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2014年中国心力衰竭年中国心力衰竭诊诊断和治断和治疗疗指南指南 慢性慢性的治的治疗疗12014年中国心力衰竭诊断和治疗指南心力衰竭（简称心衰）是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损的一组复杂临床综合征，其主要临床表现为呼吸困难和乏力（活动耐量受限），以及液体潴留（肺淤血和外周水肿）。心衰为各种心脏疾病的严重和终末阶段，发病率高，是当今最重要的心血管病之一。2心力衰竭（简称心衰）是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈依据左心室射血分数（），心衰可分为降低的心衰（,）和保留的心衰（，）。一般来说，指传统概念上的收缩性心衰，而指舒张性心衰。3依据左心室射血分数（），心衰可分为降低的心衰（心衰的主要发病机制之一为心肌病理性重构，导致心衰进展的两个关键过程，一是心肌死亡（坏死、凋亡、自噬等）的发生，如急性心肌梗死（）、重症心肌炎等，二是神经内分泌系统过度激活所致的系统反应，其中肾素血管紧张素醛固酮系统（）和交感神经系统过度兴奋起着主要作用。切断这两个关键过程是心衰有效预防和治疗的基础。4心衰的主要发病机制之一为心肌病理性重构，导致心衰进展的两个关根据心衰发生发展的过程，从心衰的危险因素进展成结构性心脏病，出现心衰症状，直至难治性终末期心衰，可分成前心衰（A）、前临床心衰（B）、临床心衰（C）和难治性终末期心衰（D）4个阶段（表1）。5根据心衰发生发展的过程，从心衰的危险因素进展成结构性心脏病，66心衰的常规检查：（1）二维超声心动图及多普勒超声（2）心电图（3）实验室检查（4）生物学标志物（5）X线胸片7心衰的常规检查：一、二维超声心动图及多普勒超声：可用于：诊断心包、心肌或心瓣膜疾病。定量分析心脏结构及功能各指标。区别舒张功能不全和收缩功能不全。估测肺动脉压。为评价治疗效果提供客观指标。可反映左心室功能，初始评估心衰或有可疑心衰症状患者均应测量，如临床情况发生变化或评估治疗效果、考虑器械治疗时，应重复测量。不推荐常规反复监测。推荐采用改良法，其测量的左心室容量及，与造影或尸检结果比较相关性较好。8一、二维超声心动图及多普勒超声：二、心电图：可提供既往心肌梗死（）、左心室肥厚、广泛心肌损害及心律失常等信息。可判断是否存在心脏不同步，包括房室、室间和（或）室内运动不同步。有心律失常或怀疑存在无症状性心肌缺血时应作24h动态心电图。9二、心电图：可提供既往心肌梗死（）、左心室肥厚、广泛三、实验室检查：全血细胞计数、尿液分析、血生化（包括钠、钾、钙、血尿素氮、肌酐、肝酶和胆红素、血清铁/总铁结合力）、空腹血糖和糖化血红蛋白、血脂及甲状腺功能等，应列为常规。对某些特定心衰患者应进行血色病或的筛查，在相关人群中进行风湿性疾病、淀粉样变性、嗜铬细胞瘤的诊断性检查。10三、实验室检查：全血细胞计数、尿液分析、血生化（包四、生物学标志物：血浆利钠肽B型利钠肽（）或N末端B型利钠肽原（）测定（类，A级）：可用于因呼吸困难而疑为心衰患者的诊断和鉴别诊断，35，125时不支持慢性心衰诊断，其诊断敏感性和特异性低于急性心衰时。利钠肽可用来评估慢性心衰的严重程度和预后（类，A级）。11四、生物学标志物：心肌损伤标志物：心脏肌钙蛋白（）可用于诊断原发病如，也可以对心衰患者作进一步的危险分层（类，A级）。其他生物学标志物：纤维化、炎症、氧化应激、神经激素紊乱及心肌和基质重构的标记物已广泛应用于评价心衰的预后，如反映心肌纤维化的可溶性2（a类，B级）及半乳糖凝集素3（b类，B级）等指标在慢性心衰的危险分层中可能提供额外信息。