第二章-自由基聚合反应课件

美国化学家美国化学家 1909年年6月月9日出生于波兰本津日出生于波兰本津1932年在华沙工业大学获化学工程师学位年在华沙工业大学获化学工程师学位 1942年在希伯来大学获有机化学博士学位年在希伯来大学获有机化学博士学位1947年在曼彻斯特大学获物理化学博士学年在曼彻斯特大学获物理化学博士学位，位，1949年因研究化学键离解能而获得科年因研究化学键离解能而获得科学博士学位；同年任该校研究员。学博士学位；同年任该校研究员。1952年起，任纽约州立大学林学院教授，年起，任纽约州立大学林学院教授，19561964年任研究教授。年任研究教授。1969年在国内外几个大学任教授或讲学年在国内外几个大学任教授或讲学施瓦茨 小传 (M.Michael Szwarc 19092000)M.M SzwarcM.M Szwarc主要研究领域：化学动力学、键的离主要研究领域：化学动力学、键的离主要研究领域：化学动力学、键的离主要研究领域：化学动力学、键的离解能、单体和自由基捕捉剂对于自由解能、单体和自由基捕捉剂对于自由解能、单体和自由基捕捉剂对于自由解能、单体和自由基捕捉剂对于自由基的竞争反应、非水体系中过硫酸盐基的竞争反应、非水体系中过硫酸盐基的竞争反应、非水体系中过硫酸盐基的竞争反应、非水体系中过硫酸盐的引发过程、高分子化学反应、气相的引发过程、高分子化学反应、气相的引发过程、高分子化学反应、气相的引发过程、高分子化学反应、气相和液相中自由基的反应活性、笼蔽效和液相中自由基的反应活性、笼蔽效和液相中自由基的反应活性、笼蔽效和液相中自由基的反应活性、笼蔽效应、阴离子聚合、自由基离子化学等。应、阴离子聚合、自由基离子化学等。应、阴离子聚合、自由基离子化学等。应、阴离子聚合、自由基离子化学等。高分子化学方面最著名的成就：高分子化学方面最著名的成就：高分子化学方面最著名的成就：高分子化学方面最著名的成就：19561956年发现年发现年发现年发现阴离子活性聚阴离子活性聚阴离子活性聚阴离子活性聚合。用这个方法可制得单分散高分子、嵌段共聚物、其他合。用这个方法可制得单分散高分子、嵌段共聚物、其他合。用这个方法可制得单分散高分子、嵌段共聚物、其他合。用这个方法可制得单分散高分子、嵌段共聚物、其他“分子设计分子设计分子设计分子设计”而成的高分子而成的高分子而成的高分子而成的高分子 1美国化学家 活性聚合活性聚合阳离子活性聚合阳离子活性聚合阴离子活性聚合阴离子活性聚合配位活性聚合配位活性聚合活性自由基聚合活性自由基聚合开环活性聚合开环活性聚合2活性聚合阳离子活性聚合阴离子活性聚合配位活性聚合活性自由基聚 与其它类型聚合反应相比与其它类型聚合反应相比,活性自由基聚合活性自由基聚合集活性聚合与自由基聚合的优点为一身集活性聚合与自由基聚合的优点为一身,不但不但可得到相对分子量分布极窄可得到相对分子量分布极窄,相对分子量可控相对分子量可控,结构明晰的聚合物结构明晰的聚合物,而且可聚合的单体多而且可聚合的单体多,反应反应条件温和易控制条件温和易控制,容易实现工业化生产容易实现工业化生产.所以所以,活活性自由基聚合具有极高的实用价值性自由基聚合具有极高的实用价值,受到了高受到了高分子化学家们的重视分子化学家们的重视.3 与其它类型聚合反应相比,活性自由基聚合3 活性自由基聚合的 理 论 基 础n自由基聚合机理：链引发链引发链增长链增长链终止链终止4 活性自由基聚合的 理 论 基 础自由基聚合机理：链引根据自由基聚合理论设：M=1 mol/L)式中式中Rp、Rt、kt、kp、P、M分别为链增长速率，链终止速率、分别为链增长速率，链终止速率、连增长速率常数、链终止速率常数、自由基瞬时浓度和单体连增长速率常数、链终止速率常数、自由基瞬时浓度和单体瞬时浓度。瞬时浓度。考虑链终止反应的影响：考虑链终止反应的影响：5根据自由基聚合理论设：M=1 mol/L)式中R要降低链终止反应的影响n关键点：控制恒定、低的自由基 浓度n 例:自由基浓度为 10-8 mol/L 时，n n =(104 103），n 终止反应的影响很小。6要降低链终止反应的影响关键点：控制恒定、低的自由基 浓度6lMn=M0/P.=1/10-8=108但是，传统自由基聚合里，自由基浓度维持恒定的 10-8不可能，因为：1.慢引发（引发时间长）、易转移和速终止2.分子量会太大7Mn=M0/P.=1/10-8=108但解决思路：n 科学家们受活性阳离子聚合的启发，将n可逆链终止反应与链转移反应概念引入自n由基聚合，通过活性种与休眠种之间建立n快速交换反应，亦即建立一个可逆的平衡n反应，成功地实现了上述矛盾的对立统一。8解决思路：科学家们受活性阳离子聚合的启发，将8活性种与休眠种之间的平衡9活性种与休眠种之间的平衡9Mn=M0/P-X 108 10Mn=M0/P-X 10810具体有三条途径：例如：TEMPO 1.