小儿支原体肺炎课件

小儿支原体肺炎小儿支原体肺炎此PPT下载后可自行编辑修改医之为道大矣，医之为任重矣。小儿支原体肺炎此PPT下载后可自行编辑修改医之为道大矣，医之开始啦！请将手机调成静音，如有疑问可以随时打断我！开始啦！请将手机调成静音，如有疑问可以随时打断我！2024/6/182024/6/183 3MP是什么l lMP属于柔膜体纲，支原体属，革兰染色阴性，难以用光学显微镜观察，电镜下观察由3层膜结构组成，内外层为蛋白质多糖，中层为含胆固醇的脂质成分，形态结构不对称，一端细胞膜向外延伸形成粘附细胞器，粘附于呼吸道上皮。l lMP直径为2-5um，是最小的原核治病微生物，缺乏细胞壁，对作用于细胞壁的抗菌药物固有耐药。2023/8/93MP是什么MP属于柔膜体纲，支原体属，革兰2024/6/182024/6/184 4 2023/8/94 2024/6/182024/6/185 5MP致病机制l l直接直接损伤：粘附于上皮细胞内表面，损伤：粘附于上皮细胞内表面，抵抗黏膜纤维的清除和吞噬细胞的吞抵抗黏膜纤维的清除和吞噬细胞的吞噬；噬；l l间接损伤：合成过氧化氢，分泌社区间接损伤：合成过氧化氢，分泌社区获得性肺炎呼吸窘迫征毒素；获得性肺炎呼吸窘迫征毒素；l l免疫因素：固有免疫及适应性免疫免疫因素：固有免疫及适应性免疫；2023/8/95MP致病机制直接损伤：粘附于上皮细胞内表面2024/6/182024/6/186 6流行病学发病季节：全年均有，以春冬季较多。传播途径：呼吸道飞沫传播。发病年龄：5岁-20岁潜伏期：2-3周流行趋势：约每隔3-7年发生一次地区性流行。流行特点：持续时间甚长，可达一年。人群患病特点：3岁：上呼吸道感染为主 5-20岁：支气管炎，肺炎为主 2023/8/96流行病学发病季节：全年均有，以春冬季较多。2024/6/182024/6/187 7流行病学 儿科医院呼吸科儿科医院呼吸科10887例例2023/8/97流行病学 儿科医院呼吸科10887例2024/6/182024/6/188 8临床表现.1.1.以发热和咳嗽为主要表现。中高度发热多见，也可低以发热和咳嗽为主要表现。中高度发热多见，也可低以发热和咳嗽为主要表现。中高度发热多见，也可低以发热和咳嗽为主要表现。中高度发热多见，也可低热或无热。热或无热。热或无热。热或无热。2.2.病初大多呈阵发性干咳，少数有黏痰，咳嗽会逐渐加病初大多呈阵发性干咳，少数有黏痰，咳嗽会逐渐加病初大多呈阵发性干咳，少数有黏痰，咳嗽会逐渐加病初大多呈阵发性干咳，少数有黏痰，咳嗽会逐渐加剧，可出现百日咳样痉挛，病程可持续剧，可出现百日咳样痉挛，病程可持续剧，可出现百日咳样痉挛，病程可持续剧，可出现百日咳样痉挛，病程可持续2 2周甚至更长。周甚至更长。周甚至更长。周甚至更长。3.3.多数患儿精神状况良好，而婴幼儿症状相对较重，可多数患儿精神状况良好，而婴幼儿症状相对较重，可多数患儿精神状况良好，而婴幼儿症状相对较重，可多数患儿精神状况良好，而婴幼儿症状相对较重，可出现喘息或呼吸困难。出现喘息或呼吸困难。出现喘息或呼吸困难。出现喘息或呼吸困难。4.4.年长儿肺部湿罗音出现相对较晚，可有肺部实变体征。年长儿肺部湿罗音出现相对较晚，可有肺部实变体征。年长儿肺部湿罗音出现相对较晚，可有肺部实变体征。年长儿肺部湿罗音出现相对较晚，可有肺部实变体征。5.5.可合并胸腔积液和肺不张、纵膈积气和气胸、坏死性可合并胸腔积液和肺不张、纵膈积气和气胸、坏死性可合并胸腔积液和肺不张、纵膈积气和气胸、坏死性可合并胸腔积液和肺不张、纵膈积气和气胸、坏死性肺炎、呼吸窘迫等。肺炎、呼吸窘迫等。肺炎、呼吸窘迫等。肺炎、呼吸窘迫等。2023/8/98临床表现.1.以发热和咳嗽为主要表现。中高2024/6/182024/6/189 9RMPP.是指是指MPP经大环内酯类抗菌药物正规治经大环内酯类抗菌药物正规治疗疗7d及以上，临床征象加重，仍持续发热，及以上，临床征象加重，仍持续发热，肺部影像学加重者。肺部影像学加重者。