副肿瘤综合征多媒体培训ppt课件

副副肿肿瘤瘤综综合征多媒体合征多媒体副肿瘤综合征多媒体1一一 定义定义 副副 肿肿 瘤瘤 综综 合合 征征（paraneoplastic syndromes,PNS）是是原原发发性性恶恶性性肿肿瘤瘤（多多为为肺肺癌癌、乳乳腺腺癌癌、卵卵巢巢癌癌等等）对对神神经经系系统统和和/或或骨骨骼骼肌肌远远隔隔效效应应（remote effect）所所引引起起的的一一组组临临床床症症状状群群，它它可可以以仅仅累累及及单单一一神神经经或或肌肌肉肉而而出出现现单单一一性性临临床床表表现现，也也可可以以广广泛泛累累及及中中枢枢、周围神经或肌肉而表现多重临床表现。周围神经或肌肉而表现多重临床表现。2副肿瘤综合征多媒体一 定义 副肿瘤综合征（paraneo2二二 分类分类累及部位分为累及中枢神经系统累及周围神经神经肌肉接头及肌肉3副肿瘤综合征多媒体二 分类累及部位分为累及中枢神经系统累及周围神经神经肌肉接3三三 病因和发病机制病因和发病机制 1NPS的发病机制尚不十分清楚。的发病机制尚不十分清楚。2近来研究认为此病与自身免疫有关。近来研究认为此病与自身免疫有关。抗抗体体介介导导学学说说 Furenaux等等于于1990年年报报道道87%的的NPS病病人人中中枢枢神神经经系系统统中中有有特特异异性性神神经经元元抗抗核核抗抗体体（Hu抗抗体体）合合成成。这这是是由由于于肿肿瘤瘤细细胞胞作作为为始始动动抗抗原原，诱诱发发机机体体产产生生高高度度特特异异性性的的Hu抗体参与机体的自身免疫反应。抗体参与机体的自身免疫反应。4副肿瘤综合征多媒体三 病因和发病机制 1NPS的发病机制尚不十分4三三 病因和发病机制病因和发病机制 细细胞胞免免疫疫机机制制 患患者者的的肿肿瘤瘤组组织织和和CNS病病理理切切片片可可发发现现，血血管管周周围围CD4+T细细胞胞和和CD19/20+B细细胞胞炎炎性性浸浸润润，细细胞胞间间质质中中CD8+T细细胞胞、单单核核细细胞胞及及巨巨嗜嗜细细胞胞浸浸润。润。5副肿瘤综合征多媒体三 病因和发病机制 5副肿瘤综合征多媒体5三三 病因和发病机制病因和发病机制 受受损损的的神神经经系系统统部部位位最最常常见见于于周周围围神神经经的的后后根根神神经经节节，同同时时也也可可导导致致大大脑脑、小小脑脑、脑脑干干、边边缘缘叶叶、脊脊髓髓及及神神经经肌肌肉肉接接触触点点，其其远远隔隔效效应是十分广泛的。应是十分广泛的。6副肿瘤综合征多媒体三 病因和发病机制 受损的神经系统部位最常见于周围神经的6 3还还有有人人认认为为恶恶性性肿肿瘤瘤常常引引起起自自身身免免疫疫机机制制低低下下而而继继发发慢慢病病毒毒感感染染，导导致致神神经经系系统统疾疾病病，如如多多灶灶性性白白质质脑脑病病(乳乳多多空病毒引起的亚急性脱髓鞘脑病）。空病毒引起的亚急性脱髓鞘脑病）。4引引起起高高血血钙钙、低低血血糖糖、低低血血钠钠和和抗抗利利尿尿激激素素增增加加，影影响响神神经经系系统统的的代代谢谢和营养障碍。和营养障碍。7副肿瘤综合征多媒体 3还有人认为恶性肿瘤常引起自身免疫机制低下而继发慢7四、临床表现四、临床表现8副肿瘤综合征多媒体四、临床表现8副肿瘤综合征多媒体8（一）进行性（一）进行性/亚急性小脑变性亚急性小脑变性 1在在NPS中中比比较较多多见见。原原发发肿肿瘤瘤以以肺肺癌癌、卵卵巢癌居多，乳腺癌、宫颈癌次之。巢癌居多，乳腺癌、宫颈癌次之。2病病理理改改变变以以小小脑脑皮皮质质发发生生弥弥漫漫性性变变性性，浦浦肯肯野野细细胞胞大大量量脱脱失失及及血血管管周周围围淋淋巴巴细细胞胞浸浸润润为特征。为特征。9副肿瘤综合征多媒体（一）进行性/亚急性小脑变性 1在NPS中比较多见。原发9（一）进行性（一）进行性/亚急性小脑变性亚急性小脑变性 3.脑脑脊脊液液多多数数正正常常，部部分分病病人人脑脑脊脊液液蛋蛋白白和和淋巴细胞可增高，颅压一般正常。淋巴细胞可增高，颅压一般正常。4.血血清清和和脑脑脊脊液液中中抗抗-Yo抗抗体体（特特异异性性抗抗蒲蒲肯野细胞抗体肯野细胞抗体）和抗和抗-Hu抗体阳性。抗体阳性。5.