增长自由基与稳定自由基可逆形成增长自由基与稳定自由基可逆形成休眠共价化合物休眠共价化合物11具体有三条途径：例如：TEMPO 1.增长自由基与稳定自由基X 通常是有机金属化合物如 AlR32.增长自由基与非自由基物质可逆形增长自由基与非自由基物质可逆形成休眠持久自由基成休眠持久自由基12X 通常是有机金属化合物如 AlR32.增长自由基与非自由基3.增长自由基与链转移剂之间的可增长自由基与链转移剂之间的可逆钝化转移逆钝化转移例如：双硫酯类化合物，烷基典化物等。133.增长自由基与链转移剂之间的可逆钝化转移例如：双硫酯类化1.引发转移终止法（引发转移终止法（iniferter法）法）2.TEMPO引发体系引发体系3.可逆加成断裂链转移自由基聚合（可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT）4.原子转移自由基聚合原子转移自由基聚合(ATRP)活性自由基聚合的几种重要方法：活性自由基聚合的几种重要方法：141.引发转移终止法（iniferter法）2.TEM1.引发转移终止法（引发转移终止法（iniferter法）法）1982年，日本学者年，日本学者Otsu等人提出了等人提出了iniferter的概的概念，并将其成功地运用到自由基聚合，使自由基活念，并将其成功地运用到自由基聚合，使自由基活性性/可控聚合进入一个全新的历史发展时期。可控聚合进入一个全新的历史发展时期。从活性聚合的特征和自由基聚合的反应机理来从活性聚合的特征和自由基聚合的反应机理来理解，理解，实现自由基活性实现自由基活性/可控聚合的关键是如何防止可控聚合的关键是如何防止聚合过程中因链终止反应和链转移反应而产生无活聚合过程中因链终止反应和链转移反应而产生无活性聚合物链性聚合物链。几种重要的活性自由基聚合方法活性自由基聚合方法15几种重要的活性自由基聚合方法15第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合 如果增长自由基向引发剂（如果增长自由基向引发剂（RR）可逆链转移，或）可逆链转移，或由引发剂分解产生的自由基的一部分易于发生与链自由引发剂分解产生的自由基的一部分易于发生与链自由基的终止反应，那么乙烯基单体的自由基聚合过程由基的终止反应，那么乙烯基单体的自由基聚合过程则可由下式来表示。则可由下式来表示。图图2116第二章 活性自由基聚合 如果增长自由基向第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合 根据以上反应机理，可将自由基聚合简单地视根据以上反应机理，可将自由基聚合简单地视为单体分子向引发剂分子中为单体分子向引发剂分子中RR键的连续插入反键的连续插入反应，得到聚合产物的结构特征是两端带有引发剂碎应，得到聚合产物的结构特征是两端带有引发剂碎片。片。Otsu等由此得到启示，若能找到满足上述条件等由此得到启示，若能找到满足上述条件的合适引发剂，则可通过自由基聚合很容易地合成的合适引发剂，则可通过自由基聚合很容易地合成单官能或双官能聚合物，进而达到聚合物结构设计单官能或双官能聚合物，进而达到聚合物结构设计之目的。由于之目的。由于该引发剂集引发、转移和终止等功能该引发剂集引发、转移和终止等功能于一体，故称之为引发转移终止剂（于一体，故称之为引发转移终止剂（iniferter）。）。17第二章 活性自由基聚合 根据以上反应机理，目前已发现很多可作为引发转移终止剂的化合物，可分为热分解目前已发现很多可作为引发转移终止剂的化合物，可分为热分解和光分解两种。和光分解两种。热引发转移终止剂：热引发转移终止剂：主要为是主要为是CC键的对称六取代乙烷类化合物。键的对称六取代乙烷类化合物。其中，又以其中，又以1,2二取代的四苯基乙烷衍生物二取代的四苯基乙烷衍生物居多，居多，其通式如下图所示。其通式如下图所示。18 目前已发现很多可作为引发转移终止剂的化合物，可图图 22 二取代四苯基乙烷衍生物的通式二取代四苯基乙烷衍生物的通式 主要品种包括四苯基丁二腈（主要品种包括四苯基丁二腈（TPSTN），五苯基乙烷（），五苯基乙烷（PPE），四（对），四（对甲氧基）苯基丁二腈（甲氧基）苯基丁二腈（TMPSTN），），l,1,2,2四苯基四苯基1,2二苯氧基二苯氧基乙烷（乙烷（TPPE）和）和1,1,2,2四苯基四苯基l,2二（三甲基硅氧基）乙烷二（三甲基硅氧基）乙烷（TPSTE）等。）等。19图 22 二取代四苯基乙烷衍生物的通式 主要品种包第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合 光引发转移终止剂：光引发转移终止剂：主要是指含有二乙基二硫代氨基甲酰氧基主要是指含有二乙基二硫代氨基甲酰氧基（DC）基团的化合物。