年长儿多见，病情较重，胸部影像学进年长儿多见，病情较重，胸部影像学进行性加重，表现为肺部病灶范围扩大、密行性加重，表现为肺部病灶范围扩大、密度增高、胸腔积液，甚至有坏死性肺炎和度增高、胸腔积液，甚至有坏死性肺炎和肺脓肿。容易累及其他系统，引起多器官肺脓肿。容易累及其他系统，引起多器官功能障碍。功能障碍。2023/8/99RMPP.是指MPP经大环内酯2024/6/182024/6/181010RMPP发病机制l lMP型别与载量；l lMP耐药；l l粘液高分泌；l l高凝状态；l l混合感染；l l社区获得性呼吸窘迫综合征毒素产生；2023/8/910RMPP发病机制MP型别与载量；2024/6/182024/6/181111重症MPP诊断标准 2023/8/911重症MPP诊断标准 2024/6/182024/6/181212 2023/8/912 2024/6/182024/6/181313影像学检查.l l胸片可表现一下4种类型：l l1.与小叶性肺炎相似的点状或小斑片状浸润影；l l2.与病毒性肺炎类似的间质性改变；l l3.与细菌性肺炎相似的节段性或大叶性实质浸润性；l l4.单纯的肺门淋巴结肿大型；婴幼儿多表现为间质病变或散在斑片状阴影，婴幼儿多表现为间质病变或散在斑片状阴影，年长儿则以肺实变及胸腔积液多见。年长儿则以肺实变及胸腔积液多见。2023/8/913影像学检查.胸片可表现一下4种类型：2024/6/182024/6/181414.2023/8/914.2024/6/182024/6/181515l l胸部CT：表现为结节状或小斑片状影、磨玻璃影、支气管壁增厚、马赛克征、树芽征、支气管充气征、支气管扩张、淋巴结大、胸腔积液等；部分MPP可表现为坏死性肺炎。2023/8/915胸部CT：2024/6/182024/6/181616 1：右肺大片实变，左侧少量胸腔积液。2A：右肺中叶实变，结节影及树芽征；2B：小叶中心结节及树芽征；3：左肺上叶广泛分布的单独存在的树芽征及小叶中心结节。2023/8/916 1：右肺大片实变，左侧少量胸腔积2024/6/182024/6/181717实验室诊断诊断要点为：l l从肺炎患儿咽喉、鼻咽部、胸水或体液中分离出从肺炎患儿咽喉、鼻咽部、胸水或体液中分离出MPMP是诊是诊断断MPMP感染的可靠标准感染的可靠标准l l血清学诊断包括特异性试验（明胶颗粒凝集试验血清学诊断包括特异性试验（明胶颗粒凝集试验(PA)(PA)、酶、酶联免疫吸附试验联免疫吸附试验(ELISA)(ELISA)）和非特异性试验（冷凝集试验）和非特异性试验（冷凝集试验(CA)(CA)）等。）等。l lMP-IgmMP-Igm抗体抗体l l核酸诊断：可用于早期诊断，包括核酸诊断：可用于早期诊断，包括RT-PCRRT-PCR技术，环介导技术，环介导的等温扩增的等温扩增(LAMP)(LAMP)技术，技术，RNARNA恒温扩增实时荧光检测恒温扩增实时荧光检测(SAT)(SAT)技术等。但须注意区分携带状态，因为技术等。但须注意区分携带状态，因为MPMP感染后感染后1 1个月时其个月时其DNADNA的检出率仍然高达的检出率仍然高达50%50%，MP-DNAMP-DNA持续携带持续携带的中位数时间为的中位数时间为7 7周，个别长达周，个别长达7 7个月之久。个月之久。2023/8/917实验室诊断诊断要点为：2024/6/182024/6/181818抗MP治疗l l 大环内酯类抗菌药物：首选，干扰大环内酯类抗菌药物：首选，干扰mRNAmRNA移位，移位，抑制蛋白质合成。抑制蛋白质合成。l l（1 1）第一代红霉素，第二代阿奇霉素、克林霉素、）第一代红霉素，第二代阿奇霉素、克林霉素、罗红霉素；罗红霉素；l l（2 2）阿奇霉素）阿奇霉素10mg/kg qd10mg/kg qd，轻症，轻症3 3天天1 1个疗程，个疗程，重症可连用重症可连用5-75-7天，天，4d4d后可重复第二疗程，但婴儿，后可重复第二疗程，但婴儿，尤其静脉制剂的使用要慎重。尤其静脉制剂的使用要慎重。