12心肌损伤标志物：心脏肌钙蛋白（）可用于诊断原发病五、X线胸片：可提供心脏增大、肺淤血、肺水肿及原有肺部疾病的信息。13五、X线胸片：可提供心脏增大、肺淤血、肺水肿及原有心衰的特殊检查：（1）心脏核磁共振（）：检测心腔容量、心肌质量和室壁运动准确性和可重复性较好。经超声心动图检查不能做出诊断时，是最好的替代影像检查。疑诊心肌病、心脏肿瘤（或肿瘤累及心脏）或心包疾病时，有助于明确诊断，对复杂性先天性心脏病患者则是首选检查。（2）冠状动脉造影：适用于有心绞痛、或心脏停搏史的患者，也可鉴别缺血性或非缺血性心肌病。（3）核素心室造影及核素心肌灌注和（或）代谢显像：前者可准确测定左心室容量、及室壁运动。后者可诊断心肌缺血和心肌存活情况，并对鉴别扩张型心肌病或缺血性心肌病有一定帮助。（4）负荷超声心动图：运动或药物负荷试验可检出是否存在可诱发的心肌缺血及其程度，并确定心肌是否存活。对于疑为、静息舒张功能参数无法作结论的患者，也可采用舒张性心功能负荷试验，有一定辅助诊断价值。（5）经食管超声心动图：适用于经胸超声窗不够而不可用或有禁忌证时，还可用于检查左心耳血栓，但有症状心衰患者宜慎用该检查。（6）心肌活检（a类，C级）：对不明原因的心肌病诊断价值有限，但有助于区分心肌炎症性或浸润性病变。14心衰的特殊检查：心衰的程度判断1心功能分级（表2）：心衰症状严重程度与心室功能的相关性较差，但与生存率明显相关，而轻度症状的患者仍可能有较高的住院和死亡的绝对风险。15心衰的程度判断1心功能分级（表2）：26步行试验：用于评定患者的运动耐力。6步行距离450m为轻度心衰。1626步行试验：慢性慢性的治的治疗一、一般治疗（一）去除诱发因素各种感染（尤其上呼吸道和肺部感染）、肺梗死、心律失常尤其伴快速心室率的心房颤动（房颤）、电解质紊乱和酸碱失衡、贫血、肾功能损害、过量摄盐、过度静脉补液以及应用损害心肌或心功能的药物等均可引起心衰恶化，应及时处理或纠正。（二）监测体质量每日测定体质量以早期发现液体潴留非常重要。如在3d内体质量突然增加2以上，应考虑患者已有钠、水潴留（隐性水肿），需要利尿或加大利尿剂的剂量。17慢性的治疗一、一般治疗（三）调整生活方式1限钠：对控制级心衰患者的充血症状和体征有帮助。心衰急性发作伴有容量负荷过重的患者，要限制钠摄入2。一般不主张严格限制钠摄入和将限钠扩大到轻度或稳定期心衰患者，因其对肾功能和神经体液机制具有不利作用，并可能与慢性代偿性心衰患者预后较差相关。关于每日摄钠量及钠的摄入是否应随心衰严重程度等做适当变动，尚不确定。2限水：严重低钠血症（血钠130）患者液体摄入量应265.2（3），血钾5.5，伴症状性低血压（收缩压30%，应减量，如仍继续升高，应停用。5不良反应：常见有两类：（1）与血管紧张素（）抑制有关的，如低血压、肾功能恶化、高血钾；（2）与缓激肽积聚有关的，如咳嗽和血管性水肿。274应用方法：2（三）受体阻滞剂由于长期持续性交感神经系统的过度激活和刺激，慢性心衰患者的心肌1受体下调和功能受损，受体阻滞剂治疗可恢复1受体的正常功能，使之上调。研究表明，长期应用（3个月时）可改善心功能，提高；治疗412个月，还能降低心室肌重量和容量、改善心室形状，提示心肌重构延缓或逆转。这是由于受体阻滞剂发挥了改善内源性心肌功能的“生物学效应”36。这种有益的生物学效应与此类药的急性药理作用截然不同。3个经典的、针对慢性收缩性心衰的大型临床试验（、和）分别应用选择性1受体阻滞剂比索洛尔、琥珀酸美托洛尔和非选择性1/2、1受体阻滞剂卡维地洛，病死率相对危险分别降低34%、34%和35%，同时降低心衰再住院率28%36%37,38,39。受体阻滞剂治疗心衰的独特之处就是能显著降低猝死率41%44%。28（三）受体阻滞剂1适应证：结构性心脏病，伴下降的无症状心衰患者，无论有无，均可应用。有症状或曾经有症状的级、下降、病情稳定的慢性心衰患者必须终生应用，除非有禁忌证或不能耐受。