基团的化合物。例：例：N,N二二 乙基二硫代氨基甲酸苄酯（乙基二硫代氨基甲酸苄酯（BDC）、双（双（N,N二乙基二硫代氨基甲酸）对苯二甲二乙基二硫代氨基甲酸）对苯二甲酯（酯（XDC）、）、N乙基二硫代氨基甲酸苄酯（乙基二硫代氨基甲酸苄酯（BEDC）和双）和双（N乙基二硫代氨基甲酸）对苯二甲酯（乙基二硫代氨基甲酸）对苯二甲酯（XEDC）等。等。20第二章 活性自由基聚合 光引发转移终止剂图图 23 常用光引发转移终止剂结构式常用光引发转移终止剂结构式易断链21图 23 常用光引发转移终止剂结构式易断链21图图 24易断链22图 24易断链22第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合适用的单体 Iniferter技术不仅可以用于苯乙烯（St）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）的控制聚合，也适用于丙烯酸甲酯（MA）、乙酸乙烯酯（VAc）、丙烯腈（AN）、甲基丙烯腈（MAN）等单体，但后者的聚合结果不如前者那样理想。此外，Iniferter还被成功用于聚合物的分子设计，如用单官能度、双官能度，多官能度的Iniferter可合成AB、ABA型嵌段共聚物及星状聚合物，国外关于Iniferter研究报道较多，并有综述文章发表。23第二章 活性自由基聚合适用的单体 Ini可逆引发增长可逆终止举例：24可逆引发增长可逆终止举例：24图图 25可逆断链进一步增长25图 25可逆断链进一步增长252.TEMPO引发体系引发体系 TEMPO（2,2,6,6四甲基氮氧化物）四甲基氮氧化物）是有机化学是有机化学中常用的自由基捕捉剂。中常用的自由基捕捉剂。上世纪上世纪70年代末，澳大利亚的年代末，澳大利亚的Rizzardo等人首次等人首次将将TEMPO用来捕捉增长链自由基以制备丙烯酸酯齐用来捕捉增长链自由基以制备丙烯酸酯齐聚物。聚物。1993年，加拿大年，加拿大Xerox公司在公司在 Rizzardo 等人等人的工作基础上开展了苯乙烯的高温聚合。发现采用的工作基础上开展了苯乙烯的高温聚合。发现采用TEMPO/BPO作为引发体系在作为引发体系在120条件下引发苯乙条件下引发苯乙烯的本体聚合为活性聚合烯的本体聚合为活性聚合。262.TEMPO引发体系26第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合 在聚合过程中，在聚合过程中，TEMPO是稳定自由基，只与增是稳定自由基，只与增长自由基发生偶合反应形成共价键，而这种共价健长自由基发生偶合反应形成共价键，而这种共价健在高温下又可分解产生自由基。因而在高温下又可分解产生自由基。因而TEMPO捕捉捕捉增长自由基后，不是活性链的真正死亡，而只是暂增长自由基后，不是活性链的真正死亡，而只是暂时失活，成为休眠种（见图时失活，成为休眠种（见图25）。）。图图 2627第二章 活性自由基聚合 在聚合过程中，TEM图图 27 TEMPO引发体系的引发机理引发体系的引发机理.O引发剂（BPO,AIBN)28图 27 TEMPO引发体系的引发机理.O引发剂（B可聚合的TEMPO，加快聚合速度图图 28n高分子链构象的屏蔽作用使这些高分子链构象的屏蔽作用使这些MTEMPOMTEMPO对自由基捕捉的能力大大降低，对自由基捕捉的能力大大降低，n休眠链数目减少，增长链数目增加，从而加快聚合速度。休眠链数目减少，增长链数目增加，从而加快聚合速度。29可聚合的TEMPO，加快聚合速度图 28高分子链构象的屏图图 29例：黄骏康等以叔丁醇钾为引发剂，引发环氧乙烷（EO）的开环聚合，然后用过量的甲级丙烯酰氯封端合成PEO大单体，在4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物（HETMPO）存在下，PEO大单体与苯乙烯共聚，得到了分子量可控，窄分布含聚醚侧链的两亲性接枝共聚物，如图所示30图 29例：黄骏康等以叔丁醇钾为引发剂，引发环氧乙烷（EO第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合 TEMPO控制的自由基活性聚合既具有可控聚合控制的自由基活性聚合既具有可控聚合的典型特征，又可避免阴离子和阳离子活性聚的典型特征，又可避免阴离子和阳离子活性聚合所需的各种苛刻反应条件，因而引起了高分子学合所需的各种苛刻反应条件，因而引起了高分子学术界和工业界的共同兴趣。术界和工业界的共同兴趣。但是，但是，TEMPO引发体系只适合于苯乙烯及其衍引发体系只适合于苯乙烯及其衍生物的活性聚合，因此工业价值不大。