头部头部CT或或MRI晚期可发现小脑萎缩。晚期可发现小脑萎缩。10副肿瘤综合征多媒体（一）进行性/亚急性小脑变性 3.脑脊液多数正常10（一）进行性（一）进行性/亚急性小脑变性亚急性小脑变性6临床表现临床表现 急急性性亚亚急急性性起起病病，躯躯干干、肢肢体体共共济济失失调调，动动作作笨笨拙拙，构构音音障障碍碍，眼眼球球运运动动障障碍碍等等。可可伴伴有有锥锥体体束束征征及及精精神神异异常常、认认知知障障碍碍等等大大脑脑受损的表现。受损的表现。11副肿瘤综合征多媒体（一）进行性/亚急性小脑变性6临床表现 11副肿瘤综合11（二）脑病和脑干脑病（二）脑病和脑干脑病1脑病：脑病：临临床床表表现现：常常呈呈亚亚急急性性起起病病，逐逐渐渐进进展展。临临床床症症状状具具有有特特征征性性的的痴痴呆呆和和明明显显的的记记忆忆功功能能障障碍碍，特特别别是是近近事事记记忆忆障障碍碍，常常伴伴有有精精神神症状、癫痫发作、肌阵挛、言语障碍等。症状、癫痫发作、肌阵挛、言语障碍等。12副肿瘤综合征多媒体（二）脑病和脑干脑病1脑病：12副肿瘤综合征多媒体12脑病脑病 病病理理改改变变：可可见见大大脑脑半半球球内内广广泛泛的的神神经经细细胞胞脱脱失失，伴伴有有血血管管周周围围淋淋巴巴细细胞胞浸浸润润，以颞叶内侧及丘脑明显。以颞叶内侧及丘脑明显。血清和脑脊液中抗血清和脑脊液中抗-Hu抗体阳性。抗体阳性。13副肿瘤综合征多媒体脑病 13副肿瘤综合征多媒体13脑病脑病 脑脊液：可见免疫球蛋白和白细胞轻度增高。脑脊液：可见免疫球蛋白和白细胞轻度增高。脑电图：可有异常改变。脑电图：可有异常改变。（因因在在有有些些部部位位如如后后根根神神经经节节等等处处有有炎炎症症性性的的病病理理发发现现，有有学学者者认认为为是是一一种种病病毒毒感感染染，但但至至今今仍仍未未找找到到任何生物学依据。）任何生物学依据。）14副肿瘤综合征多媒体脑病 脑脊液：可见免疫球蛋白和白细胞轻度增高。14副肿14 脑干脑病脑干脑病 其其余余基基本本同同上上，临临床床表表现现为为眩眩晕晕、眼眼球球震震颤颤，核核间间性性或或核核上上性性眼眼肌肌麻麻痹痹、吞吞咽咽困困难难、舌舌肌肌震震颤颤，听听力力减减退退、共共济济失失调调、巴巴氏氏征征阳阳性性等等。病病理理改改变变主要在延髓和桥脑。主要在延髓和桥脑。15副肿瘤综合征多媒体 15视神经病变视神经病变v 视神经病变和视网膜变性视神经病变和视网膜变性 呈呈亚亚急急性性起起病病，逐逐渐渐加加重重的的视视力力减减退退或或丧丧失失，多见于肺癌。多见于肺癌。可出现癌症相关性视网膜病（可出现癌症相关性视网膜病（CAR）抗体。）抗体。（三）（三）16副肿瘤综合征多媒体视神经病变 视神经病变和视网膜变性（三）16副肿瘤综16 （四）斜视眼阵挛（四）斜视眼阵挛 斜斜视视眼眼阵阵挛挛（opsoclonus）也也是是一一种种最最具具特特征征性性的的副副肿肿瘤瘤综综合合征征。急急性性起起病病，为为一一种种快快速速的的、自自发发性性的的、共共轭轭性性混混乱乱的的眼眼球球运运动动，它它严严重重损损害害视视觉觉定定位位。常常伴伴肌肌阵阵挛挛、共共济济失失调调、平衡功能障碍及脑干损害的症状体征等。平衡功能障碍及脑干损害的症状体征等。17副肿瘤综合征多媒体 （四）斜视眼阵挛17副肿瘤综合征多媒17斜视眼阵挛 多见于代谢性、中毒性脑病或脑炎。多见于代谢性、中毒性脑病或脑炎。脑脑脊脊液液中中抗抗-Yo抗抗体体、抗抗-Ri抗抗体体（抗抗神神经经元元骨骨架架蛋蛋白白抗抗体体）阳阳性性，特特别别是是后后者者对对诊诊断有意义。断有意义。18副肿瘤综合征多媒体斜视眼阵挛 多见于代谢性、中毒性脑病或脑炎。18副肿瘤18斜视眼阵挛 儿儿童童期期患患者者，胸胸廓廓中中合合并并有有周周围围的的神神经经母母细细胞胞瘤瘤者者超超过过50%，大大都都较较为为良良性性，其其存存活活和和预预后后远远较较没没有有眼眼肌肌阵阵挛挛的的神神经经母母细细胞瘤要好得多，激素治疗有效。胞瘤要好得多，激素治疗有效。成成人人多多见见于于肺肺癌癌，乳乳腺腺癌癌和和卵卵巢巢癌癌，有有部分病例发现小脑浦肯野细胞变性。