恶性胸腔积液的诊治 课件

恶性胸腔积液的诊治恶性胸腔积液的诊治1编辑版ppt恶性胸腔积液的诊治1编辑版ppt 发病率：发病率：n增高原因：癌症病人的增多生存期的延长n恶性胸腔积液可占成人胸腔积液的1/21/3n引起恶性胸腔积液的原发病肺癌乳腺癌24淋巴瘤13卵巢癌4。2编辑版ppt 发病率：2编辑版ppt恶性胸腔积液的发病原因恶性胸腔积液的发病原因n原发性：恶性胸膜间皮瘤间皮瘤分为局限性和弥漫性两大类。前者为良性，后者多为恶性。国外报告与石棉有关，国内少见。一组310例分析，肯定有石棉接触史的仅9例，占2.9。在恶性胸水中，由恶性间皮瘤引起者约占1.4610不等。3编辑版ppt恶性胸腔积液的发病原因原发性：恶性胸膜间皮瘤3编辑版pptn继发性：即由各种癌症引起的胸水，多数是在癌症晚期发生。但也有部分病人是胸水为首发症状。对这类病人，积极寻找其原发灶是必需的。当然也不排除经多方检查而无果者。男性原发灶最多见的部位为肺。女性，原发灶最多见的部位为乳腺。4编辑版ppt继发性：即由各种癌症引起的胸水，多数是在癌症晚期发生。但也有恶性胸水的机制恶性胸水的机制n毛细血管壁通透性增加；n纵隔淋巴结肿大致淋巴、血液回流受阻；n放疗后肺纤维化致淋巴、血液回流受阻；n肿瘤细胞分泌或释放蛋白因子；n病变胸膜血管内皮细胞生长因子（VEGF）分泌明显增加。5编辑版ppt恶性胸水的机制5编辑版ppt诊诊 断断一、病史n既往的肿瘤病史对诊断恶性胸腔积液至为重要，特别是肿瘤的晚期病人。n对以胸水为首发症状的，诊断困难。n首先要考虑有否良性可能，注意结核病史、心脏病史、肾脏病史、肝脏病史。n对恶性的胸水，要追问有无恶性肿瘤的既往史。6编辑版ppt 诊 断一、病史6编辑版ppt二、影像学诊断二、影像学诊断 X光平片n液体量少时，X线不易显示。n液体增加时，可见有肋膈角变钝，此时约175525ml液体。n当液体增至1500ml 时，半侧胸腔显示模糊，全肺野均匀密度增高，肋间隙变窄。7编辑版ppt二、影像学诊断 X光平片7编辑版ppt CTn可检出小量积液，同时还能发现肺内或胸膜上小的病灶。如5mm大小的胸膜结节亦可被CT所发现。n可根据CT值判断液体性质，漏出液为10Hu，脓液为30Hu，血液为6080Hu。n但不能鉴定良恶性胸腔积液。8编辑版ppt CT8编辑版pptMRI 对诊断胸腔积液MRI不如CT好，这是由于MRI扫描时间长于CT，患者往往不能长时间屏气而出现呼吸伪影干扰。9编辑版pptMRI9编辑版ppt超声波超声波v一般认为超声波诊断胸腔积液的准确性优于X线检查，可测定肋膈角少量积液（100ml）和微量积液（20mg/L时，94.1%为结核性。12编辑版ppt 酶学检查12编辑版ppto乳酸脱氢酶（乳酸脱氢酶（LDH）在恶性胸腔积液时该酶可以升高，特别是当积液中的LDH与血清LDH比值3时，可考虑为恶性胸腔积液。o腺苷脱氨酶（腺苷脱氨酶（ADA)ADA)如果胸腔积液的ADA与血清ADA比值1.0时，支持恶性胸腔积液的诊断。13编辑版ppt乳酸脱氢酶（LDH）13编辑版ppt细胞学检查细胞学检查v依靠胸腔积液本身来诊断恶性胸腔积液，唯一明确的证据是找到恶性肿瘤细胞。胸水中恶性癌细胞的检出率在38%82%之间。v假阴性的原因：1.送检标本量少；2.放置时间过长；3.送检次数太少；4.以往胸腔用过化疗；5.