生物的活性聚合，因此工业价值不大。31第二章 活性自由基聚合 TEMPO控制的自由第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合3.可逆加成断裂链转移自由基聚合（可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT）TEMPO引发体系导致自由基活性聚合的原理是引发体系导致自由基活性聚合的原理是增长链自由基的可逆链终止增长链自由基的可逆链终止，而可逆加成断裂链，而可逆加成断裂链转移自由基聚合过程则实现了转移自由基聚合过程则实现了增长链自由基的可逆增长链自由基的可逆链转移链转移。32第二章 活性自由基聚合3.可逆加成断裂链转移自由基第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合 在传统自由基聚合中，不可逆链转移副反应是在传统自由基聚合中，不可逆链转移副反应是导致聚合反应不可控的主要因素之一。而导致聚合反应不可控的主要因素之一。而可逆链转可逆链转移则可形成休眠的大分子链和新的引发活性种移则可形成休眠的大分子链和新的引发活性种。这。这一概念的建立为活性可控自由基聚合研究指明了方一概念的建立为活性可控自由基聚合研究指明了方向。如何将这一原理付诸实践，关键是能否找到理向。如何将这一原理付诸实践，关键是能否找到理想链转移剂。想链转移剂。33第二章 活性自由基聚合 在传统自由基聚合第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合 1998年，年，Rizzardo在第在第37届国际高分子学术讨论届国际高分子学术讨论会上提出了会上提出了可逆加成断裂链转移自由基聚合可逆加成断裂链转移自由基聚合的概的概念。念。并提出了具有高链转移常数和特定结构的链转并提出了具有高链转移常数和特定结构的链转移剂移剂双硫酯（双硫酯（ZCS2R）。其化学结构如下式所示。其化学结构如下式所示。图图 211 34第二章 活性自由基聚合 1998年，Rizza图图 212双官能度多官能度35图 212双官能度多官能度35第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合 可逆加成断裂链转移自由基聚合的机理可用下可逆加成断裂链转移自由基聚合的机理可用下列反应式表示：列反应式表示：图图 21336第二章 活性自由基聚合 可逆加成断裂链转移第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合图图 21437第二章 活性自由基聚合图 21437第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合n核磁和紫外可见光谱等分析，已检测到聚合物链端存在链转移剂分子的残片，可证实这一机理的正确性。38第二章 活性自由基聚合核磁和紫外可见光谱等分析，已检ATRPATRP的发现者的发现者1995 年中国旅美博士王锦山博士在卡内基梅隆(Carnegie2Mellon)大学做博士后研究时首次发现了原子转移自由基聚合(A tom Transfer Radical Polymerization,简称ATRP),实现了真正意义上的活性自由基聚合,引起了世界各国高分子学家的极大兴趣。这是聚合史上唯一以中国人为主所发明的聚合方法。4.原子转移自由基聚合原子转移自由基聚合39ATRP的发现者1995 年中国旅美博士王锦山博士在卡内基梅图图 215 原子转移自由基聚合的机理原子转移自由基聚合的机理引发引发增长增长(1)基本原理基本原理 40图 215 原子转移自由基聚合的机理引发增长(1)基本 在引发阶段，处于在引发阶段，处于低氧化态的金属卤化物低氧化态的金属卤化物Mtn从从有机卤化物有机卤化物RX中吸取卤原子中吸取卤原子X，生成，生成引发引发自由基自由基R及处于及处于高氧化态的金属卤化物高氧化态的金属卤化物Mtn+1X。自由基自由基R可引发单体聚合，形成链自由基可引发单体聚合，形成链自由基RMn。RMn可从高氧化态的金属络合物可从高氧化态的金属络合物Mtn+1X中重新中重新夺取卤原子而发生钝化反应，形成夺取卤原子而发生钝化反应，形成RMnX，并，并将高氧化态的金属卤化物还原为低氧化态将高氧化态的金属卤化物还原为低氧化态Mtn+1。41 在引发阶段，处于低氧化态的金属卤化物41 如果如果RMnX与与RX一样（不总是一样）可与一样（不总是一样）可与Mtn发生促活反应发生促活反应,生成相应的生成相应的RMn和和Mtn+1X，同时若同时若RMn与与Mtn+1X又可反过来发生钝化反应又可反过来发生钝化反应生成生成RMnX和和Mtn，则，则在自由基聚合反应进行的在自由基聚合反应进行的同时，始终伴随着一个自由基活性种与有机大分子同时，始终伴随着一个自由基活性种与有机大分子卤化物休眠种的可逆转换平衡反应卤化物休眠种的可逆转换平衡反应。