0.1mlug/0.1ml）头孢呋辛（西力欣）注意事项30头孢曲松（罗氏芬）头孢曲松（罗氏芬）头孢曲松（罗氏芬）头孢曲松（罗氏芬）第三代头孢菌素，对第三代头孢菌素，对G菌作用强，菌作用强，在肺、心、胆、中耳、骨骼、脑脊液、在肺、心、胆、中耳、骨骼、脑脊液、胸膜液、滑膜液等胸膜液、滑膜液等组织和体液中药物组织和体液中药物浓度较高。浓度较高。剂量用法剂量用法体重体重7天天7天天用法用法2Kg50mg/KgQ24h75mg/KgQ24hIVIM头孢曲松（罗氏芬）第三代头孢菌素，对G菌作用强，在肺、31头孢曲松（罗氏芬）头孢曲松（罗氏芬）头孢曲松（罗氏芬）头孢曲松（罗氏芬）注意事项注意事项1、稀释后缓慢静注或用微量泵、稀释后缓慢静注或用微量泵30分钟注完。分钟注完。2、脑膜炎首次负荷量、脑膜炎首次负荷量100mg/Kg，24小小时时后后80mg/Kg.d，静脉注射。，静脉注射。3、与胆红素竞争性与白蛋白联结，高胆禁用。与胆红素竞争性与白蛋白联结，高胆禁用。罗氏芬与含钙类产品合用，可能对新生儿造成罗氏芬与含钙类产品合用，可能对新生儿造成一定危害，甚至导致死亡。一定危害，甚至导致死亡。4、青霉素、青霉素过过敏者慎用，用前最好作皮敏者慎用，用前最好作皮试试（6ug/0.1mlug/0.1ml）头孢曲松（罗氏芬）注意事项32头孢哌酮钠舒巴坦（舒普森）头孢哌酮钠舒巴坦（舒普森）头孢哌酮钠舒巴坦（舒普森）头孢哌酮钠舒巴坦（舒普森）系头孢哌酮、舒巴坦钠复合制剂，增加系头孢哌酮、舒巴坦钠复合制剂，增加了头孢哌酮的抗多种内酰氨酶的降解能力，了头孢哌酮的抗多种内酰氨酶的降解能力，对头孢哌酮有明显的增效作用。对头孢哌酮有明显的增效作用。剂量用法剂量用法复方制剂总量复方制剂总量4080mg/kg.d，分，分24次静脉点滴。次静脉点滴。头孢哌酮钠舒巴坦（舒普森）系头孢哌酮、舒巴坦钠33头孢哌酮钠舒巴坦（舒普森）头孢哌酮钠舒巴坦（舒普森）头孢哌酮钠舒巴坦（舒普森）头孢哌酮钠舒巴坦（舒普森）注意事项注意事项1、对头孢哌酮钠、舒巴坦过敏者禁用。、对头孢哌酮钠、舒巴坦过敏者禁用。2、肝肾功能不全者慎用。、肝肾功能不全者慎用。3、维生素、维生素K1缺乏、营养不良、吸收障缺乏、营养不良、吸收障碍者慎用。碍者慎用。头孢哌酮钠舒巴坦（舒普森）注意事项34氨曲南（君刻单）氨曲南（君刻单）氨曲南（君刻单）氨曲南（君刻单）属于单环属于单环内酰胺类抗生素。对内酰胺类抗生素。对G菌菌作用强大。作用强大。剂量用法剂量用法体重体重7天天7天天用法用法2Kg30mg/KgQ8h30mg/KgQ6hIVIM氨曲南（君刻单）属于单环内酰胺类抗生素。对G菌作用强大。体35氨曲南（君刻单）氨曲南（君刻单）氨曲南（君刻单）氨曲南（君刻单）注意事项注意事项1、用、用5%葡萄糖葡萄糖23ml稀释缓慢静注或适稀释缓慢静注或适量葡萄糖用微量泵量葡萄糖用微量泵30分钟注完。分钟注完。2、本品每克含有、本品每克含有L精氨酸精氨酸780mg，用药，用药1小时后应监测血糖，预防低血糖。小时后应监测血糖，预防低血糖。3、肾功不全时，延长给药间隔时间、肾功不全时，延长给药间隔时间Q24h。氨曲南（君刻单）注意事项36万古霉素（稳可信）万古霉素（稳可信）万古霉素（稳可信）万古霉素（稳可信）属于多肽类抗菌素，抗菌谱窄。