送检的标本中肿瘤细胞过少；14编辑版ppt 细胞学检查14编辑版ppt胸膜活检胸膜活检v可直接了解胸膜病变性质，鉴别良恶性疾病；v胸腔积液怀疑恶性，三次细胞学检查尚不能确诊者，建议做此检查；v胸膜活检阳性率为39%75%，低于细胞学检查阳性率，因30%病人是壁层受累；v并发症的发生率为0.6%8.4%，主要为气胸、出血、疼痛休克。15编辑版ppt胸膜活检15编辑版ppt胸腔镜检查胸腔镜检查对不能确诊或高度怀疑为恶性胸腔积液的患者可行胸腔镜检查，诊断率93%97%。可以发现患侧胸膜腔内病变情况。近年更有纤维胸腔镜用于临床，操作简便，手术刀口小，并发症少，视野范围大。禁忌症：广泛胸膜粘连、剧烈咳嗽、严重心肺功能不全、出血倾向、肺大泡等。16编辑版ppt胸腔镜检查16编辑版ppt 鉴别诊断鉴别诊断最常需要和恶性胸腔积液鉴别的是结核性胸腔积液v病史不同v症状不同v查体不同17编辑版ppt 鉴别诊断17编辑版ppt恶性胸水结核性胸水外观血性草黄色7.47.310-12ng/ml10-12ng/ml细菌癌细胞结核菌细胞分类红细胞10万mm3淋巴细胞为主生长速度大量、迅速少量、较慢恶性胸水与结核性胸水的鉴别诊断恶性胸水与结核性胸水的鉴别诊断18编辑版ppt恶性胸水结核性胸水外观血性草黄色7.47.3治疗治疗原发病的治疗原发病的治疗胸膜间皮瘤的治疗 单药的疗效单药的疗效药物药物例数例数有效例数有效例数有效率（有效率（%）ADM1642918CTX14428DDP49510DTIC41255-Fu28414VDS371319编辑版ppt治疗药物例数有效例数有效率（%）ADM1642918CTX1 含阿霉素的联合方案疗效含阿霉素的联合方案疗效联合方案联合方案总例数总例数有效例数有效例数有效率有效率（%）ADM+DDP29729ADM+DTIC8450ADM+CTX+VCR15533ADM+CTX+DTIC816720编辑版ppt 含阿霉素的联合方案疗效联合方案总例数有效例 胸膜腔的局部治疗胸膜腔的局部治疗由于胸膜的屏障作用，全身化疗对胸水的控制效果并不十分理想，为了有效的控制胸水，多采用胸腔内局部用药的方法。恶性胸腔积液的局部治疗较全身治疗有以下几个特点：见效快；疗效高；适应症广；全身毒性小；局部治疗可为全身治疗创造条件。21编辑版ppt 胸膜腔的局部治疗21编辑版ppt 常用的局部治疗恶性胸腔积液的方法有以下几种：n胸腔穿刺抽液并胸腔内药物治疗；n胸腔闭式引流并胸腔内药物治疗；n手术治疗，包括胸膜剥除术和冷冻与电灼术；n放射治疗，包括半胸大野照射、移动条野照射和胸腔内照射。22编辑版ppt 常用的局部治疗恶性胸腔积液的方法有以下几种：22编辑版p胸腔穿刺抽液胸腔穿刺抽液n优点：简便易行，可反复进行。n缺点：费时、费力，易造成胸液贮留过多，药物被稀释，浓度不够;同时容易形成网格状包裹积液。n对于恶性胸腔积液患者，胸腔穿刺抽液量不应以多少为限度。而主要应以患者在抽液过程中的自我感觉为观察指标来指导抽液量。若患者在胸腔抽液过程中出现心慌、气急、胸闷、出汗及刺激性咳嗽等症状，应立即停止抽液，并迅速注入已备好的药物结束胸腔穿刺。23编辑版ppt胸腔穿刺抽液优点：简便易行，可反复进行。23编辑版ppt胸腔置管持续引流胸腔置管持续引流v其优点是：引流通畅、彻底：大量胸水可在术中基本吸净，避免了多次穿刺引致的感染、气胸及网格状包裹积液的发生；在胸水基本消失情况下，使胸膜腔内注入的药物能达到有效的浓度，控制胸水复发及抑制癌细胞的生存；缓慢排液不易引起复张后肺水肿，病人易于接受。