42 如果RMnX与RX一样（不总是一样）可与42 由于这种聚合反应中的可逆转移包含由于这种聚合反应中的可逆转移包含卤原子从卤原子从有机卤化物到金属卤化物、再从金属卤化物转移至有机卤化物到金属卤化物、再从金属卤化物转移至自由基自由基这样一个循环的原子转移过程，所以是一种这样一个循环的原子转移过程，所以是一种原子转移聚合原子转移聚合。同时由于其反应活性种为自由基，。同时由于其反应活性种为自由基，因此被称为因此被称为原子转移自由基聚合原子转移自由基聚合。原子转移自由基。原子转移自由基聚合是一个催化过程，催化剂聚合是一个催化过程，催化剂M及及MX的可逆转的可逆转移控制着移控制着M，即，即Rt/Rp（聚合过程的可控性），快（聚合过程的可控性），快速的卤原子转换则控制着相对分子质量和相对分子速的卤原子转换则控制着相对分子质量和相对分子质量分布（聚合物结构的可控性质量分布（聚合物结构的可控性)。43 由于这种聚合反应中的可逆转移包含卤原子从43(2)引发剂、催化剂和配位剂引发剂、催化剂和配位剂 所有所有位上含有诱导共轭基团的卤代烷位上含有诱导共轭基团的卤代烷都能引发都能引发ATRP反应。比较典型的反应。比较典型的ATRP引发剂有引发剂有卤代苯卤代苯基化合物，如基化合物，如氯代苯乙烷、氯代苯乙烷、溴代苯乙烷、溴代苯乙烷、苄基氯、苄基溴等；苄基氯、苄基溴等；卤代碳基化合物，如卤代碳基化合物，如氯丙酸乙酯、氯丙酸乙酯、溴丙酸乙酯、溴丙酸乙酯、溴代异丁酸乙溴代异丁酸乙酯等；酯等；卤代腈基化合物，如卤代腈基化合物，如氯乙腈、氯乙腈、氯丙腈等；多卤化物，如四氯化碳、氯仿等。氯丙腈等；多卤化物，如四氯化碳、氯仿等。44(2)引发剂、催化剂和配位剂44 此外，此外，含有弱含有弱SCl键的取代芳基磺酰氯键的取代芳基磺酰氯是苯乙是苯乙烯和（甲基）丙烯酸酯类单体的有效引发剂，引发烯和（甲基）丙烯酸酯类单体的有效引发剂，引发效率大于卤代烷。近年的研究发现，分子结构中并效率大于卤代烷。近年的研究发现，分子结构中并无共轭或诱导基团的卤代烷无共轭或诱导基团的卤代烷（如二氯甲烷、（如二氯甲烷、1,2二二氯乙烷）在氯乙烷）在FeCl24H2O/PPh3的催化作用下，也可引的催化作用下，也可引发甲基丙烯酸丁酯的可控聚合，从而拓宽了发甲基丙烯酸丁酯的可控聚合，从而拓宽了ATRP的引发剂选择范围。的引发剂选择范围。45 此外，含有弱SCl键的取代芳基磺酰氯是苯乙4 第一代第一代ATRP技术引发体系的催化剂为技术引发体系的催化剂为CuX(X=Cl、Br)。以后。以后Sawamoto和和Teyssie等人分别采用等人分别采用Ru和和Ni的络合物的络合物为催化剂进行了为催化剂进行了MMA的的ATRP反反应，获得成功。后来又发现了以应，获得成功。后来又发现了以卤化亚铁卤化亚铁为催化剂为催化剂的的ATRP反应。这些催化剂的研究成功，为开发高反应。这些催化剂的研究成功，为开发高效、无公害的引发体系奠定了基础。效、无公害的引发体系奠定了基础。46 第一代ATRP技术引发体系的催化剂为CuX(配位剂的作用：配位剂的作用：稳定过渡金属；稳定过渡金属；增加催增加催化剂溶解性能。化剂溶解性能。早期的配位剂是早期的配位剂是联二吡啶联二吡啶，与卤代烷、卤化铜组，与卤代烷、卤化铜组成引发体系：非均相体系，用量大，引发效率低，成引发体系：非均相体系，用量大，引发效率低，产物分子量分布较宽。产物分子量分布较宽。均相体系的取代联二吡啶价格较昂贵，且聚合速均相体系的取代联二吡啶价格较昂贵，且聚合速率比非均相体系慢得多。率比非均相体系慢得多。47 配位剂的作用：稳定过渡金属；增加催4 现采用现采用多胺多胺（如（如N,N,N,N,N五甲基二亚乙五甲基二亚乙基三胺）、基三胺）、亚胺亚胺（如（如2吡啶甲醛缩正丙胺）、吡啶甲醛缩正丙胺）、氨基氨基醚类醚类化合物，如双（二甲基氨基乙基）醚等，价格化合物，如双（二甲基氨基乙基）醚等，价格低，效率高。低，效率高。4848（3）原子转移自由基聚合的单体）原子转移自由基聚合的单体 与其他活性聚合相比，与其他活性聚合相比，ATRP具有最宽的单体选具有最宽的单体选择范围，这也许是择范围，这也许是ATRP最大的魅力所在。目前已最大的魅力所在。目前已经报导的可通过经报导的可通过ATRP聚合的单体有三大类：聚合的单体有三大类：a）苯乙烯及取代苯乙烯）苯乙烯及取代苯乙烯 如对氟苯乙烯、对氯苯乙烯、对溴苯乙烯、对甲如对氟苯乙烯、对氯苯乙烯、对溴苯乙烯、对甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对氯甲基苯乙烯、间氯基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对氯甲基苯乙烯、间氯甲基苯乙烯、对三氟甲基苯乙烯、间三氟甲基苯乙甲基苯乙烯、对三氟甲基苯乙烯、间三氟甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯等。