l l（3 3）红霉素）红霉素10-15mg/kg q12h10-15mg/kg q12h，疗程，疗程10-14d10-14d。l l（4 4）停药指征：以临床症状、影像学表现、炎症）停药指征：以临床症状、影像学表现、炎症指标决定，不以肺实变完全吸收和抗体阴性为指指标决定，不以肺实变完全吸收和抗体阴性为指征。征。2023/8/918抗MP治疗 大环内酯类抗菌药物：首选，2024/6/182024/6/181919抗MP治疗l l非大环内酯类：l l对大环内酯类抗菌药物的耐药者。对大环内酯类抗菌药物的耐药者。l l四环素类包括多西环素、米诺环素（美满霉素）、四环素类包括多西环素、米诺环素（美满霉素）、替加环素等，可能使牙齿发黄或牙釉质发育不良替加环素等，可能使牙齿发黄或牙釉质发育不良等不良反应，应用于等不良反应，应用于8 8岁以上患儿。岁以上患儿。l l喹诺酮类抗生素对喹诺酮类抗生素对MPMP有抑制作用，可能对骨骼发有抑制作用，可能对骨骼发育产生不良影响，育产生不良影响，1818岁以下儿童使用受到限制。岁以下儿童使用受到限制。l l环丙沙星或莫西沙星治疗环丙沙星或莫西沙星治疗2023/8/919抗MP治疗非大环内酯类：2024/6/182024/6/182020混合感染治疗l lMP对呼吸道黏膜上皮完整性的破坏可能为其他病原的继发感染创造条件。若有合其他病原微生物的证据，则参照CAP指南选择联用其他抗菌药物。对RMMP患儿避免盲目联合使用其他抗菌药物。2023/8/920混合感染治疗MP对呼吸道黏膜上皮完整性2024/6/182024/6/182121糖皮质激素.l l普通普通MPPMPP无需使用无需使用l l急性起病、发展迅速且病情严重，尤其是急性起病、发展迅速且病情严重，尤其是RMPPRMPP可考虑使用。可考虑使用。l l常规剂量与短疗程：甲泼尼龙常规剂量与短疗程：甲泼尼龙1-2mg/kg1-2mg/kg，3-53-5天。天。l l持续高热大于持续高热大于7d7d、CRPCRP 110mg/l110mg/l，N N 7878，血清，血清铁蛋白铁蛋白 328g/l328g/l及及CTCT提示整叶致密影，可能预示常提示整叶致密影，可能预示常规剂量糖皮质激素治疗效果不佳。规剂量糖皮质激素治疗效果不佳。l l吸入糖皮质激素：吸入糖皮质激素：MPPMPP急性期如有明显咳嗽喘息，急性期如有明显咳嗽喘息，胸片示肺部有明显炎性反应及肺不张时可应用，胸片示肺部有明显炎性反应及肺不张时可应用，疗程疗程1-31-3周。周。2023/8/921糖皮质激素.普通MPP无需使用2024/6/182024/6/182222丙种球蛋白.l l不常规推荐用于普通MPP的治疗。l l应用指征：合并中枢神经系统病变、免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病。l l用法：1g/kg qd，1-2d。2023/8/922丙种球蛋白.不常规推荐用于普通MPP的治2024/6/182024/6/182323预后l l多数多数MPPMPP患儿预后良好，而重症及患儿预后良好，而重症及RMPPRMPP患儿可遗患儿可遗l l留肺结构和或功能损害，需进行长期随访。留肺结构和或功能损害，需进行长期随访。l l MPPMPP可引起感染后闭塞性细支气管炎、单侧透明可引起感染后闭塞性细支气管炎、单侧透明l l肺、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎、肺纤维化肺、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎、肺纤维化l l等。等。l l MPPMPP在急性期后可出现反复呼吸道感染、慢性咳在急性期后可出现反复呼吸道感染、慢性咳l l嗽及哮喘。嗽及哮喘。l l 有其他系统累及的有其他系统累及的MPPMPP患儿可能危及生命或遗留患儿可能危及生命或遗留l l后遗症。后遗症。2023/8/923预后多数MPP患儿预后良好，而重症及R感谢观看感谢观看感谢观看