穿刺部位不宜出现肿瘤种植。24编辑版ppt胸腔置管持续引流其优点是：24编辑版ppt胸腔置管持续引流胸腔置管持续引流v拔管指征：胸水24小时引流量少于100ml，胸片示肺膨胀时，即可拔除胸腔引流管。25编辑版ppt胸腔置管持续引流拔管指征：胸水24小时引流量少于100ml，胸腔内热物理疗法胸腔内热物理疗法 热能杀伤肿瘤细胞，且其热敏感性高于正常细胞2倍。据此研究设计的一种只对胸水、胸膜甚至胸腔内肿瘤细胞进行直接热杀伤的治疗方法。该方法利用提高热温度和热作用时间可成倍杀伤的双相潜力因素，以达到控制胸水的目的。26编辑版ppt胸腔内热物理疗法 26编辑版ppt方法：n经胸腔引流管缓慢排出部分胸水后，重复地将一定量（500ml2000ml）加热至4548的生理盐水，用重力法灌注胸腔后排出，等病人适应后，保留末次灌注12小时，让病人做多方向体位翻转，通过灌注温水调节胸腔内温度在42.544，最后将胸水全部排出（引流管保留）。n每天一次，连续3天为1个周期，连续3周为一个疗程，此间，可在某次热疗后，胸腔内保留少量灌注液，按计划注入化疗药物。n完全缓解率43%，总有效率96%。27编辑版ppt方法：27编辑版ppt双路化疗双路化疗n 即胸腔和静脉双途径化疗；n胸腔内用药多为顺铂；n静脉用药：NVB、CTX、IFO、VDS等；n有效率：68.290%。28编辑版ppt双路化疗 即胸腔和静脉双途径化疗；28编辑版ppt胸腔局部用药n可有高浓度，比全身用药要高2.58倍。n血浆药物半衰期延长9倍，可较好的发挥杀伤癌细胞的作用。n化学刺激作用，使胸膜发生粘连，胸膜强闭塞。29编辑版ppt胸腔局部用药可有高浓度，比全身用药要高2.58倍。29编辑向胸腔内注入的药物主要有四大类：n抗癌药物n硬化剂n免疫制剂n其他类的药物30编辑版ppt向胸腔内注入的药物主要有四大类：30编辑版ppt抗癌药物抗癌药物许多抗癌药物均可以用于胸腔内注入，如DDPDDP、5-FU5-FU、MMCMMC、CBDCACBDCA、ADMADM、DTICDTIC、BLMBLM、MTXMTX、THPTHP等。1.DDP：是目前临床上应用最多的一般用量4080mg/次亦可用大剂量80100mg/m2，但应水化和利尿双路化疗DDP胸腔内注射与局部放疗相结合31编辑版ppt抗癌药物31编辑版pptDDP腔内注射联合热疗：腔内注射联合热疗：n 用法：胸腔内灌注DDP8090mg/次，然后用微波辐射器置于胸腔，温度控制在4143 之间，4060分钟/次,每周2次。n有效率：88.0%，单用DDP为60%。32编辑版pptDDP腔内注射联合热疗：32编辑版ppt2.5-FU：是最早用于治疗胸腔积液的药物，每次用量为500mg2000mg，其有效率一般在38%66%左右。3.ADM：为蒽环类药物，体内代谢后主要由胆汁中排泄。用于胸腔内注射的机理：局部抗癌作用，为化学刺激作用。每次用量为10mg100mg，有效率39.5%86.1%。33编辑版ppt2.5-FU：33编辑版ppt4.MMC：亦为常用于治疗恶性胸腔积液的药物，每次用量为6mg15mg，溶于生理盐水30ml60ml，胸腔内注入，每周12次。其有效率在21%左右。34编辑版ppt4.MMC：34编辑版ppt5.BLM：属碱性糖肽类抗生素类。