部分病例发现小脑浦肯野细胞变性。19副肿瘤综合征多媒体斜视眼阵挛 儿童期患者，胸廓中合并有周围的神经19 （五）脊髓病变（五）脊髓病变 亚亚急急性性起起病病的的脊脊髓髓横横贯贯性性损损害害。病病程程呈呈进进展展性性，常常影影响响多多个个节节段段，主主要要影影响响胸胸段段脊脊髓，可累及颈段。髓，可累及颈段。20副肿瘤综合征多媒体 （五）脊髓病变20副肿瘤综合征20脊髓病变病理改变见灰质和白质有明显的坏死，故又病理改变见灰质和白质有明显的坏死，故又称亚急性坏死性脊髓病。称亚急性坏死性脊髓病。脑脊液中常有白细胞增多及蛋白增加。常见脑脊液中常有白细胞增多及蛋白增加。常见于肺癌、淋巴瘤、胃癌、乳腺癌等。于肺癌、淋巴瘤、胃癌、乳腺癌等。病例：病例：59岁男性，亚急性起病，脊髓横贯性岁男性，亚急性起病，脊髓横贯性损伤，伴有全身痛，胸骨压痛，自起病后体损伤，伴有全身痛，胸骨压痛，自起病后体重下降重下降15斤，后经骨穿和全身骨扫描证实为斤，后经骨穿和全身骨扫描证实为骨髓瘤。骨髓瘤。21副肿瘤综合征多媒体脊髓病变病理改变见灰质和白质有明显的坏死，故又称亚急性坏死性21 （六）前角细胞病（六）前角细胞病 又又称称亚亚急急性性运运动动神神经经病病（subacute motor neuropathy,SMN)，本本病病可可自自发发的的停停止止进进展展而而处处于于相相对对稳稳定定状状态态。其其伴伴发发多多为为何杰金氏病或淋巴瘤，肺癌、乳腺癌较少。何杰金氏病或淋巴瘤，肺癌、乳腺癌较少。22副肿瘤综合征多媒体 （六）前角细胞病22副肿瘤综合征多22前角细胞病 临临床床表表现现为为下下运运动动神神经经元元瘫瘫痪痪，包包括括肌肌力力减减退、肌肉萎缩、腱反射消失、肌束震颤。退、肌肉萎缩、腱反射消失、肌束震颤。MR和和脑脑脊脊液液正正常常，肌肌电电图图示示失失神神经经表表现现，且可有肌束震颤波，而运动传导速度正常。且可有肌束震颤波，而运动传导速度正常。23副肿瘤综合征多媒体前角细胞病 临床表现为下运动神经元瘫痪，包括肌力减退、肌23前角细胞病 病理改变有明显的前角细胞变性。病理改变有明显的前角细胞变性。一般无上运动神经元受损的体征；一般无上运动神经元受损的体征；但但有有本本病病和和肌肌萎萎缩缩侧侧束束硬硬化化合合并并存存在在的的报报道。道。24副肿瘤综合征多媒体前角细胞病 病理改变有明显的前角细胞变性。24副肿瘤24 （七）周围神经病变（七）周围神经病变 1亚亚急急性性感感觉觉神神经经元元病病（subacute sensory neuronopathy,SSN)，病病人人常常有有严严重重的的深深浅浅感感觉觉消消失失，有有时时可可累累及及面面部部和和舌舌部部。感感觉觉性性共共济济失失调调可可造造成成病病人人无无法法起起床床自自理理生生活活，感感觉觉障障碍碍较较难难恢恢复复，但但可可保保持持在在稳稳定状态，肌力则相对正常。定状态，肌力则相对正常。25副肿瘤综合征多媒体 （七）周围神经病变25副肿瘤综合征多25亚急性感觉神经元病 本本病病主主要要由由小小细细胞胞性性肺肺癌癌所所导导致致。可可与与其其它它一一些些NPS共共同同存存在在，如如肌肌病病、脑脑病病、小小脑脑变性等。变性等。血清和脑脊液中抗血清和脑脊液中抗-Hu抗体阳性。抗体阳性。肌电图表现感觉传导速度减慢。肌电图表现感觉传导速度减慢。26副肿瘤综合征多媒体亚急性感觉神经元病 本病主要由小细胞性肺癌所导致。可与其26亚急性感觉神经元病主要病理变化为后根神经节细胞和后根有明主要病理变化为后根神经节细胞和后根有明显的退行性改变，后角可有相应的继发性改显的退行性改变，后角可有相应的继发性改变。变。神经纤维变性和髓鞘脱失神经纤维变性和髓鞘脱失，血管周围淋巴细胞浸润。血管周围淋巴细胞浸润。27副肿瘤综合征多媒体亚急性感觉神经元病主要病理变化为后根神经节细胞和后根有明显的27亚急性感觉神经元病病例：病例：69岁女性患者，亚急性起病，面舌麻岁女性患者，亚急性起病，面舌麻木，行走不稳，严重时不能坐起，四肢烧灼木，行走不稳，严重时不能坐起，四肢烧灼感，体查：四肢末梢型感觉障碍，深感觉减感，体查：四肢末梢型感觉障碍，深感觉减退，四肢肌力肌张力正常，退，四肢肌力肌张力正常，Romberg闭目时闭目时不稳。