对属于多肽类抗菌素，抗菌谱窄。对G+球菌作用强大，球菌作用强大，但但G菌和肠球菌多数耐药。由于毒性大，作为第二线用药。菌和肠球菌多数耐药。由于毒性大，作为第二线用药。剂量用法剂量用法体重体重7天天7天天用法用法2Kg10mg/KgQ8h10mg/KgQ8hIV万古霉素（稳可信）属于多肽类抗菌素，抗菌谱窄。37万古霉素（稳可信）万古霉素（稳可信）万古霉素（稳可信）万古霉素（稳可信）注意事项注意事项1、脑膜炎时每剂可用、脑膜炎时每剂可用15mg/Kg。2、葡萄糖适量稀释，用微量泵葡萄糖适量稀释，用微量泵60分钟以上输入。分钟以上输入。3、本品不可肌注，因致局部疼痛或坏死。、本品不可肌注，因致局部疼痛或坏死。4、滴注过快发生发热、寒颤、皮肤红、皮疹和低、滴注过快发生发热、寒颤、皮肤红、皮疹和低血压（红人综合征），苯海拉明能解救。血压（红人综合征），苯海拉明能解救。5、有耳毒性、肾毒性。、有耳毒性、肾毒性。6、用药第三剂后，应监测血浓度，如峰值大于、用药第三剂后，应监测血浓度，如峰值大于50ug/ml,ug/ml,可出可出现现中毒反中毒反应应。万古霉素（稳可信）注意事项38泰能（亚胺培南泰能（亚胺培南泰能（亚胺培南泰能（亚胺培南/西司他丁）西司他丁）西司他丁）西司他丁）本药是碳青霉烯类广谱抗生素，可杀灭绝大部分G+、G需氧和厌氧病原菌及对大多数内酰胺类抗菌素耐药菌株。用法用量体重体重7天天7天天用法用法2Kg20mg/KgQ12h20mg/KgQ8hIVIM泰能（亚胺培南/西司他丁）本药是碳青霉烯类广39WHO资料显示，中国住院患者的抗生素使用率高达80%，其中使用广谱抗生素和联合使用的占到了58%，远远高于30%的国际水平，全国各地滥用抗生素现象普遍存在。如头孢氨噻肟和头孢三嗪有明显杀菌作用，还能透过有炎症血脑屏障。血培养阴性有感染症状或实验室检查提示有感染存在，抗生素治疗710天；安美叮（阿莫西林/克拉维酸钾）血培养阳性无感染灶且临床疗效亦满意者，疗程1014天；体重7天7天用法新生儿肝内酶不成熟，解毒功能不完善。与脂溶性药物不易结合而发生中毒，如维生素A不宜用量过大；剂量用法剂量用法属脲基青霉素类。体重7天7天用法与脂溶性药物不易结合而发生中毒，如维生素A不宜用量过大；2Kg50mg/KgQ24h75mg/KgQ24hIVIM1、严格控制抗生素使用指征；如头孢氨噻肟和头孢三嗪有明显杀菌作用，还能透过有炎症血脑屏障。2、不推荐脑膜炎及神经系统疾病治疗，偶见惊厥，可给予苯妥英钠缓解。泰能（亚胺培南泰能（亚胺培南泰能（亚胺培南泰能（亚胺培南/西司他丁）西司他丁）西司他丁）西司他丁）注意事项注意事项1、粉针剂即配即用，冷藏不超过粉针剂即配即用，冷藏不超过24小时。小时。2、不推荐脑膜炎及神经系统疾病治疗，偶见、不推荐脑膜炎及神经系统疾病治疗，偶见惊厥，可给予苯妥英钠缓解。惊厥，可给予苯妥英钠缓解。3、每剂稀释后、每剂稀释后3060分注入勿与它药混合分注入勿与它药混合4、可有嗜酸细胞及血小板增多。、可有嗜酸细胞及血小板增多。5、本药主要由肾脏排泄，肾功衰须调整剂量、本药主要由肾脏排泄，肾功衰须调整剂量WHO资料显示，中国住院患者的抗生素使用率高达80%，其中使40