烯、对叔丁基苯乙烯等。49（3）原子转移自由基聚合的单体49 b）（甲基）丙烯酸酯）（甲基）丙烯酸酯 如（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、如（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸异冰片酯、（甲基）丙烯酸（甲基）丙烯酸异冰片酯、（甲基）丙烯酸2乙乙基己酯、（甲基）丙烯酸二甲氨基乙酯等；基己酯、（甲基）丙烯酸二甲氨基乙酯等；50 b）（甲基）丙烯酸酯50 c）特种）特种（甲基）丙烯酸酯（甲基）丙烯酸酯 如（甲基）丙烯酸如（甲基）丙烯酸2羟乙酯、（甲基）丙烯羟乙酯、（甲基）丙烯酸羟丙酯、（甲基）丙烯酸缩水甘油酯、乙烯基丙酸羟丙酯、（甲基）丙烯酸缩水甘油酯、乙烯基丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸烯酸酯、（甲基）丙烯酸1,1二氢全氟辛酯、二氢全氟辛酯、（甲基）丙烯酸（甲基）丙烯酸（N乙基全氟辛基磺酰乙基全氟辛基磺酰基基)氨基乙酯、（甲基）丙烯腈等。氨基乙酯、（甲基）丙烯腈等。至今为止，至今为止，ATRP技术尚不能使烯烃类单体、二技术尚不能使烯烃类单体、二烯烃类单体、氯乙烯和醋酸乙烯等单体聚合。烯烃类单体、氯乙烯和醋酸乙烯等单体聚合。51 c）特种（甲基）丙烯酸酯51（4）.ATRP 在高分子设计中的应用在高分子设计中的应用星形聚合物其它类型聚合物嵌段聚合物超支化聚合物接枝聚合物ATRP技术52（4）.ATRP 在高分子设计中的应用星形其它类型嵌段超支合成嵌段共聚物嵌段聚合物具有独特的结构和性嵌段聚合物具有独特的结构和性能能,可用作稳定剂、乳化剂、分可用作稳定剂、乳化剂、分散剂等散剂等,而且在聚合物的改性共而且在聚合物的改性共混等方面有着广泛的应用混等方面有着广泛的应用.53合成嵌段共聚物嵌段聚合物具有独特的结构和性能,可用作稳定 活性聚合技术在合成嵌段共聚活性聚合技术在合成嵌段共聚物方面具有明显的优势，可以制物方面具有明显的优势，可以制得预定结构的共聚物。与其它得预定结构的共聚物。与其它“活性活性”自由基聚合相比，原子转自由基聚合相比，原子转移自由基聚合的反应条件较为温移自由基聚合的反应条件较为温和，适用单体广泛，而对杂质不和，适用单体广泛，而对杂质不太敏感。太敏感。54 活性聚合技术在合成嵌段共聚物方面具有明显的优势，可 在利用在利用ATRP 合成嵌段合成嵌段共聚物方面，已成功的合成共聚物方面，已成功的合成了油溶性嵌段共聚物、两亲了油溶性嵌段共聚物、两亲性嵌段共聚物，含功能单体性嵌段共聚物，含功能单体单元的嵌段共聚物、含氟嵌单元的嵌段共聚物、含氟嵌段共聚物、含硅嵌段共聚物段共聚物、含硅嵌段共聚物和热塑性弹性体等。和热塑性弹性体等。55 在利用ATRP 合成嵌段共聚物方面，已成功的合图图 216例：EPN-Br:-溴代丙酸乙酯；bpy：2,2-联二吡啶；R：烷基56图 216例：EPN-Br:-溴代丙酸乙酯；bpy：2,两亲性嵌段共聚物两亲性嵌段共聚物:聚苯乙烯聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸叔丁聚甲基丙烯酸叔丁酯酯(PS-b-PMAA)的合成的合成 ROCOCH2XROCOCH2ROCOCH2ROCOCH2（先聚合，后水解）57两亲性嵌段共聚物:聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯(PS-b 阴离子聚合 ATRP两种聚合方法联用合成嵌段共聚物58 阴离子聚合 ATRP两种聚合方法联用合成嵌段共图图 217()59图 217()59 阳离子聚合 +ATRP 两种聚合方法联用合成嵌段共聚物60 阳离子聚合 +ATRP60ClPBICl()ClStPIBStCl()100-80-80()+()ClStPIBStCl()61ClPBICl()ClStPIBStCl(调聚反应 +ATRPDTBP:二叔丁基过氧化物ATRP62调聚反应 +ATRPDTBP:二叔丁基过氧化物AT接枝共聚物接枝共聚物 接枝共聚物往往可以用作乳化剂、接枝共聚物往往可以用作乳化剂、增容剂、表面活性剂、相转移催化剂、增容剂、表面活性剂、相转移催化剂、抗静电剂及生物医学材料等抗静电剂及生物医学材料等,其性能往其性能往往优于同类型的嵌段共聚物往优于同类型的嵌段共聚物.63接枝共聚物 