肌电图示感觉传导速度减慢，脑脊液不稳。肌电图示感觉传导速度减慢，脑脊液蛋白高。当时诊断有争论蛋白高。当时诊断有争论:GBS?亚急性感觉亚急性感觉神经病神经病?28副肿瘤综合征多媒体亚急性感觉神经元病病例：69岁女性患者，亚急性起病，面舌麻木28感觉运动神经病感觉运动神经病2感感觉觉运运动动神神经经病病 呈呈亚亚急急性性或或慢慢性性起起病病，表表现现为为四四肢肢远远端端无无力力，肌肌萎萎缩缩，腱腱反反射射减减弱弱或或消消失失，末末梢梢型型感感觉觉障障碍碍。常常见见于于多多发发性性骨骨髓髓瘤瘤、浆浆细细胞胞瘤瘤、淋淋巴巴瘤瘤等。等。29副肿瘤综合征多媒体感觉运动神经病2感觉运动神经病 呈亚急性或慢性起29感觉运动神经病电生理 感觉、运动传导速度均减慢。脑脊液 白细胞增多，蛋白含量增高。病理改变 周围神经轴索变性和脱髓鞘。30副肿瘤综合征多媒体感觉运动神经病电生理 感觉、运动传导速度均减慢。30副肿30自主神经病临床表现为直立性低血压，瞳孔异常，出汗障碍，大小便潴留，阳萎等。主要见于肺癌。31副肿瘤综合征多媒体自主神经病临床表现为直立性低血压，瞳孔异常，出汗障碍，大小便31（八）肌肉疾病（八）肌肉疾病1Lambert-Eaton肌肌无无力力综综合合征征，又又称称类类重重症肌无力综合征。症肌无力综合征。是神经肌肉接头功能障碍性疾病。是一组自身免疫性疾病。其自身抗体为抗钙离子通道抗体。而乙酰胆碱受体抗体阴性。32副肿瘤综合征多媒体（八）肌肉疾病1Lambert-Eaton肌无力综合征，32（八）肌肉疾病（八）肌肉疾病临床表现 多见于中老年男性，四肢近端及躯干肌无力，下肢症状多重于上肢，眼外肌和延髓肌偶尔受累。伴有主观感觉障碍、消瘦等。腱反射减弱或消失。肌电图 高频电流刺激时神经动作电位波幅反而增高。33副肿瘤综合征多媒体（八）肌肉疾病临床表现 多见于中老年男性，四肢近端及33（八）肌肉疾病（八）肌肉疾病对抗乙酰胆碱酯酶药物反应不佳，可用盐酸对抗乙酰胆碱酯酶药物反应不佳，可用盐酸胍，硫唑嘌呤、泼尼松等治疗。胍，硫唑嘌呤、泼尼松等治疗。多见于小细胞肺癌（多见于小细胞肺癌（SCLC）。）。34副肿瘤综合征多媒体（八）肌肉疾病对抗乙酰胆碱酯酶药物反应不佳，可用盐酸胍，硫唑34（八）肌肉疾病（八）肌肉疾病2多发性肌炎与皮肌炎多发性肌炎与皮肌炎3 临床与多发性肌炎于皮肌炎相似，临床与多发性肌炎于皮肌炎相似，其预后和转归不同。其预后和转归不同。4 例例1 10岁男孩，急起四肢肌肉疼痛无岁男孩，急起四肢肌肉疼痛无力，经力，经EMG和肌酶检查诊断为和肌酶检查诊断为PM，后因病，后因病情反复再次入院证实为白血病。情反复再次入院证实为白血病。35副肿瘤综合征多媒体（八）肌肉疾病35副肿瘤综合征多媒体35（八）肌肉疾病（八）肌肉疾病病例病例2 64岁男性，亚急性起病，临床表现岁男性，亚急性起病，临床表现为为PM，但患者对激素反应不好，症状逐渐加，但患者对激素反应不好，症状逐渐加重，肌肉逐渐萎缩，体重下降十余公斤考虑重，肌肉逐渐萎缩，体重下降十余公斤考虑为为NPS，但患者拒绝骨穿等检查，但患者拒绝骨穿等检查36副肿瘤综合征多媒体（八）肌肉疾病病例2 64岁男性，亚急性起病，临床表36四四 诊断诊断1首首先先排排除除肿肿瘤瘤转转移移引引起起的的神神经经系系统统疾疾病病，可可行行CT或或MRI腰穿等检查鉴别。腰穿等检查鉴别。2中中年年以以上上的的患患者者；以以神神经经系系统统损损害害为为主主要要表表现现，且且不不能能用用一一个个部部位位解解释释，症症状状在在短短期期内内恶化。恶化。37副肿瘤综合征多媒体四 诊断1首先排除肿瘤转移引起的神经系统疾病，可行37四四 诊断诊断例：例：64岁女性，亚急性起病，表现为四肢麻岁女性，亚急性起病，表现为四肢麻木无力，木无力，EMG：周围神经损害。按：周围神经损害。按GBS治疗治疗效果欠佳，后上激素。渐出现锥体束征，感效果欠佳，后上激素。渐出现锥体束征，感觉平面，提示脊髓损害，经全科讨论考虑为觉平面，提示脊髓损害，经全科讨论考虑为PNS，追踪观察。