a级心衰患者在严密监护和专科医师指导下也可应用。伴二度及以上房室传导阻滞、活动性哮喘和反应性呼吸道疾病患者禁用。2应用方法：推荐用琥珀酸美托洛尔、比索洛尔或卡维地洛，均能改善患者预后。下降的心衰患者一经诊断，症状较轻或得到改善后应尽快使用受体阻滞剂，除非症状反复或进展。绝大多数临床研究均釆用美托洛尔缓释片（琥珀酸美托洛尔），比酒石酸美托洛尔证据更充分，但部分患者治疗开始时可用酒石酸美托洛尔过渡。291适应证：29受体阻滞剂治疗心衰要达到目标剂量或最大可耐受剂量。目标剂量是在既往临床试验中采用，并证实有效的剂量。起始剂量宜小，一般为目标剂量的1/8（表5），每隔24周剂量递增1次，滴定的剂量及过程需个体化。这样的用药方法是由受体阻滞剂治疗心衰发挥独特的生物学效应所决定的。这种生物学效应往往需持续用药23个月才逐渐产生，而初始用药主要产生的药理作用是抑制心肌收缩力，可能诱发和加重心衰，为避免这种不良影响，起始剂量须小，递加剂量须慢。静息心率是评估心脏受体有效阻滞的指标之一，通常心率降至5560次的剂量为受体阻滞剂应用的目标剂量或最大可耐受剂量。30受体阻滞剂治疗心衰要达到目标剂量31313不良反应：应用早期如出现某些不严重的不良反应一般不需停药，可延迟加量直至不良反应消失。起始治疗时如引起液体潴留，应加大利尿剂用量，直至恢复治疗前体质量，再继续加量。（1）低血压：一般出现于首剂或加量的2448h内，通常无症状，可自动消失。首先考虑停用可影响血压的药物如血管扩张剂，减少利尿剂剂量，也可考虑暂时将减量。如低血压伴有低灌注的症状，则应将受体阻滞剂减量或停用，并重新评定患者的临床情况。（2）液体潴留和心衰恶化：用药期间如心衰有轻或中度加重，应加大利尿剂用量。如病情恶化，且与受体阻滞剂应用或加量相关，宜暂时减量或退回至前一个剂量。如病情恶化与受体阻滞剂应用无关，则无需停用，应积极控制使心衰加重的诱因，并加强各种治疗措施。（3）心动过缓和房室传导阻滞：如心率低于55次，或伴有眩晕等症状，或出现二度或三度房室传导阻滞，应减量甚至停药。323不良反应：3（四）醛固酮受体拮抗剂醛固酮对心肌重构，特别是对心肌细胞外基质促进纤维增生的不良影响独立和叠加于的作用。衰竭心脏心室醛固酮生成及活化增加，且与心衰严重程度成正比。长期应用或时，起初醛固酮降低，随后即出现逃逸现象。因此，加用醛固酮受体拮抗剂，可抑制醛固酮的有害作用，对心衰患者有益。和研究初步证实，螺内酯和依普利酮可使级心衰患者和梗死后心衰患者显著获益。晚近公布的试验结果不仅进一步证实依普利酮改善心衰预后的良好效果，而且还清楚表明级患者也同样获益。此类药还可能与受体阻滞剂一样，可降低心衰患者心脏性猝死率。33（四）醛固酮受体拮抗剂1适应证：35%、级的患者；已使用（或）和受体阻滞剂治疗，仍持续有症状的患者（类，A级）；后、40%，有心衰症状或既往有糖尿病史者（类，B级）。2应用方法：从小剂量起始，逐渐加量，尤其螺内酯不推荐用大剂量：依普利酮，初始剂量12.5、1次，目标剂量2550、1次；螺内酯，初始剂量1020、1次，目标剂量20、1次。3注意事项：血钾5.0、肾功能受损者肌酐221（2.5），或5.5，应减量或停用。避免使用非甾体类抗炎药物和环氧化酶2抑制剂，尤其是老年人。螺内酯可引起男性乳房增生症，为可逆性，停药后消失。依普利酮不良反应少见。341适应证：34（五）可阻断与的1型受体（1R）结合，从而阻断或改善因1R过度兴奋导致的不良作用，如血管收缩、水钠潴留、组织增生、胶原沉积、促进细胞坏死和凋亡等，这些都在心衰发生发展中起作用。还可能通过加强与的2型受体结合发挥有益效应。既往应用治疗慢性心衰的临床试验，如、替代试验、及试验等，证实此类药物有效44,45,46,47,48。晚近的研究显示氯沙坦大剂量（150）降低住院危险性的作用优于小剂量（50）。