接枝共聚物往往可以用作乳化剂、63通过通过ATRP法制备功能化聚乙烯接枝共聚物法制备功能化聚乙烯接枝共聚物PMDETA:五甲基二乙烯三胺64通过ATRP法制备功能化聚乙烯接枝共聚物PMDETA:五甲基 大分子卤化反应 ATRP图图 22165 大分子卤化反应 大分子氯甲基化反应 ATRP图图 22266大分子氯甲基化反应 ATRP图图图 223无水ZnCl267图 223无水ZnCl267江明等图图 224三聚甲醛SEP-g-PEMA68江明等图 224三聚甲醛SEP-g-PEMA68含双官能团单体的共聚 ATRP图图 22569含双官能团单体的共聚 ATRP图 22569梯度共聚物图图 226已合成的有：苯乙烯丙烯酸甲酯，苯乙烯丙烯酸丁酯，丙烯酸甲酯甲基丙烯酸甲酯 的准梯度共聚物70梯度共聚物图 226已合成的有：苯乙烯丙烯酸甲酯，苯乙烯合成星形聚合物与超支化聚合物n多官能度引发剂法图图 227（华东理工大）季戊四醇1)St2)MA或BA3)St+HPA71合成星形聚合物与超支化聚合物多官能度引发剂法图 227（华星形聚合物星形聚合物 星形聚合物有较大的用途星形聚合物有较大的用途,它可以用它可以用作交联剂作交联剂,也可用于粘合剂、涂料、选也可用于粘合剂、涂料、选择性吸附分离材料及生物材料等择性吸附分离材料及生物材料等.72星形聚合物 星形聚合物有较大的用途,它可以用72偶联法图图 228苯乙烯丙烯酸丁酯73偶联法图 228苯乙烯丙烯酸丁酯73超支化聚合物超支化聚合物 超支化聚合物由于具有高度支化三超支化聚合物由于具有高度支化三维球状结构及众多的端基维球状结构及众多的端基,因此显示出因此显示出与相应线型分子截然不同的性质与相应线型分子截然不同的性质,如低如低粘度、无链缠结、良好溶解性等粘度、无链缠结、良好溶解性等,可望可望作为高分子催化络合剂、流变控制剂等作为高分子催化络合剂、流变控制剂等,具有十分广阔的应用前景具有十分广阔的应用前景.74超支化聚合物 超支化聚合物由于具有高度支化三74 采用原子转移自由基引发体系引发带卤原子的双官能团采用原子转移自由基引发体系引发带卤原子的双官能团单体单体,可以得到超支化聚合物可以得到超支化聚合物.利用对氯甲基苯乙烯在利用对氯甲基苯乙烯在CuCl和和bpy存在下的自引存在下的自引发均聚反应合成相对分子质量可达发均聚反应合成相对分子质量可达150 000的高支化聚苯乙的高支化聚苯乙烯烯75 采用原子转移自由基引发体系引发带卤原子的双官能团单高支化聚苯乙烯图图 229Frechet等分子量：15000076高支化聚苯乙烯图 229Frechet等分子量：15000其它类型聚合物其它类型聚合物 此外此外,还可用还可用ATRP 技术制备出聚合物刷技术制备出聚合物刷子、有机子、有机/无机杂化材料等高分子功能材料。无机杂化材料等高分子功能材料。如如M arcHusseman等用带有原子转移自由等用带有原子转移自由基引发基团的硅烷在硅表面发生基引发基团的硅烷在硅表面发生ATRP,制得烯制得烯类单体的均聚物刷及嵌段或无规聚合物刷子类单体的均聚物刷及嵌段或无规聚合物刷子,用于控制聚合物的表面性质用于控制聚合物的表面性质.77其它类型聚合物 此外,还可用ATRP 技术制备第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合（4）反向原子转移自由基聚合）反向原子转移自由基聚合 原子转移自由基聚合虽然有强大的分子设计功原子转移自由基聚合虽然有强大的分子设计功能，但也存在一些致命的缺点。如能，但也存在一些致命的缺点。如ATRP的引发剂的引发剂通常为有机卤化物，通常为有机卤化物，毒性较大毒性较大；催化剂中的还原态；催化剂中的还原态过渡金属化合物过渡金属化合物易被空气中的氧气氧化易被空气中的氧气氧化，致使贮存，致使贮存和实验操作都较为困难；催化体系和实验操作都较为困难；催化体系活性不太高活性不太高，用，用量较大；金属盐作催化剂量较大；金属盐作催化剂对环境保护不利对环境保护不利等。等。78第二章 活性自由基聚合（4）反向原子转移自由基聚合78第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合 为此，近年来一种改进的为此，近年来一种改进的ATRP反向原子转反向原子转移自由基聚合（移自由基聚合（RATRP）技术得到发展。技术得到发展。RATRP技术采用传统的自由基引发剂（如偶氮技术采用传统的自由基引发剂（如偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰等）和高价态的过渡金二异丁腈、过氧化二苯甲酰等）和高价态的过渡金属络合物（如属络合物（如CuCl2、CuBr2等）组成引发体系，反等）组成引发体系，反应过程可用图应过程可用图28表示。