，追踪观察。38副肿瘤综合征多媒体四 诊断例：64岁女性，亚急性起病，表现为四肢麻木无38四 诊断3体内发现肿瘤或与恶性肿瘤相关的抗体。体内发现肿瘤或与恶性肿瘤相关的抗体。4不能用其他疾病解释时。不能用其他疾病解释时。5排除放疗、化疗的并发症。排除放疗、化疗的并发症。39副肿瘤综合征多媒体四 诊断3体内发现肿瘤或与恶性肿瘤相关的抗体。39副肿瘤39四 诊断放疗后可引起放射性脑脊髓病、周围神放疗后可引起放射性脑脊髓病、周围神经病等，放射性治疗的病史很重要。经病等，放射性治疗的病史很重要。化疗后较少可引起感觉性周围神经病。化疗后较少可引起感觉性周围神经病。40副肿瘤综合征多媒体四 诊断放疗后可引起放射性脑脊髓病、周围神经病等，放射性治40典型病例何华,女,27岁,湖南长沙人,因复视7月,四肢麻木无力3月,低热1月余于2006年5月12日第二次入院.41副肿瘤综合征多媒体典型病例何华,女,27岁,湖南长沙人,因复视741典型病例患者于患者于2005年年10月月(孕孕24周周)晨起左视时晨起左视时偶有视物成双偶有视物成双,未予重视。未予重视。2006年年2月初月初(自然分娩后自然分娩后20天天)晨起复晨起复视频次较前增多，并因出现双上肢肢端视频次较前增多，并因出现双上肢肢端麻胀感麻胀感,数日后渐至四肢麻木无力数日后渐至四肢麻木无力,此时此时尚能端杯尚能端杯,独立行走。独立行走。42副肿瘤综合征多媒体典型病例患者于2005年10月(孕24周)晨起左视时偶有视物42典型病例至至2月中旬四肢无力进行加重月中旬四肢无力进行加重,行走困难行走困难,需两需两人搀扶人搀扶,即入省中医附一就诊即入省中医附一就诊.诊断为诊断为:“格林巴格林巴利综合征利综合征”.予予“地塞米松地塞米松”免疫球蛋白免疫球蛋白”冲击治冲击治疗疗7日日,无明显好转无明显好转,转入我院。我院诊断同前转入我院。我院诊断同前.继予调节免疫继予调节免疫,营养神经治疗营养神经治疗9日日.患者病情无患者病情无明显好转出院。明显好转出院。43副肿瘤综合征多媒体典型病例至2月中旬四肢无力进行加重,行走困难,需两人搀扶43典型病例3月份患者出院后数日四肢肌力有所好月份患者出院后数日四肢肌力有所好转，能单人扶持行走。转，能单人扶持行走。4月初，患者四肢麻木加重，伴午后低月初，患者四肢麻木加重，伴午后低热，盗汗持续至今。热，盗汗持续至今。44副肿瘤综合征多媒体典型病例3月份患者出院后数日四肢肌力有所好转，能单人扶持行走44典型病例4月下旬，四肢无力复又加重，不能月下旬，四肢无力复又加重，不能行走，出现口角左偏行走，出现口角左偏,右眼闭合无力右眼闭合无力,心跳快，无头痛呕吐。心跳快，无头痛呕吐。5月初复视加重明显，晨起时各方向月初复视加重明显，晨起时各方向均有复视，口角左偏，右眼闭合不均有复视，口角左偏，右眼闭合不全好转，四肢无力无减轻，午后低全好转，四肢无力无减轻，午后低热不退，遂抬送入我院。热不退，遂抬送入我院。45副肿瘤综合征多媒体典型病例4月下旬，四肢无力复又加重，不能行走，出现口角左偏,45典型病例起病以来，患者精神食欲差，体重较前起病以来，患者精神食欲差，体重较前减轻，无头痛，无呼吸及吞咽困难，无减轻，无头痛，无呼吸及吞咽困难，无咳嗽咳痰，大小便正常。停经四个月。咳嗽咳痰，大小便正常。停经四个月。既往史既往史:既往体健，于既往体健，于2006年年1月月12日自然分娩日自然分娩1女婴，顺产。否认肝炎、结核等传染病女婴，顺产。否认肝炎、结核等传染病史及接触史史及接触史.无外伤手术输血史，药物过无外伤手术输血史，药物过敏史不详。敏史不详。46副肿瘤综合征多媒体典型病例起病以来，患者精神食欲差，体重较前减轻，无头痛，无呼46典型病例体格检查体格检查:T:37.5c P:150bpm R:20pm BP:142/104mmHg一般情况：发育正常，重症面容，触及双颈后、双腋窝、右侧腹股沟浅表淋巴结肿大，约花生米大小，可移动，无压痛。