每次用量为15mg120mg，老年人应小于40mg/次，溶于生理盐水1060ml中，腔内注射，每周12次。用药后70%的患者可有发热反应，可于注药前用消炎痛25mg。BLM治疗胸腔积液的有效率63%70%之间。35编辑版ppt5.BLM：35编辑版ppt6.Vp-16：为抗癌谱较广的一种抗癌药物，其量为100mg300mg/次，溶于生理盐水20ml40ml，每周一次。其有效率为77%90%。7.VCR：为从植物长春花中提出来 一种生物碱。用法为：每次1mg3mg溶于生理盐水10ml30ml，腔内注射，每周12次，有效率为87%。36编辑版ppt6.Vp-16：36编辑版ppt用法为：300mg400mg/m2/次，溶于5%葡萄糖30ml40ml中，腔内注射，每周12次，有效率可达62.5%。8.CBP：是第二代铂类抗癌药：是第二代铂类抗癌药37编辑版ppt8.CBP：是第二代铂类抗癌药37编辑版ppt 胸膜硬化剂胸膜硬化剂目的：是使胸膜腔广泛粘连消失，以控制胸腔积液的形成注入硬化剂前，最好尽量排净胸腔内积液药物：四环素、滑石粉、阿的平、氯奎 38编辑版ppt 胸膜硬化剂38编辑版ppt1.阿霉素n有局部抗癌作用，同时亦可通过化学刺激作用，使胸膜增厚或粘连。n用法：每次10100mg，溶于10100ml注射用水中，每721天一次。有效率为39.5%86.1%。39编辑版ppt1.阿霉素有局部抗癌作用，同时亦可通过化学刺激作用，使胸膜增2.四环素四环素 1972年始用于临床。报告的有效率为42%95%。可预防胸腔内感染，使用方便又经济。主要副作用为轻度发热和胸痛。该药具有刺激和破坏胸膜腔壁层及脏层胸膜的间皮细胞的作用，增加胸膜毛细血管渗透性，使胸膜纤维化，用量为7mg35mg/Kg/次。40编辑版ppt2.四环素40编辑版ppt3.强力霉素 胸水基本消失后，将强力霉素5001000mg加入生理盐水3050ml注入胸腔。用药前可先用200400mg利多卡因预防胸痛。有报道，27例中有21例用该方法后短期内无胸水再生。23例缓解期超过1个月。15例长期随访未再发生胸水。41编辑版ppt3.强力霉素 胸水基本消失后，将强力霉素50010004.滑石粉滑石粉 为一硅酸盐，注入胸腔内能引起强烈的胸膜炎性反应，从而使胸膜腔粘连、闭合，每次用量为2g5g，其有效率为83%100%。局部应用副作用较严重，如发热、胸痛、呼吸困难、脓胸等。为减轻疼痛，常需在全麻下进行。有作者指出该疗法死亡率为5%11%。该方法现已少用。42编辑版ppt4.滑石粉42编辑版ppt 南京胸科医院采用胸腔镜下喷洒滑石粉治疗恶性胸水30例，胸膜固定有效率93.75%，影像学证实胸水持续消失者28例，复发2例。方法：局麻切开皮肤，插入胸腔镜，尽量抽尽胸水，先喷洒1%的利多卡因，再用喷粉器将经高压灭菌消毒的滑石粉3克均匀喷入胸膜腔。毒副反应：短期的发热、胸痛。43编辑版ppt 南京胸科医院采用胸腔镜下喷洒滑石粉治疗恶 免疫制剂免疫制剂 通过以下四个环节发挥生物反应作用来控制恶性胸腔积液：激活巨噬细胞或中性粒细胞；诱导NK细胞（自然杀伤细胞）活化；诱导T细胞的分化增殖；通过产生各种细胞因子，进一步活化细胞毒活性细胞。为一类常用的胸腔内用药，它无明显的骨髓抑制及肝、肾功能损伤，不影响全身化疗。44编辑版ppt 免疫制剂44编辑版ppt1.