临床试验表明，加醛固酮受体拮抗剂能显著降低心衰患者总病死率，而加则不能。35（五）351适应证：基本与相同，推荐用于不能耐受的患者（类，A级）。也可用于经利尿剂、和受体阻滞剂治疗后临床状况改善仍不满意，又不能耐受醛固酮受体拮抗剂的有症状心衰患者（b类，A级）。2应用方法：小剂量起用，逐步将剂量增至目标推荐剂量或可耐受的最大剂量（表6）。361适应证：3637373注意事项：与相似，如可能引起低血压、肾功能不全和高血钾等；开始应用及改变剂量的12周内，应监测血压（包括不同体位血压）、肾功能和血钾。此类药物与相比，不良反应（如干咳）少，极少数患者也会发生血管性水肿。383注意事项：3（六）地高辛洋地黄类药物通过抑制衰竭心肌细胞膜酶，使细胞内水平升高，促进2交换，提高细胞内2水平，发挥正性肌力作用。目前认为其有益作用可能是通过降低神经内分泌系统活性，发挥治疗心衰的作用。一些早期临床试验（和试验）结果显示，轻、中度心衰患者均能从地高辛治疗中获益，停用地高辛可导致血液动力学和临床症状恶化。但地高辛对心衰患者总病死率的影响为中性。心衰伴快速心室率房颤患者，地高辛可减慢心室率。39（六）地高辛391适应证：适用于慢性已应用利尿剂、（或）、受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂，45%，仍持续有症状的患者，伴有快速心室率的房颤患者尤为适合（a类，B级）。已应用地高辛者不宜轻易停用。心功能级患者不宜应用地高辛。2应用方法：用维持量0.1250.25，老年或肾功能受损者剂量减半。控制房颤的快速心室率，剂量可增加至0.3750.50。应严格监测地高辛中毒等不良反应及药物浓度。401适应证：40（七）伊伐布雷定该药是心脏窦房结起搏电流（）的一种选择性特异性抑制剂，以剂量依赖性方式抑制电流，降低窦房结发放冲动的频率，从而减慢心率。由于心率减缓，舒张期延长，冠状动脉血流量增加，可产生抗心绞痛和改善心肌缺血的作用。晚近的研究纳入6588例级、窦性心律70次、35%的心衰患者，基础治疗为利尿剂、地高辛、或、受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂。伊伐布雷定组（逐步加量至最大剂量7.5、2次）较安慰剂组，主要复合终点（心血管死亡或心衰住院）相对风险下降18%。此外，患者左心室功能和生活质量均显著改善。41（七）伊伐布雷定1适应证：适用于窦性心律的患者。使用或、受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂，已达到推荐剂量或最大耐受剂量，心率仍然70次，并持续有症状（级），可加用伊伐布雷定（a类，B级）。不能耐受受体阻滞剂、心率70次的有症状患者，也可使用伊伐布雷定（b类，C级）。2应用方法：起始剂量2.5、2次，根据心率调整用量，最大剂量7.5、2次，患者静息心率宜控制在60次左右，不宜低于55次。3不良反应：心动过缓、光幻症、视力模糊、心悸、胃肠道反应等，均少见。421适应证：42（八）神经内分泌抑制剂的联合应用1和受体阻滞剂的联用：2与醛固酮受体拮抗剂联用：3与联用：4与受体阻滞剂或醛固酮受体拮抗剂联用：43（八）神经内分泌抑制剂的联合应用1和受体阻滞剂的联用：两药合用称之为黄金搭档，可产生相加或协同的有益效应，使死亡危险性进一步下降。研究提示，先用受体阻滞剂组较之先用组，临床结局并无差异，还可降低早期心脏性猝死发生率54。因此，两药孰先孰后并不重要，关键是尽早合用，才能发挥最大的益处。受体阻滞剂治疗前，不应使用较大剂量的。在一种药低剂量基础上，加用另一种药，比单纯加量获益更多。两药合用后可交替和逐步递加剂量，分别达到各自的目标剂量或最大耐受剂量。