甲状腺不大，未及结节，双乳房肿胀可触及多个结节，右下肺叩诊浊音区扩大，呼吸音低，未闻及明显干湿罗音，心尖搏动位于左锁骨中线第肋间HR:150bpm，律齐，无杂音，腹平软，肝脾肋下未及，耻骨联合上区轻压痛，皮肤湿粘.47副肿瘤综合征多媒体典型病例体格检查:47副肿瘤综合征多媒体47典型病例神经系统专科检查：神经系统专科检查：神清，语利神清，语利颅神经：右侧瞳孔大于左侧，右侧瞳孔直径颅神经：右侧瞳孔大于左侧，右侧瞳孔直径mm，对光反射迟钝，左侧瞳孔，对光反射迟钝，左侧瞳孔mm,对光反射灵敏，对光反射灵敏，眼球活动不受限，可见水平眼震，无复视面部感眼球活动不受限，可见水平眼震，无复视面部感觉正常，角膜反射存在，双侧额纹鼻唇沟对称，右觉正常，角膜反射存在，双侧额纹鼻唇沟对称，右眼闭合无力，示齿嘴角无偏斜，伸舌居中，咽扁桃眼闭合无力，示齿嘴角无偏斜，伸舌居中，咽扁桃体体度肿大，悬雍垂左偏，咽反射迟钝。度肿大，悬雍垂左偏，咽反射迟钝。脑膜刺激征：颈抗（），克布氏征（）脑膜刺激征：颈抗（），克布氏征（）48副肿瘤综合征多媒体典型病例神经系统专科检查：48副肿瘤综合征多媒体48典型病例运动：双侧指间肌可见轻度萎缩，无肌颤，运动：双侧指间肌可见轻度萎缩，无肌颤，右上肢近端肌力级，远端肌力级，右下右上肢近端肌力级，远端肌力级，右下肢肌力肢肌力级，左上肢肌力级，左上肢肌力级，左下肢肌级，左下肢肌力级，肌张力低，腱反射未引出，病理征力级，肌张力低，腱反射未引出，病理征（）。（）。感觉：四肢手套袜子样浅感觉减退感觉：四肢手套袜子样浅感觉减退.深感觉障深感觉障碍，全身痛觉过敏碍，全身痛觉过敏共济运动：指鼻，轮替，跟膝胫试验尚可，共济运动：指鼻，轮替，跟膝胫试验尚可，Romberg征不能执行征不能执行49副肿瘤综合征多媒体典型病例运动：双侧指间肌可见轻度萎缩，无肌颤，右上肢近端肌力49典型病例运动：双侧指间肌可见轻度萎缩，无肌颤，右运动：双侧指间肌可见轻度萎缩，无肌颤，右上肢近端肌力级，远端肌力级，右下肢肌上肢近端肌力级，远端肌力级，右下肢肌力级，左上肢肌力级，左下肢肌力力级，左上肢肌力级，左下肢肌力级，肌张力低，腱反射未引出，病理征（）级，肌张力低，腱反射未引出，病理征（）感觉：四肢手套袜子样浅感觉减退感觉：四肢手套袜子样浅感觉减退.深感觉障碍，深感觉障碍，全身痛觉过敏。全身痛觉过敏。共济运动：指鼻，轮替，跟膝胫试验尚可，共济运动：指鼻，轮替，跟膝胫试验尚可，Romberg征不能执行。征不能执行。50副肿瘤综合征多媒体典型病例运动：双侧指间肌可见轻度萎缩，无肌颤，右上肢近端肌力50典型病例入院诊断：慢性格林巴利综合征 ：发热查因辅助检查：辅助检查：入院血常规（2006.5.12）：血小板386106/L 淋巴细胞.7106/L C12(2006.5.17):铁蛋白:442.5ug/ml;CA125:213.4ku/lC12(2006.5.23):CA125:429 ku/l51副肿瘤综合征多媒体典型病例入院诊断：慢性格林巴利综合征51副肿瘤综合征多媒51典型病例尿常规，大便常规，血糖，血脂，肝炎全套，电解质甲亢三项，血结核抗体，血沉未见异常；梅毒抗体艾滋病毒抗体，PPD（）抗中性粒细胞胞浆抗体（-）；抗心磷脂抗体（-）血寄生虫全套（-）；狼疮全套（5.26）：SSA（+）余正常52副肿瘤综合征多媒体典型病例尿常规，大便常规，血糖，血脂，肝炎全套，电解质5252典型病例心肌酶（5.26）：乳酸脱氢酶：5013.7 ug/ml 肌红蛋白酶：76.9 ug/ml -HBDH 3653.9ug/ml 肌酸激酶：58.1 ug/ml余正常心肌酶（6.05）：乳酸脱氢酶：3530 ug/ml 肌红蛋白酶：489.8 ug/ml-HBDH 2611.5ug/ml 肌酸激酶同工酶：26.2 ug/ml 肌钙蛋白：0.12 ug/ml 余正常 53副肿瘤综合征多媒体典型病例心肌酶（5.26）：乳酸脱氢酶：5013.7 