短小棒状杆菌（短小棒状杆菌（CP)：是一种用甲醛灭活的厌氧棒状杆菌菌苗，除起硬化剂作用外，还可引起胸腔积液中淋巴细胞DNA合成增加，能激活巨噬细胞吞噬和破坏肿瘤细胞。用量714mg/次，每周一次。疗效为42%100%。45编辑版ppt1.短小棒状杆菌（CP)：45编辑版ppt2.佳代胞：佳代胞：是由济南假单孢菌经培养后灭活制成，对免疫系统有促进作用。用量：26ml/次，每周一次。该药的主要副作用为发热，发生率可达80%100%，体温在3739，70%以上的患者发热在一周内恢复，为防治发热，可在用药前半小时服用消炎痛25mg或消炎痛栓50100mg。46编辑版ppt2.佳代胞：46编辑版ppt3.IL-2:1987年首先用于治疗恶性胸腔积液。每次用量各作者报导悬殊很大，一般认为较大计量效果较好。有效率多在80%95.8%左右。主要副作用为发热，多为一过性的，体温一般不超过38。47编辑版ppt3.IL-2:47编辑版ppt肿瘤坏死因子（TNF）TNF有抗肿瘤作用，但早年的野生型TNF有较强的毒性，故限制了在临床的应用。第四军医大学应用蛋白工程技术改造了天然的TNF，从而获得新的改构的重组肿瘤坏死因子。临床应用证明，疗效确切，副作用明显减轻，成为国家一类新药。48编辑版ppt肿瘤坏死因子（TNF）TNF有抗肿瘤作用，但TNF在恶性胸水中的应用n国内高中度用TNF治疗恶性胸水，采用全身和局部结合用药，共27例病人，总有效率为62.96%。n周涛等用TNF治疗22例恶性胸水病人，总有效率为63.6%。49编辑版pptTNF在恶性胸水中的应用国内高中度用TNF治疗恶性胸水，采用卡介苗多糖核酸n是新一代的免疫调节剂，具有多种免疫活性物质，可激活T淋巴细胞、巨噬细胞和NK细胞，从而增强细胞免疫功能，增加杀伤肿瘤细胞的能力。n 能激活巨噬细胞，使局部发生炎性反应。n 用法：每次10ml。n 副作用：发热、胸痛。n 可与卡铂联合应用，有效率达94.9%，50编辑版ppt卡介苗多糖核酸是新一代的免疫调节剂，具有多种免疫活性物质，可其他药物其他药物 1.鸦胆子油鸦胆子油对肿瘤细胞有直接杀伤作用，本药低毒，大剂量连续给药亦未见肝、肾功能损伤。剂量：10%鸦胆子乳剂20mg30mg/m2/次，每周12次，有效率可达80%以上。主要副反应为胸痛和发热。51编辑版ppt其他药物 1.鸦胆子油51编辑版ppt2.榄香烯n来源：由中药莪术中提取。n作用：广泛抗癌、消炎、增强免疫力。n用法：每次2030mg/m2,每周12次。n疗效：王金万报道：200 mg/m2,163例，CR34例，PR88例，RR74.8%。徐家彰报道，22例中CR7例，PR13例，RR90.9%。副作用：胸痛。52编辑版ppt2.榄香烯来源：由中药莪术中提取。52编辑版ppt3.多抗甲素多抗甲素主要成分为甘露糖、氨基酸等。其免疫活性物甘露聚糖肽类物质，能抑制恶性肿瘤细胞DNA、RNA的合成。用量为2060mg/m2/次，每周12次。主要副反应亦是发热和胸痛。注意用本药前最好做皮试。53编辑版ppt3.多抗甲素53编辑版ppt4.高聚生高聚生n高聚生是从消毒高效的金葡菌变异株的代谢产物中提取出来的。n作用：能杀伤肿瘤细胞，增强NK细胞、T细胞的活性，提高机体免疫功能。和DDP有协同作用，两者联用，有效率可达82.5%。n用量：5000U8000U/次，每周一次，连用23周。54编辑版ppt4.