为避免低血压，受体阻滞剂与可在1d中不同时间段服用。441和受体阻滞剂的联用：2与醛固酮受体拮抗剂联用：临床研究证实，两者联合进一步降低慢性心衰患者的病死率（类，A级），又较为安全，但要严密监测血钾水平，通常与排钾利尿剂合用以避免发生高钾血症。在上述和受体阻滞剂黄金搭档基础上加用醛固酮受体拮抗剂，三药合用可称之为金三角，应成为慢性的基本治疗方案。452与醛固酮受体拮抗剂联用：3与联用：现有临床试验的结论不一致，两者能否合用治疗心衰，仍有争论。两者联合使用时，不良反应如低血压、高钾血症、血肌酐水平升高，甚至肾功能损害发生率增高（试验），应慎用。后并发心衰的患者亦不宜合用41。随着晚近的临床试验结果颁布，醛固酮受体拮抗剂的应用获得积极推荐，在和受体阻滞剂黄金搭档之后优先考虑加用，故一般情况下不再考虑加用，尤其禁忌将、和醛固酮受体拮抗剂三者合用。463与联用：464与受体阻滞剂或醛固酮受体拮抗剂联用：不能耐受的患者，可代替应用。此时，和受体阻滞剂的合用，以及在此基础上再加用醛固酮受体拮抗剂，类似于黄金搭档和金三角。474与受体阻滞剂或醛固酮受体拮抗剂联用：（九）有争议、正在研究或疗效尚不能肯定的药物1血管扩张剂：在慢性心衰的治疗中无证据支持应用直接作用的血管扩张剂或受体阻滞剂。常合用硝酸酯类以缓解心绞痛或呼吸困难的症状，对治疗心衰则缺乏证据。硝酸酯类和肼屈嗪合用可能对非洲裔美国人有益（A试验），这2种药物在中国心衰患者中应用是否同样获益，尚无研究证据。2中药治疗：33多不饱和脂肪酸（3）：以及研究表明1的3可降低心血管死亡率，但不降低心衰住院率。但研究表明3对后患者的作用不明确。48（九）有争议、正在研究或疗效尚不能肯定的药物4能量代谢药物：心衰患者特别是长期应用利尿剂时会导致维生素和微量元素的缺乏。心肌细胞能量代谢障碍在心衰的发生和发展中可能发挥一定作用。部分改善心肌能量代谢的药物如曲美他嗪、辅酶Q10和左卡尼汀在心衰治疗方面进行了有益的探索性研究，但总体证据不强，缺少大样本前膽性研究。曲美他嗪在近几年国内外更新的冠心病指南中获得推荐，故心衰伴冠心病可考虑应用。5肾素抑制剂阿利吉仑：该药是直接肾素抑制剂，最新临床试验（）显示慢性失代偿性心衰患者使用阿利吉仑治疗后心血管病死率及心衰住院率与安慰剂对照组相比无显著改善，且增加高钾血症、低血压、肾功能衰竭的风险，尤其不推荐在伴糖尿病患者中使用。6他汀类药物：2项最近的试验（和试验）评估他汀类治疗慢性心衰的疗效，均为中性结果。目前不推荐此类药用于治疗心衰。但如慢性心衰患者的病因或基础疾病为冠心病，或伴其他状况而需要常规和长期应用他汀类药物，仍是可以的。494能量代谢药物：7钙通道阻滞剂（）：慢性患者应避免使用大多数，尤其是短效的二氢吡啶类以及具有负性肌力作用的非二氢吡啶类（如维拉帕米和地尔硫），因为其不能改善患者的症状或提高运动耐量，短期治疗可导致肺水肿和心原性休克，长期应用使心功能恶化，死亡危险增加。但心衰患者如伴有严重的高血压或心绞痛，其他药物不能控制而须应用，可选择氨氯地平或非洛地平，二者长期使用安全性较好（、和V试验），虽不能提高生存率，但对预后并无不利影响。8抗凝和抗血小板药物：慢性心衰出现血栓栓塞事件发生率较低，每年1%3%，一般无需常规抗凝或抗血小板治疗。单纯扩张型心肌病患者伴心衰，如无其他适应证，不需应用阿司匹林。如心衰患者伴其他基础疾病，或伴各种血栓栓塞的高危因素，视具体情况应用抗血小板和（或）抗凝药物，应用方法参见相关指南。9不推荐的药物治疗：噻唑烷二酮类（格列酮类）降糖药可引起心衰加重并增加心衰住院的风险，非甾体类抗炎药和环氧化酶2抑制剂可引起水钠潴留、肾功能恶化和心衰加重，均应避免使用。507钙通道阻滞剂（）：51515252谢谢5353
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