ug/53典型病例腰穿脑脊液检查：腰穿脑脊液检查：2006年2月20日(外院)：无色透明，潘氏阳性，细胞总数106/L，白细胞数106/L，生化：蛋白.9g/L，糖2.5mmol/L,氯离子124mmol/L2006年2月22日(外院)：无色透明，潘氏阴性，细胞总数106/L，白细胞数0106/L54副肿瘤综合征多媒体典型病例腰穿脑脊液检查：54副肿瘤综合征多媒体54典型病例2006年月7日（我院）：压力140mmH2O，淡黄透明，潘氏阳性，细胞总数0106/L，白细胞数0106/L，生化：蛋白2.0g/L，糖0.38mmol/L,氯离子104mmol/L,腺苷脱氧酶8.8u/L55副肿瘤综合征多媒体典型病例2006年月7日（我院）：压力140mmH2O，55典型病例2006年5月25日（我院）：压力70mmH2O，淡黄透明，潘氏阳性，细胞总数50106/L，单核：20%多核：80%生化：蛋白 1.01g/L，糖0.57mmol/L,氯离子110mmol/L,腺苷脱氧酶8.7u/L三大染色（-）结核抗体（-）弓形虫IgM（+）免役全套（5.26）：IgG 0.08 5ug/ml;IgA 11.95ug/ml56副肿瘤综合征多媒体典型病例2006年5月25日（我院）：压力70mmH2O，淡56典型病例肌电图检查肌电图检查（2006.2.24我院）：多神经神经源性改变,波幅低，F波未引出（右尺神经）影像学检查影像学检查:头部MRI平扫+增强（2006.5.17）：未见明显异常胸片（2006.5.17）：右心膈区可见有一纤维向外下的三角形影，可能为肺不张：右侧水平裂少许积液57副肿瘤综合征多媒体典型病例肌电图检查（2006.2.24我院）：多神经神经源性57典型病例胸部（2006.5.17）：右侧胸腔积液并右下肺膨胀不全；右肺门淋巴结肿大腹部超（2006.5.17）：右髂血管多发淋巴节肿大，腹腔积液。妇科超（2006.5.17）：左卵巢增大，炎性不排除，盆腔积液。胸片（2006.5.30）：右上肺不张。58副肿瘤综合征多媒体典型病例胸部（2006.5.17）：右侧胸腔积液并右下肺58典型病例左颈部淋巴结活检（左颈部淋巴结活检（6.5）：）：非霍奇金性恶性淋巴瘤目前诊断：目前诊断：1.非霍奇金性恶性淋巴瘤 2.副肿瘤综合征入院后诊疗经过入院后诊疗经过:入院对症抗痨治疗12日，肌无力、复视加重,5月22日出现持续性低热,呼吸吞咽困难,右肺不张，于6月4日行气管切开术，心率150170次/分,于6月5日转入血液科，6月5日晚患者死于呼吸循环衰竭。59副肿瘤综合征多媒体典型病例左颈部淋巴结活检（6.5）：非霍奇金性恶性淋巴瘤5959五五 治疗治疗 治疗原发肿瘤治疗原发肿瘤 激素或血浆置换治疗可有一定疗效。激素或血浆置换治疗可有一定疗效。60副肿瘤综合征多媒体五 治疗 治疗原发肿瘤60副肿瘤综合征多媒体60NPS与抗体与抗体 周琳61副肿瘤综合征多媒体NPS与抗体 611PCD与抗-Yo抗体v 在2/3病例中，PCD的神经系统征象出现在癌肿之前，v脑脊液在发病初期即呈炎性改变（淋巴细胞及IgG增高）。v脑放射影像正常或于晚期见广泛小脑萎缩。v病检组织学特征为蒲肯野细胞大量消失而脑实质炎性细胞浸润不明显或缺如。62副肿瘤综合征多媒体1PCD与抗-Yo抗体 在2/3病例中，PCD的神621PCD与抗-Yo抗体v抗-Yo抗体（特异性抗蒲肯野细胞抗体）出现于合并PCD的乳腺癌、卵巢癌或子宫癌病。v免疫组化显示为蒲肯野细胞的一种颗粒性胞浆标记物（相当于内网质），vWestern-blot法（W-b）研究（用浦肯野细胞的蛋白提取物）发现34及62Kda两种已被克隆的抗原。63副肿瘤综合征多媒体1PCD与抗-Yo抗体抗-Yo抗体（特异性抗蒲肯野细胞抗63副肿瘤综合征多媒体培训ppt课件641PCD与抗-Yo抗体vPCD无抗-Yo抗体者有两种可能：发现另一种抗体 有抗-Hu、抗-Ri抗体的神经损害可能为小脑受损的开始。何杰金病的PCD病人中约2/3免疫组化证实有一标志蒲肯野细胞胞浆的抗体。LEMS伴有PCD时常出现抗钙通道（anti-calcic chanmel）抗体。未发现抗任何抗体 可见于何杰金病或小细胞肺癌（SCLC）合并纯PCD病例，此时已知病人患有肿瘤，PCD不太严重且进展慢。