表示。79第二章 活性自由基聚合 为此，近年来一种改进第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合图图 231 反向原子转移自由基聚合的机理反向原子转移自由基聚合的机理 80第二章 活性自由基聚合图 231 反向原子转移自由基ATRP反相ATRP81ATRP反相ATRP81第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合 与常规的原子转移自由基聚合中首先用与常规的原子转移自由基聚合中首先用Mtn活活化休眠种化休眠种RX不同，不同，反向原子转移自由基聚合是从反向原子转移自由基聚合是从自由基自由基I或或IP与与XMtn+1的钝化反应开始的的钝化反应开始的。在引。在引发阶段，引发自由基发阶段，引发自由基I或或IP一旦产生，就可以从一旦产生，就可以从氧化态的过渡金属卤化物氧化态的过渡金属卤化物XMtn+1夺取卤原子，形成夺取卤原子，形成还原态过渡金属离子还原态过渡金属离子Mtn和休眠种和休眠种IX或或IPX。以后，过渡金属离子以后，过渡金属离子Mtn的作用就同常规原子转移的作用就同常规原子转移自由基聚合中一样了。自由基聚合中一样了。82第二章 活性自由基聚合 与常规的原子第二章第二章 活性自由基聚合活性自由基聚合 反向原子转移自由基聚合也是由反向原子转移自由基聚合也是由Matyjaszwski和王锦山博士等人首先报道的。和王锦山博士等人首先报道的。1995年，他们应用年，他们应用AIBN/CuCl2/bpy成功实现了苯乙烯的反向原子转移成功实现了苯乙烯的反向原子转移自由基聚合。由于是非均相反应，自由基聚合。由于是非均相反应，Cu(II)的用量很的用量很高时才能较好的控制聚合，而且反应速度很慢。这高时才能较好的控制聚合，而且反应速度很慢。这种非均相的反向原子转移自由基聚合对（甲基）丙种非均相的反向原子转移自由基聚合对（甲基）丙烯酸酯类弹体的聚合难以控制。之后，烯酸酯类弹体的聚合难以控制。之后，Teyssie等将等将其发展为其发展为 AIBN/FeCl3/pph3 体系，成功实现了甲基体系，成功实现了甲基丙烯酸甲酯的活性可控聚合。丙烯酸甲酯的活性可控聚合。83第二章 活性自由基聚合 反向原子转移自由ATRP技术展望技术展望 ATRP 技术的出现开辟了活性聚合的新技术的出现开辟了活性聚合的新领域。领域。ATRP 技术集自由基聚合与活性聚合技术集自由基聚合与活性聚合的优点于一体，既可像自由基聚合那样进行的优点于一体，既可像自由基聚合那样进行本体、溶液、悬浮和乳液聚合，又可合成具本体、溶液、悬浮和乳液聚合，又可合成具有预定结构的聚合物，此外还有一个非常有有预定结构的聚合物，此外还有一个非常有用的特点，即不需要经过复杂的合成路线，用的特点，即不需要经过复杂的合成路线，因此具有十分广阔的应用前景。因此具有十分广阔的应用前景。84ATRP技术展望 ATRP 技术的出现开辟了活但也必须指出但也必须指出 ATRP 仍存在一些问题。目前的仍存在一些问题。目前的ATRP 体体系还不能有效地用于一些低活性单体，如乙系还不能有效地用于一些低活性单体，如乙烯、烯、-烯烃、氯乙烯和醋酸乙烯酯等。由于烯烃、氯乙烯和醋酸乙烯酯等。由于丙烯羧类单体中的羧基能与丙烯羧类单体中的羧基能与ATRP 体系中的催体系中的催化剂化剂过渡金属卤化物过渡金属卤化物(CuBr,CuCl)反应，反应，并且使胺类配体质子化，导致催化剂中毒，因并且使胺类配体质子化，导致催化剂中毒，因此无法直接用此无法直接用ATRP 合成此类聚合物。合成此类聚合物。85但也必须指出 ATRP 仍存在一些问题。目前的A我们可以可以预知我们可以可以预知 随着随着ATRP 技术的发展，以上单体技术的发展，以上单体ATRP反应的成功将增加反应的成功将增加ATRP 法合成嵌段共聚物法合成嵌段共聚物的种类，简化合成工艺。此外，由于嵌段共的种类，简化合成工艺。此外，由于嵌段共聚物的独特性质，如能用聚物的独特性质，如能用ATRP 方法合成具方法合成具有商业价值的产品，必将推动有商业价值的产品，必将推动ATRP 的工业的工业化进程。化进程。86我们可以可以预知 随着ATRP 技术的发展，以上单思考题：n1 活性聚合的特征有哪些？n2 Iniferter 与 RAFT有什么区别？n3 用ATRP法合成St 与 MMA的嵌段共聚物。n4 活性自由基聚合比传统自由基聚合有哪些优点？比起活性阴离子聚合，它有哪些优缺点？n5目前常见的活性自由基聚合有哪几种？87思考题：1 活性聚合的特征有哪些？87精品课件精品课件！88精品课件！88精品课件精品课件！89精品课件！89结束90结束90