高聚生54编辑版pptn外科治疗外科治疗 全肺胸膜剥离术适应证1.经胸腔闭式引流与注药不能控制者；2.肺萎陷；3.在剖胸探查或肿瘤切除时发现胸腔积液者；4.肺功较好，生长慢，预计生存1年以上。本方法有效率高，可达100%，并发症亦高，死亡率可达10%。也可行肺部分切除和胸膜部分切除。55编辑版ppt外科治疗55编辑版ppt临床资料昆医第一附属医院胸外科 用该方法治疗42例肺癌病胸水病人，全组生存期67.5个月，平均15.6月，中位生存期21个月。胸水癌细胞阳性者：生存期528.6个月，中位生存期14.2个月。胸水癌细胞阴性者：生存期1182个月，中位生存期36.5个月。最长的已活5年。56编辑版ppt临床资料昆医第一附属医院胸外科56编辑版ppt 放射治疗放射治疗大多数作者认为对恶性胸腔积液仅有暂时减轻胸痛、缓解血管压迫作用，不能延长生存期。可采用移动条照射的方法，但应注意保护肝脏、脊髓，避免损伤。放射治疗：包括两种方法：一种是患侧全胸大野照射；另一种是患侧全胸移动条照射。有学者认为大量恶性胸腔积液是放射治疗的禁忌症。由于胸腔内注入药物疗效在逐步提高，且疗效较快，目前临床上采用放射治疗的做法在逐渐减少。57编辑版ppt 放射治疗57编辑版ppt具体操作中的问题具体操作中的问题1.抽液的方法：抽液的方法：可采用常用的穿刺放液的方法也可采用插管持续引流的方法水封瓶引流：对有液气胸者更适合58编辑版ppt具体操作中的问题58编辑版ppt2.注药剂量：注药剂量：虽然各种药物腔内注射有一般的用量，但还应个体化。应根据估计胸水量和实际抽出的胸水量的情况决定药物注入的剂量。59编辑版ppt2.注药剂量：59编辑版ppt3.抽出胸水的量：抽出胸水的量：原则是应尽量抽出胸水，对一次抽出胸水的患者应慎重，但也不必过于担心。因恶性胸水患者往往多有纵隔的粘连固定，少有因抽水而致纵隔摆动者。60编辑版ppt3.抽出胸水的量：60编辑版ppt预预 后后n恶性胸腔积液的预后取决于患者的年龄、一般状况、肿瘤病理类型、转移方式与瘤负荷。不同病理类型肿瘤并发胸腔积液，平均生存期相差很大。61编辑版ppt预 后61编辑版ppt预预 后后文献上大批资料综合报道，恶性胸腔积液患者中的50%在一个月内死亡，84%在6个月内死亡。总的平均生存期为3.1个月。62编辑版ppt预 后文献上大批资料综合报道，恶性胸腔积液患者中的50%在预预 后后恶性胸腔积液较恶性腹腔积液预后较好；除胸腔或腹腔外，有无其他远处转移对预后似无明显影响。63编辑版ppt预 后恶性胸腔积液较恶性腹腔积液预后较好；除胸腔或腹腔外，预预 后后伴恶性胸腔积液的乳腺癌或肺癌的预后较胃癌稍好，恶性胸液中找到较大的肿瘤细胞团（100个细胞以上的细胞团）比小的恶性肿瘤细胞团者预后为好。64编辑版ppt预 后伴恶性胸腔积液的乳腺癌或肺癌的预后较胃癌稍好，恶性胸预预 后后从出现胸腔积液起计算，局部治疗后恶性淋巴瘤患者的平均生存期为15个月。65编辑版ppt预 后从出现胸腔积液起计算，局部治疗后恶性淋巴瘤患者的平均预预 后后继发于恶性间皮瘤的恶性胸腔积液患者，治疗后平均生存期为16个月。肺癌合并胸腔积液患者的生存期依组织学类型而异，但平均为6个月。卵巢癌、胃肠道癌并发胸腔积液患者的平均生存期可能为612个月。66编辑版ppt预 后继发于恶性间皮瘤的恶性胸腔积液患者，治疗后平均生存期67编辑版ppt谢谢大家！67编辑版ppt