65副肿瘤综合征多媒体1PCD与抗-Yo抗体PCD无抗-Yo抗体者有两种可能：652PEM或SSN与抗-Hu抗体SSN（累及周围神经的亚急性感觉神经元病）为所有感觉均严重受损，一般自肢端开始随后累及全身，导致严重的感觉性共济失调而卧床不起，也有进展良性的病例，电生理研究的典型发现为远端感觉电位消失而无运动电位受损。66副肿瘤综合征多媒体2PEM或SSN与抗-Hu抗体SSN（累及周围神经的亚急662PEM或SSN与抗-Hu抗体PEM（副肿瘤性脑脊髓炎）可伴不同程度的SSN，小脑征、边缘叶脑炎或植物性障碍，前角或脑干受损。PEM或SSN的组织学损害以神经元丧失及炎性浸润为主，脊神经节最明显，也可以累及小脑、脑干、脊髓、海马。脑脊液呈炎性改变，MRI有时可见颞区T2高信号或晚期见小脑萎缩。67副肿瘤综合征多媒体2PEM或SSN与抗-Hu抗体PEM（副肿瘤性脑脊髓炎）可672PEM或SSN与抗-Hu抗体抗Hu-抗体（抗神经元抗体）又称为抗神经元抗体型（ANNA-1），常出现于SSN或PEM合并SCLC患者（此时可称为抗-Hu综合征）。免疫组化标记物为全神经元性（中枢及周围神经），属核性优势，核仁未累及。抗原同样出现在SCLC中。抗Hu-抗体的出现说明需要仔细并反复查找SCLC。68副肿瘤综合征多媒体2PEM或SSN与抗-Hu抗体抗Hu-抗体（抗神经元抗体682PEM或SSN与抗-Hu抗体罕见情况下其他癌肿如前列腺癌也可以有抗-Hu综合征。15%病例抗-Hu抗体可能出现于无PEM或SSN的SCLC病人，但浓度很低。PEM或SSN合并SCLC以外的另一种癌时，大多不伴有可查见的任何抗体。69副肿瘤综合征多媒体2PEM或SSN与抗-Hu抗体罕见情况下其他癌肿如前列腺692PEM或SSN与抗-Hu抗体但严格处于单个病灶期的SCLC过程中，中枢性副肿瘤性损害如边缘叶性脑炎或纯PCD通常不伴有抗-Hu抗体。70副肿瘤综合征多媒体2PEM或SSN与抗-Hu抗体但严格处于单个病灶期的SCL703POM与抗-Ri抗体POM（副肿瘤性斜视性眼阵挛肌阵挛）的特征为亚急性起病的眼球粗大急跳，非随意及非协同性，无节律及多方向性，有时伴广泛性肌阵挛，常伴有小脑综合征及脑干广泛损害。POM的病理学基础未明。脑脊液有时为炎症性改变，MRI可见脑干的T2加权像高信号。71副肿瘤综合征多媒体3POM与抗-Ri抗体POM（副肿瘤性斜视性眼阵挛肌阵713POM与抗-Ri抗体抗-Ri抗体（抗神经元骨架蛋白抗体）又名ANNA-2有时出现于病人血及脑脊液中，尤其年轻妇女患POM合并乳腺癌或其他癌时，有时见于僵人综合征（SMS）。免疫组化显示一类似抗-Hu的标记物，常见于中枢神经系统，也见于肿瘤中。也有无抗-Ri抗体的POM，常伴一种脑病，肿瘤通常起源于肺。72副肿瘤综合征多媒体3POM与抗-Ri抗体抗-Ri抗体（抗神经元骨架蛋白抗体724LEMS及抗-钙通道抗体约60%癌症病例伴有LEMS，特别是SCLC。LEMS可见于其他自身免疫病如系统性红斑狼疮，Sjogren综合征等。肌电图见神经肌肉接头阻滞。常发现针对突触前电压依赖性钙通道的抗体。73副肿瘤综合征多媒体4LEMS及抗-钙通道抗体73副肿瘤综合征多媒体734LEMS及抗-钙通道抗体v动物注射这类抗体后可复制出部分LEMS症状。发现针对钙通道的P亚型抗体有助于LEMS的诊断，因85%的病例中出现此亚型抗体且极具特异性。但这类抗体的出现并不能肯定有隐匿性恶性病变的存在。74副肿瘤综合征多媒体4LEMS及抗-钙通道抗体74副肿瘤综合征多媒体74癌症相关性视网膜病（癌症相关性视网膜病（CAR）抗体）抗体75副肿瘤综合征多媒体癌症相关性视网膜病（CAR）抗体75副肿瘤综合征多媒体756 结论上述抗体参与上述抗体参与PNS的发病机制还未明确。的发病机制还未明确。但能为早期诊断提供线索。但能为早期诊断提供线索。帮助理解帮助理解PNS可能为自身免疫性疾病。可能为自身免疫性疾病。为为PNS的特异性治疗提供依据。的特异性治疗提供依据。76副肿瘤综合征多媒体6 结论上述抗体参与PNS的发病机制还未明确。76副肿瘤综76谢谢！谢谢！77副肿瘤综合征多媒体谢谢！77副肿瘤综合征多媒体77